-
公开(公告)号：CN105658656A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201480044411.9
申请日：2014-06-05
申请人： 南洋理工大学
CPC分类号： B01J31/2495 , B01J2231/4261 , B01J2531/824 , C07B37/04 , C07C2/861 , C07C2/868 , C07C17/263 , C07C17/266 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C2531/24 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07D207/08 , C07D207/20 , C07D209/08 , C07D277/64 , C07D307/28 , C07D307/80 , C07D309/18 , C07D311/58 , C07D321/06 , C07D333/54 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07F9/5027 , C07F9/5325 , C07F9/65586 , C07F15/006 , C07F15/0066 , C07C13/28 , C07C25/24 , C07C43/21 , C07C49/798 , C07C69/76
摘要： 本发明涉及由芳基、杂芳基和烯基三氟甲磺酸酯与烯烃形成不对称Pd催化的共价碳碳单键。本发明进一步涉及如文中公开的催化剂配合物及其应用。
-
公开(公告)号：CN105646386A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610058287.2
申请日：2016-01-28
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07D263/32 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D263/57 , C07D263/34 , C07D277/22 , C07D417/04 , C07D277/60 , C07D285/12 , C07D277/56 , C07D233/64 , C07D249/08 , A61P31/04 , C09K11/06
CPC分类号： C07D263/32 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D263/34 , C07D263/57 , C07D277/22 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D285/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1048 , C09K2211/1051 , C09K2211/1059 , C09K2211/1092
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一系列取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成方法。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物，反应时间短，溶剂在密闭体系内不易挥发，可回收利用，有效降低了生产成本，具有节能环保的优点，并且操作简单，收率较高，制备得到的取代唑类五元杂环衍生物具有很好的抗菌生物活性，而且具有优良的电子传导性、荧光和紫外等光物理性能，因此具有非常大的开发应用价值。
-
公开(公告)号：CN103547576B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201280024353.4
申请日：2012-05-08
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D495/04 , A01N43/80
CPC分类号： C07D495/04 , A01N43/80 , A01N43/90 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/496 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要： 提供了可用于控制动物和农业中的寄生虫的二氢异噁唑化合物I。还提供了通过给予动物有效量的上述化合物或其药物可接受的盐控制动物的寄生虫感染的方法以及使用上述化合物或其可接受的盐和可接受的载体控制寄生虫感染的制剂。还提供了可用于制备所述二氢异噁唑化合物的化合物和方法。其中A为。
-
公开(公告)号：CN102947282B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201180033032.6
申请日：2011-05-24
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D277/24 , C07D417/04 , A01N43/78
CPC分类号： C07D277/24 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及新型杂环链烷醇衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的试剂和涉及其作为生物活性化合物（尤其是用于在作物保护和材料保护中控制有害微生物）和作为植物生长调节剂的用途。
-
公开(公告)号：CN103562325B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201280024560.X
申请日：2012-05-17
申请人： 三菱化学株式会社
IPC分类号： C09D11/03 , C07D333/38 , C09B31/043 , C09B67/20 , C09B67/22 , C09B67/44 , G09F13/20 , C09B29/09 , C09B31/147
CPC分类号： C09D11/50 , B41J3/4076 , C07D215/12 , C07D231/46 , C07D265/36 , C07D277/32 , C07D277/50 , C07D277/82 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C09B1/16 , C09B1/201 , C09B1/285 , C09B1/42 , C09B1/50 , C09B1/515 , C09B1/585 , C09B23/105 , C09B29/0003 , C09B29/0037 , C09B29/0059 , C09B29/0081 , C09B29/0085 , C09B29/0088 , C09B29/081 , C09B29/3613 , C09B29/3647 , C09B29/366 , C09B31/043 , C09B31/147 , C09B35/34 , C09B43/006 , C09D11/037 , G02B26/005 , G02F1/167
摘要： 本发明，以提供含有在溶剂中的溶解性优异、具有高吸光系数偶氮系化合物的油墨为目的。本发明涉及的油墨含有溶剂与偶氮系化合物，所述溶剂在测定频率1kHz时22℃下的介电常数在3以下，且25℃下相对于水的溶解度在20mg/L以下，所述偶氮系化合物在下述通式（I）中表示。[化1]。
-
公开(公告)号：CN103228141B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201180052902.4
申请日：2011-08-29
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： J·弗拉肯波尔 , 汉斯-乔基姆·泽伊 , I·海涅曼 , L·威尔姆斯 , T·穆勒 , M·普旭 , P·凡科斯库尔-多林 , I·豪泽-哈恩 , C·H·罗辛格 , J·迪特根 , M·J·希尔斯 , M·H·施密特
IPC分类号： C07D239/90 , C07D239/91 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N43/54 , A01N43/653 , A01N43/90
CPC分类号： A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01N47/12 , A01N47/38 , A01N47/40 , C07D239/90 , C07D239/91 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D471/10
摘要： 通式(I)的取代的稠合的嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐用于提高植物对非生物胁迫的耐受性的用途，以及其用于促进植物生长和/或增加植物产量的用途，其中式(I)的基团各自如说明书中定义。
-
公开(公告)号：CN105418450A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610017935.X
申请日：2009-04-22
申请人： 赛诺菲-安万特
发明人： 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号： C07C235/62 , C07C323/62 , C07C325/02 , C07C317/46 , C07C235/54 , C07C323/19 , C07D333/78 , C07D221/04 , C07D333/38 , C07C309/73 , C07D207/09 , C07D213/30 , C07D277/24 , C07D241/38 , C07D305/06 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/216 , A61K31/196 , A61K31/381 , A61K31/4353 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/04 , A61P27/02 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/02 , A61P5/00 , A61P5/16 , A61P29/00
CPC分类号： C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07C325/02
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN103415507B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201280010939.5
申请日：2012-02-29
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨 , 亨丽埃塔·德姆洛 , 肖恩·戴维·埃里克森 , 普拉巴·沙巴·卡纳奇 , 金庆镇 , 赖纳·E·马丁 , 帕特里齐奥·马太 , 乌尔丽克·奥布斯特森德 , 谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔 , 汉斯·理查德 , 克里斯托夫·乌尔默
IPC分类号： C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D491/107 , A61K31/4418 , A61K31/4433
CPC分类号： C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D491/107
摘要： 本发明涉及新的式(I)的3-氨基-吡啶类、以及其药用盐，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物是GPBAR1激动剂并且可以用作用于治疗疾病如II型糖尿病的药物。
-
公开(公告)号：CN105339350A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480029460.5
申请日：2014-05-28
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D211/86 , C07D211/90 , A61K31/44 , A61P3/00
CPC分类号： C07D211/90 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07D211/78 , C07D211/86 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04
摘要： 本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可用作药物。
-
公开(公告)号：CN102596198B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201080048324.2
申请日：2010-10-25
申请人： 株式会社LG生命科学
IPC分类号： A61K31/404 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P7/08 , A61P19/10
CPC分类号： A61K31/541 , A61K8/492 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K2800/522 , A61Q19/00 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及一种药物组合物，其包含如说明书中定义的式(1)、(2)或(3)的化合物，用于预防或治疗与氧化应激、线粒体功能障碍、低氧损伤、坏死和/或缺血性再灌注损伤相关的疾病，并涉及一种具有抗氧化效果的包含吲哚化合物的化妆品组合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
2191 条记录 (耗时 0.046 秒)
