公开(公告)号：US20050267171A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11110943

申请日：2005-04-21

申请人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Deborah Bertenshaw ,  Robert Heintz

发明人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  John Freskos ,  Deborah Bertenshaw ,  Robert Heintz

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K38/00 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C323/67 ,  C07C327/42 ,  C07D209/08 ,  C07D213/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D233/54 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07C311/05 ,  A61K38/00 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/18 ,  C07D241/44 ,  C07D261/08 ,  C07D263/34 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/45 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D317/62 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/48 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139

摘要： α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20050101641A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10992483

申请日：2004-11-17

申请人： John Freskos ,  Yvette Fobian ,  Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Steve Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  John Talley ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang

发明人： John Freskos ,  Yvette Fobian ,  Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Steve Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  John Talley ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  A61K31/401

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamic acids (including hydroxamates) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

公开(公告)号：US20050049252A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10922036

申请日：2004-08-19

申请人： Jeffery Carter ,  Mark Obukowicz ,  Balekudru Devadas ,  John Talley ,  David Brown ,  Matthew Graneto ,  Stephen Bertenshaw ,  Donald Rogier ,  Srinivasan Nagarajan ,  Cathleen Hanau ,  Susan Hartmann ,  Cindy Ludwig ,  Suzanne Metz ,  Donald Korte

发明人： Jeffery Carter ,  Mark Obukowicz ,  Balekudru Devadas ,  John Talley ,  David Brown ,  Matthew Graneto ,  Stephen Bertenshaw ,  Donald Rogier ,  Srinivasan Nagarajan ,  Cathleen Hanau ,  Susan Hartmann ,  Cindy Ludwig ,  Suzanne Metz ,  Donald Korte

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/54 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/92 ,  C07D335/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D493/04 ,  C07D471/02 ,  A61K31/519 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D335/06 ,  C07D215/54 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/92 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04

摘要： A class of benzopyran, derivatives is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I′ wherein X, A1, A2, A3, A4, R, R″, R1 and R2 are as described in the specification.

摘要翻译： 描述了一类苯并吡喃衍生物用于治疗环氧合酶-2介导的病症。 特别感兴趣的化合物由式I'定义，其中X，A 1，A 2，A 3，A 4，R，R“，R 1和R 2如 在说明书中描述。

公开(公告)号：US20050032747A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10883900

申请日：2004-07-01

申请人： Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Craig Zimmerman

发明人： Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Craig Zimmerman

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/405 ,  A61K31/675 ,  A61P29/00 ,  C07D209/42

CPC分类号： C07D209/26 ,  C07D209/28

摘要： The invention features compounds that inhibit COX-2 and/or FAAH. The COX-2 inhibitors are selective COX-2 inhibitors in that they are selective for COX-2 compared to COX-1. Certain of the FAAH inhibitors are selective for FAAH relative to COX-2. Certain of the COX-2 inhibitors, in addition for being selective for COX-2 relative to COX-1, are selective for COX-2 relative to FAAH.

摘要翻译： 本发明具有抑制COX-2和/或FAAH的化合物。 COX-2抑制剂是选择性COX-2抑制剂，因为它们与COX-1相比对COX-2具有选择性。 某些FAAH抑制剂对FAAH相对于COX-2具有选择性。 COX-2抑制剂除COX-2相对于COX-1的选择之外，相对于FAAH对COX-2是选择性的。

公开(公告)号：US4055379A

公开(公告)日：1977-10-25

申请号：US638870

申请日：1975-12-08

申请人： John Talley Winthrop

发明人： John Talley Winthrop

IPC分类号： G02C7/02 ,  G02C7/06

CPC分类号： G02C7/063 ,  G02C7/061 ,  G02C7/065

摘要： A multifocal ophthalmic lens is described on which one refractive surface is formed to provide a plurality of vertically juxtaposed viewing zones each of which has constant dioptric focal power. The constant dioptric focal power in the various zones increases successively from top to bottom of the multifocal ophthalmic lens. The refractive surface in the zones other than the viewing zone having the lowest focal power at the top of the lens is divided into a plurality of laterally disposed areas. In those areas near the periphery of the lens, the lens is provided with an aspheric surface formed from sections of a figure of revolution such that the principal axes of astigmatism lie in vertical and horizontal planes so that a wearer of the multifocal ophthalmic lens continues to perceive horizontal lines as being horizontal and vertical lines as being vertical and unbroken. However, the height of the ledge which exists between the various zones is restricted to a minimum height over the entire width of the lens which may then be blended during the manufacturing process into the adjacent viewing zones such that the dividing lines between the various viewing zones are rendered invisible.

