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公开(公告)号:CN1266112C
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN02812587.8
申请日:2002-04-24
申请人: 麻省理工学院
IPC分类号: C07C209/06 , C07C209/08 , C07C209/10 , C07C209/22
CPC分类号: C07F9/4056 , C07B37/04 , C07B41/04 , C07B43/04 , C07C41/16 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C221/00 , C07C227/18 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C241/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C273/1854 , C07C277/08 , C07C281/02 , C07C303/38 , C07C319/20 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/08 , C07D207/16 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D211/26 , C07D211/76 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/32 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D245/06 , C07D249/08 , C07D249/18 , C07D263/22 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/073 , C07D307/79 , C07D333/36 , C07D333/66 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07C49/84 , C07C59/68 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/616 , C07C69/732 , C07C311/21 , C07C323/41 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C211/54 , C07C215/68 , C07C217/84 , C07C215/16 , C07C225/22 , C07C217/08 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C211/58 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C43/205 , C07C43/2055 , C07C43/235 , C07C43/23 , C07C43/16 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07C233/07
摘要: 本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键的形成方法。在某些具体方案中,本发明涉及铜-催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在另外的具体方案中,本发明涉及铜-催化的酰基肼的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在其他具体方案中,本在其他具体方案中,一发明涉及铜-催化的含氮杂芳基,例如,吲哚,吡唑,和吲唑的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在某些具体方案中,本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氧键的合成方法。本发明也涉及铜-催化的包含亲核碳原子的反应剂,例如,烯醇盐或丙二酸盐阴离子,与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-碳键的合成方法。重要地,由于催化剂包含低成本的铜,实施本发明所有的方法都相对廉价。
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公开(公告)号:CN1242975C
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN01817578.3
申请日:2001-10-17
申请人: 巴斯福公司
IPC分类号: C07C51/41 , C07C65/21 , C07C63/10 , C07C59/68 , C07C227/18
CPC分类号: C07C51/412 , C07C59/68 , C07C65/21 , C07C63/10
摘要: 本发明是一种生产干的碱金属羧酸盐颗粒或羧酸铵颗粒的方法。根据本发明,将熔融的羧酸与含碱金属或含铵的碱性化合物溶液混合,并且使该羧酸与碱性化合物反应生成羧酸盐。然后从该羧酸盐中除去水以生产干的羧酸盐颗粒。在该方法中,控制该熔融的羧酸与碱性化合物的加料比例以中和该羧酸。
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公开(公告)号:CN1627940A
公开(公告)日:2005-06-15
申请号:CN02829018.6
申请日:2002-06-25
IPC分类号: A61K31/195
CPC分类号: C07C229/44 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C59/68 , C07C67/343 , C07C69/734
摘要: 本发明涉及肉桂酸二聚体,它们的制剂及其在治疗神经变性病中的应用,其在体内对增强学习和记忆保持能力具有优异效果,并且即使当长时期施用时,通过不显示激素性质而具有更小的副作用,因此可以用于包括痴呆的神经变性病。
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公开(公告)号:CN1612852A
公开(公告)日:2005-05-04
申请号:CN02826853.9
申请日:2002-11-05
申请人: 舍林股份公司
发明人: 约翰·G.·鲍曼 , 威廉·J.·吉尔福德 , 约翰·F.·帕金森 , 维尔纳·斯库巴尔拉 , 巴布·苏布拉曼亚姆
IPC分类号: C07C65/28 , C07C65/40 , C07C59/66 , C07C59/64 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C69/92 , A61P37/00 , A61P31/00 , A61K31/202 , A61K31/216
CPC分类号: C07D317/72 , A61K31/202 , A61K31/216 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C69/708 , C07C69/736 , C07C209/68 , C07C217/46 , C07C229/12 , C07C235/06 , C07C323/52 , C07D317/22
摘要: 本发明涉及下式(I)和(II)的脂氧素A4类似物:(I)和(II),其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。这些类似物用于治疗人的炎性和自体免疫疾病。这些类似物还用于治疗人的肺或呼吸道炎症。
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公开(公告)号:CN1194674C
公开(公告)日:2005-03-30
申请号:CN99816644.8
申请日:1999-05-18
申请人: 卡里克斯治疗公司
IPC分类号: A61K31/05 , A61K31/09 , A61K31/19 , C07C59/48 , C07C39/06 , C07C39/215 , A61P3/00 , A61P5/00
CPC分类号: A61K31/05 , A61K31/09 , A61K31/192 , C07C39/15 , C07C43/215 , C07C59/68
摘要: 提供口服给药以降低大鼠血糖水平的新的二苯乙烯和苯乙烯类化合物。采用胰岛素抗性大鼠进行了葡萄糖耐量试验,并采用胰岛素抗性、高胰岛素血和高甘油三酯血大鼠进行了降低血清甘油三酯水平试验。这些化合物是口服给药有效的抗糖尿病药,具有降低糖尿病的异常葡萄糖和脂代谢的潜在能力。
