公开(公告)号：US4939290A

公开(公告)日：1990-07-03

申请号：US275449

申请日：1988-11-23

申请人： Brian T. O'Neill

发明人： Brian T. O'Neill

IPC分类号： B01J23/72 ,  B01J27/00 ,  B01J27/122 ,  B01J31/00 ,  B01J31/04 ,  C07B61/00 ,  C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07C227/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/58 ,  C07D215/56 ,  C07D265/26

CPC分类号： C07D265/26 ,  C07C229/56 ,  C07C229/58 ,  C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07D215/56 ,  C07C2101/02

摘要： Quinolonecarboxylic acid intermediaes useful in the preparation of antibacterial 6-fluouro-7-substituted-quinolonecarboxylic acids are prepared from 2-(iodo, bromo or chloro)-3-fluoro-4-(fluoro or chloro)-phenyl carboxylic acid or ester.

公开(公告)号：US4833270A

公开(公告)日：1989-05-23

申请号：US136052

申请日：1987-12-21

申请人： Panayota Bitha ,  Yang-I Lin

发明人： Panayota Bitha ,  Yang-I Lin

IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C229/56 ,  C07C251/38 ,  C07D215/56

CPC分类号： C07D215/56 ,  C07C229/56 ,  C07C251/38 ,  C07C51/363

摘要： This disclosure describes a novel process for preparing 2-chloro-4,5-difluorobenzoic acid which is useful in the preparation of 7-(substituted)piperazinyl-1-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoli necarboxylic acid antibacterial agents.

摘要翻译： 本公开描述了一种制备2-氯-4,5-二氟苯甲酸的新方法，其可用于制备7-（取代的）哌嗪基-1-取代-6-氟-1,4-二氢-4-氧代 - 3-喹诺酮羧酸抗菌剂。

公开(公告)号：US20240196893A1

公开(公告)日：2024-06-20

申请号：US18556474

申请日：2021-04-26

申请人： UNIVERSIDADE DO PORTO ,  UNIVERSIDADE DO MINHO

发明人： David Alexandre MICAEL PEREIRA ,  Maria DO SAMEIRO TORRES GONÇALVES ,  António Belmiro GIL SILVA FORTES ,  Elisabete Maria DOS SANTOS CASTANHEIRA COUTINHO ,  Renato Joel BARROS PEREIRA

IPC分类号： A01N37/44 ,  A01P7/04 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60

CPC分类号： A01N37/44 ,  A01P7/04 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60

摘要： The present application relates to a compound of Formula (I) and its analogues, which are obtained by chemical synthesis. The disclosed compounds are suitable to be used as insecticides by killing insect cells in a selective fashion, namely by not being toxic to human cells. These compounds are different from existing insecticide solutions given their potency, selectivity and non-toxicity for human cells, and mechanism of action via caspase activation.

公开(公告)号：US20190210971A1

公开(公告)日：2019-07-11

申请号：US16241851

申请日：2019-01-07

申请人： Aldeyra Therapeutics, Inc.

发明人： Thomas A. Jordan ,  John E. Dowling ,  John Clifford Chabala

IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  C07D277/56 ,  C07D277/40 ,  C07C229/60 ,  C07C229/56 ,  C07C215/68 ,  A61K31/44 ,  A61K31/435 ,  A61K31/426 ,  A61K31/423 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4706

CPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706 ,  C07C215/68 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56

摘要： Compositions and methods for treating macular degeneration and other forms of retinal disease whose etiology involves the accumulation of A2E and/or lipofuscin, and, more specifically, for preventing the formation and/or accumulation of A2E are disclosed

公开(公告)号：US20190092744A1

公开(公告)日：2019-03-28

申请号：US16083879

申请日：2017-01-20

申请人： SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES ,  HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

发明人： Xin CAO ,  Biao YU ,  Ning WANG ,  Junwei CHEN

IPC分类号： C07D335/06 ,  A61P35/04 ,  C07D409/10 ,  C07C69/84 ,  C07C69/78 ,  C07C63/70 ,  C07D239/28 ,  C07C229/56 ,  C07D213/84 ,  C07D213/79 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D335/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C07C63/70 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/84 ,  C07C229/56 ,  C07C233/54 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/79 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10

摘要： Disclosed are a retinoid compound, a preparation method therefor, intermediates thereof and an application thereof. The retinoid compound I of the present invention has a good tumor growth inhibition rate.

