公开(公告)号：US5298649A

公开(公告)日：1994-03-29

申请号：US774237

申请日：1991-10-10

Applicant: Makoto Okita ,  Hiroshi Shirota ,  Masayuki Tanaka ,  Toshihiko Kaneko ,  Katsuya Tagami ,  Shigeki Hibi ,  Yasushi Okamoto ,  Seiichiro Nomoto ,  Takeshi Suzuki ,  Kenichi Chiba ,  Masaki Goto ,  Ryoichi Hashida ,  Hideki Ono ,  Hideto Ohhara ,  Hideki Sakurai ,  Shigeru Souda ,  Yoshimasa Machida ,  Kouichi Katayama ,  Isao Yamatsu

Inventor： Makoto Okita ,  Hiroshi Shirota ,  Masayuki Tanaka ,  Toshihiko Kaneko ,  Katsuya Tagami ,  Shigeki Hibi ,  Yasushi Okamoto ,  Seiichiro Nomoto ,  Takeshi Suzuki ,  Kenichi Chiba ,  Masaki Goto ,  Ryoichi Hashida ,  Hideki Ono ,  Hideto Ohhara ,  Hideki Sakurai ,  Shigeru Souda ,  Yoshimasa Machida ,  Kouichi Katayama ,  Isao Yamatsu

IPC: C07C39/225 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/71 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/157 ,  C07F7/18 ,  C07C69/76

CPC classification number: C07F7/1852 ,  C07C39/225 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/298 ,  C07C45/30 ,  C07C45/305 ,  C07C45/513 ,  C07C45/54 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/71 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68

Abstract: A naphthalene derivative having the formula is new and useful for medicine. ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group;R.sup.2 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a cycloalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a hydroxyl group, an aryl group which may be substituted, an arylalkyl group whose aryl group may be substituted, a heteroaryl group, or a heteroarylalkyl group;R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, an aryl group which may have a substituent, an arylalkyl group whose aryl group may be substituted, an arylalkenyl group whose aryl group may be substituted, a cycloalkyl group, an alkoxyalkyl group, a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a carboxyl group, a carboxyalkyl group, an aminoalkyl group, or a cyano group;R.sup.5 represents a group of the formula, --OR.sup.7, (wherein R.sup.7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group), or a group of the formula, ##STR2## (wherein R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group.

Abstract translation: 具有该式的萘衍生物是新的并且可用于药物。 其中R 1表示氢原子，低级烷基或酰基; R2独立地表示氢原子，低级烷基，低级烷氧基，卤素原子，环烷基，环烷基烷基，羟基，可被取代的芳基，芳基可以被取代的芳基烷基 杂芳基或杂芳基烷基; R3和R4相同或不同，表示氢原子，低级烷基，低级烯基，可以具有取代基的芳基，芳基可以被取代的芳基烷基，芳基可以被取代的芳基烯基 烷氧基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，羧基，羧基烷基，氨基烷基或氰基; R5表示式-OR7的基团（其中R7表示氢原子或低级烷基）或下式的基团，其中R8和R9相同或不同，表示氢原子 或低级烷基。

公开(公告)号：US5162317A

公开(公告)日：1992-11-10

申请号：US445664

申请日：1989-12-05

Applicant: Shigeru Souda ,  Shuhei Miyazawa ,  Norihiro Ueda ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

Inventor： Shigeru Souda ,  Shuhei Miyazawa ,  Norihiro Ueda ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D513/14

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D513/14

Abstract: A pyridinium salt useful as an antiulcer agent, defined by formula (I) is disclosed. It includes a sulphenamide compound and a pyridinium compound. J is benzimidazole, K is --S-- or --SSR-- and Z is hydroxy or alkoxy. ##STR1##

Abstract translation: PCT No.PCT / JP89 / 00482 Sec。 371日期1989年12月5日第 102（e）日期1989年12月5日PCT提交1989年5月11日PCT公布。 出版物WO89 / 10927 日本公报（公开）公开了用作抗溃疡剂的吡啶鎓盐。 它包括苯丙胺化合物和吡啶鎓化合物。 J为苯并咪唑，K为-S-或-SSR-，Z为羟基或烷氧基。 （一）

公开(公告)号：US6110959A

公开(公告)日：2000-08-29

申请号：US400980

申请日：1999-09-22

Applicant: Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

Inventor： Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  A61K31/40 ,  C07D207/30

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

Abstract: The present invention provides a medicament exhibiting excellent retinoic acid receptor agonism.A Carboxylic acid derivative having a fused ring which is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## {wherein the symbol ##STR2## represents a single bond or a double bond; X, Y, Z, P, Q, U, V and W are each a group represented by the formula: --O-- or --S--, or a group represented by the formula: ##STR3## [wherein R.sup.k (k: 1 to 8) is hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or the like, with either of R.sup.7 and R.sup.8 being a group represented by the formula: ##STR4## (wherein A and B are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optionally substituted unsaturated heterocycle; and D is optionally protected carboxyl)]}.

