公开(公告)号：WO2015117912A1

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：PCT/EP2015/052035

申请日：2015-02-02

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

发明人： MUEHLEBACH, Michel ,  EDMUNDS, Andrew ,  STOLLER, André

IPC分类号： C07D207/00 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/72 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D401/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D249/04 ,  C07D249/10 ,  C07D249/14 ,  C07D261/10 ,  C07D261/14 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D275/03 ,  C07D207/327 ,  C07D207/50 ,  C07D277/44 ,  C07D277/48 ,  C07D213/62 ,  C07D307/56 ,  C07D307/66 ,  C07D419/00 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02

CPC分类号： C07D417/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formula (I), wherein (II) is a five-membered, aromatic ring system which may contain 2 or 3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulphur,and where each ring system may not contain more than one oxygen atom and not more than one sulfur atom; and wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中（II）是可以含有2或3个选自氮，氧和硫的杂原子的五元芳环体系，并且其中每个环系可以不含有多于一个 氧原子和不超过一个硫原子; 并且其中取代基如权利要求1中所定义，并且式I化合物的农业化学上可接受的盐和所有立体异构体和互变异构形式可以用作杀虫剂并且可以以本身已知的方式制备。

公开(公告)号：WO2007056469A3

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：PCT/US2006043514

申请日：2006-11-08

申请人： CYTOKINETICS INC ,  SMITHKLINE BEECHAM CORP ,  QIAN XIANGPING ,  ASHCRAFT LUKE W ,  WANG JIANCHAO ,  YAO BING ,  JIANG HONG ,  BERGNES GUSTAVE ,  MORGAN BRADLEY P ,  MORGANS DAVID J JR ,  DHANAK DASHYANT ,  KNIGHT STEVEN D ,  ADAMS NICHOLAS D ,  PARRISH CYNTHIA A ,  DUFFY KEVIN J ,  FITCH DUKE M ,  TEDESCO ROSANNA

发明人： QIAN XIANGPING ,  ASHCRAFT LUKE W ,  WANG JIANCHAO ,  YAO BING ,  JIANG HONG ,  BERGNES GUSTAVE ,  MORGAN BRADLEY P ,  MORGANS DAVID J JR ,  DHANAK DASHYANT ,  KNIGHT STEVEN D ,  ADAMS NICHOLAS D ,  PARRISH CYNTHIA A ,  DUFFY KEVIN J ,  FITCH DUKE M ,  TEDESCO ROSANNA

IPC分类号： C07D419/00 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D271/06 ,  C07D277/56 ,  C07D285/02 ,  C07D295/155 ,  C07D333/38 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C257/08 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C275/26 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C281/06 ,  C07C307/10 ,  C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/273 ,  C07D211/34 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/61 ,  C07D233/70 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D239/36 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D263/12 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/30 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D285/02 ,  C07D285/125 ,  C07D295/145 ,  C07D295/155 ,  C07D333/38 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/6561

摘要： Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

摘要翻译： 公开了通过调节一种或多种有丝分裂驱动蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物。

公开(公告)号：WO0249993A3

公开(公告)日：2003-02-20

申请号：PCT/US0026816

申请日：2000-09-29

申请人： NEUROGEN CORP ,  THURKAUF ANDREW ,  ZHANG XIAOYAN ,  HE XIA-SHU ,  ZHAO HE ,  PETERSON JOHN ,  MAYNARD GEORGE ,  OHLIGER ROBERT

发明人： THURKAUF ANDREW ,  ZHANG XIAOYAN ,  HE XIA-SHU ,  ZHAO HE ,  PETERSON JOHN ,  MAYNARD GEORGE ,  OHLIGER ROBERT

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/216 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4965 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07C233/73 ,  C07D207/32 ,  C07D207/327 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D235/18 ,  C07D235/30 ,  C07D317/58 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/54 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C12Q1/02 ,  C07D215/00 ,  C07D233/02 ,  C07D235/02 ,  C07D317/44 ,  C07D405/00 ,  C07D419/00 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D207/327 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D333/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04

摘要： The invention includes low molecular weight, non-peptidic, non-peptidommetic, organic molecules that can act as modulators of mammalian complement C5a receptors, preferably ones that act as high affinity C5a receptor ligands and also such ligands that can act as antagonists or inverse agonists of complement C5a receptors. Preferred compounds of the invention possess some or all of the following properties in that they are: 1) multi-aryl in structure; 2) heteroaryl in structure; 3) a pharmaceutically acceptable oral dose can provide a detectable in vivo effect; 4) comprise fewer than four or preferably no amide bonds, and 5) capable of habiting leukocyte chemotaxis at nanomolar or sub-nanomolar concentrations. The invention also includes pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in treating a variety of inflammatory and immune system disorders.

