公开(公告)号：US20050003476A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10048866

申请日：2001-06-01

申请人： Masako Mizutani ,  Keiko Sakakibara ,  Yoshikazu Tanaka ,  Takaaki Kusumi ,  Eiichiro Ono

发明人： Masako Mizutani ,  Keiko Sakakibara ,  Yoshikazu Tanaka ,  Takaaki Kusumi ,  Eiichiro Ono

IPC分类号： C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N9/10 ,  C12N15/29 ,  C12N15/54 ,  C12N15/82 ,  A01H1/00 ,  C07H21/04 ,  C12N5/04 ,  C12P19/60

CPC分类号： C12N15/825 ,  C12N9/1048 ,  C12N9/1051

摘要： A gene encoding a protein which has an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 2, 12, or 14, or the amino acid sequence modified by addition or deletion of one or more amino acids and/or substitution by other amino acids, and which has activity to transfer a glycosyl group to the 3′-position of anthocyanins.

摘要翻译： 编码具有根据SEQ ID NO：2,12或14的氨基酸序列的蛋白质的基因或通过添加或缺失一个或多个氨基酸和/或被其它氨基酸取代而修饰的氨基酸序列，以及 其具有将糖基转移到花青素的3'-位的活性。

公开(公告)号：US20050003409A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10844716

申请日：2004-05-13

申请人： Chengjin Huang ,  Deborah Chaleff ,  Mark Ruppen ,  Jerome Stephens

发明人： Chengjin Huang ,  Deborah Chaleff ,  Mark Ruppen ,  Jerome Stephens

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12N9/10 ,  C12N9/16 ,  C12N15/31 ,  C12N15/52 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12P17/18 ,  C12R1/465 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12N9/88 ,  C12N15/74 ,  C12P19/60

CPC分类号： C12N9/0004 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N15/52 ,  C12P17/181

摘要： The present invention relates to the complete biosynthetic pathway for the formation of the LL-F28249 compounds and, most importantly, the major component LL-F28249α. The purified and isolated nucleic acid molecule encoding the proteins of the biosynthetic pathway, which is isolated from a wild-type or mutant Streptomyces, is fully described in FIG. 6 to FIG. 6-39and SEQ ID NO:1. The DNA gene cluster and its expression in a suitable host enable the efficient production of the highly active natural metabolites and semisynthetic derivatives. The invention further concerns plasmids, vectors and host cells that contain and express the novel nucleic acid molecule. Of particular interest, the entire biosynthetic pathway fits compactly in three plasmids, Cos11, Cos36 and Cos40. The invention also concerns the purified and isolated biosynthesis proteins that are encoded by the whole DNA gene cluster. Additionally, the invention involves a new efficient, biochemical method of preparing moxidectin.

摘要翻译： 本发明涉及用于形成LL-F28249化合物的完整生物合成途径，最重要的是涉及主要成分LL-F28249α。 编码从野生型或突变链霉菌分离的生物合成途径的蛋白质的纯化和分离的核酸分子在图1中完全描述。 参照图6〜 6-39和SEQ ID NO：1。 DNA基因簇及其在合适的宿主中的表达使得能够高效生产高活性的天然代谢物和半合成衍生物。 本发明还涉及含有和表达新型核酸分子的质粒，载体和宿主细胞。 特别令人感兴趣的是，整个生物合成途径紧密地适应于三种质粒Cos11，Cos36和Cos40。 本发明还涉及由整个DNA基因簇编码的纯化和分离的生物合成蛋白。 此外，本发明涉及制备莫昔克丁的新的有效的生物化学方法。

公开(公告)号：US5856143A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US474464

申请日：1995-06-07

申请人： Kurt G. I. Nilsson

发明人： Kurt G. I. Nilsson

IPC分类号： C12P19/26 ,  C12P19/44 ,  C12P19/60 ,  C07H15/00 ,  C07K9/00

CPC分类号： C12P19/26

摘要： Synthesis of an amino-disaccharide, amino-oligosaccharide or a derivative thereof, characterized in that a monosaccharide, a disaccharide, an oligosaccharide, a glycoside or a derivative thereof, in the presence of a glycosidase as catalyst, is reacted with an amino-deoxy-saccharide or a derivative thereof, and that the amino-saccharide is isolated from the product mixture directly or after chemical/enzymatic modification.

