公开(公告)号：CN1205994C

公开(公告)日：2005-06-15

申请号：CN99809157.X

申请日：1999-07-27

申请人： 艾米斯菲尔技术有限公司

发明人： S.J.米尔斯坦 ,  J.E.斯马特 ,  D.J.萨鲁比 ,  M.卡罗扎 ,  E.福兰德斯 ,  D.奥托尔 ,  A.莱昂内-贝 ,  D.格施内德纳

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/197 ,  A61K47/18

CPC分类号： C07C235/64 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/0095 ,  A61K31/16 ,  A61K31/727 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K38/30 ,  A61K47/183 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明提供了通过肺路径给药活性剂的方法。

公开(公告)号：CN1543451A

公开(公告)日：2004-11-03

申请号：CN02811530.9

申请日：2002-05-30

申请人： 伊莱利利公司 ,  利甘德药品公司

发明人： D·A·布洛克斯 ,  A·M·瓦肖斯基 ,  C·蒙特罗斯-拉菲扎德 ,  A·雷菲尔-米勒 ,  L·普里托 ,  L·罗约 ,  J·A·马丁 ,  M·R·贡扎勒斯加西亚 ,  A·托拉多 ,  R·费里托克雷斯波 ,  C·拉马斯-佩特拉 ,  M·马丁-奥尔特加芬格 ,  R·J·阿德基

IPC分类号： C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07C59/72 ,  C07C239/12 ,  C07D311/30 ,  C07D307/91 ,  C07C219/10 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D295/08 ,  C07C217/94 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07C217/20 ,  C07C217/84 ,  C07C217/92 ,  C07C219/10 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/60 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C239/12 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/185 ,  C07D307/79 ,  C07D307/83 ,  C07D307/91 ,  C07D307/93 ,  C07D311/30 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/54 ,  C07D317/64 ,  C07D333/16 ,  C07D333/76 ,  C07D335/02

摘要： 公开了一种由结构式(I)表示的化合物：如右式Ar是取代的或未取代的芳基；Q是共价键，－CH2－或－CH2CH2－；W是取代的或未取代的亚烷基或取代的或未取代的杂亚烷基连接基，其长度为2至10个碳原子，优选2至7个碳原子。除R1和W之外，苯环A任选由最多四个取代基取代；R1是－(CH2)n－CH(OR2)－(CH2)mE，－(CH)＝C(OR2)－(CH2)mE，－(CH2)n－CH(Y)－(CH2)mE或－(CH)＝C(Y)－(CH2)mE；其中E是COOR3，C1－C3－烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，且其中磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑任选由一个或多个独立地选自下组的取代基取代：C1－C6烷基，C1－C6卤代烷基和芳基－C0－4－烷基；R2是－H，脂族基，取代的脂族基，卤代烷基，芳基，取代的芳基，－COR4，－COOR4，－CONR5R6，－C(S)R4，－C(S)OR4或－C(S)NR5R6。R3是－H，脂族基，取代的脂族基，芳基或取代的芳基。Y是－O－，－CH2－，－CH2CH2－或－CH＝CH－，其键合至苯环A中R1的邻位的碳原子。R4－R6独立地是－H，脂族基，取代的脂族基，芳基或取代的芳基。n和m独立地是0，1或2。

公开(公告)号：CN1492763A

公开(公告)日：2004-04-28

申请号：CN02805184.X

申请日：2002-03-01

申请人： 艾米斯菲尔技术有限公司

发明人： M·A·P·博伊德 ,  S·迪恩

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/20

CPC分类号： A61K9/0053 ,  A61K31/135 ,  A61K31/195 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/183 ,  C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供用于递送二膦酸盐的化合物和组合物。还提供制备、给药和治疗方法。

公开(公告)号：CN1481238A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN01820865.7

申请日：2001-12-21

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 加藤文法 ,  木村博彦 ,  汤木俊次 ,  山元一浩 ,  冈田隆士

IPC分类号： A61K31/167 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/505 ,  A61K31/498 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  C07D277/66 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/61 ,  C07D213/76 ,  C07D213/75 ,  C07D239/69 ,  C07D241/44 ,  C07D277/62 ,  C07D277/52 ,  C07D277/82 ,  C07D295/12 ,  A61P43/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P17/04 ,  A61P11/06 ,  A61P27/16 ,  A61P27/14 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P21/04 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C317/44 ,  C07C311/21

