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公开(公告)号:CN102083432B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN200980126188.1
申请日:2009-04-22
申请人: 赛诺菲-安万特
发明人: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号: A61K31/4402 , A61K31/38 , A61K31/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , C07D333/80 , C07D333/32 , C07C323/19 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C323/62 , C07D213/64 , C07D277/56
CPC分类号: C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08
摘要: 本发明涉及式I化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义,所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地,它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭,而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN105418450A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201610017935.X
申请日:2009-04-22
申请人: 赛诺菲-安万特
发明人: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号: C07C235/62 , C07C323/62 , C07C325/02 , C07C317/46 , C07C235/54 , C07C323/19 , C07D333/78 , C07D221/04 , C07D333/38 , C07C309/73 , C07D207/09 , C07D213/30 , C07D277/24 , C07D241/38 , C07D305/06 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/216 , A61K31/196 , A61K31/381 , A61K31/4353 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/04 , A61P27/02 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/02 , A61P5/00 , A61P5/16 , A61P29/00
CPC分类号: C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07C325/02
摘要: 本发明涉及式I化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义,所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地,它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭,而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN105461589A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610017656.3
申请日:2009-04-22
申请人: 赛诺菲-安万特
发明人: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号: C07C235/54 , C07C231/02 , C07C323/62 , C07C319/20 , C07C317/46 , C07C315/04 , C07C323/19 , C07C317/22 , C07C255/54 , C07C253/30 , C07D213/30 , C07D307/12 , C07D319/20 , C07D211/22 , C07D213/81 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D319/06 , C07D263/32 , C07D453/02 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D235/12 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D333/56 , C07D417/04 , C07D401/04 , C07D233/84 , C07D213/75 , C07D249/06 , C07D209/44 , C07D295/084 , C07D285/06 , C07D333/78 , C07D221/04 , C07D333/32 , C07D207/06 , C07D277/24 , C07D241/36 , C07D213/82 , C07D277/56 , C07D271/08 , C07D261/20 , A61K31/198 , A61K31/4409 , A61K31/404 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/445 , A61K31/44 , A61K31/42 , A61K31/439 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/415 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P25/00
CPC分类号: C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07C253/30 , C07D207/06 , C07D207/27 , C07D233/60 , C07D241/36 , C07D295/084 , C07D333/32 , C07D401/04
摘要: 本发明涉及式I化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义,所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地,它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭,而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN102083432A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN200980126188.1
申请日:2009-04-22
申请人: 赛诺菲-安万特
发明人: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号: A61K31/4402 , A61K31/38 , A61K31/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , C07D333/80 , C07D333/32 , C07C323/19 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C323/62 , C07D213/64 , C07D277/56
CPC分类号: C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08
摘要: 本发明涉及式I化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义,所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地,它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭,而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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