摘要翻译： 氨基 - 二糖或其衍生物的合成，其特征在于在糖苷酶作为催化剂存在下，将单糖，二糖，寡糖，糖苷或其衍生物与氨基脱氧 糖或其衍生物，并且直接或在化学/酶修饰后从产物混合物中分离出氨基糖。

公开(公告)号：US5843907A

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US394485

申请日：1995-02-27

申请人： Shuzo Sakai ,  Masaru Yoneyama ,  Toshio Miyake

发明人： Shuzo Sakai ,  Masaru Yoneyama ,  Toshio Miyake

IPC分类号： C12P19/58 ,  A23L33/15 ,  A61K8/67 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/02 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07D307/62 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/60 ,  C07H1/00 ,  C07H15/00

CPC分类号： C12P19/60 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/7024 ,  A61K8/67 ,  A61K8/676 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C07H17/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/10 ,  Y10S435/814 ,  Y10S435/815 ,  Y10S435/816 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/939 ,  Y10S514/844 ,  Y10S514/846

摘要： 2-O-.alpha.-D-Glucopyranosyl-L-ascrobic acid is crystallizable in its supersaturated solution. Crystalline 2-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid is substantially nonhygroscopic, free flowing, free of deliquescence, consolidation and direct reducing activity, but is readily soluble in water. Because of these, crystalline 2-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid is handleable with an ease, and superiorly high in stability and physiological activities. Thus, crystalline 2-O-.alpha.-D-gluco-pyranosyl-L-acorbic acid is favorably useful in vitamin C-enriching agents, foodstuffs, pharmaceuticals and cosmetics.

摘要翻译： 2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-降血糖在其过饱和溶液中可结晶。 结晶的2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸是基本上不吸湿的，自由流动的，没有潮解，固化和直接还原活性，但易溶于水。 因此，结晶的2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸易于处理，并且具有优异的稳定性和生理活性。 因此，结晶的2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸有利地用于维生素C富集剂，食品，药物和化妆品。

公开(公告)号：US5837691A

公开(公告)日：1998-11-17

申请号：US747456

申请日：1991-08-12

申请人： Vinod R. Hegde ,  Ann C. Horan ,  Mahesh G. Patel ,  Ingrid-Agneta Gunnarsson

发明人： Vinod R. Hegde ,  Ann C. Horan ,  Mahesh G. Patel ,  Ingrid-Agneta Gunnarsson

IPC分类号： C07H17/02 ,  C12P19/60 ,  A61K31/71 ,  C07H17/08

CPC分类号： C12R1/03 ,  C07H17/02 ,  C12P19/60 ,  Y10S435/825

摘要： A novel macrolactam monosaccharide isolated from an antimicrobial complex 517 produced in fermentation under controlled conditions using a biologically pure culture of the microorganism Actinomadura vulgaris subsp. vulgaris ATCC 53748.

摘要翻译： 从在受控条件下发酵生产的抗微生物复合物517分离的新型大环内酰胺单糖，其使用微生物Actinomadura vulgaris subsp。 寻常型ATCC 53748。

公开(公告)号：US5683895A

公开(公告)日：1997-11-04

申请号：US477494

申请日：1995-06-07

申请人： Kenneth L. Rinehart ,  Wayne W. Carmichael ,  Michio Namikoshi

发明人： Kenneth L. Rinehart ,  Wayne W. Carmichael ,  Michio Namikoshi

IPC分类号： C07H15/26 ,  C12P17/18 ,  C12P19/40 ,  C12P19/58 ,  C12N1/12 ,  C12P19/60

CPC分类号： C12P19/58 ,  C07H15/26 ,  C12P17/182 ,  C12P19/40 ,  Y10S435/946

摘要： The present invention is based upon the discovery that a MeOH extract of Anabaena affinis strain VS-1 showed strong cytotoxicity to L1210 murine leukemia cells, and from that extract was isolated the compounds having the following structures, Compounds 1 and 2. These two compounds are believed to be responsible for the cytotoxicity of the marine organism. This is the first report of the isolation and characterization of pyrrolo�3,2-d!pyrimidine derivatives as biosynthetic products. ##STR1##