摘要翻译： 本发明包括可以充当哺乳动物补体C5a受体的调节剂的低分子量非肽，非肽，有机分子，优选用作高亲和力C5a受体配体的那些，以及可以作为拮抗剂或反向激动剂的这种配体 的补体C5a受体。 本发明优选的化合物具有一些或全部以下性质，因为它们是：1）结构上的多芳基; 2）结构中的杂芳基; 3）药学上可接受的口服剂量可以提供可检测的体内效应; 4）包含少于四个或优选不存在酰胺键，以及5）能够以纳摩尔或亚纳摩尔浓度吸收白细胞趋化性。 本发明还包括包含这些化合物的药物组合物和这些化合物在治疗各种炎性和免疫系统疾病中的用途。

公开(公告)号：WO01014879A1

公开(公告)日：2001-03-01

申请号：PCT/US2000/020774

申请日：2000-07-28

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07D217/24 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  G01N33/53 ,  C07D217/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06 ,  C07D217/22 ,  C07D311/04 ,  C07D311/74 ,  C07D311/76 ,  C07D411/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D217/24 ,  C07D405/12 ,  C40B40/00 ,  G01N2333/665 ,  G01N2333/70 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/00

摘要： The present invention relates to novel dihydroisoquinolinone (DHQ) derivative compounds of formula (I): wherein R1 to R7, X, Y, Z, b, c and d have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing DHQ derivative compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型二氢异喹啉酮（DHQ）衍生物化合物：其中R1至R7，X，Y，Z，b，c和d具有本文提供的含义。 本发明还涉及包含两种或更多种这样的化合物的组合文库以及制备DHQ衍生物化合物的方法。

公开(公告)号：WO2017092473A1

公开(公告)日：2017-06-08

申请号：PCT/CN2016/098518

申请日：2016-09-09

申请人： 广州华睿光电材料有限公司

发明人： 潘君友 ,  何锐锋 ,  杨伟 ,  闫晓林

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D419/00 ,  C09K11/06 ,  H01L21/50

CPC分类号： C07D419/00 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C09K11/06 ,  H01L21/50

摘要： 提供一种连吲哚杂环类的化合物，包含该化合物的混合物、组合物、有机电子器件及应用。在某些优选的实施例中，用芳香基团取代有机光电材料的吲哚并咔唑共轭骨架上C-H键中的氢原子，将一个或一个以上的吲哚杂环单元连接起来，可以明显降低该位置的反应活性，赋予该基团更好的化学和环境稳定性。将该连吲哚杂环类化合物应用到有机电子器件中，提供了提高器件稳定性和寿命的解决方案。

公开(公告)号：WO2005117882A3

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：PCT/US2005013434

申请日：2005-04-19

申请人： INCYTE CORP ,  BURNS DAVID M ,  YAO WENQING ,  HE CHUNHONG

发明人： BURNS DAVID M ,  YAO WENQING ,  HE CHUNHONG

IPC分类号： C07D207/00 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  C07D209/04 ,  C07D209/52 ,  C07D211/00 ,  C07D211/96 ,  C07D223/00 ,  C07D295/00 ,  C07D401/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/00 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00 ,  C07D421/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D211/96 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I ) or (II), salt form or prodrug thereof, wherein variables are defined herein, that are modulators of metalloproteases such as matrix metalloproteases (MMPs) and ADAMs. The compounds or compositions described herein can be used to treat diseases associated with metalloprotease activity including, for example, arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation or allergic conditions.

摘要翻译： 本发明提供式（I）或（II）化合物，其盐形式或前体药物，其中变量在本文中定义，其为金属蛋白酶例如基质金属蛋白酶（MMPs）和ADAM的调节剂。 本文所述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，包括例如关节炎，癌症，心血管疾病，皮肤病症，炎症或过敏性疾病。

公开(公告)号：WO2005025293A3

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：PCT/US2004029868

申请日：2004-09-10

申请人： ICAGEN INC ,  MCNAUGHTON-SMITH GRANT ANDREW ,  AMATO GEORGE SALVATORE ,  THOMAS JAMES BARNWELL JR

发明人： MCNAUGHTON-SMITH GRANT ANDREW ,  AMATO GEORGE SALVATORE ,  THOMAS JAMES BARNWELL JR

IPC分类号： C07D239/92 ,  C07D285/24 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/497 ,  A01N43/54 ,  A61K31/517 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D239/92 ,  C07D285/24 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides quinazolinone, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders (e.g., migraine, ataxia, Parkinson's disease, bipolar disorders, trigeminal neuralgia, spasticity, mood disorders, brain tumors, psychotic disorders, myokymia, seizures, epilepsy, hearing and vision loss, Alzheimer's disease, age-related memory loss, learning deficiencies, anxiety and motor neuron diseases, maintaining bladder control or treating urinary incontinence) and as neuroprotective agents (e.g., to prevent stroke and the like) by modulating potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. .