Abstract translation: 本发明提供了显示出优异的视黄酸受体激动作用的药物。 具有由下式表示的稠环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：其中符号表示单键或双键; X，Y，Z，P，Q，U，V和W分别是由下式表示的基团：-O-或-S-，或由下式表示的基团：[其中R k（k：1至8） 是氢，卤素，任选取代的低级烷基等，其中R 7和R 8中的任一个是由下式表示的基团：（其中A和B各自独立地是任选取代的芳族烃环或任选取代的不饱和杂环; D 任选保护羧基）]}。

公开(公告)号：US5300518A

公开(公告)日：1994-04-05

申请号：US861379

申请日：1992-03-31

Applicant: Yasushi Okamoto ,  Katsuya Tagami ,  Shigeki Hibi ,  Hirotoshi Numata ,  Naoki Kobayashi ,  Masanobu Shinoda ,  Tetsuya Kawahara ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Takashi Inoue ,  Takashi Yamanaka ,  Isao Yamatsu

Inventor： Yasushi Okamoto ,  Katsuya Tagami ,  Shigeki Hibi ,  Hirotoshi Numata ,  Naoki Kobayashi ,  Masanobu Shinoda ,  Tetsuya Kawahara ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Takashi Inoue ,  Takashi Yamanaka ,  Isao Yamatsu

IPC: C07D277/82 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D277/62 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D417/06 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12 ,  Y02P20/55

Abstract: A benzothiazole derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases on which functions of suppressing leukotrienes and thromboxanes production are effective.A benzothiazole derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are either the same or different and represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sup.4 represents a group represented by the formula --(CH.sub.x)--.sub.q wherein q is a integer of from 1 to 4;R.sup.2 represents a hydrogen atom and;R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

Abstract translation: 可用作抑制白细胞三烯和血栓素生成功能有效的疾病的预防或治疗剂的苯并噻唑衍生物或其药理学上可接受的盐。 由以下通式（I）表示的苯并噻唑衍生物：（*化学结构*）（I）其中R 1和R 3相同或不同，表示氢原子，低级烷基或低级烷氧基; R 4表示由式 - （CH x）-q表示的基团，其中q为1至4的整数; R2表示氢原子， R 5和R 6相同或不同，各自表示氢原子或低级烷基; 或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5210239A

公开(公告)日：1993-05-11

申请号：US576054

申请日：1990-08-31

Applicant: Shinya Abe ,  Yasushi Okamoto ,  Katsuya Tagami ,  Shigeki Hibi ,  Junichi Nagakawa ,  Kazuo Hirota ,  Ieharu Hishinuma ,  Kaname Miyamoto ,  Takashi Yamanaka ,  Hiromitsu Yokohama ,  Tsutomu Yoshimura ,  Tohru Horie ,  Yasunori Akita ,  Koichi Katayama ,  Isao Yamatsu

Inventor： Shinya Abe ,  Yasushi Okamoto ,  Katsuya Tagami ,  Shigeki Hibi ,  Junichi Nagakawa ,  Kazuo Hirota ,  Ieharu Hishinuma ,  Kaname Miyamoto ,  Takashi Yamanaka ,  Hiromitsu Yokohama ,  Tsutomu Yoshimura ,  Tohru Horie ,  Yasunori Akita ,  Koichi Katayama ,  Isao Yamatsu

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/275 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  C07C45/00 ,  C07C47/575 ,  C07C50/38 ,  C07C51/09 ,  C07C59/54 ,  C07C59/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C59/82 ,  C07C59/90 ,  C07C65/21 ,  C07C66/00 ,  C07C69/16 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C235/30 ,  C07C235/78 ,  C07C255/31 ,  C07C255/41 ,  C07C255/53 ,  C07C255/57 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/55 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D211/46 ,  C07D213/55 ,  C07D265/30 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D333/24 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07C255/31 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C317/46 ,  C07C323/55 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C45/00 ,  C07C47/575 ,  C07C50/38 ,  C07C59/54 ,  C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07C65/21 ,  C07C66/00 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07D211/46 ,  C07D213/55 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D309/04 ,  C07D333/24 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16

Abstract: A quinone derivative useful in the treatment of hepatic diseases defined by the general formula: ##STR1## where R1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenly, alkynyl or heterocycle, R2 is a substituted nitrogen containing radical wherein the substituents on said nitrogen are selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or heterocycles, and where said nitrogen may be a ring heteroatom, and R3, R4 and R5, may be the same or different and each are hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy groups.

公开(公告)号：US5045552A

公开(公告)日：1991-09-03

申请号：US462328

申请日：1989-12-28

Applicant: Shigeru Souda ,  Norihiro Ueda ,  Shuhei Miyazawa ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

Inventor： Shigeru Souda ,  Norihiro Ueda ,  Shuhei Miyazawa ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/54 ,  A61P1/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: Pyridine derivatives useful for preventing or treating peptic ulcers, pharmaceutical preparations and methods of treating peptic ulcers are described.

