公开(公告)号：WO2019096868A1

公开(公告)日：2019-05-23

申请号：PCT/EP2018/081270

申请日：2018-11-14

Applicant: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.

Inventor： FISCHER, Johannes ,  METZSCH-ZILLINGEN, Elke ,  PFAENDNER, Rudolf

IPC: C07C323/16 ,  C07C319/18 ,  C09K15/14 ,  C08K5/372 ,  C08K5/375

Abstract: Die vorliegende Verbindung betrifft neuartige Verbindungen mit stabilisierender Wirkung, insbesondere Stabilisierung gegenüber oxidativem thermischen und/oder actinischem Abbau oder Schädigung von organischen Materialien. Die Verbindungen werden durch die nachfolgend angegebene allgemeine Formel I repräsentiert. Die vorliegende Erfindung betrifft zudem ein Verfahren zur Herstellung derartiger Verbindungen, Zusammensetzungen enthaltend diese Verbindung, ein Verfahren zur Stabilisierung von organischen Komponenten mit Hilfe der stabilisierenden Verbindungen sowie Verwendung der stabilisierenden Verbindungen zur Stabilisierung organischer Materialien.

公开(公告)号：WO2018101057A1

公开(公告)日：2018-06-07

申请号：PCT/JP2017/041223

申请日：2017-11-16

Applicant: DIC株式会社

Inventor： 山本　辰弥 ,  宮本　正紀 ,  今田　知之

IPC: C07C323/16 ,  B29C33/60 ,  C07C39/367 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C69/653 ,  C07C69/712 ,  C07D209/48 ,  C07D303/34 ,  C07D305/06 ,  C07F7/04 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12 ,  C07F9/38 ,  H01L21/027

Abstract: 離型剤として有用な化合物、これを含有する離型剤、硬化性組成物、及びナノインプリントリソグラフィー用樹脂材料を提供する。具体的には、下記構造式（１） （式中Ｒ １ はパーフルオロアルキル基を有する構造部位である。Ｒ ２ は水素原子、極性基、重合性基、極性基又は重合性基を有する構造部位の何れかである。Ｒ ３ は水素原子、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいアリール基の何れかである。ｎは２～１０の整数である。＊は芳香環との結合点である。） で表される分子構造を有するカリックスアレーン化合物、及びこれを用いる組成物を提供する。

公开(公告)号：WO2016176423A1

公开(公告)日：2016-11-03

申请号：PCT/US2016/029729

申请日：2016-04-28

Applicant: PARION SCIENCES, INC.

Inventor： JOHNSON, Michael, Ross ,  THELIN, William, R.

IPC: A61K31/145 ,  A61K31/14 ,  C07C323/16

CPC classification number: C07C327/28 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/16 ,  A61K31/047 ,  A61K31/133 ,  A61K31/265 ,  A61K31/341 ,  A61K31/385 ,  A61K31/683 ,  A61K33/14 ,  C07C323/16 ,  C07C327/22 ,  C07D307/68 ,  C07D339/00 ,  C07D339/08 ,  C07F9/65785 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/0073 ,  C12N9/1051 ,  C12N9/13 ,  C12P17/165 ,  C12P19/60 ,  C12Y114/13008 ,  C12Y114/14001 ,  C12Y208/02001

Abstract: Provided are mucolytic compounds that are more effective, and/or absorbed less rapidly from mucosal surfaces, and/or are better tolerated as compared to N-acetylcysteine (NAC) and DTT. The compounds are represented by compounds of Formula I which embrace structures (la)-(Ib), where the structural variables are as defined herein.

