公开(公告)号：US12077488B2

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：US17316034

申请日：2021-05-10

申请人： Intervet Inc.

发明人： Michael Berger ,  Thorsten Meyer ,  Joachim Ullrich ,  Ralf Warrass

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  C07C259/06 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D213/56 ,  C07D217/18 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D259/00 ,  C07D267/10 ,  C07D277/28 ,  C07D295/00 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D317/50 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07C259/06 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07D213/56 ,  C07D217/18 ,  C07D235/14 ,  C07D267/10 ,  C07D277/28 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention discloses compounds that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

公开(公告)号：US11866431B2

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：US17291765

申请日：2019-11-07

申请人： Vivace Therapeutics, Inc.

发明人： Andrei W. Konradi ,  Tracy Tzu-Ling Tang Lin

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07C233/65 ,  C07C233/69 ,  C07C235/66 ,  C07C237/48 ,  C07C271/16 ,  C07C307/06 ,  C07C311/16 ,  C07C311/51 ,  C07C317/32 ,  C07D205/04 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/18 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D241/12 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D263/56 ,  C07D271/12 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D295/13 ,  C07D305/06 ,  C07D307/22 ,  C07D333/58 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C233/65 ,  C07C233/69 ,  C07C235/66 ,  C07C237/48 ,  C07C271/16 ,  C07C307/06 ,  C07C311/16 ,  C07C311/51 ,  C07C317/32 ,  C07D205/04 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/18 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D241/12 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D263/56 ,  C07D271/12 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D295/13 ,  C07D305/06 ,  C07D307/22 ,  C07D333/58 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

公开(公告)号：US20160229807A1

公开(公告)日：2016-08-11

申请号：US15098738

申请日：2016-04-14

申请人： Hoffmann-La Roche Inc.

发明人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Robert Britton ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Hans P. Maerki ,  Rainer E. Martin ,  Alexander V. Mayweg ,  Xuefei Tan

IPC分类号： C07D221/04 ,  C07D217/18 ,  C07D401/06 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12

CPC分类号： A61K31/472 ,  C07D217/02 ,  C07D217/12 ,  C07D217/18 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A1和n如本文所述，包括化合物和 使用化合物的方法。

公开(公告)号：US20150212450A1

公开(公告)日：2015-07-30

申请号：US14419920

申请日：2013-07-18

申请人： CANON KABUSHIKI KAISHA

发明人： Kei Tagami ,  Hiroki Ohrui ,  Hironobu Iwawaki ,  Masumi Itabashi ,  Tetsuo Takahashi ,  Kenichi Ikari ,  Ryuji Ishii ,  Masanori Muratsubaki

IPC分类号： G03G15/04 ,  C07C255/51 ,  C07D235/18 ,  C07D235/14 ,  H01L51/00 ,  C07D215/12 ,  C07D217/18 ,  C07D209/86 ,  C07D213/57 ,  C07C13/62 ,  H05B33/08 ,  C07D213/24

CPC分类号： G03G15/04036 ,  C07C13/62 ,  C07C255/51 ,  C07C255/52 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/54 ,  C07D209/86 ,  C07D213/24 ,  C07D213/53 ,  C07D213/57 ,  C07D215/12 ,  C07D217/18 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5024 ,  H05B33/0896 ,  H05B33/14

摘要： A novel organic compound suitable for blue-light-emitting devices and an organic light-emitting device including the compound are provided.An organic compound represented by Formula [1] according to claim 1 is provided. In Formula [1], R1 to R16 each independently represent a group selected from a hydrogen atom, a cyano group, substituted or unsubstituted alkyl groups, substituted or unsubstituted aryl groups, and substituted or unsubstituted heterocyclic groups.

摘要翻译： 提供适用于蓝色发光元件的新型有机化合物和包含该化合物的有机发光元件。 提供了根据权利要求1的由式[1]表示的有机化合物。 在式[1]中，R 1至R 16各自独立地表示选自氢原子，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基的基团。

公开(公告)号：US20140128361A1

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：US14148703

申请日：2014-01-06

申请人： Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. ,  Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Jared N. Cumming ,  Ulrich Iserloh ,  Andrew Stamford ,  Corey Strickland ,  Johannes H. Voight ,  Yusheng Wu ,  Ying Huang ,  Yan Xia ,  Samuel Chackalamannil ,  Tao Guo ,  Douglas W. Hobbs ,  Thuy X.H. Le ,  Jeffrey H. Lowrie ,  Kurt W. Salonz ,  Suresh D. Babu

IPC分类号： C07D243/08 ,  C07D233/32 ,  C07D205/04

CPC分类号： C07D243/08 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D209/52 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D217/18 ,  C07D233/32 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06

摘要： Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, whereinR1 is R is —C(O)—N(R27)(R28) or and the remaining variables are as defined in the specification.Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I.Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases comprising the compounds of formula I in combination with a β-secretase inhibitor other than those of formula I, an HMG-CoA reductase inhibitor, a gamma-secretase inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory agent, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, a cholinesterase inhibitor or an anti-amyloid antibody.