公开(公告)号：US20090203771A1

公开(公告)日：2009-08-13

申请号：US12271731

申请日：2008-11-14

Applicant: Kazato INANAGA ,  Manabu Kuboto ,  Akio Kayano ,  Katsuya Tagami

Inventor： Kazato INANAGA ,  Manabu Kuboto ,  Akio Kayano ,  Katsuya Tagami

IPC: A61K31/365 ,  C07F15/00

CPC classification number: C07D493/22

Abstract: The present invention provides a novel method for producing a compound represented by formula (III) shown below, which comprises treating a compound represented by formula (I) shown below with a trivalent chromium compound and at least one kind of metal selected from the group consisting of manganese and zinc in a solvent in the presence of a ligand represented by formula (II) shown below, and the present invention further provides the novel compound represented by formula (I).

Abstract translation: 本发明提供了一种制备由下式（III）表示的化合物的新方法，其包括用三价铬化合物和至少一种选自下列的金属中的至少一种金属来处理由下面所示的式（I）表示的化合物： 的锰和锌在溶剂中，在由下式（II）表示的配位体存在下，本发明还提供由式（I）表示的新型化合物。

公开(公告)号：US06630463B2

公开(公告)日：2003-10-07

申请号：US09910068

申请日：2001-07-23

Applicant: Kouichi Kikuchi ,  Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Shigeki Hibi ,  Mitsuo Nagai ,  Shinya Abe ,  Makoto Okita ,  Takayuki Hida ,  Seiko Higashi ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

Inventor： Kouichi Kikuchi ,  Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Shigeki Hibi ,  Mitsuo Nagai ,  Shinya Abe ,  Makoto Okita ,  Takayuki Hida ,  Seiko Higashi ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

IPC: A61K31404

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D209/14 ,  C07D231/12 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D249/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: Described is a heterocycle-containing carboxylic acid derivative represented by the following formula (I): wherein A represents, for example, a heteroaryl group which contains at least one nitrogen atom and may have a substituent, B represents, for example, a heteroarylene group, a —CONH— group or a group represented by the formula —CR6═CR7— in which R6 and R7 represents H, a lower alkyl group or the like, D represents an arylene group, a heteroarylene group or the like, n1 stands for 0 or 1, M represents, for example, a hydroxyl group or a lower alkoxy group; or a physiologically acceptable salt thereof. As a retinoic-related compound replacing retinoic acid, it permits the provision of a preventive and/or therapeutic for various diseases.

Abstract translation: 描述了由下式（I）表示的含杂环羧酸衍生物：其中A表示例如含有至少一个氮原子并且可以具有取代基的杂芳基，B表示例如亚杂芳基 -CONH-基或由式-CR 6 = CR 7表示的基团，其中R 6和R 7表示H，低级烷基等，D表示亚芳基 基团，亚杂芳基等，n1表示0或1，M表示例如羟基或低级烷氧基; 或其生理上可接受的盐。 作为视黄酸相关化合物代替视黄酸，它允许为各种疾病提供预防和/或治疗。

公开(公告)号：US5998445A

公开(公告)日：1999-12-07

申请号：US679473

申请日：1996-07-09

Applicant: Shigeru Souda ,  Norihiro Ueda ,  Shuhei Miyazawa ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

Inventor： Shigeru Souda ,  Norihiro Ueda ,  Shuhei Miyazawa ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/54 ,  A61P1/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: Pyridine derivatives useful for preventing or treating peptic ulcers, pharmaceutical preparations and methods of treating peptic ulcers are described.

Abstract translation: 描述了可用于预防或治疗消化性溃疡的吡啶衍生物，药物制剂和治疗消化性溃疡的方法。

公开(公告)号：US5708013A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US524109

申请日：1995-08-21

Applicant: Shigeru Souda ,  Norihiro Ueda ,  Shuhei Miyazawa ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

Inventor： Shigeru Souda ,  Norihiro Ueda ,  Shuhei Miyazawa ,  Katsuya Tagami ,  Seiichiro Nomoto ,  Makoto Okita ,  Naoyuki Shimomura ,  Toshihiko Kaneko ,  Masatoshi Fujimoto ,  Manabu Murakami ,  Kiyoshi Oketani ,  Hideaki Fujisaki ,  Hisashi Shibata ,  Tsuneo Wakabayashi

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: A pyridine compound having the formula is disclosed and useful to treat the peptic ulcer. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 which may be the same or different are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogenated lower alkyl group, or a halogen atom, R.sup.3 and R.sup.4 which may be the same or different are each a hydrogen atom or a lower alkyl group, X is a group represented by the formula --S--, a group represented by the formula ##STR2## or a group represented by the formula ##STR3## and n is an integer of 1 to 6, provided that R.sup.3 and R.sup.4 are not simultaneously hydrogen atoms when n is 1.

Abstract translation: 公开了具有下式的吡啶化合物，可用于治疗消化性溃疡。 其中可以相同或不同的R 1和R 2各自为氢原子，低级烷基，低级烷氧基，卤代低级烷基或卤素原子，可以相同的R 3和R 4， 不同的是氢原子或低级烷基，X是由式-S-表示的基团，即由式d表示的基团，当n为1时，R3和R4不同时为氢原子。