公开(公告)号：CN108882704B

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN201780018562.0

申请日：2017-01-18

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： T·巴顿 ,  X·高 ,  J·哈特 ,  P·R·莱普雷 ,  L·K·劳勒 ,  W·C·罗 ,  J·佩特斯 ,  J·博鲁瓦 ,  R·坦吉拉拉 ,  G·B·沃森 ,  J·赫伯特

IPC分类号： A01N37/18 ,  C07C235/42

摘要： 本公开涉及以下领域：对节肢动物门、软体动物门和线虫动物门中的害虫具有杀虫效用的分子，制备此类分子的方法，用于此类方法的中间体，含有此类分子的组合物，以及使用此类分子和组合物对抗此类害虫的方法。这些分子和组合物可以用作例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有下式(“式1”)的分子。

公开(公告)号：CN113166040A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201980075616.6

申请日：2019-07-02

申请人： UK化学药剂有限公司

发明人： 吴英先 ,  金正镇 ,  李永根 ,  车英南 ,  吴基范

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/42 ,  A61K49/04

摘要： 本发明涉及一种制备X射线造影剂碘美普尔的方法，更详细地，涉及一种如下的制备碘美普尔的方法，该方法通过在5‑(2‑羟基乙酰胺基)‑N,N'‑双(2,3‑二羟基丙基)‑2,4,6‑三碘异酞酰胺(1b)中添加无机碱、无机氯化物、溶剂等进行N‑甲基化反应，从而可以缩短现有的制备时间，并且可以容易地分离并去除在反应过程中产生的无机盐，而无需用离子交换树脂进行处理，而且可以使反应杂质最少化。

公开(公告)号：CN108697081B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201780013903.5

申请日：2017-01-18

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： T·巴顿 ,  X·高 ,  J·哈特 ,  P·R·莱普雷 ,  W·C·罗 ,  J·博鲁瓦 ,  R·坦吉拉拉 ,  G·B·沃特森 ,  J·赫伯特

IPC分类号： A01N37/18 ,  C07C235/42

摘要： 本公开涉以及以下领域：对节肢动物门、软体动物门以及线形动物门中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的组合物以及使用此类分子和组合物对抗此类害虫的方法。所述分子和虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。

公开(公告)号：CN111868012A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201980018702.3

申请日：2019-03-06

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： B·纳韦 ,  K-H·施奈德 ,  U·米勒 ,  L·卡尔瓦茨基 ,  L·阿诺德 ,  A-N·帕伏列斯库

IPC分类号： C05D9/02 ,  C05G3/90 ,  C05C3/00 ,  C07C65/28 ,  C07C255/54 ,  C07C43/176 ,  C07C43/215 ,  C07C205/34 ,  C07C205/38 ,  C07C43/285 ,  C07C43/29 ,  C07D249/08 ,  C07C235/42 ,  B01J20/22

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含a)沸石咪唑骨架结构ZIF‑8；和b)式(I)化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物，其中变量具有如本文主体中所定义的含义。还涉及一种施肥方法，包括用所述组合物进行处理。其他目的是ZIF‑8用于降低式(I)化合物的蒸发速率的用途；一种制备所定义的组合物的方法，包括步骤a)将式(I)化合物吸附在ZIF‑8上；以及所述组合物用于制备包含式(I)化合物和肥料的颗粒的用途。

公开(公告)号：CN108689872A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810771330.9

申请日：2018-07-13

申请人： 南京卡邦科技有限公司

发明人： 杨祝红 ,  朱永笑 ,  吴友琴

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C235/42 ,  C07D209/48 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  B01J19/18

CPC分类号： C07C231/10 ,  B01J19/0053 ,  B01J19/18 ,  B01J2219/00135 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07C233/65 ,  C07C235/42

摘要： 本发明涉及一种邻苯二甲酰亚胺钾盐还原制备胺的装置，包括装置主体和回收箱，所述装置主体的底部两侧设置支撑腿，所述装置主体的底面设有出料口，所述装置主体的上端固定连接有电机，本发明提出的一种邻苯二甲酰亚胺钾盐还原制备胺的装置，通过在装置主体的外侧设置回收箱，该回收箱上下两端通过输浆管与装置主体连通，回收箱的内部设置有两排膜过滤器，该种设计，将固体邻苯二甲酸钾回收，从而提高反应速率，提高转化率，本发明提出的一种邻苯二甲酰亚胺钾盐还原制备胺的装置，通过在回收箱的两侧设置导热层，导热层的外表面嵌入有电加热棒，该种设计，可实现对装置主体内部的溶液进行加温。

公开(公告)号：CN107879960A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711096767.9

