公开(公告)号：US20240294539A1

公开(公告)日：2024-09-05

申请号：US18626788

申请日：2024-04-04

申请人： Bayer Aktiengesellschaft

发明人： Thomas HIMMLER ,  Peter BRUECHNER ,  Werner LINDNER ,  Julia Johanna HAHN ,  Wahed Ahmed MORADI ,  Reiner FISCHER ,  Michael DOCKNER

IPC分类号： C07D491/113 ,  C07C229/48 ,  C07C233/52 ,  C07D209/54

CPC分类号： C07D491/113 ,  C07C229/48 ,  C07C233/52 ,  C07D209/54 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention relates to a novel process for preparing substituted cyclohexane amino acid esters and spiroketal-substituted cyclic keto-enols, and to novel intermediates or starting compounds that are passed through or used in the process according to the invention.

公开(公告)号：US20200270232A1

公开(公告)日：2020-08-27

申请号：US16799765

申请日：2020-02-24

申请人： Praxis Biotech LLC

发明人： Sebastian BERNALES ,  Luz Marina DELGADO OYARZO ,  Gonzalo Esteban NÙÑEZ VASQUEZ ,  Gonzalo Andrés URETA DÍAZ ,  Brahmam PUJALA ,  Dayanand PANPATIL

IPC分类号： C07D405/12 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P21/00 ,  C07C233/52 ,  C07D307/85 ,  C07D215/48 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D307/14 ,  C07D401/12 ,  C12P21/00

摘要： The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

公开(公告)号：US10251851B2

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：US15633480

申请日：2017-06-26

申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Kevin Duane Bunker

IPC分类号： C07D233/52 ,  C07D233/06 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K45/06 ,  C07C217/52 ,  C07C235/74 ,  C07C233/06 ,  C07C233/23 ,  A61K31/14 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  C07C211/62 ,  C07C233/41 ,  C07C233/52 ,  A61K9/00 ,  A61K31/221 ,  A61K31/24 ,  A61K31/133 ,  C07C233/63

摘要： Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

公开(公告)号：US10201175B2

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：US14386084

申请日：2013-03-28

申请人： Givaudan S.A.

发明人： Feng Shi ,  Harry Renes ,  Esther Van Ommeren ,  Susanna Magdalena Vorster ,  Yili Wang ,  Adri De Klerk ,  Stephan Haiber ,  Eric Houben ,  Jacob Elings

IPC分类号： A23F5/24 ,  A23L2/56 ,  C12C5/02 ,  C12G3/06 ,  A23C19/09 ,  A23C20/02 ,  A23L11/00 ,  A23L19/18 ,  A23L19/20 ,  A23L23/10 ,  A23L27/20 ,  A23L27/21 ,  A23L27/50 ,  A23L27/60 ,  A23L7/161 ,  C07C233/52

摘要： Compounds represented by the formula and their edible salts, and edible compositions containing same wherein R1 is an alkyl residue containing 6 to 20 carbon atoms, or an alkene residue containing from 9 to 25 carbon atoms with 1 to 6 double bonds, such that R1 together with the carbonyl group to which it is attached is a residue of a carboxylic acid, and the amino acid residue connected to the carbonyl carbon atom is a residue of a 1-amino cycloalkane carboxylic acid (ACCA), and n is 1, 2, 3 or 4.

公开(公告)号：US20160016892A1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：US14439636

申请日：2014-03-06

申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Kevin Duane Bunker

IPC分类号： C07C233/52 ,  A61K31/16 ,  A61K31/22 ,  A61K31/235 ,  A61K31/216 ,  C07C211/62 ,  A61K31/215 ,  A61K45/06 ,  C07C233/23 ,  C07C233/06 ,  C07C217/52 ,  C07C233/41 ,  A61K31/13 ,  A61K31/14

CPC分类号： A61K31/16 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/13 ,  A61K31/133 ,  A61K31/14 ,  A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K45/06 ,  C07C211/62 ,  C07C217/52 ,  C07C233/06 ,  C07C233/23 ,  C07C233/41 ,  C07C233/52 ,  C07C233/63 ,  C07C235/74 ,  C07C2602/38

