公开(公告)号：US4391827A

公开(公告)日：1983-07-05

申请号：US286809

申请日：1981-07-27

申请人： Charles A. Harbert ,  Michael R. Johnson ,  Lawrence S. Melvin, Jr.

发明人： Charles A. Harbert ,  Michael R. Johnson ,  Lawrence S. Melvin, Jr.

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/085 ,  C07C37/00 ,  C07C37/055 ,  C07C39/17 ,  C07C39/23 ,  C07C39/42 ,  C07C41/26 ,  C07C41/56 ,  C07C43/23 ,  C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C45/32 ,  C07C45/38 ,  C07C45/72 ,  C07C49/255 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07D317/72 ,  C07F9/117 ,  A61K31/12 ,  C07C49/237

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C37/002 ,  C07C37/055 ,  C07C37/0555 ,  C07C39/17 ,  C07C39/23 ,  C07C39/42 ,  C07C403/02 ,  C07C41/26 ,  C07C41/48 ,  C07C41/56 ,  C07C43/23 ,  C07C49/255 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07F9/117 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16 ,  C07C2101/18

摘要： Cycloalkanones, cycloalkanols and unsaturated analogs thereof, each of which has at the 3-position a 2-hydroxy-4-substituted phenyl group wherein the 4-position substituent is alkyl which can have an oxygen atom as part of the chain, or aralkyl which can have an oxygen atom as part of the alkyl chain, their use for pharmacological and medicinal purposes, intermediates therefor and processes for their preparation.

摘要翻译： 环烷烃，环烷醇和其不饱和类似物，其中3位具有2-羟基-4-取代的苯基，其中4位取代基是可以具有氧原子作为链的一部分的烷基，或芳烷基， 可以具有氧原子作为烷基链的一部分，其用于药理和药用目的，其中间体及其制备方法。

公开(公告)号：US4208425A

公开(公告)日：1980-06-17

申请号：US949778

申请日：1978-10-10

申请人： Guy D. Diana

发明人： Guy D. Diana

IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C41/22 ,  C07C41/26 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/225 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/237 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07F9/40 ,  C07C49/76 ,  A01N9/28

CPC分类号： C07F9/4056 ,  C07C17/16 ,  C07C41/22 ,  C07C41/26 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/225 ,  C07C49/233 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C2101/14

摘要： Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

摘要翻译： 由芳基 - 脂族基团取代的β-二酮，其中脂族链被环状基团中断，并且可用作抗病毒剂，通过使合适的芳基 - 脂族卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用来制备 。

公开(公告)号：US4153719A

公开(公告)日：1979-05-08

申请号：US830470

申请日：1977-09-06

申请人： Guy D. Diana

发明人： Guy D. Diana

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61P31/12 ,  C07C17/14 ,  C07C41/26 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C49/04 ,  C07C49/20 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/225 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/237 ,  C07C49/245 ,  C07C49/248 ,  C07C49/252 ,  C07C49/255 ,  C07C67/00 ,  C07D307/46 ,  C07F9/40 ,  A61K31/36

CPC分类号： C07F9/4056 ,  C07C17/14 ,  C07C41/22 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/225 ,  C07C49/233 ,  C07C49/245 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C2101/14

摘要： Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

摘要翻译： 由芳基 - 脂族基团取代的β-二酮，其中脂族链被环状基团中断，并且可用作抗病毒剂，通过使合适的芳基 - 脂族卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用来制备 。

公开(公告)号：US3576771A

公开(公告)日：1971-04-27

申请号：US3576771D

申请日：1968-05-14

申请人： KOPPERS CO INC

发明人： HOWELL HILDA ,  KUTZ WALTER M

IPC分类号： C07C45/63 ,  C07C45/74 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/237 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C08K5/07 ,  C08F47/10 ,  C09K3/28

CPC分类号： C08K5/07 ,  C07C45/63 ,  C07C45/74 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/237 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C49/233 ,  C08L25/04

