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公开(公告)号:CN105732414A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610098787.9
申请日:2009-06-29
申请人: 三井化学AGRO株式会社
IPC分类号: C07C237/42 , C07C255/29 , C07C255/57 , C07C271/12 , C07C275/14 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C323/42 , C07D213/81 , C07D277/20 , C07D277/56 , A01N37/46 , A01N41/06 , A01N41/10 , A01N41/12 , A01N47/12 , A01N47/30 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P9/00 , A01P5/00
CPC分类号: A01N37/34 , A01N37/22 , A01N37/24 , A01N37/30 , A01N37/44 , A01N37/46 , A01N37/48 , A01N43/40 , A01N43/78 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C251/38 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C259/06 , C07C271/22 , C07C279/36 , C07C311/32 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C323/42 , C07D213/81 , C07D277/20 , C07D277/56 , A01N41/06 , A01N41/10 , A01N41/12 , A01N47/12 , A01N47/30 , C07C255/29 , C07C271/12 , C07C275/14
摘要: 本发明提供一种含有下述通式(1)表示的化合物作为有效成分的有害生物防除剂,所述有害生物防除剂显示优异的效果{式中,A表示碳原子、氮原子等;K表示在与A以及A键合的2个碳原子一同形成下述环状连接基团时所必需的非金属原子组,所述环状连接基团来自5元或6元芳香环;X表示氢原子、卤原子等;n表示0~4的整数;T表示-C(=G1)-Q1(式中,G1、G2表示氧原子等,Q1表示可选择地具有取代基的苯基或可选择地具有取代基的杂环基等)等,Q2表示苯基等,G3表示氧原子等,R1、R2分别独立地表示氢原子、C1-C6烷基或-L-D表示的基团等(其中,R1、R2中的至少任一方表示-L-D表示的基团。)。}。
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公开(公告)号:CN1310882C
公开(公告)日:2007-04-18
申请号:CN03822965.X
申请日:2003-08-26
申请人: 日本农药株式会社
IPC分类号: C07C311/46 , C07C311/48 , C07C311/49 , C07C311/50 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D213/75 , C07D213/42 , C07D279/12 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02
CPC分类号: C07D213/75 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02 , C07C311/32 , C07C311/48 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D279/12
摘要: 通式(I)表示的磺酰胺衍生物或其盐;含有它们作为活性成分的农业与园艺杀虫剂及其施用方法:(1)[其中A为任选取代的C1-C6亚烷基,C3-C6亚烯基等;R1为H,任选取代的C1-C6烷基,C3-C6链烯基,C3-C6环烷基等;R2、R3和R4各自为H,C1-C6烷基,C3-C6链烯基等;或者R2与A或R2与R1可形成三至八元环,所述环可被1-3个选自O、S和N的原子间断;Q为C或N;X和Y各自为卤素,CN,NO2,C1-C6烷基,C2-C6链烯基等;m为0-2;n为0-3;并且芳环上两个相邻的Xs或Ys可结合在一起形成稠环]。这些化合物对现有杀虫剂具有抗药性的害虫显示出优越的杀虫活性,甚至在低于类似杀虫剂的施用剂量下亦如此。
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公开(公告)号:CN1279673A
公开(公告)日:2001-01-10
申请号:CN98811474.7
申请日:1998-11-10
申请人: 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号: C07D257/04 , A61K31/41 , C07D271/06 , C07F9/38 , A61K31/66 , C07D291/04
CPC分类号: C07C311/32 , C07C233/36 , C07C239/14 , C07C259/06 , C07C309/25 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C311/33 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07C2603/74 , C07D211/26 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D285/18 , C07D309/04 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D419/06 , C07F9/3808 , C07F9/383 , C07F9/59 , C07F9/6552 , C07F9/655363
摘要: 公开了式(1A)和(1B)的新的胺或其药用盐,其中:n是0—2的整数;R是磺酰胺,酰胺,膦酸,杂环,磺酸,异羟肟酸;A是氢或甲基;而B是(a),1—11个碳的直链或支链烷基,或-(CH2)1-4-Y-(CH2)0-4苯基,其中Y是-O-,-S-,-NR’3,其中R’3是1—6个碳的烷基,3—8个碳的环烷基,苄基或苯基,其中的苄基或苯基是未取代的或被1—3个取代基取代,该取代基各自选自烷基,烷氧基,卤素,羟基,羧基,烷氧羰基,三氟甲基和硝基以及其用作癫痫、晕厥发作、少动症、颅疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理紊乱、炎症以及胃肠道紊乱,特别是IBS的治疗剂。也公开了其制备方法和用于该制备的中间体。
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公开(公告)号:CN1253545A
公开(公告)日:2000-05-17
申请号:CN98804381.5
申请日:1998-02-10
申请人: 拜尔公司
发明人: J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·M·V·德弗赖 , R·乔克
IPC分类号: C07C311/08 , C07D217/02 , C07D217/04 , A61K31/18 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07C311/10 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C43/275 , C07C217/90 , C07D275/02 , A61K31/47 , A61K31/40
CPC分类号: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
摘要: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物,其制备方法及其在治疗神经变性疾病中,特别是预防和治疗神经变性疾病,并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号:CN1214041A
公开(公告)日:1999-04-14
申请号:CN97193226.3
申请日:1997-01-22
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C07C311/00 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D235/24 , C07D257/04 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D263/56 , C07D307/91 , C07D333/34 , C07D333/62 , A61K31/40 , A61K31/535 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/41 , A61K31/18
CPC分类号: C07D213/54 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C311/49 , C07C323/62 , C07C323/67 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D235/16 , C07D241/24 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D333/34 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 有金属蛋白酶抑制活性的化合物,含有用式Ⅰ表示的化合物,其光学活性体,或它们制药上可容许的盐、或它们的水合物。
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公开(公告)号:CN1047279A
公开(公告)日:1990-11-28
申请号:CN90104263.3
申请日:1990-04-24
申请人: 纳幕尔杜邦公司
发明人: 斯蒂芬·李·哈特策尔
IPC分类号: C07C251/62 , C07D239/28 , A01N47/40
CPC分类号: C07D213/79 , A01N37/52 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N45/02 , A01N47/06 , A01N47/24 , A01N47/42 , A01N51/00 , A01N57/12 , C07C259/02 , C07C271/60 , C07C309/46 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/76 , C07C309/77 , C07C309/89 , C07C311/16 , C07C311/32 , C07C311/47 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/25 , C07C323/43 , C07C323/45 , C07C323/52 , C07C323/62 , C07C325/02 , C07C327/40 , C07C327/42 , C07C329/06 , C07C331/08 , C07C331/12 , C07C333/12 , C07C381/14 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D241/44 , C07D249/08 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D295/194 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07F9/095 , C07F9/097 , C07F9/3294 , C07F9/409
摘要: 一种防治植物病害特别是真菌的方法,该方法使用其类似的方法和本类中的新化合物。
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