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    5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸制备方法的改进
    63.
    发明公开
    5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸制备方法的改进 失效

    公开(公告)号：CN86108472A

    公开(公告)日：1987-07-22

    申请号：CN86108472

    申请日：1986-12-09

    申请人： 沃纳·兰伯特公司

    发明人： 弗朗希斯·R·卡尼

    IPC分类号： C07C59/64 ,  C07C51/09

    CPC分类号： C07C51/347 ,  C07C51/367 ,  C07C59/68

    摘要： 一种制备5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸(gemfibrozil)的改进的两步法，此方法通常生产5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸的总产率超过80％，包括2-甲基丙酸的一种低级烷基酯的一种碱金属盐与1，3-二溴丙烷或1-溴-3-氯丙烷在一种极性非质子传递溶剂(如四氢呋喃)中反应，然后将由此生成的中间产物与2，5-二甲基苯酚的一种碱金属盐，在一种混合的甲苯/二甲基亚砜溶剂体系中反应。

    一种合成氰氟草酯的方法
    64.
    发明公开
    一种合成氰氟草酯的方法 无效

    公开(公告)号：CN107686454A

    公开(公告)日：2018-02-13

    申请号：CN201710788145.6

    申请日：2017-08-23

    申请人： 连云港世杰农化有限公司

    发明人： 不公告发明人

    IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/54

    CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07C253/30 ,  C07C51/412 ,  C07C255/54 ,  C07C59/68

    摘要： 本发明公开了一种合成氰氟草酯的方法，以R-2-(4-羟基苯氧基)丙酸和3，4-二氯苯腈为原料经过成盐、醚化、中和、酯化、氟化反应以及后处理得到氰氟草酯。本发明的合成方法，以3，4-二氯苯腈为原料，大大降低了原料成本，反应路线简单，不需要经过酰氯化反应，降低了对设备的要求，操作简便，且溶剂和催化剂均可回收套用，三废排放量少，反应条件温和，有利于推广至工业化生产。

    (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法
    68.
    发明公开
    (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN105837427A

    公开(公告)日：2016-08-10

    申请号：CN201610264058.6

    申请日：2016-04-26

    申请人： 张家港市三联化工科技有限公司

    发明人： 江维崇 ,  程经顺

    IPC分类号： C07C51/04 ,  C07C51/43 ,  C07C59/68

    CPC分类号： C07C51/04 ,  C07C37/66 ,  C07C51/43 ,  C07C51/62 ,  C07C59/68 ,  C07C39/235

    摘要： 本发明公开了一种(R)?(+)?2?(4?羟基苯氧基)丙酸的合成方法，包括以下步骤：（1）将对苯二酚与氢氧化钠水溶液放入反应釜中反应，生成含对羟基苯酚钠的混合溶液；（2）向反应釜中滴加S?2?氯丙酰氯进行取代反应，生成含对羟基苯氧基丙酰氯的混合溶液；（3）使含对羟基苯氧基丙酰氯的混合溶液升温至50±5℃进行水解反应生成含(R)?(+)?2?(4?羟基苯氧基)丙酸的混合溶液；（4）使含(R)?(+)?2?(4?羟基苯氧基)丙酸的混合溶液降温至5±5℃，经结晶、离心、烘干。本发明所述的合成方法合成工序简单，产品品质好、收率高，且得到的DHPPA为类白色结晶固体。

    高纯低色度吉非罗齐的制备方法
    70.
    发明公开
    高纯低色度吉非罗齐的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105669368A

    公开(公告)日：2016-06-15

    申请号：CN201610018652.7

    申请日：2016-01-12

    申请人： 浙江精进药业有限公司

    发明人： 赵金浩 ,  王晖

    IPC分类号： C07C27/02 ,  C07C59/68 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712

    CPC分类号： C07C67/31 ,  C07C51/09 ,  C07C69/712 ,  C07C59/68

    摘要： 本发明公开了一种高纯、低色度吉非罗齐的制备方法，包括步骤1)、的制备吉非异丁酯粗品；还包括以下步骤：2)、在吉非异丁酯粗品中加入碱液Ⅱ，直至所得体系的pH值为10.0～12，然后减压精馏，得吉非罗齐异丁酯；3)、吉非罗齐异丁酯经回流碱水解、调酸，得吉非罗齐粗品；4)、粗品精制：在吉非罗齐粗品中加入醇水溶液，升温至回流并保温0.5～1小时，冷却降温至0～5℃并保温搅拌1.5～2.5小时，过滤，所得的滤饼烘干，得高纯度、低色度的吉非罗齐。