公开(公告)号：US06596716B2

公开(公告)日：2003-07-22

申请号：US09912809

申请日：2001-07-25

申请人： Tracey E McKennon ,  Paul L Ornstein ,  Edward C. R. Smith ,  Hamideh Zarrinmayeh ,  Dennis M Zimmerman

发明人： Tracey E McKennon ,  Paul L Ornstein ,  Edward C. R. Smith ,  Hamideh Zarrinmayeh ,  Dennis M Zimmerman

IPC分类号： A61K3154

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  C07C307/08 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/06 ,  C07C311/09 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/53 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/277 ,  C07D211/18 ,  C07D211/28 ,  C07D213/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D279/02 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D333/68 ,  C07D409/04

摘要： The present invention relates to the potentiation of glutamate receptor function using certain 2-propane-sulphonamide derivatives. It also relates to novel 2-propane-sulphonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明涉及使用某些2-丙磺酰胺衍生物增强谷氨酸受体功能。 它还涉及新的2-丙磺酰胺衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US06323223B1

公开(公告)日：2001-11-27

申请号：US09134013

申请日：1998-08-14

申请人： Leyi Gong ,  Denis John Kertesz ,  David Bernard Smith ,  Francisco Xavier Talamas ,  Robert Stephen Wilhelm

发明人： Leyi Gong ,  Denis John Kertesz ,  David Bernard Smith ,  Francisco Xavier Talamas ,  Robert Stephen Wilhelm

IPC分类号： A61K31449

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/09 ,  C07D209/42 ,  C07D211/18 ,  C07D211/26 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/71 ,  C07D307/84 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  Y02P20/582

摘要： This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及某些式（I）的环胺衍生物，其为CCR-3受体拮抗剂，含有它们的药物组合物，其用途及其制备方法。

公开(公告)号：US06291400B1

公开(公告)日：2001-09-18

申请号：US09320582

申请日：1999-05-27

申请人： John E D Barton ,  David Cartwright ,  John M Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G Carter ,  David L Lee ,  Francis H Walker ,  Frank X Woolard

发明人： John E D Barton ,  David Cartwright ,  John M Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G Carter ,  David L Lee ,  Francis H Walker ,  Frank X Woolard

IPC分类号： C07C49417

CPC分类号： C07D207/333 ,  A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A47J37/1266 ,  C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/1917 ,  G05D23/20

摘要： A compound of formula (I): or a salt, enamine or the like, acylate, sulphonate, carbamate or ether derivative thereof; wherein X, X1 and X2 are independently oxygen or sulphur, R1 is an optionally substituted heterocyclic or cycloalkyl group, and Y is an optionally substituted C2-C4 alkylene group which is optionally interposed by an oxygen atom, a group a group or an optionally mono-substituted nitrogen atom, wherein p is 0, 1 or 2, s is 0 or 1 and Rb is alkyl or alkoxy; provided that when X, X1 and X2 are oxygen, R1 is not pyridyl or pyrimidinyl. Processes for the preparation of these compounds and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.

摘要翻译： 式（I）化合物或其盐，烯胺等酰化物，磺酸盐，氨基甲酸酯或醚衍生物; 其中X，X 1和X 2独立地为氧或硫，R 1为任选取代的杂环或环烷基，Y为任选被氧原子插入的任选取代的C 2 -C 4亚烷基，基团或任选单取代 氮原子，其中p为0,1或2，s为0或1，Rb为烷基或烷氧基; 条件是当X，X 1和X 2是氧时，R 1不是吡啶基或嘧啶基。 还描述和要求保护这些化合物和含有它们的除草组合物的制备方法。

公开(公告)号：US06218426B1

公开(公告)日：2001-04-17

申请号：US09259206

申请日：1999-03-01

申请人： Mark Brian Anderson ,  Alexander Polinsky ,  Yufeng Hong ,  Vlad Edward Gregor

发明人： Mark Brian Anderson ,  Alexander Polinsky ,  Yufeng Hong ,  Vlad Edward Gregor

IPC分类号： A01N4306

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C279/12 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D261/10 ,  C07D307/00 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D307/91 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are of the following general formula, where X1, X2, Y, and are defined variables: Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

