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公开(公告)号:CN113444003A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110571371.5
申请日:2021-05-25
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07C217/52 , C07C213/08 , A01N35/02 , A01N43/36 , A01P7/04 , A01P3/00 , A01P1/00
摘要: 本发明公开了井冈羟胺A酯类衍生物及其制备和应用。所述井冈羟胺A酯类衍生物的结构如式(1)所示,其中R=A‑(B)m‑,A为苯基、取代苯基、马来酰亚胺基或取代马来酰亚胺基,所述取代苯基或取代马来酰亚胺基的取代基为1或2个,所述的取代基各自独立为F、Cl、Br、I、羟基或C1‑C4烷基;m=0或1,当m=1时,B为碳原子数为1‑10个的亚烷基或者含有至少一个双键的脂肪烃基链。本发明提供一种以固定化酶Novozym 435为催化剂的井冈羟胺A酯类衍生物的制备方法。本发明还提供了所述井冈羟胺A酯类衍生物在制备蚕豆蚜虫杀虫剂、水稻纹枯病菌抑制剂或油菜菌核病菌抑制剂中的应用,表现出良好的杀虫或抑菌活性。
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公开(公告)号:CN107148409B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201580056555.0
申请日:2015-08-20
申请人: 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/58 , C07C217/74 , C07C219/24 , C07C233/41 , C07C235/46 , C07C251/38 , C07C251/42 , C07C251/44 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C271/34 , C07C275/26 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07D209/46 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D239/26 , C07D241/04 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D305/08 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07F7/08 , C07F9/09 , C07F9/54 , C07F9/572 , C07F9/62 , C07F9/655 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P1/00
摘要: 本发明公开式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物和/或其盐,其中R1为‑OH或‑OP(O)(OH)2,且X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc如本申请所定义。本发明还公开使用所述化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防许多治疗领域中的疾病或病症(诸如自身免疫疾病及血管疾病)或减慢其进展。
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公开(公告)号:CN111094233A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201880055607.6
申请日:2018-08-08
申请人: 戴纳立制药公司
发明人: R·A·克雷格二世 , A·A·埃斯特拉达 , J·A·冯 , B·福克斯 , C·R·H·黑尔 , K·W·雷克萨 , M·奥西波夫 , T·雷马丘克 , Z·K·斯威尼 , J·德·文森特·菲达尔戈
IPC分类号: C07C211/38 , C07C217/52 , C07C233/05
摘要: 本公开总体上涉及真核起始因子2B调节剂或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或前药,以及其制备和使用方法。
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公开(公告)号:CN109053470A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810885144.8
申请日:2018-08-06
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C07C213/02 , C07C227/04 , C08G73/10 , C07C217/52 , C07C229/48
摘要: 本发明提供了一种具有三氟甲基取代联亚环己烷脂肪族结构的柔性二胺单体及其制备方法和应用。本发明提供的柔性二胺单体包括三氟甲基、柔性基团和脂环结构,其中柔性基团为醚键或酯基,脂环结构为联亚环己烷基。当本发明提供的柔性二胺单体与二酐反应生成聚酰亚胺时,所述柔性二胺单体中的三氟甲基和柔性基团增大了聚酰亚胺分子链的自由体积和柔顺性,使溶剂容易渗入,改善了聚酰亚胺的溶解性;所述柔性二胺单体中的脂环结构可以进一步提高聚酰亚胺的溶解性和透明性;另外,本发明提供的柔性二胺单体主链中存在芳环结构,使由本发明制备得到的聚酰亚胺具有较强的分子链间作用力,进而使由本发明柔性二胺单体制备得到的聚酰亚胺具有较强的力学性能。
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公开(公告)号:CN107573249A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710874983.5
申请日:2017-09-25
申请人: 上海馨远医药科技有限公司
发明人: 吴天俊
IPC分类号: C07C213/08 , C07C213/06 , C07C215/44 , C07C217/52
摘要: 本发明提供一种反式4-烷氧基环己胺的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)反式-4-羟基环己胺与三苯甲基卤化物反应得到式I所示三苯甲基保护的反式-4-羟基环己胺;(2)向式I所示三苯甲基保护的反式-4-羟基环己胺的溶液中加入氢化钠,而后加入卤代烷烃反应,得到式II所示三苯甲基保护的反式-4-烷氧基环己胺;(3)式II所示三苯甲基保护的反式-4-烷氧基环己胺经过脱保护反应得到反式4-烷氧基环己胺。通过利用该制备方法,使反式4-烷氧基环己胺制备工艺流程更加简单,环境友好,无刺激无易过敏物,易于工业生产操作,总收率高且容易量产。
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公开(公告)号:CN103936605B
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201410016299.X
