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公开(公告)号:CN109096160A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811051484.7
申请日:2018-09-10
申请人: 浙江扬帆新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C319/06 , C07C323/62 , C07D217/02 , C07D231/18 , C07C323/09 , C07C323/19 , C07C321/26 , C07B45/06
摘要: 本发明涉及一种利用连续流反应器制备取代苯硫酚及杂环硫酚的方法,以苯酚及其衍生物或杂环酚为起始原料,经过氯代、酯化、重排和水解四步反应制备目标化合物,其中重排反应在连续流反应器中进行,该方法利用高温反应的小型化加热装置以及反应本身发热来保证反应的进行,在几十秒的短暂停留时间内就得到高于常规反应器中的转化率和收率,降低相关副反应的发生,同时反应过程中避免温度与浓度波动,无飞温与过热现象,反应过程安全可控。
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公开(公告)号:CN105143182B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201480023278.9
申请日:2014-04-18
申请人: 米其林集团总公司 , 米其林研究和技术股份有限公司
IPC分类号: C07C323/12 , C07C323/19 , C08G18/67 , C09J175/04
CPC分类号: C07C323/12 , C08G18/3863 , C08G18/3865
摘要: 一种含硫多元醇化合物,其特别的可用作单体与多异氰酸酯通过缩聚合成聚氨酯,所述含硫多元醇化合物对应于式:(I)HO–Z1–M1–Z3–(M2–Z2)n–OH其中:‑Z1和Z2可以相同或不同,为包含至少一个碳原子的至少二价的连接基团;‑“n”为等于0或1的整数;‑“M1”和“M2”单元可以相同或不同,对应于下式(II)中的一个:(II‑1)–CH(OH)‑CH2–S–;(II‑2)–S–CH2–CH(OH)–;(II‑3)–CH(OH)–CH2–S–CH2–CH(OH)–;‑Z3,为包含至少3个碳原子的至少二价的连接基团,其为:o脂肪族或脂环族基团,其中Z1,Z2和Z3基团中的至少一个包含烯键式不饱和;o或者包含至少一个亚苯基基团的芳香族基团。
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公开(公告)号:CN103787936B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410024852.4
申请日:2014-01-20
申请人: 新发药业有限公司
IPC分类号: C07C323/19 , C07C319/20 , C07C317/22 , C07C315/02
摘要: 本发明涉及一种工业化生产用反式对甲巯基肉桂醇的简捷合成方法。该方法包括:苯甲硫醚与甲酰化试剂进行甲酰化反应制备对甲巯基苯甲醛;对甲巯基苯甲醛与乙醛在催化剂作用下缩合制得反式对甲巯基肉桂醛,然后,反式对甲巯基肉桂醛经还原得到反式对甲巯基肉桂醇。本发明的方法原料价廉易得,反应条件易于操作,且反应选择性高,产品成本低,安全、环保,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102083432B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN200980126188.1
申请日:2009-04-22
申请人: 赛诺菲-安万特
发明人: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号: A61K31/4402 , A61K31/38 , A61K31/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , C07D333/80 , C07D333/32 , C07C323/19 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C323/62 , C07D213/64 , C07D277/56
CPC分类号: C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08
摘要: 本发明涉及式I化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义,所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地,它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭,而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101730677B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN200880020055.1
申请日:2008-06-13
申请人: 田边三菱制药株式会社
IPC分类号: C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/661 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07F9/09 , C07D333/56 , A61P43/00 , C07F9/655 , C07C255/54 , C07F9/6553 , C07C255/59 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28
CPC分类号: C07C255/54 , C07C217/70 , C07C255/59 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/091 , C07F9/5456 , C07F9/653 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/65586
摘要: 本发明提供一种由以下式(I)表示的新型胺化合物,或其药物可接受的酸附加盐,或其水合物或溶剂化物,其具有优越的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用和排异抑制作用,其显示出降低的副作用,例如心动过缓等。其中的各符号如说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN103044211A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201310012246.6
