利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

113 条记录 (耗时 0.064 秒)

    Arylhydroxamates useful as antiallergy agents
    1.
    发明授权
    Arylhydroxamates useful as antiallergy agents 失效
    可用作抗过敏剂的芳基羟肟酸盐

    公开(公告)号：US4607053A

    公开(公告)日：1986-08-19

    申请号：US719935

    申请日：1985-04-04

    申请人： Donald S. Karanewsky ,  Martin F. Haslanger

    发明人： Donald S. Karanewsky ,  Martin F. Haslanger

    IPC分类号： C07C63/04 ,  C07C65/24 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C83/10 ,  A61K31/19 ,  A61K31/235 ,  C07C101/72

    CPC分类号： C07C65/24 ,  C07C63/04 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28

    摘要： Arylhydroxamates are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, lower alkenyl, cycloalkenyl, aralkyl, or ##STR2## wherein n is 1 to 4 and X is hydroxy, alkoxy, amino, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino or C.sub.1 -C.sub.4 -dialkylamino.R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; andR.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl or C.sub.3 -C.sub.20 alkenyl, aryl, aryl-alkyl, cycloalkyl, aryl-alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, aryl-alkoxy or cycloalkyloxy.These compound are useful as inhibitors of .DELTA..sup.5 -lipoxygenase and as such are useful as antiallergy agents.

    摘要翻译： 提供具有以下结构的芳基羟基化合物，其中R 1是氢，低级烷基，芳基，低级烯基，环烯基，芳烷基或者其中n是1-4，X是羟基，烷氧基，氨基，C 1 -C 4 - 烷基氨基 或C 1 -C 4 - 二烷基氨基。 R2是氢或低级烷基; 并且R 3是C 1 -C 20烷基或C 3 -C 20烯基，芳基，芳基 - 烷基，环烷基，芳基 - 烯基，低级烷氧基，低级链烯氧基，芳基 - 烷氧基或环烷氧基。 这些化合物可用作DELTA5-脂肪氧合酶的抑制剂，因此可用作抗过敏剂。

    Hydroxamates
    2.
    发明授权
    Hydroxamates 失效
    羟基磷灰石

    公开(公告)号：US4604407A

    公开(公告)日：1986-08-05

    申请号：US720102

    申请日：1985-04-04

    申请人： Martin F. Haslanger ,  Donald S. Karanewsky

    发明人： Martin F. Haslanger ,  Donald S. Karanewsky

    IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61P37/08 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C259/06 ,  C12N9/99 ,  A61K31/185 ,  C07C83/10

    CPC分类号： A61K31/215

    摘要： Hydroxamates are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, lower alkenyl, cycloalkenyl, aralkyl, or ##STR2## wherein n is 1 to 4 and X is hydroxy, alkoxy, amino, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino or C.sub.1 -C.sub.4 -dialkylamino.R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; andR.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl or C.sub.3 -C.sub.20 alkenyl, aryl, aryl-alkyl, cycloalkyl, aryl-alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, aryl-alkoxy or cycloalkyloxy, and m is 0 to 5. These compounds are useful as inhibitors of .DELTA..sup.5 -lipoxygenase and as such are useful as antiallergy agents.

    摘要翻译： 提供了具有以下结构的羟肟酸盐，其中R 1是氢，低级烷基，芳基，低级链烯基，环烯基，芳烷基或者其中n是1-4，X是羟基，烷氧基，氨基，C 1 -C 4烷基氨基 或C 1 -C 4 - 二烷基氨基。 R2是氢或低级烷基; 并且R 3为C 1 -C 20烷基或C 3 -C 20烯基，芳基，芳基 - 烷基，环烷基，芳基 - 烯基，低级烷氧基，低级链烯氧基，芳基 - 烷氧基或环烷氧基，m为0至5.这些化合物可用作抑制剂 的DELTA5-脂肪氧合酶，因此可用作抗过敏剂。

    C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
    9.
    发明授权
    C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases 有权
    C末端修饰（N-取代的）-2-吲哚基二肽作为ICE / ced-3家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂

    公开(公告)号：US06489353B2

    公开(公告)日：2002-12-03

    申请号：US09747317

    申请日：2000-12-20

    申请人： Donald S. Karanewsky ,  Xu Bai

    发明人： Donald S. Karanewsky ,  Xu Bai

    IPC分类号： A61K31404

    CPC分类号： C07K5/0202 ,  A61K38/00

    摘要： This invention is directed to novel (N-substituted) indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury.

    摘要翻译： 本发明涉及新的（N-取代的）吲哚ICE / ced-3抑制剂化合物。 本发明还涉及这种吲哚化合物的药物组合物，以及这些组合物在治疗患有炎性，自身免疫和神经变性疾病的患者中用于预防缺血性损伤的用途。