Abstract translation: 提供了比N-乙酰半胱氨酸（NAC）和DTT相比更有效和/或从粘膜表面迅速吸收的和/或更好的耐受性的粘液溶解化合物。 化合物由式I化合物表示，其包含结构（Ia） - （Ib），其中结构变量如本文所定义。

公开(公告)号：WO2011122507A1

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：PCT/JP2011/057501

申请日：2011-03-18

Applicant: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED ,  MATSUO, Noritada ,  MORI, Tatsuya

Inventor： MATSUO, Noritada ,  MORI, Tatsuya

IPC: C07C255/31 ,  A01N53/00 ,  C07C323/16 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07C255/31 ,  A01N53/00 ,  C07C2601/02

Abstract: An ester compound represented by formula (1): wherein R 1 represents hydrogen, fluorine, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkoxymethyl, or C1-C4 alkylthiomethyl; R 3 represents hydrogen or methyl, R 4 represents hydrogen or C1-C4 alkyl, and R 5 represents hydrogen or C1-C4 alkyl; has an excellent pest control effect and is therefore useful as an active ingredient of a pest control agent.

Abstract translation: 由式（1）表示的酯化合物：其中R1表示氢，氟，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧基甲基或C1-C4烷硫基甲基; R3表示氢或甲基，R4表示氢或C1-C4烷基，R5表示氢或C1-C4烷基; 具有优异的害虫防治效果，因此可用作害虫防治剂的活性成分。

公开(公告)号：WO2011070028A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：PCT/EP2010/069097

申请日：2010-12-07

Applicant: THE PROVOST, FELLOWS AND SCHOLARS OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH, NEAR DUBLIN ,  CONNON, Stephen Joseph ,  PESCHIULLI, Aldo ,  PROCURANTI, Barbara

Inventor： CONNON, Stephen Joseph ,  PESCHIULLI, Aldo ,  PROCURANTI, Barbara

IPC: C07B53/00 ,  C07B57/00 ,  C07C227/32 ,  C07C229/08 ,  C07C231/18 ,  C07C233/05 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12 ,  C07C321/10 ,  C07C323/07 ,  C07C323/16 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28 ,  C07D453/04

CPC classification number: C07C327/22 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/083 ,  C07C227/32 ,  C07C231/18 ,  C07C233/05 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12 ,  C07C319/28 ,  C07C321/18 ,  C07C327/28 ,  C07D453/04 ,  C07C321/10 ,  C07C229/08 ,  C07C323/16 ,  C07C323/07

Abstract: Whilst methodologies for the Kinetic Resolution of alcohols are well established, no analogous direct methods exist for the highly selective, direct catalytic Kinetic Resolution of thiols ( i.e. , R-SH). The present invention relates to a method for resolving stereoisomeric mixtures of thiols. In particular, the present invention relates to purely organocatalytic mediated resolution of enantiomeric mixtures of thiols without the need for enzymes. Also disclosed are some novel catalysts. Such catalysts may comprise a cinchona alkaloid-derived moiety.

Abstract translation: 尽管醇的动力学拆分的方法已经确立，但对于硫醇（即R-SH）的高选择性，直接催化动力学拆分，没有类似的直接方法。 本发明涉及一种拆分硫醇的立体异构体混合物的方法。 特别地，本发明涉及纯的有机催化介导的硫醇对映体混合物的拆分，而不需要酶。 还公开了一些新型催化剂。 这样的催化剂可以包含来自致cin生物碱的部分。

公开(公告)号：WO2007071766A3

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：PCT/EP2006070096

申请日：2006-12-21

Applicant: NOVO NORDISK AS ,  SAUERBERG PER ,  PIHERA PAVEL ,  POLIVKA ZDENEK ,  HAVRANEK MIROSLAV ,  PETTERSSON INGRID ,  MOGENSEN JOHN PATRICK

Inventor： SAUERBERG PER ,  PIHERA PAVEL ,  POLIVKA ZDENEK ,  HAVRANEK MIROSLAV ,  PETTERSSON INGRID ,  MOGENSEN JOHN PATRICK

IPC: C07C323/16 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10 ,  C07C59/68 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D295/08 ,  C07D307/79 ,  C07D333/16 ,  C07D333/54

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  C07C59/70 ,  C07C217/48 ,  C07C323/16 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D231/12 ,  C07D265/30 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/54

Abstract: Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARd and should be useful for treating conditions mediated by the same.

