公开(公告)号：US20050090669A1

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：US10504990

申请日：2003-03-10

申请人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Yutaka Nakajima ,  Masashi Imanishi

发明人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Yutaka Nakajima ,  Masashi Imanishi

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/245 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/695 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/24 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P13/04 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  C07C217/74 ,  C07C219/26 ,  C07C229/46 ,  C07C229/50 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/35 ,  C07C311/37 ,  C07C311/51 ,  C07C317/44 ,  C07C321/30 ,  C07C323/62 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D241/24 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07F7/18 ,  C07D49/14 ,  C07D43/14 ,  C07D41/14

CPC分类号： C07D307/54 ,  C07C219/26 ,  C07C271/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D241/24 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond, -o-o, —O—CH2—, etc., y is in which Z is bond, —O—(CH2)m— (in which m is 1 to 4), etc., R3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

摘要翻译： 本发明涉及其中R 1和R 5各自独立地为氢，卤素，低级烷基等的化合物式[I]，R 2是氢或氨基 保护基，x为键，-o，-O-CH 2 - 等，y为Z为键，-O-（CH 2/2） 其中m为1至4）等，R 3为低级烷酰基，羧基，低级烷氧基羰基等，R 4为氢， SUP>是氢，卤素，羟基，苯氧基，低级烷基，低级烷氧基等，n是0,1或2，或其盐。 本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐可用于预防和/或治疗呼吸窘迫症或尿失禁。

公开(公告)号：US07037938B2

公开(公告)日：2006-05-02

申请号：US10603943

申请日：2003-06-26

申请人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi

发明人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi

IPC分类号： A61K31/195 ,  C07C229/34

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/92 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C255/58 ,  C07C271/22 ,  C07C323/32 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/38 ,  C07D295/155 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a compound formula [I]: wherein Y is bond, —O—(CH2)n— (in which n is 1, 2, 3 or 4), etc., Z is cyano, tetrazolyl, etc., R1 is hydrogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen or an amino protective group, R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or lower alkyl, R5 and R8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, etc., R6 is hydrogen, lower alkyl, etc., R9 is hydrogen or lower alkyl, and i is 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

摘要翻译： 本发明涉及化合物式[I]：其中Y是键，-O-（CH 2）n - （其中n是1,2,3） 或4）等，Z是氰基，四唑基等，R 1是氢，低级烷基等，R 2是氢或氨基保护基 R 3是氢或低级烷基，R 4是氢或低级烷基，R 5和R 8， 各自独立地为氢，卤素，羟基，低级烷基等，R 6为氢，低级烷基等，R 9为氢或低级烷基，且i 为1或2，或其盐。 本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐可用于预防和/或治疗呼吸窘迫症或尿失禁。

公开(公告)号：US07629366B2

公开(公告)日：2009-12-08

申请号：US11304632

申请日：2005-12-16

申请人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi

发明人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D211/82

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/92 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C255/58 ,  C07C271/22 ,  C07C323/32 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/38 ,  C07D295/155 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a compound formula [I]: wherein  ect., X is bond, —CH2—,  etc., Y is bond, —O—(CH2)n— (in which n is 1, 2, 3 or 4), etc., Z is cyano, tetrazolyl, etc., R1 is hydrogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen or an amino protective group, R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or lower alkyl, R5 and R8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, etc., R6 is hydrogen, lower alkyl, etc., R9 is hydrogen or lower alkyl, and i is 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

摘要翻译： 本发明涉及化合物式[I]：其中，X为键，-CH 2 - 等，Y为键，-O-（CH 2）n - （其中n为1,2,3或 4）等，Z是氰基，四唑基等，R 1是氢，低级烷基等，R 2是氢或氨基保护基，R 3是氢或低级烷基，R 4是氢或低级烷基，R 5和 R8各自独立地为氢，卤素，羟基，低级烷基等，R6为氢，低级烷基等，R9为氢或低级烷基，i为1或2，或其盐。 本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐可用于预防和/或治疗呼吸窘迫症或尿失禁。

公开(公告)号：US20060100252A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US11304632

