公开(公告)号：WO1996022356A1

公开(公告)日：1996-07-25

申请号：PCT/US1996000336

申请日：1996-01-11

申请人： MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

发明人： MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY ,  FLYNN, Richard, M. ,  GRENFELL, Mark, W. ,  MOORE, George, G., I. ,  OWENS, John, G.

IPC分类号： C11D07/50

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07C43/12 ,  C07C43/126 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/10 ,  C07D211/38 ,  C11D7/28 ,  C11D7/3281 ,  C11D7/34 ,  C11D7/5009 ,  C11D7/5013 ,  C11D7/5018 ,  C23G5/032 ,  D06L1/02

摘要： A process for removing contaminants from the surface of a substrate comprises contacting the substrate with a cleaning composition comprising at least one mono-, di-, or trialkoxy-substituted perfluoroalkane, perfluorocycloalkane, perfluorocycloalkyl-containing perfluoroalkane, or perfluorocycloalkylene-containing perfluoroalkane compound, the compound optionally containing additional catenary heteroatoms. The compounds exhibit good solvency properties while being environmentally acceptable.

摘要翻译： 用于从基材表面除去污染物的方法包括使基材与包含至少一种单 - ，二 - 或三 - 烷氧基取代的全氟烷烃，全氟环烷烃，含全氟环烷基的全氟烷烃或含全氟环亚烷基的全氟烷烃化合物的清洁组合物接触， 化合物任选地含有另外的链状杂原子。 该化合物在环境可接受性方面表现出良好的溶解性能。

公开(公告)号：WO2018222384A1

公开(公告)日：2018-12-06

申请号：PCT/US2018/032651

申请日：2018-05-15

申请人： 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

发明人： SMITH, Sean M. ,  BULINSKI, Michael J.

IPC分类号： C07C211/02 ,  C07C211/16 ,  C07C211/20

CPC分类号： C07D207/10 ,  C07C211/22 ,  C07C241/04 ,  C07D211/38 ,  C07D265/30 ,  C08K5/17 ,  C08K5/3415 ,  C08K5/3432 ,  C08K5/3462 ,  C08K5/357 ,  C09K5/04 ,  C09K5/10 ,  C11D3/245 ,  C11D3/28 ,  C11D7/28 ,  C11D7/3209

摘要： Described herein is a fluorinated diaminoolefin of formula (I) (R f 1 CF 2 )(R f 2 )NCH 2 CH=CHCH 2 N(R f 4 )(CF 2 R f 3 ) where: R f 1 and R f 3 , are independently selected from F, a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms, or a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms comprising at least one catenated atom selected from O, N, S or combinations thereof; and R f 2 and R f 4 are independently selected from a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms, or a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms comprising at least one catenated atom selected from O, N, S or combinations thereof or at least one of (i) R f 1 CF 2 and R f 2 and (ii) R f 3 CF 2 and R f 4 are bonded together to form a fluorinated ring structure comprising 4-8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated atom selected from O, N, S or combinations thereof.

公开(公告)号：WO2016017686A1

公开(公告)日：2016-02-04

申请号：PCT/JP2015/071489

申请日：2015-07-29

申请人： 三菱マテリアル株式会社 ,  三菱マテリアル電子化成株式会社

发明人： 藤田　将人 ,  魚谷　正和 ,  神谷　武志 ,  本田　常俊 ,  ▲高▼野　大輔

IPC分类号： C09K3/00 ,  B01D17/022 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/12 ,  C09D201/00

CPC分类号： C09D5/1625 ,  B01D17/02 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/13 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07D207/10 ,  C07D211/38 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/20 ,  C09D7/40 ,  C09D201/00 ,  C09K3/00 ,  Y02W10/37

摘要： 　この親水撥油剤は、一種又は二種以上の含窒素フッ素系化合物を含む。前記含窒素フッ素系化合物は、分子中にアニオン型、カチオン型及び両性型からなる群から選択されるいずれか１の親水性賦与基を含む。

