公开(公告)号：US20070213330A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：US11687398

申请日：2007-03-16

申请人： Daniel Delorme ,  Arkadii Vaisburg ,  Oscar Moradei ,  Silvana Leit ,  Stephane Raeppel ,  Sylvie Frechette ,  Giliane Bouchain ,  Zhihong Zhou ,  Isabelle Paquin ,  Frederic Gaudette ,  Ljubomir Isakovic

发明人： Daniel Delorme ,  Arkadii Vaisburg ,  Oscar Moradei ,  Silvana Leit ,  Stephane Raeppel ,  Sylvie Frechette ,  Giliane Bouchain ,  Zhihong Zhou ,  Isabelle Paquin ,  Frederic Gaudette ,  Ljubomir Isakovic

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/428 ,  A61K31/405 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07C237/40 ,  C07C311/21 ,  C07C311/39 ,  C07D209/42 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D235/16 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D307/84 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D495/04

摘要： The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

摘要翻译： 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶。 本发明提供了抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性的化合物和方法。 本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。

公开(公告)号：US07030103B2

公开(公告)日：2006-04-18

申请号：US10266213

申请日：2002-10-08

申请人： Jeffrey M. Besterman ,  Daniel Delorme ,  Jubrail Rahil

发明人： Jeffrey M. Besterman ,  Daniel Delorme ,  Jubrail Rahil

IPC分类号： C07F9/40 ,  C07F9/44 ,  A61K31/662 ,  A61K31/67 ,  A61K31/664

CPC分类号： C07F9/655354 ,  C07F9/2491 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/425 ,  C07F9/4407 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65395 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345

摘要： The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

公开(公告)号：US20050288282A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11091025

申请日：2005-03-25

申请人： Daniel Delorme ,  Soon Hyung Woo ,  Arkadii Vaisburg ,  Oscar Moradei ,  Silvana Leit ,  Stephane Raeppel ,  Sylvie Frechette ,  Giliane Bouchain

发明人： Daniel Delorme ,  Soon Hyung Woo ,  Arkadii Vaisburg ,  Oscar Moradei ,  Silvana Leit ,  Stephane Raeppel ,  Sylvie Frechette ,  Giliane Bouchain

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/537 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C311/42 ,  C07C323/32 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C323/60 ,  C07C381/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/74 ,  C07D233/54 ,  C07D239/91 ,  C07D251/18 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  C07D263/14 ,  C07D263/24 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D277/42 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D295/155 ,  C07D307/12 ,  C07D307/28 ,  C07D311/56 ,  C07D311/58 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D409/12 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D521/00 ,  C07F7/08

CPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/537 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C311/42 ,  C07C323/32 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C323/60 ,  C07C381/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/91 ,  C07D249/08 ,  C07D251/18 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  C07D263/14 ,  C07D263/24 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D277/42 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D295/155 ,  C07D307/12 ,  C07D307/28 ,  C07D311/56 ,  C07D311/58 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D409/12 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0812

摘要： The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

公开(公告)号：US06777561B1

公开(公告)日：2004-08-17

申请号：US09555575

申请日：2000-06-01

申请人： Daniel Delorme ,  Vlad Gregor ,  Edward Roberts ,  Eric Sun

发明人： Daniel Delorme ,  Vlad Gregor ,  Edward Roberts ,  Eric Sun

IPC分类号： C07C29712

CPC分类号： A61K51/0406 ,  A61K51/0446 ,  C07C273/1854 ,  C07C275/28

摘要： Compounds of general formula I are disclosed and claimed in the present application, as well as their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain.

摘要翻译： 在本申请中公开和要求保护的通式I的化合物及其药学上可接受的盐，包含新化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗疼痛中的用途。

公开(公告)号：US06472406B1

公开(公告)日：2002-10-29

申请号：US09610456

申请日：2000-07-05

申请人： Jeffrey M. Besterman ,  Daniel Delorme ,  Jubrail Rahil

发明人： Jeffrey M. Besterman ,  Daniel Delorme ,  Jubrail Rahil

IPC分类号： C07F940

CPC分类号： C07F9/655354 ,  C07F9/2491 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/425 ,  C07F9/4407 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65395 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345

摘要： The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

摘要翻译： 意图涉及细菌抗生素抗性，特别涉及克服细菌抗生素抗性的组合物和方法。 本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可获得的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。 本发明还提供用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。

公开(公告)号：US06187792B1

公开(公告)日：2001-02-13

申请号：US09029633

申请日：1998-03-05

申请人： Daniel Delorme ,  Edward Roberts ,  Zhongyong Wei

发明人： Daniel Delorme ,  Edward Roberts ,  Zhongyong Wei

IPC分类号： A61K31445

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D405/06

摘要： Compounds of general formula (I) are disclosed and claimed in the present application, as well as their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain.

摘要翻译： 通式（I）的化合物在本申请中公开和要求保护，以及它们的药学上可接受的盐，包含新化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US5552437A

公开(公告)日：1996-09-03

申请号：US330036

申请日：1994-10-27

申请人： Daniel Delorme ,  Daniel Dub e ,  Yves Ducharme ,  Erich L. Grimm ,  Richard Friesen ,  Carole Lepine

发明人： Daniel Delorme ,  Daniel Dub e ,  Yves Ducharme ,  Erich L. Grimm ,  Richard Friesen ,  Carole Lepine

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/22 ,  C07D311/16 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D311/16 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  Y10S514/826

摘要： Compounds having the Formula I:R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3Ire inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

摘要翻译： 具有式I的化合物：R1R2C（OR3）-Ar1-X-Ar2-Ar3I是白三烯生物合成的抑制剂。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植物排斥和预防动脉粥样硬化斑块的形成。

公开(公告)号：US5252599A

公开(公告)日：1993-10-12

申请号：US936810

申请日：1992-08-27

申请人： Yves Girard ,  Rejean Fortin ,  Daniel Delorme ,  Daniel Dube ,  Pierre Hamel ,  Yves Ducharme ,  John W. Gillard

发明人： Yves Girard ,  Rejean Fortin ,  Daniel Delorme ,  Daniel Dube ,  Pierre Hamel ,  Yves Ducharme ,  John W. Gillard

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D493/08 ,  A61K31/35 ,  C07D309/10

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D493/08

摘要： Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

摘要翻译： 具有式I的化合物：I是抑制白三烯生物合成。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植物排斥和预防动脉粥样硬化斑块的形成。

公开(公告)号：US5132319A

公开(公告)日：1992-07-21

申请号：US676631

申请日：1991-03-28

申请人： Yves Girard ,  Pierre Hamel ,  Daniel Delorme ,  Rejean Fortin

发明人： Yves Girard ,  Pierre Hamel ,  Daniel Delorme ,  Rejean Fortin

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/30

CPC分类号： C07D209/30 ,  C07D209/08

摘要： Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

摘要翻译： 具有式I的化合物：I是抑制白三烯生物合成。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植物排斥反应以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。