摘要： SOLID ORGANIC POLYMERS NORMALLY SUSCEPTIBLE TO BURNING ARE RENDERED SELF-EXTINGUISHING BY INCORPORATING THEREIN A BROMINATED ARYLIDENE KETONE SUCH AS A BROMINATED BENZILIDENE OR CINNAMILIDENE KETONE; FOR EXAMPLE, 1,5-DIPHENYL-1,2,4,5-TETRABROMO-3 - PENTANONE. THE SELF-EXTINGUISHING AGENTS USEFUL IN THE INVENTION ARE UNEXPECTEDLY STABLE TO HYDROLYSIS, YET ARE HIGHLY REACTIVE AS SELF-EXTINGUISHING AGENTS.

公开(公告)号：US20050137410A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US10992270

申请日：2004-11-17

申请人： Bruce Lipshutz ,  Paul Mollard

发明人： Bruce Lipshutz ,  Paul Mollard

IPC分类号： B01J31/24 ,  B01J31/12 ,  B01J31/16 ,  B01J31/22 ,  B01J37/16 ,  C07B61/00 ,  C07C43/23 ,  C07C46/00 ,  C07C46/06 ,  C07C46/08 ,  C07C47/575 ,  C07C50/28 ,  C07C309/73 ,  C07F5/06 ,  C07C49/237

CPC分类号： C07C47/575 ,  B01J31/1616 ,  B01J31/2243 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/0252 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  C07C43/23 ,  C07C46/00 ,  C07C46/06 ,  C07C46/08 ,  C07C309/73 ,  C07F5/062 ,  C07C50/28

摘要： The present invention provides a convergent method for the synthesis of ubiquinones and ubiquinone analogues. Also provided are precursors of ubiquinones and their analogues that are useful in the methods of the invention.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于合成泛醌和泛醌类似物的收敛方法。 还提供了可用于本发明方法的泛醌及其类似物的前体。

公开(公告)号：US5324840A

公开(公告)日：1994-06-28

申请号：US898764

申请日：1992-06-11

申请人： Roshantha A. S. Chandraratna

发明人： Roshantha A. S. Chandraratna

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/455 ,  A61P3/02 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P27/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  C07C13/28 ,  C07C15/52 ,  C07C22/04 ,  C07C25/24 ,  C07C33/28 ,  C07C33/48 ,  C07C43/20 ,  C07C47/232 ,  C07C47/238 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C49/223 ,  C07C49/225 ,  C07C49/235 ,  C07C49/237 ,  C07C49/255 ,  C07C49/553 ,  C07C49/567 ,  C07C59/48 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C63/331 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/19 ,  C07C65/24 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C211/45 ,  C07C211/52 ,  C07C233/43 ,  C07C233/80 ,  C07C237/42 ,  C07C321/28 ,  C07C323/16 ,  C07C323/62 ,  C07D213/80 ,  C07D277/56 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07F9/54 ,  C07F9/58 ,  C07D213/16 ,  C07D307/36 ,  C07D333/10

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D307/68 ,  C07D311/74 ,  C07D333/38

摘要： Compounds that provide non-teratogenic effects and lack irritation to the skin are shown in the formula below where the partially drawn ring signifies an aromatic ring which may be carbocyclic or heteroaromatic, 6-membered or 5-membered, and may be condensed with another ring. R.sub.1 is lower alkyl, Cl, Br, or I, R.sub.2 is H, lower alkyl, Cl, Br, or I, and R.sub.3 is lower alkyl, Cl, Br, I, or is an ether, thioether, ester, thioester, amine or substituted amine group. ##STR1##

摘要翻译： 提供非致畸作用和对皮肤缺乏刺激性的化合物显示在下列公式中，其中部分拉伸的环表示可以是碳环或杂芳族的芳族环，6元或5元，并且可以与另一个环稠合 。 R1是低级烷基，C1，Br或I，R2是H，低级烷基，C1，Br或I，R3是低级烷基，C1，Br，I，或是醚，硫醚，酯，硫酯，胺 或取代的胺基。