申请日:2013-01-14
申请人: 天津药物研究院
IPC分类号: C07C41/24 , C07C43/225 , C07C319/20 , C07C323/19
摘要: 1,1-二苯基环丙烷衍生物的合成方法,本发明公开了一种从化合物VIII经过化合物XVI制备化合物IX的方法,化合物IX为制备一类SGLT2抑制剂的重要中间体。R1选自H,F,Cl,Br,I,OR3,SR4,OCF3,CF3,CHF2,CH2F,C1-C3的烷基,含3-5个碳原子的环烷基,其中R3和R4独立选自C1-C3的烷基;R2选自C1-C3的烷基、环丙基和OR5,其中R5选自C1-C3的烷基和环丙基。
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公开(公告)号:CN103030581A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201210474210.5
申请日:2012-11-20
申请人: 溧阳市生产力促进中心
IPC分类号: C07C323/37 , C07C323/41 , C07C323/19 , C07C319/14 , C07D213/70 , C07D333/70 , H01L51/46
CPC分类号: Y02E10/549
摘要: 本发明公开了一种用于太阳能电池的电子传输层聚合物的制造方法,该聚合物是一种单体具有结构式(I)的聚合物,其聚合物n为1~300之间的任意整数,该方法包括步骤:化合物1在浓硝酸和醋酸作用下脱羧硝化得化合物2,再用锌粉/醋酸或钯碳/水合肼还原成化合物3,然后用亚硝酸钠和盐酸制成重氮盐溶液,再与乙基黄原酸钾反应生成化合物4;(2)、将芳香胺5用亚硝酸钠和盐酸制成重氮盐溶液,再与碘化钠反应合成芳香碘代产物6;(3)、将化合物4溶于四氢呋喃,用四氢锂铝还原成苯硫酚7;(4)、将芳香碘代化合物6与苯硫酚7溶于乙二醇和异丙醇或甲苯等溶剂中,在碳酸钾和碘化亚铜作用下合成结构为通式I的材料。采用该材料作为电子传输层制造的太阳能电池具有较高的开路电压,从而具有良好的器件性能。(I)
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公开(公告)号:CN102083783A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN200880119946.2
申请日:2008-10-03
申请人: 安姆根有限公司
发明人: S·P·布朗 , Q·曹 , P·J·德兰斯菲尔德 , X·杜 , J·霍泽 , X·Y·焦 , 金龙在 , T·J·科恩 , S·赖 , A·-R·李 , D·林 , J·罗 , J·C·梅迪娜 , J·D·里根 , V·帕塔罗鹏 , M·希瓦斯 , W·沈 , Y·苏 , G·斯瓦米纳思 , M·维莫尔拉塔纳 , X·王 , Y·熊 , L·杨 , M·于 , J·张 , L·朱 , Z·付 , J·刘 , Y·王
IPC分类号: C07C59/68 , C07C217/54 , C07C323/19 , C07D213/64 , A61K31/192 , A61K31/4415 , A61P3/10
CPC分类号: C07C323/62 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C217/54 , C07C217/62 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D213/64 , C07D309/12
摘要: 本发明提供了可用于,例如,治疗受试者中代谢病的化合物。这样的化合物具有通式I:其中变量的定义在本文中提供。本发明还提供了包含该化合物的组合物,以及用该化合物制备药物和治疗诸如II型糖尿病的代谢病的方法。
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公开(公告)号:CN101104577A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200710126787.6
申请日:2004-12-21
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C43/13 , C07C43/178 , C07C47/198 , C07C31/34 , C07C69/675 , C07C69/84 , C07C317/16 , C07C323/19 , C07D307/08 , C07D317/18 , C07D339/06 , C07F7/18
摘要: 本发明目的是提供多种光学纯含硫甲基烷基醇化合物,具有如右的结构式,本发明的光学纯含硫甲基烷基醇化合物以4R-4-甲基戊内酯,3R-3-甲基丁内酯,4S-4-甲基戊内酯,3S-3-甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链的中等长度的双官能团结构特征的手性合成砌块的技术。
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公开(公告)号:CN101054345A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200710101148.4
申请日:2002-11-13
申请人: 富山化学工业株式会社 , 广野修一 , 盐泽俊一
IPC分类号: C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P19/02
摘要: 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性,所以由右通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药,其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等;Z代表亚烷基等;R2代表任选烷基打断的羧基等;R3代表任选打断的羟基等;R4代表任选取代的环烷氧基等;且R5代表氢等。此外,这些化合物具有AP-1活性抑制作用,这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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