摘要翻译： 该亲水性斥油剂包括至少一种含氮氟化合物。 含氮氟化合物在其分子中包括选自阴离子基团，阳离子基团和两性基团中的任何一种亲水性赋予基团。

公开(公告)号：WO2015038350A3

公开(公告)日：2015-05-28

申请号：PCT/US2014053227

申请日：2014-08-28

申请人： ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC

发明人： VANKAYALAPATI HARIPRASAD ,  YERRAMREDDY VENKATAKRISHNAREDDY

IPC分类号： C07D413/10

CPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/122 ,  A61K31/255 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C323/22 ,  C07C2602/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/38 ,  C07D211/58 ,  C07D213/50 ,  C07D231/12 ,  C07D241/04 ,  C07D277/42 ,  C07D295/116 ,  C07D295/135 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor yt (RORyt)/RORy. The compounds of the present invention are useful for modulating RORyt)/RORy activity and for treating diseases or conditions mediated by RORvt)/RORy such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

摘要翻译： 本发明涉及化合物，它们的合成及其作为视黄酸相关孤儿核受体Yt（RORyt）/ RORy的拮抗剂，反向激动剂，调节剂和/或抑制剂的用途。 本发明化合物可用于调节RORγt）/RORγ活性并用于治疗由RORvt /RORγ介导的疾病或病症，例如与人类自身免疫性疾病如多发性硬化症（MS），类风湿性关节炎的免疫病理学相关的疾病 关节炎（RA），炎症性结肠炎，牛皮癣，COPD，疼痛，肥胖症，糖尿病，血脂异常，骨质疏松症，哮喘，神经退行性疾病和癌症。

公开(公告)号：WO2015038350A2

公开(公告)日：2015-03-19

申请号：PCT/US2014/053227

申请日：2014-08-28

申请人： ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC

发明人： VANKAYALAPATI, Hariprasad ,  YERRAMREDDY, Venkatakrishnareddy

CPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/122 ,  A61K31/255 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C323/22 ,  C07C2602/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/38 ,  C07D211/58 ,  C07D213/50 ,  C07D231/12 ,  C07D241/04 ,  C07D277/42 ,  C07D295/116 ,  C07D295/135 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor yt (RORyt)/RORy. The compounds of the present invention are useful for modulating RORyt)/RORy activity and for treating diseases or conditions mediated by RORvt)/RORy such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

摘要翻译： 本发明涉及化合物，它们的合成及其作为拮抗剂，反相激动剂，调节剂或视黄酸相关孤儿核受体（RORyt）/ RORy抑制剂）的用途。 本发明的化合物可用于调节RORYt / RORY活性和用于治疗由RORvt）/ RORy介导的疾病或病症，例如与人自身免疫性疾病如多发性硬化（MS），类风湿关节炎的类风湿关节炎的免疫病理学相关的疾病状态 关节炎（RA），炎症性结肠炎，牛皮癣，COPD，疼痛，肥胖，糖尿病，血脂异常，骨质疏松症，哮喘，神经退行性疾病和癌症。

公开(公告)号：WO2015027058A2

公开(公告)日：2015-02-26

申请号：PCT/US2014/052082

申请日：2014-08-21

申请人： PREXA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： HUXLEY, Philip ,  HEAL, Jonathan, R. ,  TODD, Richard, S.

IPC分类号： C07D295/037 ,  C07D221/22 ,  C07D211/38 ,  C07D491/08 ,  C07D265/30 ,  C07D211/60 ,  C07D211/42 ,  C07D295/073 ,  C07D295/084 ,  C07C215/40

CPC分类号： C07D295/037 ,  C07C215/28 ,  C07C225/18 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/60 ,  C07D221/22 ,  C07D265/30 ,  C07D295/073 ,  C07D295/084 ,  C07D491/08

摘要： Cycloalkyl amine compounds of Formula (I), wherein ring A is C 3 -C 6 cycloalkyl, optionally substituted with one or more C 1 -C 3 alkyl, and R 5 is OR S2 , in which R S2 is H or C 1 -C 6 alkyl, or R 5 and R 6 , together with the carbon atom to which they are attached, form C=0, for use in treating CNS disorders, including movement disorders, depressive disorders, sleep disorders, cognitive dysfunctions, obesity, sexual dysfunction and substance abuse.