公开(公告)号：US5229424A

公开(公告)日：1993-07-20

申请号：US835683

申请日：1992-02-14

申请人： Robert J. Blade ,  George S. Cockerill ,  John E. Robinson

发明人： Robert J. Blade ,  George S. Cockerill ,  John E. Robinson

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N49/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/44 ,  C07C45/54 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C49/237 ,  C07C57/60 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C327/44 ,  C07D213/61 ,  C07D317/28 ,  C07F7/08 ,  C07F9/24

CPC分类号： C07F9/247 ,  A01N37/18 ,  A01N49/00 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C327/44 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/292 ,  C07C45/44 ,  C07C45/54 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C49/237 ,  C07C57/60 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07D213/61 ,  C07D317/28 ,  C07F7/0818 ,  C07C2101/02

摘要： The present invention discloses pesticidally active compounds of formula (II) ##STR1## or a salt thereof, wherein Q is a monocylcic aromatic ring, or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each ring system being optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R.sup.6 --C.tbd.C-- where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, tri C.sub.1-4 alkylsilyl, halogen or hydrogen; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 haloalkyl; and R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy and X.sup.1 is hydrogen, fluoro or chloro.

摘要翻译： 本发明公开了式（II）的杀虫活性化合物或其盐，其中Q是单环芳香环，或稠合双环体系，其中至少一个芳环含有9或10个原子 其中一个可以是氮，其余的碳各个环系被任选取代，或Q是二卤乙烯基或R6-C 3BOND-，其中R6是C1-4烷基，三C1-4烷基甲硅烷基，卤素或氢; R 2，R 3，R 4和R 5相同或不同，至少一个为氢，其余独立地选自氢，卤素，C 1-4烷基或C 1-4卤代烷基; 卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲硫基或C 1-6烷氧基，且X 1为氢，氟或氯。

公开(公告)号：US4983208A

公开(公告)日：1991-01-08

申请号：US406996

申请日：1989-09-14

申请人： Klaus Stroech ,  Monika Frie ,  Thomas Himmler ,  Wilhelm Brandes ,  Stefan Dutzmann ,  Gerd Hanssler

发明人： Klaus Stroech ,  Monika Frie ,  Thomas Himmler ,  Wilhelm Brandes ,  Stefan Dutzmann ,  Gerd Hanssler

IPC分类号： A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N43/32 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07C33/50 ,  C07C45/62 ,  C07C45/74 ,  C07C49/163 ,  C07C49/225 ,  C07C49/237 ,  C07C49/293 ,  C07C49/327 ,  C07C49/457 ,  C07C49/467 ,  C07C49/533 ,  C07C49/563 ,  C07C49/567 ,  C07C49/657 ,  C07C49/687 ,  C07C49/693 ,  C07C49/753 ,  C07C317/24 ,  C07C323/22 ,  C07D20060101 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D303/08 ,  C07D303/22 ,  C07D303/34 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D303/22 ,  A01N43/653 ,  C07C321/00 ,  C07C33/50 ,  C07C45/62 ,  C07C45/74 ,  C07C49/457 ,  C07C49/467 ,  C07C49/567 ,  C07C49/657 ,  C07C49/687 ,  C07C49/693 ,  C07C49/753 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/08 ,  C07D303/34 ,  C07D407/06

摘要： Fungicidal and plant growth-regulating hydroxyalkylazolyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen, alkyl or acyl,R.sup.1 represents halogen, optionally substituted phenyl or the grouping --Z--R.sup.3, whereinZ represents oxygen, sulphur, SO or SO.sub.2 andR.sup.3 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl,R.sup.2 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted naphthyl or the radical of the formula ##STR2## m represents the numbers, 0, 1, 2 or 3, or R.sup.2 represents the radical or the formula ##STR3## X represents nitrogen or a CH group and Y represents the groupings --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, ##STR4## and their addition products with acids and metal salts. Intermediates of the formulas ##STR5## are also new.