摘要翻译： 公开了下式的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是R是-C（O）-N（R27）（R28），或其余的变量如说明书中所定义。 还公开了包含式I化合物的药物组合物。还公开了治疗认知或神经变性疾病如阿尔茨海默病的方法。 还公开了治疗认知或神经变性疾病的药物组合物和方法，其包含式I化合物与除式I以外的分泌抑制剂抑制剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，γ-分泌酶抑制剂，非 - 甾族抗炎药，N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂，胆碱酯酶抑制剂或抗淀粉样蛋白抗体。

公开(公告)号：US08084464B2

公开(公告)日：2011-12-27

申请号：US12338754

申请日：2008-12-18

申请人： Julie Liu

发明人： Julie Liu

IPC分类号： C07D217/12 ,  A61K31/472

CPC分类号： C07D217/18 ,  C07B2200/05

摘要： This invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a dual OX-1/OX-2 orexin antagonist.

摘要翻译： 本发明涉及新的四氢异喹啉衍生物及其衍生物，其药学上可接受的盐。 本发明还提供包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用双重OX-1 / OX-2食欲肽拮抗剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

公开(公告)号：US20100010226A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US12497023

申请日：2009-07-02

申请人： Maria Andreas Hendrikus De Vries ,  Doris Domin ,  Matthias Helms ,  Chistoph Imboden ,  Ralph Koberstein ,  Zarghun Nazir ,  Wolfgang Skranc ,  Michael Stanek ,  Wilhelm Tschebull ,  Maria Gerardus Karel Verzijl ,  Jürgen Stichler

发明人： Maria Andreas Hendrikus De Vries ,  Doris Domin ,  Matthias Helms ,  Chistoph Imboden ,  Ralph Koberstein ,  Zarghun Nazir ,  Wolfgang Skranc ,  Michael Stanek ,  Wilhelm Tschebull ,  Maria Gerardus Karel Verzijl ,  Jürgen Stichler

IPC分类号： C07D217/12

CPC分类号： C07D217/18

摘要： The present invention relates to the compound of formula 7*acetate (see below), a process for its preparation, and its use

摘要翻译： 本发明涉及式7 *乙酸酯化合物（见下文），其制备方法及其用途

公开(公告)号：US20090325228A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12103600

申请日：2008-04-15

申请人： Kappei Tsukahara ,  Katsura Hata ,  Koji Sagane ,  Kazutaka Nakamoto ,  Mamiko Tsuchiya ,  Naoaki Watanabe ,  Fuminori Oba ,  Itaru Tsukada ,  Norihiro Ueda ,  Keigo Tanaka ,  Junko Kai

发明人： Kappei Tsukahara ,  Katsura Hata ,  Koji Sagane ,  Kazutaka Nakamoto ,  Mamiko Tsuchiya ,  Naoaki Watanabe ,  Fuminori Oba ,  Itaru Tsukada ,  Norihiro Ueda ,  Keigo Tanaka ,  Junko Kai

IPC分类号： C12P21/02 ,  C07H21/04 ,  C12N15/74 ,  C12N1/15

CPC分类号： C07K14/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07D213/68 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07K14/37 ,  C07K14/38 ,  C07K14/39 ,  C07K14/395 ,  C07K2319/02 ,  G01N2500/00 ,  Y10S435/911

摘要： A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

摘要翻译： 构建了将GPI锚定蛋白转运至细胞壁的运输过程的记录系统，发现了抑制该过程的化合物。 此外，鉴定了赋予对上述化合物的抗性的基因，并开发了筛选抑制由这些基因编码的蛋白质的活性的化合物的方法。 因此，通过本发明，可以实现具有新机理的抗真菌剂，即抑制将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的过程。

公开(公告)号：US07618978B2

公开(公告)日：2009-11-17

申请号：US10599125

申请日：2005-04-08

申请人： Ana Belen Bueno Melendo ,  Shu-Hui Chen ,  Maria Rosario Gonzalez-Garcia ,  James Ray McCarthy

发明人： Ana Belen Bueno Melendo ,  Shu-Hui Chen ,  Maria Rosario Gonzalez-Garcia ,  James Ray McCarthy

IPC分类号： A61K31/445

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D217/18 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/08

摘要： The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的BACE抑制剂：其用途及其制备方法。

公开(公告)号：US07541332B2

公开(公告)日：2009-06-02

申请号：US11409453

申请日：2006-04-21

申请人： Kappei Tsukahara ,  Katsura Hata ,  Koji Sagane ,  Kazutaka Nakamoto ,  Mamiko Tsuchiya ,  Naoaki Watanabe ,  Fuminori Ohba ,  Itaru Tsukada ,  Norihiro Ueda ,  Keigo Tanaka ,  Junko Kai

发明人： Kappei Tsukahara ,  Katsura Hata ,  Koji Sagane ,  Kazutaka Nakamoto ,  Mamiko Tsuchiya ,  Naoaki Watanabe ,  Fuminori Ohba ,  Itaru Tsukada ,  Norihiro Ueda ,  Keigo Tanaka ,  Junko Kai

IPC分类号： A61K36/00 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07K14/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07D213/68 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07K14/37 ,  C07K14/38 ,  C07K14/39 ,  C07K14/395 ,  C07K2319/02 ,  G01N2500/00 ,  Y10S435/911

摘要： A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

摘要翻译： 构建了将GPI锚定蛋白转运至细胞壁的运输过程的记录系统，发现了抑制该过程的化合物。 此外，鉴定了赋予对上述化合物的抗性的基因，并开发了筛选抑制由这些基因编码的蛋白质的活性的化合物的方法。 因此，通过本发明，可以实现具有新机理的抗真菌剂，即抑制将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的过程。