摘要翻译： 提供了通过电压依赖钾通道调节钾离子通量可用于治疗疾病的化合物，组合物和方法。 更具体地，本发明提供可用于治疗中枢性或周围神经系统疾病（例如偏头痛，共济失调，帕金森病，双相情感障碍，三叉神经痛，痉挛状态，情绪障碍，脑肿瘤，精神病性障碍）的喹唑啉酮，组合物和方法 ，肌抑制，癫痫发作，癫痫，听力和视力丧失，阿尔茨海默病，年龄相关的记忆丧失，学习缺陷，焦虑和运动神经元疾病，维持膀胱控制或治疗尿失禁）和作为神经保护剂（例如，为了预防中风和 通过调节与指定条件的发作或复发相关的钾通道。 。

公开(公告)号：WO03007870A3

公开(公告)日：2003-05-30

申请号：PCT/IB0201609

申请日：2002-05-10

申请人： RANBAXY LAB LTD ,  MEHTA ANITA ,  ARORA SUDERSHAN K ,  DAS BISWAJIT ,  RAY ABHIJIT ,  RUDRA SONALI ,  RATTAN ASHOK

发明人： MEHTA ANITA ,  ARORA SUDERSHAN K ,  DAS BISWAJIT ,  RAY ABHIJIT ,  RUDRA SONALI ,  RATTAN ASHOK

IPC分类号： A61P31/00 ,  C07D263/20 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D243/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  C07D263/00 ,  C07D401/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharma-ceutical compositions containing the compounds of the present invention as anti-microbials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

摘要翻译： 本发明涉及某些取代的苯基恶唑烷酮及其合成方法。 本发明还涉及含有作为抗微生物剂的本发明化合物的药物组合物。 这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性好氧细菌如多重耐药性葡萄球菌，链球菌和肠球菌以及厌氧生物如细菌属。 和梭菌属（Clostridia spp。） 物种和酸性快速生物如结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和分枝杆菌属。

公开(公告)号：WO03006158A3

公开(公告)日：2003-04-03

申请号：PCT/US0223302

申请日：2002-07-13

申请人： UNIV MICHIGAN STATE

发明人： SMITH MILTON R III

IPC分类号： B01J31/12 ,  B01J31/14 ,  B01J31/18 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/28 ,  C07C1/32 ,  C07C17/269 ,  C07F15/00 ,  C07F17/02 ,  C08G61/10 ,  B01J31/00 ,  C07C41/00 ,  C07C43/02 ,  C07C43/20 ,  C07C211/00 ,  C07D231/00 ,  C07D233/00 ,  C07D235/00 ,  C07D249/00 ,  C07D261/00 ,  C07D263/00 ,  C07D271/00 ,  C07D273/00 ,  C07D275/00 ,  C07D283/00 ,  C07D291/00 ,  C07D293/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00 ,  C07D421/00 ,  C07D498/00 ,  C07D513/00 ,  C07D515/00 ,  C07D517/00 ,  C07F5/02 ,  C07F9/02

CPC分类号： C08G61/10 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/181 ,  B01J31/22 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  C07C1/321 ,  C07C17/269 ,  C07C2531/22 ,  C07F15/0033 ,  C07F15/004 ,  C07F15/0073 ,  C07F15/008 ,  C07F17/02 ,  C07C15/00 ,  C07C22/08 ,  C07C25/18

摘要： A process for producing a ring-substituted arene borane which comprises reacting a ring-substituted arene with an HB organic compound in the presence of a catalytically effective amount of an iridium or rhodium complex with three or more substituents, excluding hydrogen, bonded to the iridium or rhodium and a phosphorus organic ligand, which is at least in part bonded to the iridium or rhodium, to form the ring-substituted arene borane. Also provided are catalytic compounds for catalyzing the process comprising an iridium or rhodium complex with three or substituents, excluding hydrogen, bonded to the iridium or rhodium and optionally, a phosphorus organic ligand, which is at least in part bonded to the iridium or rhodium.

摘要翻译： 一种制备环取代的芳烃硼烷的方法，其包括使环取代的芳烃与HB有机化合物在催化有效量的铱或铑络合物的存在下反应，所述铱或铑络合物与三个或更多个除了与铱结合的氢之外的取代基 或至少部分地与铱或铑结合的铑和磷有机配体，以形成环取代的芳烃硼烷。 还提供了用于催化该方法的催化化合物，该方法包括与铱或铑键合的三个或不包括氢的取代基的铱或铑络合物和任选的至少部分与铱或铑结合的磷有机配体。

公开(公告)号：WO2018014829A1

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：PCT/CN2017/093385

申请日：2017-07-18

申请人： NOVARTIS AG

发明人： LI, Jialiang ,  ARISTA, Luca ,  BABU, Sreehari ,  BIAN, Jianwei ,  CUI, Kai ,  DILLON, Michael Patrick ,  LATTMANN, Rene ,  LIAO, Lv ,  LIZOS, Dimitrios ,  RAMOS, Rita ,  STIEFL, Nikolaus Johannes ,  ULLRICH, Thomas ,  USSELMANN, Peggy ,  WANG, Xiaoyang ,  WAYKOLE, Liladhar Murlidhar ,  WEILER, Sven ,  ZHANG, Yubo ,  ZHOU, Yizong ,  ZHU, Tingying

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00 ,  A61K31/4427 ,  A61P19/00

摘要： The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I) to pharmaceutical compositions comprising said compound and to the use of said compound in the treatment of heterotopic ossification and fibrodysplasia ossificans progressiva.

摘要翻译： 本发明涉及游离形式或药学上可接受的盐形式的式（I）化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物以及涉及所述化合物在治疗异位骨化中的用途 和纤维发育不良进行性骨化。