摘要： Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

摘要翻译： 用于治疗疼痛或发热的止痛化合物，其包括与胺连接的双环戊烷部分，化合物与阿片类止痛药的组合，以及通过施用本文所述的化合物治疗疼痛或发热的方法。

公开(公告)号：US09056844B2

公开(公告)日：2015-06-16

申请号：US13883788

申请日：2011-11-15

申请人： Bruce Anthony Dressman ,  Mark Donald Chappell ,  Adam Michael Fivush ,  Charles Howard Mitch ,  Paul Leslie Ornstein ,  Eric George Tromiczak ,  Tatiana Natali Vetman

发明人： Bruce Anthony Dressman ,  Mark Donald Chappell ,  Adam Michael Fivush ,  Charles Howard Mitch ,  Paul Leslie Ornstein ,  Eric George Tromiczak ,  Tatiana Natali Vetman

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4164 ,  C07D277/36 ,  A61K31/138 ,  A61K45/06 ,  C07C229/50 ,  C07C233/52 ,  C07C235/14 ,  C07C271/24 ,  A61K31/135 ,  A61K31/196 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  C07C62/34 ,  C07C69/757 ,  C07C69/96 ,  C07D235/00 ,  C07D249/12

CPC分类号： C07D277/36 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  C07C62/34 ,  C07C69/757 ,  C07C69/96 ,  C07C229/50 ,  C07C233/52 ,  C07C235/14 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/18 ,  C07D235/00 ,  C07D249/12 ,  A61K2300/00

摘要： A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

摘要翻译： 描述了下式的mGlu2 / 3受体拮抗剂：其用途及其制备方法。

公开(公告)号：US20150044347A1

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：US14386084

申请日：2013-03-28

申请人： Givaudan S.A.

发明人： Feng Shi ,  Harry Renes ,  Esther Van Ommeren ,  Susanna Vorster ,  Yili Wang ,  Adri De Klerk ,  Stephan Haiber ,  Eric Houben ,  Jacob Elings

IPC分类号： A23L1/226 ,  C07C233/52

CPC分类号： A23L7/161 ,  A23C19/0904 ,  A23C19/0925 ,  A23C20/025 ,  A23F5/243 ,  A23L2/56 ,  A23L11/09 ,  A23L19/18 ,  A23L19/20 ,  A23L23/10 ,  A23L27/203 ,  A23L27/21 ,  A23L27/50 ,  A23L27/60 ,  A23V2002/00 ,  C07C233/52 ,  C07C2601/02 ,  C12C5/026 ,  C12G3/06 ,  C12G2200/21

摘要： Compounds represented by the formula and their edible salts, and edible compositions containing same wherein R1 is an alkyl residue containing 6 to 20 carbon atoms, or an alkene residue containing from 9 to 25 carbon atoms with 1 to 6 double bonds, such that R1 together with the carbonyl group to which it is attached is a residue of a carboxylic acid, and the amino acid residue connected to the carbonyl carbon atom is a residue of a 1-amino cycloalkane carboxylic acid (ACCA), and n is 1, 2, 3 or 4

摘要翻译： 由式表示的化合物及其食用盐，以及含有其中R 1为含有6〜20个碳原子的烷基的可食用组合物，或含有9〜25个碳原子的1〜6个双键的烯烃残基，使得R1在一起 与其连接的羰基是羧酸的残基，与羰基碳原子连接的氨基酸残基是1-氨基环烷烃羧酸（ACCA）的残基，n是1,2， 3或4

公开(公告)号：US06972300B2

公开(公告)日：2005-12-06

申请号：US10623142

申请日：2003-07-18

申请人： Andrea Leone-Bay ,  Koc-Kan Ho ,  Donald J. Sarubbi ,  Sam J. Milstein

发明人： Andrea Leone-Bay ,  Koc-Kan Ho ,  Donald J. Sarubbi ,  Sam J. Milstein

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/11 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/48 ,  C07C53/126 ,  C07C53/134 ,  C07C229/08 ,  C07C229/10 ,  C07C229/42 ,  C07C231/12 ,  C07C233/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/48 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C235/52 ,  C07C235/56 ,  C07C235/60 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C235/78 ,  C07C235/82 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C239/06 ,  C07C239/08 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C303/22 ,  C07C303/40 ,  C07C309/59 ,  C07C311/19 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D295/215 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  A61K31/195 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07D333/38 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/4858 ,  A61K38/212 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/29 ,  A61K47/18 ,  A61K47/183 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/541 ,  C07C233/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/48 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/82 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C309/59 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/34 ,  C07D213/81 ,  C07D295/215 ,  C07D317/68