摘要翻译： 式（I）的环烷基胺化合物，其中环A为C 3 -C 6环烷基，任选被一个或多个C 1 -C 6烷基取代， C 1 -C 3烷基，并且R 5是OR 2 S 2，其中R 2 S 为H或C 1 -C 6烷基或R 5和R 6与碳原子一起形成 用于治疗CNS疾病，包括运动障碍，抑郁症，睡眠障碍，认知功能障碍，肥胖症，性功能障碍和药物滥用的C = O原子。

公开(公告)号：WO2014152494A1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：PCT/US2014/027401

申请日：2014-03-14

申请人： ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED ,  ZEIDAN, Tarek, A. ,  DUNCAN, Scott ,  HENCKEN, Christopher, P. ,  WYNN, Thomas, Andrew ,  SANRAME, Carlos, N.

发明人： ZEIDAN, Tarek, A. ,  DUNCAN, Scott ,  HENCKEN, Christopher, P. ,  WYNN, Thomas, Andrew ,  SANRAME, Carlos, N.

IPC分类号： C07C219/08 ,  C07C229/16 ,  C07C309/18 ,  C07C229/12 ,  A61K31/221

CPC分类号： A61K31/225 ,  C07C219/08 ,  C07C229/16 ,  C07C233/18 ,  C07C233/91 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07D207/06 ,  C07D207/40 ,  C07D209/52 ,  C07D211/06 ,  C07D211/38 ,  C07D295/088 ,  C07D491/113

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物及其药物组合物。

公开(公告)号：WO2014138053A1

公开(公告)日：2014-09-12

申请号：PCT/US2014/020291

申请日：2014-03-04

申请人： THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

发明人： FENSTER, Erik ,  FLEURY, Melissa ,  HUGHES, Adam D.

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07C259/04 ,  C07D309/08 ,  C07D233/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C205/04

CPC分类号： C07C243/38 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C235/80 ,  C07C243/24 ,  C07C243/32 ,  C07C259/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D233/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10

摘要： In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) where R 1 -R 5 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及具有下式的化合物：（I）其中R 1 -R 5和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有去血清抑制活性。 另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：WO2014060341A1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：PCT/EP2013/071402

申请日：2013-10-14

申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  HOFFMANN-LA ROCHE INC.

发明人： BROTHERTON-PLEISS, Christine E. ,  CHEN, Zhi ,  ERICKSON, Shawn David ,  KIM, Kyungjin ,  LI, Hongju ,  LOVEY, Allen John ,  QIAN, Yimin ,  SO, Sung-Sau ,  WOVKULICH, Peter Michael ,  YI, Lin

IPC分类号： C07D207/06 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/28 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/54 ,  C07D223/04 ,  C07D413/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/09 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/28 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/54 ,  C07D223/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

摘要： The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中Y，R 1和R 3在详细说明书和权利要求书中定义。 此外，本发明涉及制备和使用式（I）化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。 式（I）化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可用于治疗与该通道相关的炎性疾病和病症。

公开(公告)号：WO2013092350A1

公开(公告)日：2013-06-27

申请号：PCT/EP2012/075269

申请日：2012-12-12

申请人： BAYER CROPSCIENCE AG ,  BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

发明人： ADRIEN ÉP. KÖHLER, Adeline ,  ALIG, Bernd ,  BECKER, Angela ,  VOERSTE, Arnd ,  GÖRGENS, Ulrich ,  FISCHER, Reiner ,  MORADI, Wahed, Ahmed ,  CEREZO-GALVEZ, Silvia ,  NEUMANN, Julia ,  ILG, Kerstin ,  SCHWARZ, Hans-Georg ,  GOMIBUCHI, Takuya ,  ITO, Masahito ,  YAMAZAKI, Daiei ,  SHIBUYA, Katsuhiko ,  SHIMOJO, Eiichi

IPC分类号： A01N37/52 ,  C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C323/63

CPC分类号： A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  A01N43/86 ,  C07C315/02 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C323/45 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-Arylamidine-substituierte Trifluoroethylsulfid-Derivate der Formel (I), - in welcher X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, - deren Anwendung als Akarizide und Insektizide zur Bekämpfung tierischer Schädlinge und Verfahren sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）中，新颖的N-芳脒取代Trifluoroethylsulfid衍生物 - 其中X1，X2，X3，X4，R1，R2，R3，n具有在说明书中给出的含义， - 及其作为杀螨剂应用 和用于控制动物害虫和方法和中间体及其制备杀虫剂。