公开(公告)号：US07220856B2

公开(公告)日：2007-05-22

申请号：US10607530

申请日：2003-06-26

申请人： Laura Dunning ,  Stefan Jaroch ,  Monica J. Kochanny ,  Wheeseong Lee ,  Xiongdong Lian ,  Meina Liang ,  Shou-Fu Lu ,  James Onuffer ,  Gary Phillips ,  Guo-Ping Wei ,  Bin Ye

发明人： Laura Dunning ,  Stefan Jaroch ,  Monica J. Kochanny ,  Wheeseong Lee ,  Xiongdong Lian ,  Meina Liang ,  Shou-Fu Lu ,  James Onuffer ,  Gary Phillips ,  Guo-Ping Wei ,  Bin Ye

IPC分类号： C07D223/00 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/46 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：其对映异构体，非对映异构体，盐和溶剂化物，其中R 1，R 2，R 2 R 3，R 4，R 5和R 7如本文所定义。 本发明还包括使用这种化合物的CCR5介导的病症的方法。

公开(公告)号：US20050101644A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10984430

申请日：2004-11-08

申请人： David Davey ,  Wheeseong Lee ,  Shou-Fu Lu ,  Gary Phillips ,  Guo Ping Wei ,  Bin Ye

发明人： David Davey ,  Wheeseong Lee ,  Shou-Fu Lu ,  Gary Phillips ,  Guo Ping Wei ,  Bin Ye

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  C07C217/58 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07C275/28 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D213/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D217/06 ,  C07D233/54 ,  C07D233/88 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D319/08 ,  C07D333/34 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/198

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C217/58 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07C275/28 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D213/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D217/06 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/88 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D319/08 ,  C07D333/34 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10

摘要： The present invention relates to compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, Rd, X, m and n are as defined herein. The invention further comprises pharmaeceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds to treat CCR-5 mediated disorders.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的CCR-5受体拮抗剂的化合物：其中R 1，R 2，R 3， R 4，R a，R b，R b，R c，R d， X，m和n如本文所定义。 本发明还包括含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗CCR-5介导的病症的用途。

公开(公告)号：US20050020605A1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：US10865976

申请日：2004-06-10

申请人： Shou-Fu Lu ,  Gary Phillips ,  Bin Ye

发明人： Shou-Fu Lu ,  Gary Phillips ,  Bin Ye

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.

摘要翻译： 本发明涉及一系列化合物，其是通式I的CCR-5受体拮抗剂或其药学上可接受的盐，其中变量在本文中定义。

公开(公告)号：US07737145B2

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：US11644244

申请日：2006-12-22

申请人： Damian Arnaiz ,  Greg Brown ,  Emmanuel Claret ,  Arwed Cleve ,  David Davey ,  William Guilford ,  Seock-Kyu Khim ,  Thomas Kirkland ,  Monica J. Kochanny ,  Amy Liang ,  David Light ,  John Parkinson ,  David Vogel ,  Guo Ping Wei ,  Bin Ye

发明人： Damian Arnaiz ,  Greg Brown ,  Emmanuel Claret ,  Arwed Cleve ,  David Davey ,  William Guilford ,  Seock-Kyu Khim ,  Thomas Kirkland ,  Monica J. Kochanny ,  Amy Liang ,  David Light ,  John Parkinson ,  David Vogel ,  Guo Ping Wei ,  Bin Ye

IPC分类号： A01N43/60 ,  A61K31/495 ,  C07D241/36 ,  C07D271/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00 ,  C07D498/00 ,  C07D513/00

CPC分类号： C07D487/08 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/58 ,  C07C229/08 ,  C07C229/38 ,  C07C233/78 ,  C07C255/57 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D243/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/22 ,  C07D277/68 ,  C07D295/04 ,  C07D295/096 ,  C07D295/16 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04

摘要： This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R6a, R6b, R6c, R7, R8, and R9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其中r，q，R，R2，R3，R4，R5a，R5b，R5c，R6a，R6b，R6c，R7，R8和R9在本文中描述为单立体异构体 或作为立体异构体或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物，多晶型物，铵离子，N-氧化物或前药的混合物; 其是白三烯A4水解酶抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病。 还公开了包含本发明化合物的药物组合物和制备本发明化合物的方法。

公开(公告)号：US20080176833A1

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：US11955777

申请日：2007-12-13

申请人： Marc Adler ,  Stefan Baeurle ,  Judi Bryant ,  Ming Chen ,  Yuo-Ling Chou ,  Paul Hrvatin ,  Seock-Kyu Khim ,  Monica Kochanny ,  Wheeseong Lee ,  Michael Mamounas ,  Janet Meurer Ogden ,  Gary Bruce Phillips ,  Victor Selchau ,  Christopher West ,  Bin Ye ,  Shendong Yuan ,  Martin Krueger

发明人： Marc Adler ,  Stefan Baeurle ,  Judi Bryant ,  Ming Chen ,  Yuo-Ling Chou ,  Paul Hrvatin ,  Seock-Kyu Khim ,  Monica Kochanny ,  Wheeseong Lee ,  Michael Mamounas ,  Janet Meurer Ogden ,  Gary Bruce Phillips ,  Victor Selchau ,  Christopher West ,  Bin Ye ,  Shendong Yuan ,  Martin Krueger

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D213/02 ,  A61K31/4427 ,  C07D455/02 ,  A61K31/4375 ,  C07D295/00 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D239/24 ,  A61K31/506 ,  C07D221/00 ,  A61K31/496 ,  C07D223/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/90 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

摘要： This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

摘要翻译： 本发明提供具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新颖的具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的二氢吡啶衍生物，其制备方法及其用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症的用途。