申请日:2008-06-02
申请人: 赛诺维信制药公司
发明人: 邵黎明 , 王凤江 , S·C·玛尔科姆 , M·C·赫维特 , 马建国 , S·莱布 , M·A·瓦尼 , U·坎贝尔 , S·R·恩格尔 , L·W·哈迪 , P·科克 , R·施雷伯 , K·L·斯皮尔
IPC分类号: C07C215/42 , C07C217/52 , A61K31/135 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P15/00 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/36
CPC分类号: C07C215/42 , A61K31/135 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07B2200/07 , C07C217/52 , C07C217/76 , C07C2601/14
摘要: 公开了苯基‑取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍,以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如,来自突触裂隙)并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。
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公开(公告)号:CN106866431A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710095091.5
申请日:2017-02-22
申请人: 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号: C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/52
CPC分类号: C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/52
摘要: 本发明公开了一种化合物的合成、分离方法,具体是指一种N‑(2‑甲氧基环己基)‑1,3‑丙二胺的生产方法。本发明是以3‑(2‑甲氧基环己基)‑氨基丙腈为原料,经加氢合成并经分离去除不凝性气体和水等低沸物而来的,然后经不同的分离塔进行物料分离,得到纯度较高的产品,本发明的优点是得到了高品质的N‑(2‑甲氧基环己基)‑1,3‑丙二胺产品,并且各种物料得到了充分、有效的利用。本方法分离流程简明,能耗、原料消耗低,产品质量好回收率高,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101970394B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN200880121564.3
申请日:2008-11-20
申请人: 利奥制药有限公司
IPC分类号: C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14
CPC分类号: C07D295/182 , C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14 , C07C255/03 , C07C255/32 , C07C255/50 , C07C257/18 , C07C259/10 , C07C259/18 , C07C271/44 , C07C309/15 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C311/51 , C07C317/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/20 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/80 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/61 , C07D233/90 , C07D263/22 , C07D271/06 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D295/195 , C07D295/26 , C07D305/08 , C07D307/12 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D309/10 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/58 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要: 本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物、其制备方法,涉及所述化合物作为药物的用途,涉及所述化合物在治疗中的用途,涉及含有所述化合物的药用组合物,涉及采用所述化合物治疗疾病的方法,涉及所述化合物在生产药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102665402B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201080058395.0
申请日:2010-12-21
申请人: 亨斯迈石油化学有限责任公司
IPC分类号: C07C217/52
CPC分类号: C07C217/52 , C07C217/44 , C07C217/80 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C08G59/5006
摘要: 本发明涉及含有单醚二胺的醚胺混合物及其制造方法,其中通过利用环氧烷烃将起始剂进行烷氧基化以制造前体多元醇并将所述前体多元醇进行还原胺化以形成所述醚胺混合物。所述醚胺混合物可用于多种应用中,包括用作环氧树脂用固化剂或用作制造聚脲材料中的反应物。
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公开(公告)号:CN101868461A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN200880101525.7
申请日:2008-08-01
申请人: 米伦纽姆医药公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24
CPC分类号: C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供合成氨基磺酸4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体,所述氨基磺酸4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂,并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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