公开(公告)号：US20180057444A1

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：US15659320

申请日：2017-07-25

申请人： WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

发明人： HONGYIN GAO ,  Zhe ZHOU ,  Laszlo KURTI

IPC分类号： C07C209/66 ,  C07C37/01 ,  C07D295/135 ,  C07D307/79 ,  C07D317/66 ,  C07D317/46 ,  C07C319/20 ,  C07D317/28 ,  C07D309/12 ,  C07D213/73 ,  C07D213/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/82 ,  C07D333/20 ,  C07D307/91 ,  C07D209/88 ,  C07J41/00 ,  C07D333/16 ,  C07C41/26 ,  C07D317/64 ,  C07D295/096 ,  C07D317/20 ,  C07B43/04 ,  C07B41/02

CPC分类号： C07C209/66 ,  C07B41/02 ,  C07B43/04 ,  C07C37/01 ,  C07C37/055 ,  C07C37/64 ,  C07C41/26 ,  C07C213/02 ,  C07C227/06 ,  C07C303/30 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/26 ,  C07D209/04 ,  C07D209/88 ,  C07D213/04 ,  C07D213/73 ,  C07D215/38 ,  C07D277/82 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/79 ,  C07D307/91 ,  C07D309/12 ,  C07D311/58 ,  C07D317/20 ,  C07D317/28 ,  C07D317/46 ,  C07D317/64 ,  C07D317/66 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07J41/0011 ,  C07C211/58 ,  C07C217/94 ,  C07C211/59 ,  C07C211/61 ,  C07C211/47 ,  C07C211/44 ,  C07C217/80 ,  C07C211/51 ,  C07C323/36 ,  C07C309/30 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C219/34 ,  C07C39/235 ,  C07C39/14 ,  C07C39/15 ,  C07C39/12 ,  C07C39/20 ,  C07C39/205 ,  C07C43/23

摘要： In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

公开(公告)号：US09884806B2

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：US14914672

申请日：2014-08-29

申请人： ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

发明人： Ming-Ming Zhou ,  Michael Ohlmeyer ,  Adam Vincek ,  Nilesh Zaware

IPC分类号： A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/06 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D239/74 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/16 ,  C07D295/21 ,  C07C225/20 ,  C07C229/48 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07C255/58 ,  C07C311/38 ,  C07D235/26

CPC分类号： C07C225/20 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C229/48 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07C255/58 ,  C07C311/38 ,  C07D209/08 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/06 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D235/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/16 ,  C07D295/21 ,  A61K2300/00

摘要： Cyclic vinylogous amides of Formula I are disclosed The compounds are useful for treating diseases that arise from inappropriate activity of proteins containing an acetyl-lysine. The compositions comprise a genus of cyclic vinylogous amides that are inhibitors of bromodomain.

公开(公告)号：US20170320829A1

公开(公告)日：2017-11-09

申请号：US15488205

申请日：2017-04-14

申请人： Aldeyra Therapeutics, Inc.