摘要翻译： 能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽GnRH剂具有以下通式，其中X1，X2，Y是定义的变量：这些化合物及其药学上可接受的盐，多聚体，前药和活性代谢物是 适用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤以及调节生育能力，其中指出促性腺激素释放的抑制。 还描述了合成化合物的方法和可用于其制备的中间体。

公开(公告)号：US5958839A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US21992

申请日：1998-02-11

申请人： John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  David L Lee ,  Francis H Walker ,  Frank X. Woolard

发明人： John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  David L Lee ,  Francis H Walker ,  Frank X. Woolard

IPC分类号： A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/92 ,  A47J37/12 ,  C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D237/28 ,  C07D237/30 ,  C07D239/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/54 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/20

CPC分类号： C07D207/333 ,  A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A47J37/1266 ,  C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/1917 ,  G05D23/20

摘要： A compound of formula (I): ##STR1## or a salt, enamine or the like, acylate, sulphonate, carbamate or ether derivative thereof; wherein X, X.sup.1 and X.sup.2 are independently oxygen or sulphur, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic or cycloalkyl group, and Y is an optionally substituted C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group which is optionally interposed by an oxygen atom, a group ##STR2## a group ##STR3## or an optionally mono-substituted nitrogen atom, wherein p is 0, 1 or 2, s is 0 or 1 and R.sup.b is alkyl or alkoxy; provided that when X, X.sup.1 and X.sup.2 are oxygen, R.sup.1 is not pyridyl or pyrimidinyl. Processes for the preparation of these compounds and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.

摘要翻译： 式（I）化合物或其盐，烯胺等酰化物，磺酸盐，氨基甲酸酯或醚衍生物; 其中X，X 1和X 2独立地是氧或硫，R 1是任选取代的杂环或环烷基，Y是任选被取代的C 2 -C 4亚烷基，其任选地被氧原子，一个基团或任选的一个 取代的氮原子，其中p为0,1或2，s为0或1，Rb为烷基或烷氧基; 条件是当X，X 1和X 2是氧时，R 1不是吡啶基或嘧啶基。 还描述和要求保护这些化合物和含有它们的除草组合物的制备方法。

公开(公告)号：US5741912A

公开(公告)日：1998-04-21

申请号：US479076

申请日：1995-06-06

申请人： Kondareddiar Ramalingam ,  Natarajan Raju

发明人： Kondareddiar Ramalingam ,  Natarajan Raju

IPC分类号： C07D249/14 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61P43/00 ,  C07C251/38 ,  C07D233/54 ,  C07D233/91 ,  C07D233/95 ,  C07D307/71 ,  C07F13/00 ,  C07F17/00 ,  C07C249/00 ,  C07F5/00

CPC分类号： C07D307/71 ,  A61K51/0478 ,  C07C251/38 ,  C07D233/91 ,  A61K2121/00 ,  A61K2123/00

摘要： Novel compounds containing a heteroatom-bearing bridge and novel complexes of these compounds with metals. The novel compounds and complexes are useful in diagnostic and therapeutic methods.

摘要翻译： 含有杂原子桥的新型化合物和这些化合物与金属的新配合物。 新型化合物和复合物可用于诊断和治疗方法。

公开(公告)号：US5426091A

公开(公告)日：1995-06-20

申请号：US102004

申请日：1993-08-04

申请人： John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M. Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  David L. Lee ,  Francis H. Walker ,  Frank X. Woolard

发明人： John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M. Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  David L. Lee ,  Francis H. Walker ,  Frank X. Woolard

IPC分类号： A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/92 ,  A47J37/12 ,  C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D237/28 ,  C07D237/30 ,  C07D239/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/54 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/20 ,  C07D403/06 ,  C07D223/06

CPC分类号： C07D207/333 ,  A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A47J37/1266 ,  C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/1917 ,  G05D23/20

