公开(公告)号：CN101410366A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200780010705.X

申请日：2007-03-29

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 松本明子 ,  正田基 ,  栗山浩

IPC分类号： C07C69/616 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/451 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/736 ,  C07C217/76 ,  C07C229/42 ,  C07C229/50 ,  C07D209/18 ,  C07D211/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D215/14 ,  C07D217/00 ,  C07D231/54 ,  C07D265/30 ,  C07D277/62 ,  C07D295/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D4051/12 ,  C07D409/10

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/616 ,  C07C69/618 ,  C07C69/732 ,  C07C69/736 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/22 ,  C07D211/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D215/14 ,  C07D217/00 ,  C07D231/54 ,  C07D265/30 ,  C07D277/62 ,  C07D295/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10

摘要： 本发明提供一种具有抑制前列腺素产生作用和抑制白三烯产生作用的化合物。其是通式(I)表示的化合物或其盐，式中，－－表示单键或双键，Link表示单键或碳原子数为1～2的直链状饱和或不饱和烃，W表示单键、氧原子、硫原子或N(Rw)等，Rw表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基等，Rs表示－D－Rx等，D表示单键、氧原子、硫原子等，Rx表示碳原子数为3～8的直链状或支链状饱和烷基等，V1和V2中的一个表示Zx，且此时的另一个表示AR，Zx表示氢原子、碳原子数为1～4的直链状或支链状饱和烷基等，AR表示部分不饱和或完全不饱和的稠合双环式碳环或杂环，Y表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基等。

公开(公告)号：CN101405266A

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200780009433.1

申请日：2007-01-05

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 阿布德尔马利克·斯拉西 ,  梅思文·艾萨克 ,  贾拉杰·阿罗拉 ,  迪安·G·布朗

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/85 ,  C07D233/54 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D277/24 ,  C07D295/10 ,  C07D295/14 ,  C07D233/16 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D295/108 ,  C07D211/70 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/85 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D277/24 ,  C07D295/155 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： 本发明涉及式I化合物或其药用盐或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、A、X、Y、m、n以及R1至R5如说明书中所述。

公开(公告)号：CN101296897A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680039596.X

申请日：2006-10-19

申请人： 盖尔德马研究及发展公司

发明人： J·-G·博伊托 ,  L·克莱里 ,  L·钱塔拉特 ,  M·里维尔

IPC分类号： C07C233/47 ,  C07C275/42 ,  C07D213/75 ,  C07D295/14 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  A61K8/49 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K8/42 ,  A61K8/442 ,  A61K8/4926 ,  A61K2800/92 ,  A61Q7/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C233/47 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C275/28 ,  C07C275/42 ,  C07D213/54 ,  C07D213/75

摘要： 本发明涉及为过氧化物酶体增殖子－活化受体(被称为PPAR)的调节剂的新颖式(I)双芳族衍生物。本发明还涉及制备它们的方法，和它们在用于人类或者兽医学药物应用的药物组合物或者另外在化妆品组合物中的应用。

公开(公告)号：CN101263107A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200680031584.2

申请日：2006-08-25

申请人： 艾博特公司

发明人： 裴中华 ,  T·冯格尔登 ,  D·J·马达 ,  李晓枫 ,  F·巴沙 ,  勇红 ,  K·L·龙格内克 ,  B·J·贝克斯 ,  A·S·朱德 ,  M·M·穆尔赫恩 ,  K·D·斯图尔特

IPC分类号： C07C211/40 ,  C07C217/54 ,  C07C211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/68 ,  C07D317/64 ,  C07D487/04 ,  A61K31/137

CPC分类号： C07C211/48 ,  C07C211/40 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C225/22 ,  C07C229/42 ,  C07C229/48 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C233/78 ,  C07C235/46 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C311/22 ,  C07C311/36 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/60 ,  C07D277/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV(DPP－IV)的化合物，它们可用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合症、高胰岛素血、肥胖症、动脉粥样硬化、各种炎性疾病和其它疾病。

公开(公告)号：CN101128428A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200680006074.X

申请日：2006-02-23

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： N·贾因 ,  J·徐 ,  Z·隋

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D491/04 ,  A61K31/44 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D213/48 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D213/57 ,  C07D215/54 ,  C07D491/04 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及新的吡啶衍生物，含有他们的药物组合物，及其在治疗涉及离子通道例如钾通道的病症中的应用。