发明人： Thomas A. Jordan ,  John E. Dowling ,  John Clifford Chabala

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D277/40 ,  C07C229/60 ,  C07C229/56 ,  C07C215/68 ,  A61K31/47 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/44 ,  A61K31/435 ,  A61K31/426 ,  A61K31/423 ,  C07D277/56 ,  A61K31/4706

CPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706 ,  C07C215/68 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56

摘要： Compositions and methods for treating macular degeneration and other forms of retinal disease whose etiology involves the accumulation of A2E and/or lipofuscin, and, more specifically, for preventing the formation and/or accumulation of A2E are disclosed

公开(公告)号：US09656945B2

公开(公告)日：2017-05-23

申请号：US13997011

申请日：2011-12-22

申请人： Gunnar Grue-Sørensen ,  Xifu Liang ,  Thomas Högberg ,  Kristoffer Månsson ,  Per Vedsø

发明人： Gunnar Grue-Sørensen ,  Xifu Liang ,  Thomas Högberg ,  Kristoffer Månsson ,  Per Vedsø

IPC分类号： C07C69/013 ,  C07C69/74 ,  C07C69/75 ,  C07C69/753 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/245 ,  C07C229/56 ,  C07C229/58 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C255/46 ,  A61K31/277 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07C69/74 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K45/06 ,  C07C69/013 ,  C07C69/75 ,  C07C69/753 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C229/56 ,  C07C229/58 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/86

摘要： The invention relates to compounds of general formula I, (I), wherein R is wherein R is aryl substituted by R3; or R is (C3-Ci3)-cycloalkyl, (C3-Ci3)-cycloalkenyl or (C7-Ci3)-cycloalkynyl optionally substituted by R4; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

公开(公告)号：US09512064B2

公开(公告)日：2016-12-06

申请号：US14388948

申请日：2013-03-29

申请人： NUFORMIX LIMITED

发明人： Joanne Holland ,  Christopher Frampton

IPC分类号： C07C233/55 ,  C07C275/02 ,  C07C229/60 ,  C07C235/38 ,  C07D213/82 ,  C07C65/05 ,  C07C65/10 ,  C07C65/03 ,  C07C229/56 ,  C07D275/06

CPC分类号： C07C233/55 ,  C07B2200/13 ,  C07C65/03 ,  C07C65/05 ,  C07C65/10 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C235/38 ,  C07C275/02 ,  C07D213/82 ,  C07D275/06

摘要： Mew tranilast complexes and new tranilast cocrystais are disclosed. These include all tranilast nicotinamide complex, a 1:1 tranilast nicotinamide cocrystal, a 1:1 tranilast saccharin complex, a 1:1 tranilast saccharin cocrystal, a 1:1 tranilast gentisic acid complex, a 1:1 tranilast gentisic acid cocrystal, a 1:1 tranilast salicylic acid complex, a 1:1 tranilast salicylic acid cocrystal, a 1:1 tranilast urea complex, a 1:1 tranilast urea cocrystal, a 1:1 tranilast 4-amtnoben2oic acid complex, a 1:1 tranilast 4-am!nobers2oic acid cocrystal, a 1:1 tranilast 2,4-di′hydroxybenzoic acid complex and a 1:1 tranilast 2,4-dihydroxybenzoic acid cocrystal. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing a tranilast complex or cocrystal of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment using the tranilast complexes and cocrystais as well as the pharmaceutical compositions are disclosed.

摘要翻译： 披露了莫司利复合物和新的曲尼司特共晶体。 它们包括所有的曲尼司特烟酰胺复合物，1:1单螺旋烟酰胺共结晶体，1：1曲尼司特糖精配合物，1：1曲尼司特糖精共晶体，1：1曲尼司特龙胆酸复合物，1：1曲尼司特龙胆酸共晶体， 1：1曲尼司特水杨酸复合物，1：1曲尼司特水杨酸共晶体，1：1曲尼司特脲络合物，1：1曲尼司特尿素共结晶体，1：1曲尼司特4-氨基苯甲酸复合物，1：1曲尼司特4 -am！nobers2oic acid共结晶体，1：1曲尼司特2,4-二羟基苯甲酸复合物和1：1曲尼司特2,4-二羟基苯甲酸共晶体。 还公开了含有本发明的曲尼司特复合物或共结晶体和药学上可接受的载体的药物组合物。 公开了使用曲尼司特复合物和共晶的治疗方法以及药物组合物。