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    Nanoarrays of single virus particles, methods and instrumentation for the fabrication and use thereof
    1.
    发明申请
    Nanoarrays of single virus particles, methods and instrumentation for the fabrication and use thereof 有权
    单一病毒颗粒的纳米阵列，其制造和使用的方法和仪器

    公开(公告)号：US20070129321A1

    公开(公告)日：2007-06-07

    申请号：US11506200

    申请日：2006-08-18

    申请人： Chad Mirkin ,  Rafael Vega ,  Daniel Maspoch ,  Khalid Salaita

    发明人： Chad Mirkin ,  Rafael Vega ,  Daniel Maspoch ,  Khalid Salaita

    IPC分类号： A61K31/70 ,  A01N43/04

    CPC分类号： A61K31/70 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/00011 ,  G01N33/56983 ,  Y10S977/802

    摘要： A novel coordination chemistry or metal ion binding approach to controlling the site-isolation and orientation of virus particles, such as TMV, on a nanoarray template generated by lithography including Dip Pen Nanolithography. By using the surface chemistry that is inherent in many viruses, metal-ion based or inorganic coordination chemistry was used to immobilize individual virus particles without the need for their genetic modification. Single particle control will enable a wide variety of studies involving viruses that are not possible with microarrays because of the size mismatch between the architecture of the virus and the features that make up such arrays. These include: single particle, single cell infectivity studies, the exploration of such structures as templates in materials synthesis and molecular electronics, and studies aimed at understanding how surface presentation can influence their bioactivity. This is a pioneering example of such control at the single-particle level, and therefore, commercial use of nanoarrays in biological systems.

    摘要翻译： 一种新颖的配位化学或金属离子结合方法，用于通过包括Dip Pen Nanoithography在内的光刻技术生成的纳米阵列模板上控制病毒颗粒（如TMV）的位点分离和取向。 通过使用许多病毒中固有的表面化学，使用金属离子或无机配位化学来固定个体病毒颗粒，而不需要进行遗传修饰。 由于病毒架构与组成这些阵列的特征之间的大小不匹配，单粒子控制将能够进行涉及病毒的各种研究，这些病毒是微不足道的。 这些包括：单粒子，单细胞感染性研究，材料合成和分子电子学模板等结构的探索，以及旨在了解表面呈现如何影响其生物活性的研究。 这是在单粒子水平上的这种控制的开创性例子，因此在生物系统中商业使用纳米阵列。

    Methods utilizing scanning probe microscope tips and products thereof or produced thereby
    3.
    发明申请
    Methods utilizing scanning probe microscope tips and products thereof or produced thereby 有权
    使用扫描探针显微镜尖端及其产品或由其制造的方法

    公开(公告)号：US20050172704A1

    公开(公告)日：2005-08-11

    申请号：US10951031

    申请日：2004-09-28

    申请人： Chad Mirkin ,  Richard Piner ,  Seunghun Hong

    发明人： Chad Mirkin ,  Richard Piner ,  Seunghun Hong

    IPC分类号： B05D1/00 ,  B05D1/18 ,  B05D1/26 ,  B82B3/00 ,  G01Q10/00 ,  G01Q60/00 ,  G01Q70/06 ,  G01Q70/16 ,  G01Q80/00 ,  G03F7/00 ,  G03F7/16 ,  G03F7/20 ,  H01L21/027 ,  G01B5/28

    CPC分类号： B82B3/00 ,  B05D1/007 ,  B05D1/185 ,  B05D1/26 ,  G01Q80/00 ,  G03F7/0002 ,  G03F7/165 ,  Y10S977/849 ,  Y10S977/853 ,  Y10S977/854 ,  Y10S977/855 ,  Y10S977/856 ,  Y10S977/857 ,  Y10S977/86 ,  Y10S977/88 ,  Y10S977/884 ,  Y10S977/885 ,  Y10S977/886 ,  Y10S977/895 ,  Y10T428/24802

    摘要： The invention provides a lithographic method referred to as “dip pen” nanolithography (DPN). DPN utilizes a scanning probe microscope (SPM) tip (e.g., an atomic force microscope (AFM) tip) as a “pen,” a solid-state substrate (e.g., gold) as “paper,” and molecules with a chemical affinity for the solid-state substrate as “ink.” Capillary transport of molecules from the SPM tip to the solid substrate is used in DPN to directly write patterns consisting of a relatively small collection of molecules in submicrometer dimensions, making DPN useful in the fabrication of a variety of microscale and nanoscale devices. The invention also provides substrates patterned by DPN, including submicrometer combinatorial arrays, and kits, devices and software for performing DPN. The invention further provides a method of performing AFM imaging in air. The method comprises coating an AFM tip with a hydrophobic compound, the hydrophobic compound being selected so that AFM imaging performed using the coated AFM tip is improved compared to AFM imaging performed using an uncoated AFM tip. Finally, the invention provides AFM tips coated with the hydrophobic compounds.

    摘要翻译： 本发明提供了称为“浸笔”纳米光刻（DPN）的光刻方法。 DPN使用扫描探针显微镜（SPM）尖端（例如，原子力显微镜（AFM）尖端）作为“笔”，固态基底（例如，金）作为“纸”，并且具有化学亲和力的分子 固态基板为“墨水”。 在DPN中使用分子从SPM尖端到固体基质的毛细管传输，以直接写入由亚微米尺寸的相对小的分子集合组成的图案，使得DPN可用于制造各种微尺寸和纳米尺寸的器件。 本发明还提供由DPN图案化的衬底，包括亚微米组合阵列，以及用于执行DPN的试剂盒，装置和软件。 本发明还提供了一种在空气中进行AFM成像的方法。 该方法包括用疏水性化合物涂覆AFM尖端，选择疏水性化合物，使得与使用未涂覆的AFM尖端进行的AFM成像相比，使用涂覆的AFM尖端进行的AFM成像得到改善。 最后，本发明提供涂覆有疏水化合物的AFM尖端。

    Method for scanning probe contact printing
    4.
    发明授权
    Method for scanning probe contact printing 失效
    扫描探针接触印刷的方法

    公开(公告)号：US07344756B2

    公开(公告)日：2008-03-18

    申请号：US10671381

    申请日：2003-09-25

    申请人： Chad Mirkin ,  Hua Zhang

    发明人： Chad Mirkin ,  Hua Zhang

    IPC分类号： B05D1/36

    CPC分类号： G01Q70/16 ,  G01Q70/06 ,  G01Q80/00 ,  G03F7/0002 ,  Y10S977/857 ,  Y10S977/86 ,  Y10S977/875 ,  Y10S977/877

    摘要： A method for fabricating scanning probe microscopy (SPM) probes is disclosed. The probes are fabricated by forming a structural layer on a substrate, wherein the substrate forms a cavity. A sacrificial layer is located between the substrate and the structural layer. Upon forming the structural layer, the sacrificial layer is selectively removed, and the probe is then released from the substrate. The substrate may then later be reused to form additional probes. Additionally, a contact printing method using a scanning probe microscopy probe is also disclosed.

    摘要翻译： 公开了一种制造扫描探针显微镜（SPM）探针的方法。 通过在衬底上形成结构层来制造探针，其中衬底形成空腔。 牺牲层位于衬底和结构层之间。 在形成结构层时，选择性地去除牺牲层，然后从衬底释放探针。 然后可以再次使用底物以形成另外的探针。 此外，还公开了使用扫描探针显微镜探针的接触印刷方法。