摘要翻译： 本发明基于以下发现：鱼腥藻属菌株VS-1的MeOH提取物对L1210鼠白血病细胞显示出强的细胞毒性，从该提取物中分离出具有以下结构的化合物，化合物1和2。这两种化合物是 被认为负责海洋生物体的细胞毒性。 这是吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为生物合成产物的分离和表征的第一份报告。

公开(公告)号：US5665576A

公开(公告)日：1997-09-09

申请号：US476286

申请日：1995-06-07

申请人： Paul M. Cino ,  Steven R. Schwarz ,  Dana L. Cazzulino

发明人： Paul M. Cino ,  Steven R. Schwarz ,  Dana L. Cazzulino

IPC分类号： A01H4/00 ,  C07D305/14 ,  C07D493/00 ,  C12N5/04 ,  C12P13/02 ,  C12P15/00 ,  C12P17/02 ,  C12P19/60 ,  C12R1/91 ,  C12P1/00 ,  C12N5/00 ,  C12P7/22

CPC分类号： C12P17/02 ,  C12N5/04 ,  C12P15/00 ,  C12P19/60

摘要： A method for the production of taxanes such as taxol. The method includes inducing formation of callus cells by contacting an explant tissue with a liquid medium without complete submergence of the tissue in the medium. The callus cells formed are employed in a liquid suspension cell culture to produce one or more taxanes.

摘要翻译： 一种生产紫杉烷类紫杉醇的方法。 该方法包括通过使外植体组织与液体培养基接触而诱导愈伤组织细胞的形成，而不会在培养基中完全淹没组织。 所形成的愈伤组织细胞用于液体悬浮细胞培养物中以产生一种或多种紫杉烷类。

公开(公告)号：US5652124A

公开(公告)日：1997-07-29

申请号：US501656

申请日：1995-07-12

申请人： Hiromi Hijiya ,  Toshio Miyake

发明人： Hiromi Hijiya ,  Toshio Miyake

IPC分类号： A23G3/00 ,  A23G3/34 ,  A23G3/36 ,  A23K1/16 ,  A23L1/03 ,  A23L1/22 ,  A23L1/275 ,  A23L1/30 ,  A23L1/302 ,  A23L3/3436 ,  A23L3/3544 ,  A24B15/30 ,  A61K8/00 ,  A61K8/60 ,  A61K8/67 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/02 ,  A61P37/08 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07H17/07 ,  C12N9/24 ,  C12P19/14 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/60 ,  C12P19/56 ,  C07H15/20 ,  C12P19/20

CPC分类号： A61K8/602 ,  A23G3/346 ,  A23G3/36 ,  A23K20/163 ,  A23L27/75 ,  A23L3/3544 ,  A23L33/15 ,  A23L5/43 ,  A24B15/30 ,  A61K8/67 ,  A61K8/676 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07H17/07 ,  C12P19/14 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/60 ,  A23G2200/00 ,  A23G2200/04 ,  A23V2002/00

摘要： .alpha.-Glycosyl hesperidin, a novel hesperidin derivative wherein equimolar or more D-glucose residues are bound to hesperidin via the .alpha.-bond, is formed by a saccharide-transferring enzyme in a liquid containing hesperidin and .alpha.-glucosyl saccharide. The .alpha.-glycosyl hesperidin is easily recovered from the reaction mixture with a synthetic macroporous resin. .alpha.-Glycosyl hesperidin is superior in water-solubility, substantially tasteless and odorless, free of toxicity, and readily hydrolyzable in vivo into hesperidin and D-glucose to exhibit the physiological activity inherent to hesperidin. Thus, .alpha.-glycosyl hesperidin is favorably usable in vitamin P-enriching agents, foods, beverages, tobaccos, foods, pet foods, pharmaceuticals for susceptive diseases, cosmetics and plastics.

