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公开(公告)号:CN118666720A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410730073.X
申请日:2024-06-06
申请人: 福建医科大学附属口腔医院
IPC分类号: C07C311/21 , A61K31/18 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了作为WNT信号传导抑制剂的化合物、组合物及其应用,属于医学抑制剂技术领域,提供了一种新的Wnt/β‑catenin信号通路抑制剂,Wnt/β‑catenin信号通路抑制剂可诱导β‑catenin磷酸化,并抑制β‑catenin核内转移,解决了现有技术中无合适的抑制剂通过抑制Wnt/β‑catenin信号通路抑制口腔鳞癌细胞发展的问题。
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公开(公告)号:CN118496156A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310118401.6
申请日:2023-02-15
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D231/14 , C07D401/04 , C07D231/56 , C07D295/215 , C07D295/088 , C07D211/62 , C07D249/04 , C07D261/18 , C07D277/56 , C07D213/26 , C07D213/34 , C07D417/04 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C307/10 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61K31/423 , A61K31/5377 , A61K31/4409 , A61K31/4545 , A61K31/18 , A61K31/4418 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4725 , A61K31/42 , A61K31/445 , A61K31/4192 , A61K31/166 , A61P37/06 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P1/16
摘要: 本发明公开了一种具有STING抑制活性的化合物、其制备方法及其用途,该化合物结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物,能够用于治疗和/或预防STING信号通路介导的疾病,包括但不限制于炎症性疾病和自身免疫性疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118405989A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410563019.0
申请日:2024-05-08
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/54 , C07C213/06 , C07C217/90 , C07C319/14 , C07C323/37 , C07C335/36 , C07C303/36 , C07C311/21 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D231/56 , C07D249/18 , C07D279/26 , C07D513/04 , C07D215/06 , C07D217/04 , C07D295/135 , C07D209/44 , C07D235/18 , C07D207/325 , C07D403/10
摘要: 本发明公开了一种制备1,3,5‑三取代苯的方法。以2,3,5‑三碘苯胺为前体,与苯酚、苯硫酚或仲胺类化合物经两步反应得到1,3,5‑三取代苯。反应操作简便、原料价廉易得、底物范围广阔,为三取代苯的合成研究提供了新思路,具有重要意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN118290309A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202310000581.8
申请日:2023-01-03
申请人: 北京海美桐医药科技有限公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/21 , C07D281/02
摘要: 本发明涉及制药工程技术领域,具体涉及一种微反应系统连续制备化合物C的方法和其应用。本发明的目的在于提供一种微反应系统连续制备化合物C方法,所述微反应系统包括依次连通的输送装置、微混合器/微通道反应器和背压装置。本发明提供的制备方法反应时间极短,无放大效应,收率高,纯度好,后处理方便。本发明的制备方法在密闭系统中进行,尤其适用于不稳定及气味较大的物料,有利于保证实验人员的安全。
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公开(公告)号:CN118184554A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211590014.4
申请日:2022-12-12
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C311/08 , C07C311/21 , C07C303/40 , C07C231/12 , C07C233/07 , H01M4/60 , H01M10/0525
摘要: 本发明涉及一种联苯胺基锂类化合物及其制备方法和在锂离子电池中的应用,所述联苯胺基锂类化合物可作为氧化还原活性物种用于锂离子电池正极材料。由于所述联苯胺基锂类化合物具有氧化还原电位高、稳定好等特点,以其作为正极活性材料的锂离子半电池具有较高的电压平台和较好的充放电循环稳定性。
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公开(公告)号:CN117865865A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311310519.5
申请日:2023-10-11
申请人: 信越化学工业株式会社
发明人: 福岛将大
IPC分类号: C07C381/12 , C07C311/21 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/14 , C07C233/81 , C07C233/63 , C07C25/18 , C07C211/63 , C07D333/54 , C07D333/76 , C07D327/08 , G03F7/004 , G03F7/038