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公开(公告)号:CN1518534A
公开(公告)日:2004-08-04
申请号:CN02812587.8
申请日:2002-04-24
申请人: 麻省理工学院
IPC分类号: C07C209/06 , C07C209/08 , C07C209/10 , C07C209/22
CPC分类号: C07F9/4056 , C07B37/04 , C07B41/04 , C07B43/04 , C07C41/16 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C221/00 , C07C227/18 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C241/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C273/1854 , C07C277/08 , C07C281/02 , C07C303/38 , C07C319/20 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/08 , C07D207/16 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D211/26 , C07D211/76 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/32 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D245/06 , C07D249/08 , C07D249/18 , C07D263/22 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/073 , C07D307/79 , C07D333/36 , C07D333/66 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07C49/84 , C07C59/68 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/616 , C07C69/732 , C07C311/21 , C07C323/41 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C211/54 , C07C215/68 , C07C217/84 , C07C215/16 , C07C225/22 , C07C217/08 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C211/58 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C43/205 , C07C43/2055 , C07C43/235 , C07C43/23 , C07C43/16 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07C233/07
摘要: 本发明涉及铜-催化的碳-杂原子和碳-碳键的形成方法。在某些具体方案中,本发明涉及铜-催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在另外的具体方案中,本发明涉及铜-催化的酰基肼的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在其他具体方案中,本在其他具体方案中,一发明涉及铜-催化的含氮杂芳基,例如,吲哚,吡唑,和吲唑的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在某些具体方案中,本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氧键的合成方法。本发明也涉及铜-催化的包含亲核碳原子的反应剂,例如,烯醇盐或丙二酸盐阴离子,与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-碳键的合成方法。重要地,由于催化剂包含低成本的铜,实施本发明所有的方法都相对廉价。
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公开(公告)号:CN1320599A
公开(公告)日:2001-11-07
申请号:CN00128089.9
申请日:1995-12-18
申请人: 美国氰胺公司
IPC分类号: C07D315/00 , C07D333/02 , C07D335/02 , C07D337/04 , C07D277/04 , C07D307/77 , C07C403/20 , A61K31/203 , A61K31/34 , A61K31/426 , A61P9/10
CPC分类号: C07D213/40 , C07B2200/09 , C07C57/50 , C07C57/62 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C69/618 , C07C233/10 , C07C233/22 , C07C233/51 , C07C309/65 , C07C403/08 , C07C403/20 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07D213/75 , C07D277/34 , C07D307/28 , C07D307/30 , C07D307/68 , C07D307/87 , C07D309/20 , C07D309/28 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D335/02 , C07D335/04 , C07H13/04
摘要: 本发明涉及9-顺-视黄酸的新同类物,它们可以通过增加HDL含量用来治疗和预防冠状动脉疾病并且保护免受早期动脉粥样硬化。本发明包括制备新9-顺-视黄酸同类物的方法。
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公开(公告)号:CN1292782A
公开(公告)日:2001-04-25
申请号:CN99803631.5
申请日:1999-02-25
申请人: BASF公司
IPC分类号: C07D239/52 , C07D239/34 , C07D403/12 , C07D213/64 , C07D251/22 , A61K31/505
CPC分类号: C07D239/52 , C07C59/68 , C07C69/734 , C07D239/34
摘要: 本发明涉及式(Ⅰ)羧酸衍生物,其中R1-R6、Q、W、X、Y和Z的定义同说明书所述。本发明新化合物适于治疗疾病。
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公开(公告)号:CN1196719A
公开(公告)日:1998-10-21
申请号:CN96197058.8
申请日:1996-08-05
申请人: 拜尔公司
IPC分类号: C07C327/22 , A01N37/36
CPC分类号: A01N37/38 , A01N37/36 , C07C59/68 , C07C327/22 , Y10S424/08
摘要: 本发明涉及新的式(Ⅰ)的烷氧基丙烯硫羟酸酯,其中Ar、G、R1、R2和已具有说明书中给出的含义。本发明还涉及其制备方法,其作为杀真菌剂的应用和中间体产物。
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公开(公告)号:CN1184475A
公开(公告)日:1998-06-10
申请号:CN96194028.X
申请日:1996-05-16
申请人: 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人: R·E·采勒
IPC分类号: C07D401/12 , C07D213/60 , A61K31/44 , A61K31/47
CPC分类号: C07D213/30 , C07C45/46 , C07C45/71 , C07C49/755 , C07C59/68 , C07D401/12
摘要: 本发明涉及能保持、提高或恢复细胞对治疗剂或预防剂的敏感性的化合物。本发明也涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于治疗多药耐受性细胞、预防多药耐受性的产生、及用在多药耐受性癌症的治疗中。这些化合物由通式(Ⅰ)代表,式中不同取代基的定义见说明书。
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