-
公开(公告)号:CN104045552B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201310080526.0
申请日:2013-03-13
申请人: 江苏先声药业有限公司
IPC分类号: C07C65/24 , C07C229/38 , C07C229/64 , C07C233/47 , C07C65/105 , C07C233/81 , C07C233/75 , C07C311/39 , C07C311/29 , C07D213/36 , C07D213/84 , C07D213/81 , C07D213/79 , C07D213/74 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D471/04 , C07D217/04 , C07D209/44 , C07D209/08 , C07D235/06 , C07D307/82 , C07D241/42 , C07D235/18 , C07D209/12 , C07D239/88 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/63 , A61K31/24 , A61K31/4406 , A61K31/44 , A61K31/437 , A61K31/472 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/343 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/24
摘要: 本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物,其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95(nNOS‑PSD95)的解耦联剂,其为具有通式(Ⅰ)苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
-
公开(公告)号:CN105764883B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201480063508.4
申请日:2014-09-23
申请人: 美利肯公司
IPC分类号: C07C233/64 , C07C233/81 , C08K5/20
CPC分类号: C08K5/3437 , C07C233/63 , C07C233/65 , C07C233/81 , C07C235/56 , C07C251/24 , C07C2601/08 , C08K5/0083 , C08K5/098 , C08K5/20 , C08K5/3417 , C08K5/3432 , C08L23/02
摘要: 本发明提供了一种热塑性聚合物组合物,其包含聚烯烃聚合物和成核剂。所述成核剂包含符合式(I)结构的化合物。本发明还提供了式(I)结构所涵盖的一系列化合物
-
公开(公告)号:CN105745189B
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201480063507.X
申请日:2014-09-23
申请人: 美利肯公司
IPC分类号: C07C233/81 , C08K5/20 , C07C233/64
CPC分类号: C08K5/20 , C07C233/63 , C07C233/64 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C235/56 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C08K5/0083
摘要: 本发明提供了一种符合式(CX)结构的化合物。本发明还提供了一种热塑性聚合物组合物,其包含聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合式(CX)结构的化合物(CX)。
-
公开(公告)号:CN104662127B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201380049208.6
申请日:2013-08-30
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C09K19/46 , C07C67/03 , C07C69/92 , C07C231/12 , C07C233/81 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C271/48 , C08F20/30 , C08F220/30 , G02B5/26 , G02F1/13 , G02F1/13363
CPC分类号: C09K19/2007 , C07C235/56 , C07C251/24 , C07C251/88 , C07C327/28 , C08F220/30 , C08F222/1006 , C09K19/3444 , C09K19/3475 , C09K19/46 , C09K19/54 , C09K2019/044 , C09K2019/0448 , C09K2019/2035 , C09K2019/2078 , G02B5/3016
摘要: 本发明提供一种液晶组合物及其制造方法、膜、偏光板以及液晶显示装置。本发明是一种液晶组合物的制造方法,其通过使式(III)所示的化合物与式(IV)所示的羧酸及式(V)所示的羧酸反应,而同时获得式(I)所示的液晶化合物及式(II)所示的液晶化合物。根据本发明,可提供一种使用不同的2种以上的羧酸作为原料的一种,而通过单个步骤制造结晶化抑制能力、溶解性及液晶性高的液晶组合物的方法。式(I)P1-Sp1-T1-A1-B-A2-T1-Sp1-P1;式(II)P1-Sp1-T1-A1-B-A3-T2-X;式(III)HY1-B-Y2H;式(IV)P1-Sp1-T1-COOH;式(V)X-T2-COOH。
-
公开(公告)号:CN104662127A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201380049208.6
申请日:2013-08-30
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C09K19/46 , C07C67/03 , C07C69/92 , C07C231/12 , C07C233/81 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C271/48 , C08F20/30 , C08F220/30 , G02B5/26 , G02F1/13 , G02F1/13363
CPC分类号: C09K19/2007 , C07C235/56 , C07C251/24 , C07C251/88 , C07C327/28 , C08F220/30 , C08F222/1006 , C09K19/3444 , C09K19/3475 , C09K19/46 , C09K19/54 , C09K2019/044 , C09K2019/0448 , C09K2019/2035 , C09K2019/2078 , G02B5/3016
摘要: 本发明提供一种使用不同的2种以上的羧酸作为原料的一种,通过单个步骤制造结晶化抑制能力、溶解性及液晶性高的液晶组合物的方法。本发明是一种液晶组合物的制造方法,其通过使式(III)所示的化合物与式(IV)所示的羧酸及式(V)所示的羧酸反应,而同时获得式(I)所示的液晶化合物及式(II)所示的液晶化合物(P1为聚合性基;Sp1为碳数3~12的二价脂肪族基等。T1为1,4-亚苯基;T2为单键、具有环状结构的二价基;A1为-COO-等;A2、A3为-OCO-等;B为具有环状结构的二价基;X为氢原子、碳数1~12的烷基等;Y1、Y2为O、NR1、S;R1为氢原子、甲基)。式(I)P1-Sp1-T1-A1-B-A2-T1-Sp1-P1;式(II)P1-Sp1-T1-A1-B-A3-T2-X;式(III)HY1-B-Y2H;式(IV)P1-Sp1-T1-COOH;式(V)X-T2-COOH。