摘要: 本发明涉及鎓盐、抗蚀剂组成物、及图案形成方法。本发明的课题是提供在光刻中,为高感度且分辨度优良,可改善LWR、CDU,且可抑制抗蚀剂图案的崩塌的抗蚀剂组成物及其所使用的新颖鎓盐。该课题的解决手段为一种鎓盐,其特征为:是下述通式(1)表示者。#imgabs0#式中,n1为0或1的整数。n2为0~3的整数。R1a为也可含有杂原子的碳数1~20的烃基。n3为0~3的整数。R1b为也可含有杂原子的碳数1~36的烃基。XA为和相邻的‑NH一起形成酰胺键的对应的羰基、或和相邻的‑NH一起形成磺酰胺键的对应的磺酰基中的任一者。n4为1或2的整数。Z+表示鎓阳离子。
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公开(公告)号:CN117682973A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311253162.1
申请日:2023-09-26
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C311/21 , C07C311/08 , C07C317/22 , C07C323/62 , C07C323/65 , C07C323/44 , C07C323/41 , C07C323/63 , C07C323/20 , C07D333/34 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D217/24 , C07D217/04 , C07D209/48 , C07D209/46 , C07D213/75 , C07D211/38 , C07D213/82 , C07D217/08 , C07D271/12 , C07D239/28 , C07D215/20 , C07D217/02 , C07D263/56 , C07D277/62 , C07D307/42 , C07D249/10 , C07D233/90 , C07D295/155 , C07D233/56 , C07D209/42 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P11/02 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/06 , A61P31/12 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/4245 , A61K31/4196 , A61K31/445 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/423 , A61K31/429 , A61K31/4035
摘要: 本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途,具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物,它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116947712A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310918157.1
申请日:2023-07-25
申请人: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/21 , C07C311/03 , C07D213/71
摘要: 本发明公开了一种磺酰胺类有机化合物的合成方法,以磺酰氯类衍生物与一级胺或二级胺为原料,在反应溶剂中进行加热反应,得到相应结构的磺酰胺类有机化合物。本发明一种磺酰胺类有机化合物的合成方法,以结构式(1)表示的磺酰氯类衍生物与一级胺或二级胺为原料,通过反应溶剂和加热温度的设计,使得反应产生的氯化氢气体能够先与一级胺或二级胺形成铵盐,再分解挥发逸出,无需额外添加缚酸剂就能实现有效去除反应产生的氯化氢气体,从而实现简化操作、节约成本、降低微废物产量的目的,本发明的合成方法绿色环保,且所述产物收率高。
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公开(公告)号:CN116789570A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210244072.5
申请日:2022-03-14
申请人: 长沙理工大学
IPC分类号: C07C303/02 , C07C309/86 , C07C309/80 , C07C303/28 , C07C309/65 , C07C309/73 , C07C303/38 , C07C311/16 , C07C311/21 , C07D333/34 , C07D295/26 , C07D471/08 , C07D231/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D231/16 , C07D261/08 , C07F5/02
摘要: 本发明公开了一种合成磺酸衍生物的方法,该方法包括以下步骤:方式一,先将磺酰胺类化合物、亚硝基叔丁酯、氯源、催化剂在有机溶剂中,于氮气条件下进行重氮化氯化反应,或额外加入亲核试剂反应,得到磺酸衍生物;方式二,采用两步法先将磺酰胺类化合物、亚硝基叔丁酯、催化剂在有机溶剂中,于氮气条件下进行重氮化反应,加入亲核试剂反应得到磺酸衍生物。本发明方法具有步骤简洁、成本低廉、操作简单等优点,能够克服现有技术中底物需高度预官能化、反应物易吸潮、反应需金属催化、步骤繁琐等缺点,能够在磺酰胺的转化应用研究领域发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN112513011B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201980050733.7
申请日:2019-07-30
申请人: 小野药品工业株式会社
IPC分类号: C07C311/21 , A61K31/192 , A61P25/00 , C07C59/64 , C07C311/14 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D213/71 , C07D215/58 , C07D217/08 , C07D277/24 , C07D295/185 , C07D305/06 , C07D307/14 , C07D333/62
摘要: 本发明涉及通式(I)(式中,全部的符号如说明书记载)所示的化合物或其盐,其具有强力的神经保护和/或修复作用,因此可用作:神经病(例如慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、格林巴利综合征、结节性动脉周围炎、过敏性血管炎、糖尿病性周围神经病、嵌压性神经病(entrapment neuropathy)、与施用化疗药物相关的周围神经病、或与腓骨肌萎缩症相关的周围神经病等)的治疗剂。[化学式1]
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