摘要： A compound of formula (I): ##STR1## or a salt, enamine or the like, acylate, sulphonate, carbamate or ether derivative thereof; wherein X, X.sup.1 and X.sup.2 are independently oxygen or sulphur, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic or cycloalkyl group, and Y is an optionally substituted C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group which is optionally interposed by an oxygen atom, a group ##STR2## or an optionally mono-substituted nitrogen atom, wherein p is 0, 1 or 2, s is 0 or 1 and R.sup.b is alkyl or alkoxy; provided that when X, X.sup.1 and X.sup.2 are oxygen, R.sup.1 is not pyridyl or pyrimidinyl. Processes for the preparation of these compounds and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中，酰化物，磺酸盐，氨基甲酸酯或醚衍生物;或其盐，烯胺等; 其中X，X 1和X 2独立地是氧或硫，R 1是任选取代的杂环或环烷基，Y是任选被氧原子插入的任选取代的C 2 -C 4亚烷基， 图像>或任选单取代的氮原子，其中p为0,1或2，s为0或1，Rb为烷基或烷氧基; 条件是当X，X 1和X 2是氧时，R 1不是吡啶基或嘧啶基。 还描述和要求保护这些化合物和含有它们的除草组合物的制备方法。

公开(公告)号：US5250501A

公开(公告)日：1993-10-05

申请号：US819080

申请日：1992-01-10

申请人： John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M. Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  David L. Lee ,  Francis H. Walker ,  Frank X. Woolard

发明人： John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M. Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  David L. Lee ,  Francis H. Walker ,  Frank X. Woolard

IPC分类号： A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/92 ,  A47J37/12 ,  C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D237/28 ,  C07D237/30 ,  C07D239/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/54 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/20 ,  C07D275/02

CPC分类号： C07D207/333 ,  A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A47J37/1266 ,  C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/1917 ,  G05D23/20

摘要： A compound of formula (I): ##STR1## or a salt, enamine or the like, acylate, sulphonate, carbamate or ether derivative thereof; wherein X, X.sup.1 and X.sup.2 are independently oxygen or sulphur, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic or cycloalkyl group, and Y is an optionally substituted C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group which is optionally interposed by an oxygen atom, a group ##STR2## or an optionally mono-substituted nitrogen atom, wherein p is 0, 1 or 2, s is 0 or 1 and R.sup.b is alkyl or alkoxy; provided that when X, X.sup.1 and X.sup.2 are oxygen R.sup.1 is not pyridyl or pyrimidinyl. Processes for the preparation of these compounds and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中，酰化物，磺酸盐，氨基甲酸酯或醚衍生物;或其盐，烯胺等; 其中X，X 1和X 2独立地是氧或硫，R 1是任选取代的杂环或环烷基，Y是任选被取代的C 2 -C 4亚烷基，其任选被氧原子插入， 单取代氮原子，其中p为0,1或2，s为0或1，Rb为烷基或烷氧基; 条件是当X，X 1和X 2为氧时，R 1不是吡啶基或嘧啶基。 还描述和要求保护这些化合物和含有它们的除草组合物的制备方法。

公开(公告)号：US4497806A

公开(公告)日：1985-02-05

申请号：US468727

申请日：1983-02-22

申请人： Eugene J. Kupchik ,  Michael A. Pisano

发明人： Eugene J. Kupchik ,  Michael A. Pisano

IPC分类号： A01N55/04 ,  C07D307/71 ,  C07F7/22 ,  A61K31/555 ,  C07D307/42

CPC分类号： C07D307/71 ,  A01N55/04 ,  C07F7/2244

摘要： Antifungal and antibacterial compounds, compositions containing the same, and method of using the same comprising triorganotin 5-nitro-2-furoates represented by Formula (I) ##STR1## wherein R, which may be the same or different, is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group, as the active ingredient.

摘要翻译： 抗真菌剂和抗菌化合物，含有它们的组合物及其使用方法包括由式（I）表示的三有机锡5-硝基-2-糠酸酯，其中R可以相同或不同，为 烷基，环烷基，芳基或芳烷基作为有效成分。

公开(公告)号：US4411903A

公开(公告)日：1983-10-25

申请号：US313853

申请日：1981-10-22

申请人： Robert G. Shepherd

发明人： Robert G. Shepherd

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/80 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D263/10 ,  C07D265/06 ,  C07D277/06 ,  C07D303/16 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D309/12 ,  C07D317/28 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/65 ,  C07D213/80 ,  C07D233/64 ,  C07D239/42 ,  C07D263/10 ,  C07D265/06 ,  C07D277/06 ,  C07D303/16 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D309/12 ,  C07D317/28 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44

摘要： This disclosure describes novel 4-](monosubstituted-alkyl)amino]benzoic acids and analogs which are useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

摘要翻译： 本公开描述了可用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂的新型4 - （单取代 - 烷基）氨基]苯甲酸和类似物。