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公开(公告)号：CN105753711A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610196598.5
申请日：2016-03-31
申请人： 常州大学
发明人： 陈兴权
IPC分类号： C07C205/44 , C07C201/12
CPC分类号： C07C201/12 , C07C201/06 , C07C209/68 , C07C209/74 , C07C205/44 , C07C205/12 , C07C211/52 , C07C211/45
摘要： 本发明涉及一种化合物的合成方法，一种2，6?二醛基?4?氯硝基苯的合成方法。该方法以2，6?二甲基苯胺为原料，经过氯化、硝化和氧化催化等一些列反应合成了2，6?二醛基?4?氯硝基苯，该合成方法成本低廉，反应条件温和，收率高。
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公开(公告)号：CN105541579A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511025138.8
申请日：2015-12-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC分类号： C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427 , B01J31/0244 , B01J31/165 , B01J31/20 , B01J31/2414 , B01J2231/645 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C69/738 , C07C69/73
摘要： 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。
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公开(公告)号：CN101198581B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN200680021005.6
申请日：2006-05-10
申请人： 科勒研究有限公司
IPC分类号： C07C201/12 , C07C253/30 , C07C255/64 , C07C41/30 , C07C1/32 , C07C15/52 , C07C17/26 , C07C25/18 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C45/65 , C07C49/84 , C07D333/08
CPC分类号： C07D333/08 , B01J27/122 , B01J27/232 , B01J31/1815 , B01J31/183 , B01J31/2234 , B01J31/2404 , B01J31/26 , B01J2231/4205 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/17 , B01J2531/824 , C07B37/04 , C07C1/26 , C07C17/263 , C07C17/2637 , C07C17/266 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C201/12 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07C2527/122 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , C07C2531/30 , C07C2603/26 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C25/24 , C07C49/782 , C07C47/546 , C07C49/84 , C07C317/14 , C07C211/55 , C07C233/07 , C07C255/64 , C07C323/09 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/35 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C205/57 , C07C43/205
摘要： 本发明涉及通过羧酸盐与碳亲电子试剂在过渡金属化合物作为催化剂的存在下反应脱羧形成C-C键的方法。该方法是羧酸盐与碳亲电子试剂的脱羧交叉偶联反应，其中所述的催化剂系统包含两种过渡金属或过渡金属化合物，其中一种金属优选以彼此相差一价的氧化态存在，从而催化自由基脱羧反应，而第二种优选采取彼此相差两价的氧化态，从而催化交叉偶联反应的双电子过程。
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公开(公告)号：CN103547558B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201280020527.X
申请日：2012-04-27
申请人： 小野药品工业株式会社
发明人： 林雄二郎
IPC分类号： C07C205/18 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07D307/42 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07D307/45 , C07B53/00 , C07C67/30 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C201/12 , C07C205/05 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/42 , C07C205/18 , C07C205/44 , C07C205/41 , C07C205/55
摘要： 本发提供允许制备立体特异性且不对称的含五元环化合物的方法，所述化合物用作形成前列腺素类等的五元环的合成中间体，所述方法在较短的工序中具有高收率和在非对映异构体选择性和对映异构体选择性方面具有极好的立体选择性且无需麻烦的操作如光学拆分，能够简便地进行制备。所述用于制备含五元环化合物的方法包括在催化剂的存在下，在水不溶性有机溶剂和/或不含氧原子的水溶性有机溶剂中，使由以下化学式(I)表示的α,β-不饱和硝基化合物与1,4-丁二酮化合物缩合和成环的环化步骤，从而制备由以下化学式(II)表示的含五元环化合物，其中所述催化剂由具有吡咯烷环且该环上氮原子的α-位碳有光学活性的化合物形成。
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公开(公告)号：CN103772082A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410019283.4
申请日：2010-07-26
申请人： 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B41/06 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/255 , C07C49/217 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07F7/18 , C07F7/08 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403
CPC分类号： C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要： 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，反应时间为1-24小时，醇氧化生成醛或酮；其中，所述醇、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1～10∶1～10∶1～10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN103562182A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280026142.4