公开(公告)号：US4931589A

公开(公告)日：1990-06-05

申请号：US218204

申请日：1988-07-13

申请人： Gerard Lang ,  Jean Maignan ,  Serge Restle ,  Braham Shroot

发明人： Gerard Lang ,  Jean Maignan ,  Serge Restle ,  Braham Shroot

IPC分类号： A61K31/10 ,  A61K8/00 ,  A61K31/045 ,  A61K31/075 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/21 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/235 ,  A61K31/255 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7024 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61Q5/00 ,  A61Q7/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C1/00 ,  C07C13/605 ,  C07C17/00 ,  C07C25/22 ,  C07C27/00 ,  C07C29/143 ,  C07C33/34 ,  C07C33/50 ,  C07C43/14 ,  C07C43/20 ,  C07C45/00 ,  C07C47/238 ,  C07C47/546 ,  C07C49/225 ,  C07C49/237 ,  C07C49/252 ,  C07C49/255 ,  C07C49/76 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C57/50 ,  C07C57/62 ,  C07C59/54 ,  C07C59/72 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C67/00 ,  C07C69/017 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C233/05 ,  C07C233/11 ,  C07C233/65 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C323/18 ,  C07H13/04 ,  C11D9/50

CPC分类号： C07C49/792 ,  C07C47/546 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84

摘要： A compound of formula (I) ##STR1## its isomers and its salts in which R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, halogen, C.sub.1 -C.sub.8 acyloxy or hydroxyl;R' is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl;R" is either a polyene chain or a benzene ring are useful in cosmetics and in the treatment of various dermatological and other complaints.

公开(公告)号：US4663465A

公开(公告)日：1987-05-05

申请号：US805502

申请日：1985-12-04

申请人： Reinhard Lantzsch ,  Dieter Arlt ,  Manfred Jautelat

发明人： Reinhard Lantzsch ,  Dieter Arlt ,  Manfred Jautelat

IPC分类号： C07C69/743 ,  C07C45/00 ,  C07C45/63 ,  C07C45/68 ,  C07C49/20 ,  C07C49/223 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/237 ,  C07C49/255 ,  C07C51/00 ,  C07C61/39 ,  C07C61/40 ,  C07C62/30 ,  C07C67/00 ,  C07C69/753 ,  C07C201/00 ,  C07C205/55 ,  C07C225/22 ,  C07C227/00 ,  C07C227/02 ,  C07C229/46 ,  C07C253/00 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D327/00 ,  C07D307/02 ,  C07D307/48 ,  C07D409/00

CPC分类号： C07D333/24 ,  C07C45/63 ,  C07C45/68 ,  C07C49/223 ,  C07C49/235 ,  C07C49/237 ,  C07C49/255 ,  C07C51/00 ,  C07D307/54

摘要： 2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropanecarboxylic acids and esters, suitable as insecticide intermediates, of the formula ##STR1## in which Ar is naphthyl or substituted furyl, thienyl or phenyl, andR.sup.1 is hydrogen or alkyl, are produced by subjecting ##STR2## to radical polymerization to produce ##STR3## reacting that with chlorine or bromine to produce ##STR4## and reacting that with an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide or carbonate. Various intermediates II and III are new.

摘要翻译： 其中Ar为萘基或取代的呋喃基，噻吩基或苯基，R1为氢或烷基的式（Ⅰ）中适合作为杀虫剂中间体的2,2-二甲基-3-芳基环丙烷羧酸和酯由 （IV）进行自由基聚合以产生与氯或溴反应产生（II）并与碱金属或碱土金属氢氧化物或碳酸酯反应的反应（III）。 各种中间体II和III是新的。