摘要： Modified amino acid compounds useful in the delivery of active agents are provided. The active agents can be peptides, such as rhGH. Methods of administration, such as oral, subcutaneous, sublingual, and intranasal administration, are provided, and methods of preparation of the modified amino acid compound are provided.

摘要翻译： 提供了可用于递送活性剂的改性氨基酸化合物。 活性剂可以是肽，例如rhGH。 提供口服，皮下，舌下和鼻内给药的给药方法，提供修饰的氨基酸化合物的制备方法。

公开(公告)号：US06960355B2

公开(公告)日：2005-11-01

申请号：US10005511

申请日：2001-11-07

申请人： Andrea Leone-Bay ,  Sam J. Milstein ,  Donald J. Sarrubi ,  Harry Leipold

发明人： Andrea Leone-Bay ,  Sam J. Milstein ,  Donald J. Sarrubi ,  Harry Leipold

IPC分类号： A01N37/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61K38/00 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/48 ,  C07C229/42 ,  C07C233/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/48 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/69 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/12 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/52 ,  C07C235/56 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/66 ,  C07C235/74 ,  C07C235/82 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C237/36 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C243/38 ,  C07C259/06 ,  C07C271/28 ,  C07C271/54 ,  C07D209/48 ,  C07D211/62 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D257/04 ,  C07D295/192 ,  C07D311/12 ,  C07D311/24 ,  C07D311/30 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/727 ,  A61K38/212 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/29 ,  A61K47/18 ,  A61K47/183 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/541 ,  C07C229/42 ,  C07C233/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/48 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/69 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/12 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/52 ,  C07C235/56 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/66 ,  C07C235/74 ,  C07C235/82 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C237/36 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C243/38 ,  C07C259/06 ,  C07C271/28 ,  C07C271/54 ,  C07D211/62 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D257/04 ,  C07D295/192 ,  C07D311/12 ,  C07D311/24 ,  C07D311/30

摘要： Modified amino acid compounds useful in the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

摘要翻译： 提供了可用于递送活性剂的改性氨基酸化合物。 也提供给药和制备方法。

公开(公告)号：US20050176758A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：US08653034

申请日：1996-05-24

申请人： NORBERT W. BISCHOFBERGER ,  CHOUNG U. KIM ,  WILLARD LEW ,  HONGTAO LIU ,  MATTHEW A. WILLIAMS

发明人： NORBERT W. BISCHOFBERGER ,  CHOUNG U. KIM ,  WILLARD LEW ,  HONGTAO LIU ,  MATTHEW A. WILLIAMS

IPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/13 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/215 ,  A61K31/33 ,  A61K31/336 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/395 ,  A61K31/396 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  C07B53/00 ,  C07C69/757 ,  C07C233/52 ,  C07C233/63 ,  C07C247/14 ,  C07C279/16 ,  C07C311/07 ,  C07C311/14 ,  C07C317/46 ,  C07C321/22 ,  C07C323/63 ,  C07D203/08 ,  C07D203/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/40 ,  C07D211/68 ,  C07D213/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D303/40 ,  C07D309/28 ,  C07D311/14 ,  C07D317/72 ,  C07D335/00 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C12N9/99 ,  C12Q1/34 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D309/28 ,  Y02P20/55

摘要： Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

摘要翻译： 描述了新的化合物。 化合物通常包含酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有任选羟基化的烷烃部分的基团。 还描述了包含本发明抑制剂的药物组合物。 还描述了怀疑含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。 还描述了抗原物质，聚合物，抗体，本发明化合物与标记物的缀合物，以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。