Abstract translation: 通式（I）的新型化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含该化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。 本发明化合物是PPARd的活化剂，应用于治疗由其介导的病症。

公开(公告)号：WO2007003581A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：PCT/EP2006/063703

申请日：2006-06-29

Applicant: NOVO NORDISK A/S ,  EBDRUP, Søren

Inventor： EBDRUP, Søren

IPC: C07D213/64 ,  C07D295/08 ,  C07C323/16 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07C323/20 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/643 ,  C07D295/096

Abstract: The present invention describes phenoxy-acetic acids and pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same. The phenoxy-acetic acids are activators of PPAR-δ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

Abstract translation: 本发明描述了苯氧基乙酸和含有它们的药物组合物及其使用方法。 苯氧乙酸是PPAR-d的活化剂，应用于治疗由其介导的病症。

公开(公告)号：WO0230884A3

公开(公告)日：2003-09-25

申请号：PCT/US0131869

申请日：2001-10-11

Applicant: ESPERION THERAPEUTICS INC

Inventor： DASSEUX JEAN-LOUIS H ,  ONICIU CARMEN DANIELA

IPC: C07D233/76 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/275 ,  A61K31/351 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/663 ,  A61K31/664 ,  A61K31/675 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P5/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P15/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C323/66 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D305/12 ,  C07D307/33 ,  C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D309/40 ,  C07D333/18 ,  C07D333/24 ,  C07D335/02 ,  C07D519/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/24 ,  C07F9/44 ,  A61K31/33 ,  A61K31/66

CPC classification number: C07F9/2408 ,  A61K31/194 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/675 ,  C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/66 ,  C07F9/091 ,  C07F9/4407

Abstract: The present invention relates to novel sulfide and disulfide compounds, compositions comprising sulfide and disulfide compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising an ether compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatits, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

Abstract translation: 本发明涉及新型硫化物和二硫化物化合物，包含硫化物和二硫化物的组合物，以及可用于治疗和预防心血管疾病，血脂异常，dysproteinemias和葡萄糖代谢紊乱的方法，包括施用包含醚化合物的组合物。 本发明的化合物，组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病，综合征X，过氧化物酶体增殖物激活受体相关病症，败血病，血栓形成障碍，肥胖，胰腺，高血压，肾脏疾病，癌症，炎症和 阳痿。 在某些实施方案中，本发明的化合物，组合物和方法可用于与其它治疗剂如降胆固醇和降血糖药物组合治疗。

公开(公告)号：WO0217712A3

公开(公告)日：2003-06-12

申请号：PCT/US0126962

申请日：2001-08-29

Applicant: FMC CORP

Inventor： THEODORIDIS GEORGE ,  QI HONGYAN ,  ROWLEY ELIZABETH ,  ALI SYED F ,  CRAWFORD ELLEN M ,  CULLEN THOMAS G ,  YEAGER WALTER H ,  DUGGAN CHRISTINA B ,  BARRON EDWARD ,  COHEN DANIEL H

IPC: C07D295/08 ,  A01N31/08 ,  A01N33/10 ,  A01N33/24 ,  A01N35/10 ,  A01N37/20 ,  A01N37/22 ,  A01N41/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/46 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/713 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A01N47/30 ,  C07C43/225 ,  C07C211/59 ,  C07C217/18 ,  C07C217/20 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C217/92 ,  C07C233/43 ,  C07C235/06 ,  C07C235/56 ,  C07C239/20 ,  C07C251/24 ,  C07C271/16 ,  C07C271/28 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C291/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/16 ,  C07C323/32 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/20 ,  C07D209/04 ,  C07D209/14 ,  C07D209/46 ,  C07D211/04 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/42 ,  C07D213/74 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D215/24 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D215/44 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D223/04 ,  C07D225/02 ,  C07D231/04 ,  C07D239/24 ,  C07D239/88 ,  C07D241/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/02 ,  C07D261/08 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D277/04 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D307/79 ,  C07D307/82 ,  C07D307/83 ,  C07D307/91 ,  C07D307/92 ,  C07D317/70 ,  C07D471/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/056 ,  C07D491/10 ,  A01N33/04