公开(公告)号：US20070155727A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US11644822

申请日：2006-12-22

申请人： Ming Chen ,  Emmanuel Claret ,  Arwed Cleve ,  David Davey ,  William Guilford ,  Seock-Kyu Khim ,  Thomas Kirkland ,  Monica Kochanny ,  Amy Liang ,  David Light ,  John Parkinson ,  David Vogel ,  Guo Wei ,  Bin Ye ,  Hong Ye

发明人： Ming Chen ,  Emmanuel Claret ,  Arwed Cleve ,  David Davey ,  William Guilford ,  Seock-Kyu Khim ,  Thomas Kirkland ,  Monica Kochanny ,  Amy Liang ,  David Light ,  John Parkinson ,  David Vogel ,  Guo Wei ,  Bin Ye ,  Hong Ye

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/407 ,  C07D487/02 ,  C07D243/08

CPC分类号： C07D207/04 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C275/62 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/06 ,  C07D243/08 ,  C07D295/04 ,  C07D295/16 ,  C07D487/02 ,  C07D487/08

摘要： This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5a, R5b, R5c, R6a, R6b, R6c, R7, R8, R9 and R10 are described herein, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and which are therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using and preparing the compounds of the invention are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其中r，q，R，R 2，R 3，R 4a，R 4， R 4b，R 4c，R 5a，R 5b，R 5c，R 5，R 5， R 6b，R 6b，R 6，R 7，R 8，R 8，R 8， 本文描述了本发明的其它药学上可接受的盐，溶剂合物，多晶型物，铵离子，N-氧化物或前体药物; 其是白三烯A 4水解酶抑制剂，因此其可用于治疗炎症性疾病。 还公开了包含本发明化合物的药物组合物和使用和制备本发明化合物的方法。

公开(公告)号：US06864368B2

公开(公告)日：2005-03-08

申请号：US10122006

申请日：2002-04-12

申请人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

发明人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/547 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D239/00 ,  C07D241/02 ,  C07D265/00 ,  C07D279/00 ,  C07D317/44 ,  C07D319/00 ,  C07D333/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

公开(公告)号：US06864263B2

公开(公告)日：2005-03-08

申请号：US10121659

申请日：2002-04-12

申请人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

发明人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/547 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D239/00 ,  C07D241/02 ,  C07D265/00 ,  C07D279/00 ,  C07D317/44 ,  C07D319/00 ,  C07D333/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

公开(公告)号：US6140351A

公开(公告)日：2000-10-31

申请号：US187459

申请日：1998-11-05

申请人： Damian O. Arnaiz ,  Yuo-Ling Chou ,  Brian D. Griedel ,  Rushad E. Karanjawala ,  Monica J. Kochanny ,  Wheeseong Lee ,  Amy Mei Liang ,  Michael M. Morrissey ,  Gary B. Phillips ,  Karna Lyn Sacchi ,  Steven T. Sakata ,  Kenneth J. Shaw ,  R. Michael Snider ,  Shung C. Wu ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

发明人： Damian O. Arnaiz ,  Yuo-Ling Chou ,  Brian D. Griedel ,  Rushad E. Karanjawala ,  Monica J. Kochanny ,  Wheeseong Lee ,  Amy Mei Liang ,  Michael M. Morrissey ,  Gary B. Phillips ,  Karna Lyn Sacchi ,  Steven T. Sakata ,  Kenneth J. Shaw ,  R. Michael Snider ,  Shung C. Wu ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

IPC分类号： C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D473/06 ,  C07D473/34 ,  A61K31/44 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D473/06 ,  C07D473/34

摘要： This invention is directed to compounds of formula (III): ##STR1## wherein B, C, D, E, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are disclosed herein. These compounds are disclosed as being useful as anti-coagulants.

摘要翻译： 本发明涉及式（III）化合物：其中B，C，D，E，R 1，R 2和R 3在本文中公开。 这些化合物被公开用作抗凝剂。

公开(公告)号：US20150364122A1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：US14729305

申请日：2015-06-03

申请人： Bin Ye

发明人： Bin Ye

IPC分类号： G10H1/00 ,  G10C5/00

CPC分类号： G10H1/0016 ,  G10G1/02 ,  G10H2220/061 ,  G10H2220/441 ,  G10H2240/251

摘要： Provided is a music note indicating method for an electronic piano, a mobile terminal, an electronic piano and a music note indicating system. The electronic piano includes a keyboard with a plurality of keys, a controlling device and a plurality of LED indicating lamps. The plurality of LED indicating lamps are located in a plane parallel to the keyboard. The method includes: obtaining a music score information of a predetermined music score by a mobile terminal; analyzing the music score information to generate a music note sequence comprising at least one first music note data by the mobile terminal; generating a control signal according to the at least one first music note data and sending the control signal to the controlling device by the mobile terminal; and controlling the plurality of LED indicating lamps to indicate the music note sequence according to the control signal by the controlling device.

摘要翻译： 提供了一种用于电子钢琴，移动终端，电子钢琴和音乐笔记指示系统的音乐笔记指示方法。 电子钢琴包括具有多个键的键盘，控制装置和多个LED指示灯。 多个LED指示灯位于与键盘平行的平面中。 该方法包括：通过移动终端获得预定乐谱的乐谱信息; 分析音乐乐谱信息以生成由移动终端包括至少一个第一音乐数据的音乐音符序列; 根据所述至少一个第一音乐音符数据生成控制信号，并由所述移动终端向控制设备发送控制信号; 以及根据控制装置的控制信号，控制多个LED指示灯来指示音乐音符序列。