-
公开(公告)号:CN104086345A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410285373.8
申请日:2014-06-24
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/65 , C07C235/56 , C07C233/66 , C07C233/76 , C07C233/81 , C07C253/30 , C07C255/57
摘要: 本发明涉及一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法。具体而言,该方法包括如下步骤:向反应容器中加入分散于醇中的铂纳米线,减压除去醇,进一步加入三氯化铝、反应溶剂、吡啶、胺类化合物、醛类化合物和氧化剂,在搅拌的条件下,于油浴中加热反应,之后通过柱层析进行纯化,得到酰胺类化合物,其中:所述醛类化合物、胺类化合物、三氯化铝、吡啶、铂纳米线和氧化剂的摩尔比为0.5~3:0.5~3:0.1~0.5:0.5~2:0.1%~2%:0.5~5,所述加热反应的反应温度为80~140℃,反应时间为16~24小时。由于采用铂纳米线作为催化剂,本发明不仅催化活性高,而且性能稳定,同时本发明的方法能得到较高的产率,条件温和,工艺简单,易于操作。
-
公开(公告)号:CN102690211A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201210182398.6
申请日:2012-06-05
申请人: 郑州明泽医药科技有限公司
IPC分类号: C07C233/81 , C07C231/12
摘要: 本发明涉及一种托伐普坦中间体的制备方法。以2-甲基-4-硝基苯甲酸为起始原料,在催化剂作用下和醇类反应生成2-甲基-4-硝基苯甲酸酯,再以甲酸铵为氢供体在钯炭催化下反应得到2-甲基-4-氨基苯甲酸酯类化合物;将所得酯类化合物于碱性条件下和邻甲基苯甲酰氯反应,生成2-甲基-4-N-(2-甲基苯甲酰)苯甲酸酯,再于水存在条件下,加入碱及催化剂进行水解,并以有机试剂萃取1~2次水层,分层后收集水层溶液,调节水层溶液pH=5~6析出固体,滤去水溶液,所得固余物晾干即为目标产物。本发明不但提高了产品质量和收率,还简化了中间体的处理方法,为工业化生产提供了一种简单可行的工艺方法。
-
公开(公告)号:CN102391147A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110296348.6
申请日:2011-09-27
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07C233/81 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/54 , C07D213/82 , A01N43/40 , A01N37/46 , A01N37/48 , A01P21/00
摘要: 本发明公开了一类新型植物生长调节剂芳甲酰氨基环丙酸。本发明提供的化合物,如通式I所示:式I;式I中,所述R为如下R1或R2:所述R1为苯基或含取代基的苯环;所述R2为吡啶基或含取代基的吡啶环;所述含取代基的苯环或含取代基的吡啶环中的取代基选自如下任意一种或任意两种:卤素、NO2、烷基和烷氧基。本发明的实验证明,本发明设计合成的一类芳甲酰氨基环丙酸类化合物,用其对小麦进行了种子萌发活性测定,发现其具有抑制种子萌发的植物生长调节活性。
-
公开(公告)号:CN101967107A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010275024.X
申请日:2006-09-01
申请人: 大塚制药株式会社
IPC分类号: C07C233/81 , C07C231/12 , C07D223/16
CPC分类号: C07D223/16 , C07C231/12 , C07C233/81
摘要: 本发明涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物,其中X1是卤素原子,R1和R2是低级烷基基团,或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法,该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂化合物。
-
公开(公告)号:CN101094829A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200580045781.5
申请日:2005-12-06
申请人: 富山化学工业株式会社
IPC分类号: C07C233/55 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/24 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D311/14 , C07D211/32 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D215/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D285/10 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/62 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D401/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12 , A61K31/18 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/451 , A61K31/455 , A61K31/5377 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: C07C233/87 , C07C233/51 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/16 , C07C235/38 , C07C237/40 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/48 , C07C323/58 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/327 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/14 , C07D211/32 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D235/06 , C07D239/28 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/68 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/85 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/04 , Y02P20/55
摘要: 通式(X)表示的氨茴酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基;R2表示任选取代的苯基,杂环基等;R3表示任选取代的苯基,单环杂环基等;X1表示羰基等;X2表示任选取代的亚烷基、键等;X3表示氧、键等;且X4表示通式-X5-X6-或-X6-X5-表示的基团(其中X5表示氧、键等;且X6表示任选取代的亚烷基、键等)]或该衍生物的盐。该衍生物或盐具有MMP-13产生抑制活性并且由此用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-