CPC classification number: C07D215/233 ,  C07C211/59 ,  C07C217/20 ,  C07C217/58 ,  C07C217/92 ,  C07C233/43 ,  C07C235/56 ,  C07C251/24 ,  C07C271/28 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C291/04 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/46 ,  C07D215/24 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D215/44 ,  C07D217/22 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/205 ,  C07D491/10

Abstract: Compounds of formula (I): wherein A, B, D, and R are as defined herein and their agriculturally acceptable salts are disclosed as effective insecticides. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of a compound of Formula (I) in admixture with at least one agriculturally acceptable extender or adjuvant and methods of controlling insects comprising applying said compositions to locus on crops where control is desired are disclosed. It is emphasized that his abstract is provided to comply with the rules requiring an abstract that will allow a searcher or other reader to quickly ascertain the subject matter of the technical disclosure. It is submitted with the understanding that it will not be used to interpret or limit the scope or meaning of the claims (see 37 C.F.R. 1.72(b)).

Abstract translation: 式（I）化合物：其中A，B，D和R如本文所定义，其农业上可接受的盐被公开为有效的杀虫剂。 此外，公开了包含杀虫有效量的式（I）化合物与至少一种农业上可接受的增量剂或助剂混合的组合物以及控制昆虫的方法，其包括将所述组合物施用于需要控制的作物上的位点。 强调他的摘要被提供以符合要求抽象的规则，允许搜索者或其他读者快速确定技术公开的主题。 提交它的理解是，它不会用于解释或限制权利要求的范围或含义（见C.C.R. 1.72（b））。

公开(公告)号：WO0190717A3

公开(公告)日：2002-04-04

申请号：PCT/US0116947

申请日：2001-05-24

Applicant: UNIV VANDERBILT

Inventor： ROSENTHALL SANDRA J ,  TOMLINSON IAN D

IPC: C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07D209/16 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D295/135 ,  C07D451/02 ,  C07D451/14 ,  G01N33/58 ,  G01N33/533 ,  C07D241/04 ,  C09K11/08

CPC classification number: C07D295/135 ,  B82Y15/00 ,  C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07D209/16 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D451/02 ,  C07D451/14 ,  G01N33/588

Abstract: This invention generally relates to nanocrystal compounds, and linker arm for nanocrystal compounds that attach the nanocrystals to the organic compounds. The nanocrystal compound comprises a nanocrystal, linker arm, and organic compound. Preferably, the organic compound is a biologically active compound that can provide a fluorescent sensor. Preferably, the linker arm is a carbon chain with an attachment point for the nanocrystal and an attachment point for the organic compound. Specifically, the nanocrystal is attached to the linker arm through a R3 group and the organic compound is attached to the linker arm through a R2 group. R2 is a bond or selected from the group consisting of carbonyl, O, NH, S, CONH, COO, S, C1-10 alkyl, carbamate, and thiocarbamate. R3 is selected from the group consisting of: SH, O(CH2(n)O)nSH, NH(CH2(n)O)nSH, NH(CH2(n)NH)SH, S(CH2(n)O)nSH, S(CH2(n)S)SH, anda polyether chain. n is 1-10. S is attached to the nanocrystal.

Abstract translation: 本发明一般涉及将纳米晶体附着到有机化合物上的纳米晶体化合物和用于纳米晶体化合物的连接臂。 纳米晶体化合物包括纳米晶体，连接臂和有机化合物。 优选地，有机化合物是可以提供荧光传感器的生物活性化合物。 优选地，连接臂是具有纳米晶体的附着点和有机化合物的附着点的碳链。 具体地，纳米晶体通过R3基团连接到连接臂上，有机化合物通过R2基团连接到连接臂上。 R2是选自羰基，O，NH，S，CONH，COO，S，C 1-10烷基，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的键。 R 3选自：SH，O（CH 2（n）O）nSH，NH（CH 2（n）O）n SH，NH（CH 2（n）NH）SH，S（CH 2（n）O） ，S（CH 2（n）S）SH和聚醚链。 n为1-10。 S附着在纳米晶体上。