公开(公告)号：CN118851991A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410449680.9

申请日：2024-04-15

申请人： 暨南大学 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  中科中山药物创新研究院

发明人： 陆小云 ,  谢华 ,  丁克 ,  丁健 ,  王超凡 ,  耿美玉 ,  刘卓恒 ,  冯芳

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07C237/44 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D209/86 ,  C07D215/14 ,  C07D209/20 ,  C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D487/08 ,  C07D401/10 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/415 ,  A61K31/404 ,  A61K31/47 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的联苯甲酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，及其应用。该类化合物能够有效抑制PKMYT1激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，能够用于制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118324652A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410430329.5

申请日：2024-04-10

申请人： 浙江海洲制药股份有限公司

发明人： 赵旭 ,  杨甫余 ,  虞选旺

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/44 ,  C07C227/16 ,  C07C229/64 ,  C01B7/14 ,  A61K49/04

摘要： 本发明公开了一种适用于X‑CT碘系列造影剂及其中间体苯环脱碘的方法，在碱性条件下，以氧化铁粉为催化剂，X‑CT碘系列造影剂及其中间体苯环上的碘经水解成游离碘离子。本发明氧化铁粉作为催化剂，促进卤代苯的碱性水解，具有有机碘(即尚未被处理成游离碘离子的有机物上的碘原子)脱碘效率高，速度快，且成本较低，环境污染小，工艺安全可控等优点。且由于氧化铁在体系中较为稳定，可以持续回收套用。

公开(公告)号：CN110997627B

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN201880054623.3

申请日：2018-08-23

申请人： 亥姆霍兹感染研究中心有限公司

发明人： G·特斯图灵 ,  M·布朗斯特鲁普 ,  H-P·普罗赫诺夫 ,  J·赫尔曼 ,  R·穆勒 ,  C·格朗克洛东 ,  T·莫勒 ,  A·里特

IPC分类号： C07C237/44

摘要： 本发明涉及新型的式(Ib)孢囊菌酰胺衍生物，以及其用于治疗或预防细菌感染的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111604021B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202010502384.2

申请日：2020-06-05

申请人： 舟山欧莱克新材料科技有限公司

发明人： 毛忠杰 ,  叶平龙 ,  卢召锋

IPC分类号： B01J19/18 ,  B01J19/00 ,  B01D53/86 ,  B01D53/56 ,  C09B57/00 ,  C07C231/02 ,  C07C237/44

摘要： 本发明公开了一种红色基KD制备用氧化反应系统，可在同一夹套内实现蒸汽加热和冷凝降温，大大降低反应釜升温和降温设备复杂程度，减少设备占地面积；本发明将氮氧化物处理设备紧贴到反应釜外侧，结构集成度高；距离排气口近，处理废弃时无需经过远距离输送，避免了气体温度降低，而且能够充分利用反应釜外散的热能，提升氮氧化物催化分解模块的催化分解效果，提高尾气安全性。系统还设置了碱液吸收槽可吸收未处理完的二氧化氮和氯化氢气体，进一步提高尾气安全性。控制器通过自动控制各阀门和设备，自动化完成整个反应过程及突发过程的控制和处理，无需人工操作，提高效率的同时，保护操作人员不受废气、高温、爆炸隐患的威胁。

公开(公告)号：CN113061098A

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN202110063260.3

申请日：2021-01-18

申请人： 中国药科大学 ,  南京中澳转化医学研究院有限公司

发明人： 赖宜生 ,  马雪薇 ,  胡碧云 ,  葛书山 ,  李月珍 ,  徐强 ,  郭文洁 ,  钟海清 ,  刘雯

IPC分类号： C07C233/80 ,  C07C235/48 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C231/02 ,  C07C233/75 ,  C07C255/57 ,  C07C253/30 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C233/29 ,  C07C233/44 ,  C07D207/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D215/50 ,  C07D213/75 ,  C07C233/63 ,  C07C237/44 ,  A61K31/167 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/455 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/12 ,  A61P37/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02 ,  A61P17/00 ,  A61P21/04 ,  A61P17/06

摘要： 本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。

公开(公告)号：CN108929263A

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201810307478.7

申请日：2018-04-09

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 徐柏玲 ,  王晓良 ,  周洁 ,  王伟平 ,  刘冬 ,  郭婷婷 ,  王雪 ,  冯楠 ,  陈华龙 ,  徐少峰 ,  李江 ,  王玲