申请日：2005-12-16

申请人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi

发明人： Kouji Hattori ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi

IPC分类号： C07D213/55 ,  A61K31/44 ,  A61K31/195 ,  C07C229/34

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/92 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C255/58 ,  C07C271/22 ,  C07C323/32 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/38 ,  C07D295/155 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a compound formula [I]: wherein ect., X is bond, —CH2—, etc., Y is bond, —O—(CH2)n— (in which n is 1, 2, 3 or 4), etc., Z is cyano, tetrazolyl, etc., R1 is hydrogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen or an amino protective group, R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or lower alkyl, R5 and R8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, etc., R6 is hydrogen, lower alkyl, etc., R9 is hydrogen or lower alkyl, and i is 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

摘要翻译： 本发明涉及化合物式[I]：其中，X是键，-CH 2 - 等，Y是键，-O-（CH 2 CH 2） （其中n为1,2,3或4）等，Z为氰基，四唑基等，R 1为氢， 低级烷基等，R 2是氢或氨基保护基，R 3是氢或低级烷基，R 4是氢或 低级烷基，R 5和R 8各自独立地为氢，卤素，羟基，低级烷基等，R 6为氢，低级 烷基等，R 9是氢或低级烷基，i是1或2，或其盐。 本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐可用于预防和/或治疗呼吸窘迫症或尿失禁。

公开(公告)号：US06826033B2

公开(公告)日：2004-11-30

申请号：US10380627

申请日：2003-03-21

申请人： Minoru Sakurai ,  Kenichi Washizuka ,  Hitoshi Hamashima ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi ,  Yutaka Nakajima ,  Hiroaki Ohtake ,  Satoru Kuroda ,  Masayoshi Murata ,  Hiroshi Kayakiri ,  Naoaki Fujii ,  Kiyoshi Taniguchi

发明人： Minoru Sakurai ,  Kenichi Washizuka ,  Hitoshi Hamashima ,  Yasuyo Tomishima ,  Masashi Imanishi ,  Yutaka Nakajima ,  Hiroaki Ohtake ,  Satoru Kuroda ,  Masayoshi Murata ,  Hiroshi Kayakiri ,  Naoaki Fujii ,  Kiyoshi Taniguchi

IPC分类号： H01G902

CPC分类号： C07D207/416 ,  C07C233/43 ,  C07C233/62 ,  C07C233/80 ,  C07C235/56 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C275/54 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/34 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/40 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D237/28 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D261/20 ,  C07D263/34 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D295/215 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D307/82 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/66 ,  C07D333/70 ,  C07D487/04 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a compound formula (I) wherein X1 is bond or —O—CH2—, (II) or (III) R1 is hydrogen or an amino protective group, a is phenyl, indolyl or carbazolyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s), and B is hydrogen; halogen; lower alkyl; lower alkoxycarbonyl; cyclo(lower)alkyl; or a heterocyclic group, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, benzyl or phenyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s), or a salt thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiures or urinary incontinence.

摘要翻译： 本发明涉及其中X 1为键或-O-CH 2 - ，（II）或（III）R 1为氢或氨基保护基的化合物式（I），a为苯基，吲哚基或咔唑基，各自为 可以被一个或两个取代基取代，B是氢; 卤素; 低级烷基 低级烷氧基羰基; 环（低级）烷基; 或杂环基，萘基，1,2,3,4-四氢萘基，苄基或苯基，其各自可以被一个或两个取代基取代，或其盐。 本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐可用于预防和/或治疗感染或尿失禁。

公开(公告)号：US06391915B2

公开(公告)日：2002-05-21

申请号：US09380608

申请日：1999-09-15

申请人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Norio Hashimoto ,  Takumi Okamoto ,  Kazunori Tsubaki ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi

发明人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Norio Hashimoto ,  Takumi Okamoto ,  Kazunori Tsubaki ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi

IPC分类号： A01N3712

CPC分类号： C07C215/64 ,  C07C217/30 ,  C07C217/34 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  Y02P20/55

摘要： This invention relates to new propanolamine derivatives presented by the following formula [I]: wherein R1 hydrogen or lower alkenyloxy, R2 is carboxy(lower)alkoxy or protected carboxy(lower)alkoxy, R3 is hydrogen or N-protective group, n is an integer of 1 or 2, and salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-pollakisuria activities, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

摘要翻译： 本发明涉及由下式[I]表示的新的丙醇胺衍生物：其中R 1为氢或低级烯氧基，R 2为羧基（低级）烷氧基或保护的羧基（低级）烷氧基，R 3为氢或N-保护基，n为 1或2的整数及其盐，其具有肠选择性交感神经兴奋剂，抗溃疡性，抗胰腺炎，脂肪分解和抗花粉病活性，其制备方法和包含其的药物组合物。