摘要翻译： 通过糖转移酶在含有橙皮苷和α-葡糖基糖的液体中形成α-甘氨酰橙皮苷，其中等摩尔或更多D-葡萄糖残基通过α键与橙皮苷结合的新型橙皮苷衍生物。 用合成的大孔树脂容易地从反应混合物中回收α-糖基橙皮苷。 α-糖基橙皮苷在水溶性方面优异，基本上无味无臭，无毒性，并且在体内易于水解成橙皮苷和D-葡萄糖以显示橙皮苷固有的生理活性。 因此，α-糖基橙皮苷有利地用于维生素P富集剂，食品，饮料，烟草，食品，宠物食品，用于感染性疾病的药物，化妆品和塑料。

公开(公告)号：US5630923A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US434327

申请日：1995-05-02

申请人： Hajime Aga ,  Masaru Yoneyama ,  Shuzo Sakai

发明人： Hajime Aga ,  Masaru Yoneyama ,  Shuzo Sakai

IPC分类号： B01D61/44 ,  B01D61/46 ,  C07B63/00 ,  C07H17/04 ,  C12P19/60

CPC分类号： C07H17/04

摘要： A separation system to prepare a high .alpha.-glycosyl-L-ascorbic acid content product involves the use of a specific anion-exchange membrane having a molecular weight cut-off in the range of about 100-1,000. The system readily separates .alpha.-glycosyl-L-ascorbic acid from L-ascorbic acid and other impurities and provides a relatively-high yield.

摘要翻译： 制备高α-糖基-L-抗坏血酸含量产物的分离系统涉及使用分子量截留值在约100-1,000范围内的特定阴离子交换膜。 该系统容易地将α-糖基-L-抗坏血酸与L-抗坏血酸和其它杂质分离并提供相对高的产率。

公开(公告)号：US5565435A

公开(公告)日：1996-10-15

申请号：US390277

申请日：1995-02-15

申请人： Masaru Yoneyama ,  Satoshi Iritani ,  Toshio Miyake

发明人： Masaru Yoneyama ,  Satoshi Iritani ,  Toshio Miyake

IPC分类号： A23K1/16 ,  A23L1/275 ,  A61K8/00 ,  A61K8/49 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C07H17/07 ,  C09K3/00 ,  C09K15/08 ,  C12P19/60 ,  C07H15/24 ,  C12P19/14 ,  C12P19/18

CPC分类号： A61Q19/00 ,  A61K8/602 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02 ,  C07H17/07

摘要： A novel .alpha.-glycosyl quercetin, wherein at least equimolar D-glucose residues are attached to quercetin via the .alpha.-bond, has a satisfactory water-solubility, light tolerance and stability, and exerts the inherent activity of quercetin in vivo. The .alpha.-glycosyl quercetin is prepared by a process comprising subjecting a solution containing quercetin and an .alpha.-glucosyl saccharide to the action of a saccharide-transferring enzyme to form an .alpha.-glycosyl quercetin, and recoverying the resultant .alpha.-glycosyl quercetin. The .alpha.-glycosyl quercetin can be advantageously used in combination with other materials in food products, cosmetic compositions and pharmaceutical compositions as a highly-safe and natural vitamin P-enriched agent, yellow-color-imparting agent, antioxidant, deodorant, stabilizer, quality-improving agent, antiseptic, prophylactic agent, therapeutic agent and ultraviolet-absorbing agent.

摘要翻译： 一种新型α-糖基槲皮素，其中至少等摩尔D-葡萄糖残基通过α键与槲皮素连接，具有令人满意的水溶性，光耐受性和稳定性，并且在体内发挥槲皮素的固有活性。 α-糖基槲皮素通过包括使含有槲皮素和α-葡糖基糖的溶液进行糖转移酶的作用以形成α-糖基槲皮素并回收所得的α-糖基槲皮素的方法制备。 α-糖基槲皮素可有利地与食品，化妆品组合物和药物组合物中的其它材料组合使用，作为高度安全和天然的维生素P富集剂，黄色赋予剂，抗氧化剂，除臭剂，稳定剂，质量 改善剂，防腐剂，预防剂，治疗剂和紫外线吸收剂。