公开(公告)号：CN1289469C

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN02827869.0

申请日：2002-12-20

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： M·F·帕克 ,  K·E·麦克尔霍恩 ,  R·A·马特 ,  J·J·布伦松 ,  Y·盖 ,  C·P·贝里斯特伦 ,  L·R·马钦 ,  J·E·麦科尔

IPC分类号： C07C237/04 ,  C07C237/14 ,  A61K31/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07C311/19 ,  C07C317/32 ,  C07C323/49 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/28 ,  C07D211/60 ,  C07D213/42 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/14 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D333/20

摘要： 本发明提供一系列新的式(I)的α-(N-磺酰氨基)乙酰胺化合物，其中R，R1，R2和R3的定义见说明书，它们是β淀粉样蛋白肽(β-AP)产生的抑制剂，用于治疗受抗淀粉样蛋白活性影响的阿尔茨海默氏病和其他疾病。

公开(公告)号：CN1237051C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN00811652.0

申请日：2000-08-04

申请人： 道农业科学公司

发明人： M·J·利克斯 ,  W·H·丹特三世 ,  R·B·罗杰斯 ,  姚成林 ,  B·S·纳德 ,  J·L·米塞尔 ,  G·M·费茨帕特里克 ,  K·G·米尔 ,  N·M·尼亚兹 ,  I·M·莫里森 ,  M·J·亨利 ,  J·L·亚当斯基布茨 ,  R·P·加朱斯基

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D493/08 ,  C07D405/14 ,  C07D495/08 ,  C07D409/12 ,  C07D241/24 ,  C07D239/28 ,  C07D249/10 ,  C07D285/00 ,  C07D213/82 ,  A01N43/40 ,  A01N43/72 ,  A01N43/02

CPC分类号： C07D213/81 ,  A01N43/40 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D249/10 ,  C07D285/01 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D493/08 ,  C07D495/08

摘要： 根据式(I)的杂环芳族酰胺(HAA)，其中X1-X4、M、Z和A是如本文所定义的。本发明还涵盖它们的水合物、盐和配合物。这些化合物可用作杀真菌剂。

公开(公告)号：CN1257498A

公开(公告)日：2000-06-21

申请号：CN98805368.3

申请日：1998-05-12

申请人： 拜尔公司

发明人： H·乌尔 ,  M·库格勒 ,  P·瓦赫特勒 ,  G·亨斯勒 ,  K·施滕策尔

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/01 ,  C07D285/15

CPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/15 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中pyr代表吡啶基,喹啉基及异喹啉基,其任选为单或多取代,n是1或2。其具有显著的抗微生物活性,可用于杀灭不期望的微生物,特别是真菌和细菌,用于保护植物和材料。

公开(公告)号：CN1203594A

公开(公告)日：1998-12-30

申请号：CN96198825.8

申请日：1996-11-25

申请人： 拜尔公司

发明人： H·吴尔 ,  K·斯藤泽 ,  M·库格勒 ,  H·施拉格

IPC分类号： C07D285/01 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/82

摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的新的二噻唑二氧化物、其制备方法及其防治微生物侵害技术材料的应用,其中R为氢或任选取代的烷基、链烯基或炔基,Ar为任选取代的芳基。

公开(公告)号：CN103004006A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201280001434.2

申请日：2012-07-06

申请人： 住友精化株式会社

发明人： 小野塚智洋 ,  藤本翔平 ,  藤田浩司

IPC分类号： H01M10/0567 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569

CPC分类号： H01M10/0567 ,  C07C309/65 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07D285/01 ,  C07D285/36 ,  C07D295/26 ,  C07D327/04 ,  C07F7/21 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/6544 ,  C07F9/6552 ,  H01G11/58 ,  H01G11/64 ,  Y02E60/13

摘要： 本发明的目的在于提供一种非水电解液用添加剂，其保存稳定性优异，在用于非水电解液二次电池、双电层电容器等蓄电器件时，在电极表面上形成稳定的SEI，能够改善循环特性、充放电容量、内部电阻等电池特性。另外，本发明的目的还在于提供包含该非水电解液用添加剂的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电器件。本发明涉及一种非水电解液用添加剂，所述非水电解液用添加剂由下述化合物构成，该化合物具有下述式(1-1)表示的结构或下述式(1-2)表示的结构，最低未占分子轨道能量为-3.0eV～0.4eV，标准生成焓为-220kcal/mol～-40kcal/mol，且与水解反应相伴的焓变为-5kcal/mol～5kcal/mol。式(1-1)和式(1-2)中，A表示CmH(2m-n)Zn，m为1～6的整数，n为0～12的整数，Z表示取代或非取代的烷基、甲硅烷基、膦酸酯基、酰基、氰基或硝基。[化学式1]