摘要翻译： 描述了一种多焦点眼科镜片，其中形成一个折射表面以提供多个垂直并置的观察区，每个具有恒定的屈光焦度。 各个区域中的恒定屈光焦度功率从多焦点眼镜片的上到下依次增加。 在透镜顶部具有最低焦度的观察区以外的区域中的折射表面被分成多个横向设置的区域。 在透镜周边附近的那些区域中，透镜设置有由旋转图形的部分形成的非球面，使得散光的主轴位于垂直和水平面上，使得多焦点眼镜片的佩戴者继续 将水平线视为垂直且不间断的水平线和垂直线。 然而，存在于各个区域之间的凸缘的高度被限制在透镜的整个宽度上的最小高度，然后可以在制造过程期间将其混合到相邻的观察区域中，使得各个观察区域之间的划分线 被看不见。

公开(公告)号：US20070293542A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US10575939

申请日：2004-10-18

申请人： Brian Cali ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  John Talley ,  Craig Zimmerman

发明人： Brian Cali ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  John Talley ,  Craig Zimmerman

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/42 ,  A61P25/22 ,  C07D213/22 ,  C07D261/06 ,  C07D275/02 ,  C07D307/32 ,  C07D277/20 ,  C07D263/30 ,  C07D231/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D213/61 ,  C07D231/34 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D307/58

摘要： The invention features compounds that are inhibitors of COX-2 activity. Certain of the compounds are inhibitors of FAAH activity as well as COX-2 activity. The compounds include a 5-membered or 6-membered substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocyclyl ring having one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S, and N that is linked to two substituted or unsubstituted 6-membered aryl or heteroaryl groups that can be the same or different.

摘要翻译： 本发明的特征在于作为COX-2活性抑制剂的化合物。 某些化合物是FAAH活性的抑制剂以及COX-2活性。 化合物包括具有一个或两个选自O，S和N的杂原子的5元或6元取代或未取代的杂芳基或杂环基，其与两个取代或未取代的6元芳基或杂芳基连接 可以相同或不同。

公开(公告)号：US07259266B2

公开(公告)日：2007-08-21

申请号：US10801429

申请日：2004-03-16

申请人： Jeffry Carter ,  David Brown ,  Li Xing ,  Karl Aston ,  John Springer ,  Francis Koszyk ,  Steven Kramer ,  Renee Huff ,  Yi Yu ,  Bruce Hamper ,  Subo Laio ,  Angela Deprow ,  Teresa Fletcher ,  E. Ann Hallinan ,  James Kiefer ,  David Limburg ,  Lijuan Wang ,  Cindy Ludwig ,  John McCall ,  John Talley

发明人： Jeffry Carter ,  David Brown ,  Li Xing ,  Karl Aston ,  John Springer ,  Francis Koszyk ,  Steven Kramer ,  Renee Huff ,  Yi Yu ,  Bruce Hamper ,  Subo Laio ,  Angela Deprow ,  Teresa Fletcher ,  E. Ann Hallinan ,  James Kiefer ,  David Limburg ,  Lijuan Wang ,  Cindy Ludwig ,  John McCall ,  John Talley

IPC分类号： C07D311/04

CPC分类号： C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D493/04

摘要： The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗与环氧合酶-2介导的病症有关的病症的方法和化合物。 特别感兴趣的化合物是苯并吡喃及其由式1定义的类似物，其中Z，X，R 1，R 2，R 3和R 3， ^{4如说明书中所述。}

公开(公告)号：US20060167075A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US11340232

申请日：2006-01-25

申请人： James Pearson ,  G. Milne ,  Mark Currie ,  Brian Cali ,  John Talley

发明人： James Pearson ,  G. Milne ,  Mark Currie ,  Brian Cali ,  John Talley

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/365

CPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/415

摘要： Methods for inhibiting the activity of FAAH and methods for preventing and/or treating certain disorders, e.g., anxiety disorders, sleep disorders and weight disorders, by administering celecoxib, valdecoxib or certain structurally related compounds at a dosage that is sufficient to treat and/or prevent the disorder are described.

摘要翻译： 通过以足以治疗和/或治疗的剂量施用塞来考昔，伐地考昔或某些结构相关的化合物来抑制FAAH的活性的方法和预防和/或治疗某些疾病，例如焦虑症，睡眠障碍和体重障碍的方法 防止这种疾病的描述。

公开(公告)号：US20060094789A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：US11235524

申请日：2005-09-27

申请人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Eric Sun

发明人： Michael Vazquez ,  Richard Mueller ,  John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Eric Sun

IPC分类号： A61K31/4172 ,  A61K31/405 ,  A61K31/401 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D213/42 ,  C07C307/06 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D235/06 ,  C07D239/38 ,  C07D307/85 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

摘要： α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonyl urea derivative compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰脲衍生物化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20050234030A1

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：US11028896

申请日：2005-01-03

申请人： Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Jing Yang ,  Craig Zimmerman

发明人： Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Jing Yang ,  Craig Zimmerman

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： Certain substituted indoles that are modulators of one or more or of CRTH2, COX-2 AND FAAH are described. The compounds are useful for treatment of pain and/or inflammation as well as other disorders.

摘要翻译： 描述了作为一种或多种或CRTH2，COX-2和FAAH的调节剂的某些取代的吲哚。 该化合物可用于治疗疼痛和/或炎症以及其它疾病。