公开(公告)号：US07217706B2

公开(公告)日：2007-05-15

申请号：US10074020

申请日：2002-02-14

申请人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

发明人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61K31/24 ,  C09D211/06 ,  C09D211/70 ,  C07C233/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/165 ,  A61K31/223 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5375 ,  C07C215/46 ,  C07C217/30 ,  C07C217/74 ,  C07C219/24 ,  C07C229/18 ,  C07C229/50 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C233/80 ,  C07C235/20 ,  C07C235/24 ,  C07C237/48 ,  C07C271/24 ,  C07C271/30 ,  C07C271/58 ,  C07C275/22 ,  C07C279/22 ,  C07C307/02 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C311/18 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D211/26 ,  C07D213/73 ,  C07D213/85 ,  C07D233/60 ,  C07D235/26 ,  C07D277/46 ,  C07D295/185 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14

摘要： This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

摘要翻译： 本发明涉及由下式[I]表示的新的丙醇胺衍生物或其盐：其中每个符号如说明书中所定义或其盐，其具有肠选择性交感神经兴奋剂，抗溃疡性，抗胰腺炎，脂肪分解，抗尿液 失禁和抗尿频活动，其制备方法，包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗本说明书中对人或动物表示的疾病的方法。

公开(公告)号：US06495546B1

公开(公告)日：2002-12-17

申请号：US09646878

申请日：2000-11-22

申请人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

发明人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

IPC分类号： A61K3154

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/165 ,  A61K31/223 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5375 ,  C07C215/46 ,  C07C217/30 ,  C07C217/74 ,  C07C219/24 ,  C07C229/18 ,  C07C229/50 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C233/80 ,  C07C235/20 ,  C07C235/24 ,  C07C237/48 ,  C07C271/24 ,  C07C271/30 ,  C07C271/58 ,  C07C275/22 ,  C07C279/22 ,  C07C307/02 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C311/18 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D211/26 ,  C07D213/73 ,  C07D213/85 ,  C07D233/60 ,  C07D235/26 ,  C07D277/46 ,  C07D295/185 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14

摘要： Propanolamine derivatives represented by the following formula (I): These derivatives may be &bgr;3 agonists and exert sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities. Pharmaceutical compositions containing such propanolamine derivatives, methods for the prevention and/or treatment diseases using these propanolamine derivatives, and processes for their preparation are also described.

摘要翻译： 由下式（I）表示的丙醇胺衍生物：这些衍生物可以是β3激动剂，并且发挥拟交感神经，抗溃疡，抗胰腺炎，脂肪分解和抗尿失禁和抗尿频活性。 还描述了含有这种丙醇胺衍生物的药物组合物，使用这些丙醇胺衍生物预防和/或治疗疾病的方法及其制备方法。

公开(公告)号：US20050043371A1

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：US10959171

申请日：2004-10-07

申请人： Kiyoshi Taniguchi ,  Naoaki Fujii ,  Minoru Sakurai ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi

发明人： Kiyoshi Taniguchi ,  Naoaki Fujii ,  Minoru Sakurai ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi

IPC分类号： C07C215/54 ,  C07C217/30 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07C217/72 ,  C07C217/86 ,  C07C229/38 ,  C07C233/43 ,  C07C237/08 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C311/08 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/32 ,  C07D209/08 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D235/26 ,  A61K31/445 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/235 ,  A61K31/40 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07C215/54 ,  C07C217/30 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07C217/72 ,  C07C217/86 ,  C07C229/38 ,  C07C233/43 ,  C07C237/08 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C311/08 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/32 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D235/26

摘要： This invention relates to new aminoalcohol derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

摘要翻译： 本发明涉及由下式[I]表示的新的氨基醇衍生物或其盐：其中每个符号如说明书或其盐中所定义，其具有肠选择性交感神经兴奋剂，抗溃疡性，抗胰腺炎，脂肪分解，抗尿液 失禁和抗尿频活动，其制备方法，包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗本说明书中对人或动物表示的疾病的方法。

公开(公告)号：US06635634B2

公开(公告)日：2003-10-21

申请号：US10074020

申请日：2002-02-14

申请人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

发明人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

IPC分类号： A61K3154

摘要： This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.