IPC分类号： C07D213/40 ,  C07C237/40 ,  C07D307/52 ,  C07D307/14 ,  C07D277/28 ,  C07D211/16 ,  C07D207/04 ,  C07D417/12 ,  C07C237/44 ,  C07D211/76 ,  C07D207/27 ,  C07D295/135 ,  C07D295/182 ,  C07D261/04 ,  C07D277/56 ,  C07D237/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D205/04 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/61 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D239/26 ,  C07D333/20 ,  C07D277/40 ,  C07D317/58 ,  C07D277/82 ,  C07D235/30 ,  C07D235/08 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505

CPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07C231/02 ,  C07C235/46 ,  C07C237/40 ,  C07C237/44 ,  C07D205/04 ,  C07D207/04 ,  C07D207/27 ,  C07D211/16 ,  C07D211/76 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D235/08 ,  C07D235/30 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D261/04 ,  C07D277/28 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D295/135 ,  C07D295/182 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D417/12 ,  C07C2601/02

摘要： 本发明公开了一类新的芳酰胺类Kv2.1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的芳酰胺类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与Kv2.1相关的疾病药物中的用途。

公开(公告)号：CN107531634A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680022715.4

申请日：2016-02-16

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  E.本德 ,  W.斯科特 ,  A.吉泽 ,  L.佐恩 ,  刘宁姝 ,  U.门宁 ,  F.西格尔 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴施廷 ,  D.施奈德 ,  M.梅韦斯

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07C237/44 ,  C07D213/40 ,  C07D213/73 ,  C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/506 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病，特别是过度增生疾病的药物组合物的用途，其中R1代表选自下列的基团：C1‑C3‑烷氧基‑C2‑C5‑烷基‑、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)或(H)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点；R2代表选自下列的基团：(I)、(J)或(K)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点。

公开(公告)号：CN105777574A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610154025.6

申请日：2016-03-17

申请人： 北京师范大学

发明人： 卢忠林 ,  裴强 ,  唐权 ,  史幼荻 ,  龚兵 ,  何兰

IPC分类号： C07C237/44 ,  C07C231/14 ,  B01J13/00

CPC分类号： C07C231/12 ,  B01J13/0052 ,  B01J13/0065 ,  C07C231/14 ,  C07C237/44

摘要： 本发明提供一种凝胶因子及其形成的凝胶，所述凝胶因子的分子式为C40H61N5O14。本发明还公开了所述凝胶因子及其形成的分子凝胶的制备方法。本发明提供的凝胶因子可在低浓度0.8wt％?2wt％下，通过加热、冷却或者超声诱导，或者改变pH值等外部作用使水、苯、甲苯或者乙酸乙酯发生凝胶化，并且，凝胶化后形成的分子凝胶可通过加热、冷却的外部作用在溶液态和凝胶态间可逆转化，在催化、化学传感、药物传递、分离手性化合物的特效色介质和具有特定形状的纳米材料制备等方面，具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN104873522A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201410073672.5

申请日：2014-02-28

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 丁克 ,  陆小云 ,  张天宇 ,  汤健 ,  鲁明辉 ,  李宇鹏 ,  张章 ,  梁镇兴 ,  钱政江

IPC分类号： A61K31/609 ,  C07C237/44 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C231/02 ,  A61P31/06

摘要： 本发明公开了一种通式（Ⅰ）为N-4-三氟甲基苯基水杨酰胺衍生物的制备方法和应用。N-4-三氟甲基苯基水杨酰胺衍生物或药学上可接受的盐的制备方法具有反应原料易得，操作简便等优点，适合工业化生产。所述N-4-三氟甲基苯基水杨酰胺衍生物对结核菌标准株H37Rv和临床耐药结核菌的生长具有较强的抑制作用，可用于制备抗结核病的药物中，最低抑菌浓度可以达到5μg/mL。。

公开(公告)号：CN104693064A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310667000.2

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵龙山 ,  孙晓红 ,  李发美

IPC分类号： C07C237/44 ,  C12P13/02 ,  A61K31/166 ,  A61P1/14 ,  C12R1/645

摘要： 本发明提供了一种低毒、高效的莫沙必利的活性代谢物，从而为以后临床上成为莫沙必利的替代物。本发明提供的代谢物如下所示： 。