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07C233/80 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C245/08 ,  C07C255/57 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D239/47 ,  C07D241/44 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供含有式(I)所示苯胺衍生物或其盐为有效成分的细胞因子产生抑制剂,[式中，A是CO或SO2；Cy是芳基或杂环基；R1和R2分别独立地为卤素原子，氰基，硝基，可以被取代的烷基，可以被取代的链烯基，可以被取代的炔基，可以被取代的环烷基，可以被取代的环烯基，可以被取代的芳基，可以被取代的杂环基，可以被取代的氨基或－B－Q基；R3是－M1－M2－R5基；R4是氢原子或可以被取代的烷基；x是0～5的整数；y是0～4的整数；z是0～1整数]。

公开(公告)号：CN1106380C

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN97195765.7

申请日：1997-05-14

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： L·黑尼施 ,  U·默尔曼 ,  M·施纳贝尔劳赫 ,  R·雷斯布罗德特

IPC分类号： C07C251/16 ,  C07C251/24 ,  C07C245/08 ,  C07C235/64 ,  C07C251/86 ,  C07D501/34 ,  C07D499/00 ,  C07D501/46 ,  C07D501/24 ,  A61K31/545 ,  C07D207/16 ,  C07D263/06 ,  C07D477/00

CPC分类号： C07D501/00 ,  A61K47/54 ,  A61K47/547 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C237/22 ,  C07C245/08 ,  C07C251/24 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07D263/06 ,  C07D499/00

摘要： 本发明涉及通式(I)的新的儿茶酚衍生物，其中偶氮甲碱羧酸基、偶氮苯羧酸基、苯腙基、氨基苯甲酸基和氨基酸基或二肽、吡咯烷基和/或噁唑烷羧酸基以及甲酰基羧甲基肟基和它们与活性成分例如抗生素的轭合物作为结构元件。根据本发明的化合物在革兰氏-阴性菌株特别是假单胞菌属和大肠杆菌、沙门氏菌属、克雷伯氏菌属和proleus作为含铁细胞，并可以为它们与活性成分例如抗生素轭合物的形式(如“含铁细胞-抗生素轭合物”)，将后者注射入细菌细胞可以提高或扩大细胞的抗菌效能，而且对耐其它的β-内酰胺类的菌株也部分有效。此外，所述化合物适于用作与铁代谢失调有关的疾病的铁螯合剂。在通式(I)中，R1为OH或O酰基，R2在第三和/或四位代表芳族偶氮甲碱-羧酸基或偶氮苯羧酸基、苯腙基、氨基苯甲酸基和氨基酸基、吡咯烷和/或噁唑烷羧酸基以及甲酰基羧甲基肟和/或与活性成分特别是抗生素的轭合物。所述化合物可以为它们的盐或容易裂解的酯的游离酸形式。

公开(公告)号：CN1073081C

公开(公告)日：2001-10-17

申请号：CN96190592.1

申请日：1996-04-10

申请人： 株式会社上野制药应用研究所

发明人： 上野隆三 ,  伊藤茂 ,  南宪次 ,  北山雅也

IPC分类号： C07C65/11 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C207/04 ,  C07C229/70 ,  C07C231/02 ,  C07C235/66 ,  C07C237/48 ,  C07D235/26 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07C235/64 ,  C07C65/11 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C235/66 ,  C07C275/54 ,  C07C311/46 ,  C07C2603/24 ,  C07D209/88 ,  C07D235/26

摘要： 一种通式(Ⅰ)表示的萘酚衍生物〔其中Y和Y′表示-(CONH)n-X或-COR；X为苯基，萘基，蒽醌基，苯并咪唑酮基或咔唑基；R为羟基，具有1到6个碳原子的烷氧基，卤原子，苄氧基，苯氧基或苯甲酰甲氧基；R2为氢原子，碱金属，具有1到6个碳原子的烷基，具有1到6个碳原子的酰基或苯基烷基；Z选自氢原子，卤原子，硝基，亚硝基及氨基(Z可在萘的任何一个环上取代)；以及n为1或2的整数；条件是当两个R同时为羟基时，R2和Z不能同时为氢原子〕，以及制备该化合物的方法。该萘酚衍生物可用作合成诸如染料，颜料，光敏材料的原料。