申请日：2012-05-17
申请人： 住友化学株式会社
发明人： 池本哲哉 , 利奥波德·姆帕卡·卢泰特 , 相川利昭
IPC分类号： C07D209/52 , C07C205/29 , C07C217/44 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07D317/16 , C07D317/28
CPC分类号： C07C223/02 , C07C201/12 , C07C205/29 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C217/44 , C07C269/04 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C2601/08 , C07D209/52 , C07D317/16 , C07D317/28 , C07C205/44
摘要： 本发明可通过包含下述工序A～工序G的酯化合物（1）或其盐的制造方法制造作为医药、农药等的制造中间体有用的酯化合物（1）或其盐。〔工序A〕使醛化合物（2）与硝基甲烷反应的工序；〔工序B〕使所得的硝基醛化合物（3）与醇反应的工序；〔工序C〕对所得的硝基缩醛化合物（4）进行还原的工序；〔工序D〕对所得的氨基缩醛化合物（5）的氨基进行保护的工序；〔工序E〕对所得的保护的氨基缩醛化合物（6））进行酸处理、碱处理，使得到的产物与氰化剂反应的工序；〔工序F〕对所得的腈化合物（7）进行水解处理的工序；〔工序G〕将所得的保护的氨基酸化合物（8）的R5基置换为氢原子并对羧基进行保护的工序。
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公开(公告)号：CN103547558A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201280020527.X
申请日：2012-04-27
申请人： 小野药品工业株式会社
发明人： 林雄二郎
IPC分类号： C07C205/18 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07D307/42 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07D307/45 , C07B53/00 , C07C67/30 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C201/12 , C07C205/05 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/42 , C07C205/18 , C07C205/44 , C07C205/41 , C07C205/55
摘要： 本发明提供允许制备立体特异性且不对称的含五元环化合物的方法，所述化合物用作形成前列腺素类等的五元环的合成中间体，所述方法在较短的工序中具有高收率和在非对映异构体选择性和对映异构体选择性方面具有极好的立体选择性且无需麻烦的操作如光学拆分，能够简便地进行制备。所述用于制备含五元环化合物的方法包括在催化剂的存在下，在水不溶性有机溶剂和/或不含氧原子的水溶性有机溶剂中，使由以下化学式(I)表示的α,β-不饱和硝基化合物与1,4-丁二酮化合物缩合和成环的环化步骤，从而制备由以下化学式(II)表示的含五元环化合物，其中所述催化剂由具有吡咯烷环且该环上氮原子的α-位碳有光学活性的化合物形成。
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公开(公告)号：CN103110971A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201210535747.8
申请日：2012-10-19
申请人： 国际香料和香精公司
发明人： J·G·L·普鲁伊特 , 佐佐木隆 , 黄霄
IPC分类号： A61L9/01 , A61L101/46
CPC分类号： C07C229/08 , A61L9/01 , C07B2200/11 , C07C69/675 , C07C205/44 , C07C223/06 , C07C323/22 , C08B30/00
摘要： 本发明涉及低挥发活性的恶臭消除剂及其用法，并提供一种新型化合物来消除消费品，工业品或纺织品中的胺-型恶臭。
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公开(公告)号：CN102336619A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010237170.3
申请日：2010-07-26
申请人： 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B41/06 , B01J31/28 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/80 , C07C49/217 , C07C49/84 , C07C49/207 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07F7/18 , C07F7/08
CPC分类号： C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要： 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，反应时间为1-24小时，醇氧化生成醛或酮；其中，所述醇、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1～10∶1～10∶1～10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN100537031C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN02826235.2
申请日：2002-12-05
申请人： 大赛璐化学工业株式会社
IPC分类号： B01J31/02 , C07D251/34
CPC分类号： B01J31/0249 , B01J31/26 , B01J2231/323 , B01J2231/42 , C07C29/50 , C07C45/36 , C07C49/453 , C07C49/675 , C07C51/265 , C07C51/313 , C07C67/29 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D251/34 , Y02P20/55 , C07C47/55 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C63/06 , C07C63/26 , C07C63/313 , C07C55/14 , C07C255/57 , C07C69/157 , C07C205/05 , C07C205/44 , C07C205/57 , C07C35/37
摘要： 一种有机化合物的制备方法，该方法包括步骤：能够形成自由基的化合物(A)与自由基捕获化合物(B)在催化剂存在下进行反应，以得到化合物(A)和化合物(B)的加成或取代反应的产物或其衍生物，所述催化剂包含环状酰基脲化合物，其中，所述环状酰基脲化合物是下式(1a)表示的化合物，式(1a)中R、R5和R6是相同的或不同的并且每个是氢原子或羟基保护基，其中能够形成自由基的化合物(A)选自每个具有次甲基碳原子的化合物(A3)、每个在不饱和键的相邻位置上具有碳-氢键的化合物(A4)和非芳香族环烃(A5)；其中自由基捕获化合物(B)是含氧原子的反应物(B4)。
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