公开(公告)号：US20050032851A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10939852

申请日：2004-09-13

申请人： John Talley ,  James Malecha ,  Stephen Bertenshaw ,  Matthew Graneto ,  Jeffery Carter ,  Jinglin Li ,  Srinivasan Nagarajan ,  David Brown ,  Donald Rogier ,  Thomas Penning ,  Ish Khanna ,  Xiangdong Xu ,  Richard Weier

发明人： John Talley ,  James Malecha ,  Stephen Bertenshaw ,  Matthew Graneto ,  Jeffery Carter ,  Jinglin Li ,  Srinivasan Nagarajan ,  David Brown ,  Donald Rogier ,  Thomas Penning ,  Ish Khanna ,  Xiangdong Xu ,  Richard Weier

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/365 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/635 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/16 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/16 ,  C07C311/39 ,  C07C311/51 ,  C07D20060101 ,  C07D207/32 ,  C07D207/327 ,  C07D207/33 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/62 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D307/46 ,  C07D307/58 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D207/33 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/635 ,  C07C311/16 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/10 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D307/58 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D495/04

摘要： Prodrugs of COX-2 inhibitors are described as being useful in treating inflammation and inflammation-related disorders.

摘要翻译： 描述了COX-2抑制剂的前药用于治疗炎症和炎症相关疾病。

公开(公告)号：US20050131050A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US11048037

申请日：2005-01-31

申请人： John Talley ,  Thomas Penning ,  Paul Collins ,  Donald Rogier ,  James Malecha ,  Julie Miyashiro ,  Stephen Bertenshaw ,  Ish Khanna ,  Matthew Graneto ,  Roland Rogers ,  Jeffery Carter ,  Stephen Docter ,  Stella Yu

发明人： John Talley ,  Thomas Penning ,  Paul Collins ,  Donald Rogier ,  James Malecha ,  Julie Miyashiro ,  Stephen Bertenshaw ,  Ish Khanna ,  Matthew Graneto ,  Roland Rogers ,  Jeffery Carter ,  Stephen Docter ,  Stella Yu

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/54 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4152 ,  C07D231/10 ,  C07D45/02

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/54 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04

摘要： A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II: wherein R2 is selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, alkoxycaronyl, cyano, cyanoalkyl, carboxyl, aminocaronyl, alkylaminocarbonyl, cycloalklaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, carboxyalkylaminocarbonyl, carboxyalkyl, aralkoxycarbonylalkylaminocarbonyl, amioncarbonylalkyl, alkoxycarbonylcyanoalkenyl and hydroxyalkyl; wherein R3 is selected from hydrido, alkyl, cyano, hydroxyalkyl, cycloalkyl, alkylsulfonyl and halo; and wherein R4 is selected from aralkenyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; wherein R4 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo alkylthio, alkylsulfonyl, cyano, nitro, haloalkyl, alkyl, hydroxyl, alkenyl, hydroxyalkyl, carboxyl, cycloalkyl, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkoxy, haloalkoxy, sulfamyl, heterocyclic and amino; provided R2 and R3 are not both hydrido; further provided that R2 is not carboxyl or methyl when R3 is hydrido and when R4 is phenyl; further provided that R4 is not triazolyl when R2 is methyl; further provided that R4 is not arakenyl when R2 is carboxyl, aminocarbonyl or ethoxycarbonyl; further provided that R4 is not phenyl when R2 is methyl and R3 is carboxyl; and further provided that R4 is not unsubstituted thienyl when R2 is trifluoromethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

公开(公告)号：US20050049252A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10922036

申请日：2004-08-19

申请人： Jeffery Carter ,  Mark Obukowicz ,  Balekudru Devadas ,  John Talley ,  David Brown ,  Matthew Graneto ,  Stephen Bertenshaw ,  Donald Rogier ,  Srinivasan Nagarajan ,  Cathleen Hanau ,  Susan Hartmann ,  Cindy Ludwig ,  Suzanne Metz ,  Donald Korte

发明人： Jeffery Carter ,  Mark Obukowicz ,  Balekudru Devadas ,  John Talley ,  David Brown ,  Matthew Graneto ,  Stephen Bertenshaw ,  Donald Rogier ,  Srinivasan Nagarajan ,  Cathleen Hanau ,  Susan Hartmann ,  Cindy Ludwig ,  Suzanne Metz ,  Donald Korte

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/54 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/92 ,  C07D335/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D493/04 ,  C07D471/02 ,  A61K31/519 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D335/06 ,  C07D215/54 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/92 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04

摘要： A class of benzopyran, derivatives is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I′ wherein X, A1, A2, A3, A4, R, R″, R1 and R2 are as described in the specification.

摘要翻译： 描述了一类苯并吡喃衍生物用于治疗环氧合酶-2介导的病症。 特别感兴趣的化合物由式I'定义，其中X，A 1，A 2，A 3，A 4，R，R“，R 1和R 2如 在说明书中描述。

公开(公告)号：US20070078146A1

公开(公告)日：2007-04-05

申请号：US10840734

申请日：2004-05-05

申请人： Ashok Naraian ,  Michael Clare ,  Paul Collins ,  Joyce Crich ,  Rajesh Devraj ,  Daniel Flynn ,  Lifeng Geng ,  Matthew Graneto ,  Cathleen Hanau ,  Gunnar Hanson ,  Susan Hartmann ,  Michael Hepperle ,  He Huang ,  Ish Khanna ,  Francis Koszyk ,  Shuyuan Liao ,  Suzanne Metz ,  Win Naing ,  Richard Partis ,  Thao Perry ,  Shashidhar Rao ,  Shaun Selness ,  Michael South ,  Michael Stealey ,  John Talley ,  Michael Vazquez ,  John Walker ,  Richard Weier ,  Xiangdong Xu ,  Syaulan Yang ,  Yi Yu