公开(公告)号：CN1311629A

公开(公告)日：2001-09-05

申请号：CN99807571.X

申请日：1999-06-18

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： J·F·卡拉翰 ,  M·C·查波特-弗莱特彻尔

IPC分类号： A01N37/18

CPC分类号： A61K31/165 ,  C07C235/64

摘要： 本发明提供转录因子NF－κB的水杨酰苯胺抑制剂,以及治疗其中涉及NF－κB活化的疾病的方法。更具体地说,本发明通过对需此治疗的患者施用本发明的化合物提供了各种与NF－κB活化有关的疾病的治疗方法,它们包括炎症性疾病;尤其是类风湿关节炎、炎症性肠病和哮喘;皮肤病,包括牛皮癣和特应性皮炎;自身免疫性疾病;组织和器官排斥反应;阿尔茨海默氏病;中风;动脉粥样硬化;再狭窄;癌症,包括何杰金氏病;和某些病毒性感染,包括AIDS;骨关节炎;骨质疏松;以及Ataxia Telangiestasia。

公开(公告)号：CN1276785A

公开(公告)日：2000-12-13

申请号：CN98810277.3

申请日：1998-08-13

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 陈利 ,  罗伯特·W·格思里 ,  黄泰南 ,  肯尼思·G·赫尔 ,  阿基萨拉奥·西德杜里 ,  杰斐逊·W·蒂利

IPC分类号： C07C237/34 ,  C07C237/36 ,  C07D233/38 ,  C07D233/32 ,  C07D215/50 ,  C07D295/088 ,  C07C317/50 ,  C07C323/39 ,  C07D487/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/40 ,  C07C235/64 ,  C07C235/82 ,  C07C237/24 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/18 ,  C07C275/24 ,  C07C275/30 ,  C07C275/60 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C335/08 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/64 ,  C07D213/89 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D233/32 ,  C07D249/06 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/14 ,  C07D295/088 ,  C07D317/30 ,  C07D317/68 ,  C07D401/06 ,  C07D487/04

摘要： 公开了式(Ⅰ)化合物,它具有VCAM－1与表达VLA－4的细胞之间结合作用的抑制活性。该化合物可用于治疗涉及VCAM－1与表达VLA－4的细胞结合的疾病症状和/或损伤。

公开(公告)号：CN1048239C

公开(公告)日：2000-01-12

申请号：CN95194251.4

申请日：1995-05-30

申请人： 帝人株式会社

发明人： 竹之内一弥 ,  高桥克史 ,  长谷川雅一 ,  竹内隆博 ,  小森谷惠司

IPC分类号： C07C233/55 ,  C07C233/87 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D257/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/245

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/44 ,  C07C255/60 ,  C07C311/46 ,  C07C323/29 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62

摘要： 以式(Ⅰ)表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，例如它具有抑制IgE抗体产生等作用，可用作过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂，在式(Ⅰ)中，A是氢原子、羟基、由其中烷基部分可以为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状的饱和或不饱和烃基和氧基组成烷氧基、或蓍C7-C11芳烷氧基，B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或者CHOR1，C是CO、CR2R3CO、CH2CH2CO或者CH＝CHCO，D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4或者以式(Ⅱ)表示的基团(式中，G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6、CN或者四唑-5-基)，E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基，F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或者卤素原子，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基。

公开(公告)号：CN1222506A

公开(公告)日：1999-07-14

申请号：CN98122688.4

申请日：1998-11-25

申请人： 日本农药株式会社

发明人： 远西正范 ,  中尾勇美 ,  河野荣司 ,  西田立树 ,  古谷敬 ,  清水寿明 ,  濑尾明 ,  坂田和之 ,  藤冈伸佑 ,  菅野英夫

IPC分类号： C07C271/00 ,  A01N37/46

CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N37/30 ,  A01N37/40 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C233/91 ,  C07C233/92 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C251/48 ,  C07C255/57 ,  C07C261/04 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D295/192 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07F9/18 ,  C07F9/4021

摘要： 本发明提供通式(Ⅰ)表示的邻苯二甲酰胺衍生物和含有所述邻苯二甲酰胺衍生物的农用和园艺用杀虫剂,以及提供使用所述的杀虫剂的方法。本发明的农用和园艺杀虫剂在防治有害昆虫上显示出优异的活性。式(Ⅰ)中各基团定义详见说明书。