申请日：2014-03-06

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： J·L·巴伊扎 ,  R·E·J·贝克威思 ,  K·鲍曼 ,  C·拜尔斯 ,  T·法扎尔 ,  G·G·甘伯 ,  C·C-M·李 ,  R·B·提库尔 ,  C·瓦热塞 ,  S·王 ,  L·韦斯特 ,  T·扎巴瓦 ,  J·赵

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D213/69 ,  C07D213/79 ,  C07D295/096 ,  C07D317/28 ,  A61K9/127 ,  A61K9/51 ,  A61K31/713 ,  A61K38/22 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  C07C217/58 ,  C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C235/42 ,  C12N15/113

CPC分类号： A61K47/18 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/5123 ,  A61K31/713 ,  A61K38/2264 ,  A61K47/22 ,  A61K48/00 ,  C07C217/58 ,  C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C235/42 ,  C07D205/04 ,  C07D213/69 ,  C07D213/79 ,  C07D295/096 ,  C07D317/28 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32

摘要： 本发明涉及用于传递活性成分的脂质和脂质组合物。本发明提供了式(I)化合物或其可药用的盐，在式(I)中，R1－R4、L和X如本文所定义。式(I)化合物及其可药用的盐为阳离子脂质，用于将生物活性成分传递至细胞和组织。

公开(公告)号：CN105833791B

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201610203212.9

申请日：2016-03-30

申请人： 大连理工大学

发明人： 乔卫红 ,  李泉 ,  刘宸宇

IPC分类号： B01F17/28 ,  B01F17/22 ,  C07C235/42 ,  C07C231/12

摘要： 本发明公开一种新型光降解表面活性剂及其制备，属于表面活性剂领域。其合成有三步反应：①以二乙烯三胺五乙酸为原料乙酸酐做脱水剂吡啶催化脱水生成二乙烯三胺五乙酸双酐；②以邻硝基苄溴衍生物为原料酰氯化后与仲胺反应得中间体对位双长链碳酰胺邻硝基苄溴。③中间体双长链苄溴在溶剂中催化剂催化下与二乙烯三胺五乙酸双酐中间羧基亲核取代得到还有邻硝基苄酯光控基团的表面活性分子。本发明巧妙地利用二乙烯三胺五乙酸脱水成酐，保护了末端四个羧基，选择性地利用中间羧基有机碱DBU催化成酯，制备了邻硝基苄酯光降解表面活性剂。该方法与传统方法相比，缩短了反应流程，极大地提高了效率。

公开(公告)号：CN105793236A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201480066576.6

申请日：2014-12-11

申请人： 伊莱利利公司

发明人： M-J.布兰科-皮拉多 ,  P.R.曼尼宁 ,  M.A.施夫勒 ,  T.N.维特曼 ,  A.M.瓦肖斯基 ,  J.S.约克

IPC分类号： C07C233/81 ,  C07C235/42 ,  C07D213/81 ,  C07C215/52 ,  C07D401/12 ,  C07D405/02

CPC分类号： C07C235/84 ,  C07C233/81 ,  C07C235/42 ,  C07D213/81 ,  C07D215/52 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04

摘要： 本发明提供了式I的化合物∶其中，A是∶W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其可药用盐，用作EP4受体的抑制剂。

公开(公告)号：CN104016879B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201410242239.X

申请日：2014-05-30

申请人： 西安交通大学

发明人： 张杰 ,  贺浪冲 ,  张涛 ,  李鹏飞 ,  卢闻 ,  王嗣岑 ,  潘晓艳

IPC分类号： C07C235/42 ,  C07D295/088 ,  C07C231/12 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的联苯酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为，其中R1为氢或卤素，R2为末端由叔胺基取代的碳原子数为1～4的烷氧基，通过氧原子连接于酰胺的对位。该化合物体外对肿瘤细胞有很好的抑制活性，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是抗肝癌药物和抗乳腺癌药物。本发明提供的联苯酰胺化合物的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。

公开(公告)号：CN104341316A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201310330570.2

申请日：2013-07-31

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 胡立宏 ,  沈旭 ,  刘鹏 ,  陈莉莉 ,  雷敏 ,  陈静

IPC分类号： C07C233/75 ,  C07C231/02 ,  C07C237/40 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C231/12 ,  C07C311/21 ,  C07C303/40 ,  C07C335/22 ,  C07C275/42 ,  C07C273/18 ,  C07D333/20 ,  C07D213/38 ,  C07D295/155 ,  C07D261/08 ,  C07D213/40 ,  C07D211/26 ,  C07D207/09 ,  C07D211/58 ,  C07D295/192 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/17 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5375 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

摘要： 本发明提供了一种如下式（I）所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的组合物及其医药用途。本发明所述式（I）所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐对FXR具有拮抗作用，整体动物试验表明，该类化合物具有降血糖、降血脂之功效。该类化合物可用于治疗高血脂和2型糖尿病。