公开(公告)号：CN101218237B

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN200680025071.0

申请日：2006-07-10

申请人： 田边三菱制药株式会社

发明人： 菅原和利 ,  松平铁二 ,  须釜宽 ,  绳野雅夫 ,  大桥力也

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07D213/75 ,  C07D277/46 ,  C07D285/08 ,  C07D241/20 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/433 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  C07C251/32

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/433 ,  C07D213/75 ,  C07D241/20 ,  C07D277/46 ,  C07D285/01 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： 本发明的课题是提供可用作葡糖激酶激活剂的有效化合物，该化合物是式[I]的肟衍生物或其药学上可接受的盐，其中A环是芳基或杂芳基；Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基；T环是杂芳基或杂环；R1和R2独立是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基等；R3和R4独立是氢原子、羟基、氧代、卤原子等；R5是氢原子、卤原子、氰基、硝基、四唑基等。

公开(公告)号：CN1777577B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200480005935.3

申请日：2004-01-08

申请人： 诺华疫苗和诊断公司

发明人： N·H·安德森 ,  J·宝曼 ,  A·欧文 ,  E·哈伍德 ,  T·克林 ,  K·姆德鲁利 ,  S·恩吉 ,  K·B·普菲斯特 ,  R·肖瓦 ,  A·旺曼 ,  A·亚巴娜发

IPC分类号： C07C233/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D453/00 ,  C07C233/83 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D263/34 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D333/58

摘要： 提供通式I的抗菌化合物：以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。

公开(公告)号：CN1319957C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN02817103.9

申请日：2002-08-28

申请人： 株式会社资生堂

发明人： 蛭间卓也 ,  小林孝次 ,  猪股慎二

IPC分类号： C07D285/01 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K8/49 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/08

CPC分类号： A61Q19/08 ,  A61K8/49 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K2800/782 ,  A61Q19/00 ,  C07D285/01 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 式(I)的二噻唑化合物或其盐。〔R1为氢原子、烷基等；R2为氢原子、羟基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基等；R3为式(II)～(IV)中的任意基团。本化合物对于基质金属蛋白酶(MMPs)具有优良的活性抑制作用，对于药物组合物、化妆用组合物、皮肤外用剂有用。

公开(公告)号：CN1602191A

公开(公告)日：2005-03-30

申请号：CN02828075.X

申请日：2002-12-13

申请人： 诺沃挪第克公司

发明人： S·艾德鲁普 ,  J·克那里斯德雍 ,  P·雅克布森 ,  H·C·汉森 ,  P·维德索

IPC分类号： A61K31/325 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/415 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/42 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C39/367 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C233/60 ,  C07C307/06 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/40 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D209/32 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/84 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D237/14 ,  C07D239/22 ,  C07D241/18 ,  C07D241/44 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D253/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D263/52 ,  C07D277/24 ,  C07D277/68 ,  C07D285/01 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D307/16 ,  C07D307/52 ,  C07D307/89 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D491/10

摘要： 化合物抑制激素－敏感性脂肪酶的用途、包含这些化合物的药物组合物、采用这些化合物和组合物的治疗方法、和新颖的化合物。本发明化合物是激素－敏感性脂肪酶的抑制剂，可以用于治疗和/或预防其中需要降低激素－敏感性脂肪酶活性的医学障碍。

公开(公告)号：CN1387518A

公开(公告)日：2002-12-25

申请号：CN00815453.8

申请日：2000-11-09

申请人： 伊莱利利公司

发明人： J·S·索耶 ,  D·W·贝特 ,  E·C·R·史密斯 ,  W·T·麦米伦

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D233/54 ,  C07D277/24 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D249/06 ,  C07D207/32 ,  C07D333/16 ,  C07D307/42 ,  C07D307/12 ,  C07D207/08 ,  C07D285/00 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D285/12 ,  C07D275/02 ,  A61K31/42 ,  A61K31/40 ,  A61K31/425 ,  A61K31/415 ,  A61K31/38 ,  A61K31/34

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/333 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D277/24 ,  C07D285/01 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D285/12 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16

摘要： 本发明涉及新的杂环取代的二苯基白三烯B4(LTB4)拮抗剂,涉及含有这些化合物的组合物并涉及使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。