公开(公告)号：CN101094830A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200580045462.4

申请日：2005-12-17

申请人： 塞诺菲—安万特德国有限公司

发明人： S·克尼普斯 ,  J·德蒂奥 ,  H·海奇 ,  W·克泽齐迪斯基 ,  S·格吕内贝格 ,  S·施姆朔克 ,  R·W·克斯雷 ,  C·兰特 ,  H·李 ,  R·谢 ,  A·魏齐塞尔

IPC分类号： C07C235/66 ,  C07D319/20 ,  C07D261/08 ,  C07D271/12 ,  C07D215/14 ,  C07D249/18 ,  C07D277/64 ,  C07D231/12 ,  C07D207/32 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D213/30 ,  C07D249/06 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69

CPC分类号： C07D213/68 ,  C07D207/325 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D215/14 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/12 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07D319/20 ,  C07D333/56 ,  C07D333/70 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

摘要： 本发明涉及其中R1、R2、X、A、B、D和Y1至Y4具有权利要求中所示含义的式(I)化合物和/或其药学可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂、尤其是CXCR2抑制剂的特性，式(I)化合物和其药学可接受的盐和前药适合于预防和治疗趋化因子介导的疾病如炎性疾病。

公开(公告)号：CN101065352A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580039796.0

申请日：2005-09-21

申请人： 先灵-普劳有限公司

发明人： A·G·梅尔 ,  K·N·文森伯格 ,  D·G·沙乌兹 ,  A·J·莱帕

IPC分类号： C07C311/09 ,  C07D213/30 ,  C07D261/08 ,  C07D333/16 ,  A61P33/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/18 ,  A01N41/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/10 ,  A01N43/80

CPC分类号： A01N47/02 ,  A01N47/04 ,  C07C311/09 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C323/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D213/30 ,  C07D261/08 ,  C07D261/18 ,  C07D261/20 ,  C07D307/12 ,  C07D317/66 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28

摘要： 本发明提供用于控制环境中体内寄生虫和/或体外寄生虫的新的三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，其制备方法以及使用本发明化合物治疗活体内或活体外寄生虫感染的方法。

公开(公告)号：CN101048157A

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN200580036443.5

申请日：2005-10-21

申请人： 默克公司

发明人： A·B·平克顿 ,  J·-M·韦尼耶 ,  R·V·库韦 ,  J·H·哈钦森

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  C07D213/70

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D207/32 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D231/12 ,  C07D235/18 ,  C07D249/08

摘要： 本发明涉及是代谢型谷氨酸受体，包括mGLuR2受体的增强剂的化合物，所述化合物可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神病症以及与代谢型谷氨酸受体有关的疾病。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防和治疗与代谢型谷氨酸受体有关的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN101006042A

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：CN200580028557.5

申请日：2005-06-21

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： D·海尔 ,  晶方 ,  F·纳瓦斯三世 ,  S·R·卡塔姆雷迪 ,  J·P·佩克哈姆 ,  P·S·图恩布尔 ,  A·B·米勒 ,  A·阿克瓦比-阿梅亚夫

IPC分类号： C07C65/26 ,  C07C59/72 ,  C07C255/54 ,  C07C311/21 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07D211/62 ,  C07D295/104 ,  C07C235/34 ,  C07F9/38 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61P5/30

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C43/295 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C59/72 ,  C07C65/24 ,  C07C69/92 ,  C07C233/25 ,  C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C255/54 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07D211/62 ,  C07D295/108 ,  C07D295/185 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/4006

摘要： 本发明涉及具有各种治疗用途的新化合物，更尤其是新的萘化合物，尤其是它们可用于选择性雌激素受体调节。

公开(公告)号：CN1993347A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580025547.6

申请日：2005-07-27

申请人： 默克公司

发明人： C·J·丁斯莫尔 ,  J·M·伯格曼 ,  D·C·贝肖尔 ,  B·W·特罗特 ,  K·K·南达 ,  R·伊萨克斯 ,  L·S·佩恩 ,  L·A·奈尔逊 ,  吴志才 ,  M·T·比洛多 ,  P·J·曼利 ,  A·E·巴利查

IPC分类号： C07D401/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/36 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08

摘要： 本发明涉及具有可用作治疗心律失常等等的钾通道抑制剂结构的化合物。