发明人： Ashok Naraian ,  Michael Clare ,  Paul Collins ,  Joyce Crich ,  Rajesh Devraj ,  Daniel Flynn ,  Lifeng Geng ,  Matthew Graneto ,  Cathleen Hanau ,  Gunnar Hanson ,  Susan Hartmann ,  Michael Hepperle ,  He Huang ,  Ish Khanna ,  Francis Koszyk ,  Shuyuan Liao ,  Suzanne Metz ,  Win Naing ,  Richard Partis ,  Thao Perry ,  Shashidhar Rao ,  Shaun Selness ,  Michael South ,  Michael Stealey ,  John Talley ,  Michael Vazquez ,  John Walker ,  Richard Weier ,  Xiangdong Xu ,  Syaulan Yang ,  Yi Yu

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04

摘要： A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.

摘要翻译： 描述了一类吡唑衍生物用于治疗p38激酶药物障碍。 特别感兴趣的化合物由式IA定义，其中R 1，R 2，R 3和R 4是 如说明书中所述。

公开(公告)号：US20050010050A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10909589

申请日：2004-08-02

申请人： Donald Rogier ,  Jeffery Carter ,  John Talley

发明人： Donald Rogier ,  Jeffery Carter ,  John Talley

IPC分类号： A61K31/353 ,  A61K31/382 ,  A61K31/47 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/54 ,  C07D311/58 ,  C07D335/06 ,  C07D335/04 ,  C07D215/16 ,  C07

CPC分类号： C07D335/06 ,  C07D215/54 ,  C07D311/58

摘要： A class of dihydrobenzopyrans, dihydrobenzothiopyrans, tetrahydroquinolines, tetrahydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (I) wherein X, A1, A2, A3, A4, R, R″, R1 and R2 are as described in the specification.

摘要翻译： 描述了一类二氢苯并吡喃，二氢苯并噻喃，四氢喹啉，四氢萘及其类似物，用于治疗环氧合酶-2介导的病症。 特别感兴趣的化合物由式（I）定义，其中X，A 1，A 2，A 3，A 4，R，R“，R 1和R 2分别是 如说明书中所述。

公开(公告)号：US06822102B2

公开(公告)日：2004-11-23

申请号：US10169443

申请日：2002-10-15

申请人： Donald Rogier, Jr. ,  Jeffery Carter ,  John Talley

发明人： Donald Rogier, Jr. ,  Jeffery Carter ,  John Talley

IPC分类号： C07D31914

CPC分类号： C07D335/06 ,  C07D215/54 ,  C07D311/58

摘要： A class of dihydrobenzopyrans, dihydrobenzothiopyrans, tetrahydroquinolines, tetrahydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (I) wherein X, A1, A2, A3, A4, R, R″, R1 and R2 are as described in the specification

摘要翻译： 描述了一类二氢苯并吡喃，二氢苯并噻喃，四氢喹啉，四氢萘及其类似物，用于治疗环氧合酶-2介导的病症。 特别感兴趣的化合物由式（I）定义，其中X，A 1，A 2，A 3，A 4，R，R“，R 1和R 2分别是 如说明书中所述

公开(公告)号：US20050009838A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10618288

申请日：2003-04-25

申请人： Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  David Brown ,  Jeffery Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette Fobian ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Robert Heintz ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Brent Mischke ,  Deborah Mischke ,  Patrick Mullins ,  Mark Nagy ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Nathan Stehle ,  John Talley ,  William Vernier ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang ,  Thomas Wynn

发明人： Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  David Brown ,  Jeffery Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette Fobian ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Robert Heintz ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Brent Mischke ,  Deborah Mischke ,  Patrick Mullins ,  Mark Nagy ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Nathan Stehle ,  John Talley ,  William Vernier ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang ,  Thomas Wynn

IPC分类号： C07D295/22 ,  A61K31/451 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P39/00 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/66 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/445 ,  C07D211/26

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D211/66 ,  C07D211/96 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A1, A2, Y, E1, E2, E3, and Rx are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明一般涉及蛋白酶（也称为“蛋白酶”）抑制剂，尤其涉及哌啶基和哌嗪基 - 磺酰基甲基异羟肟酸，其特别是抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP “）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 这种异羟肟酸通常在结构上对应于下式：（其中A 1，A 2，Y，E 1，E 2，E 3和R x如 本说明书），并且还包括这些化合物的盐。 本发明还涉及这种异羟肟酸的组合物，用于合成这种异羟肟酸的中间体，制备这种异羟肟酸的方法，以及用于治疗与MMP活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性相关的病症（特别是病理状态）的方法。

公开(公告)号：US20050148777A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：US10801429

申请日：2004-03-16

申请人： Jeffery Carter ,  David Brown ,  Li Xing ,  Karl Aston ,  John Springer ,  Francis Koszyk ,  Steven Kramer ,  Renee Huff ,  Yi Yu ,  Bruce Hamper ,  Subo Laio ,  Angela Deprow ,  Theresa Fletcher ,  E. Hallinan ,  James Kiefer ,  David Limburg ,  Lijuan Wang ,  Cindy Ludwig ,  John McCall ,  John Talley

发明人： Jeffery Carter ,  David Brown ,  Li Xing ,  Karl Aston ,  John Springer ,  Francis Koszyk ,  Steven Kramer ,  Renee Huff ,  Yi Yu ,  Bruce Hamper ,  Subo Laio ,  Angela Deprow ,  Theresa Fletcher ,  E. Hallinan ,  James Kiefer ,  David Limburg ,  Lijuan Wang ,  Cindy Ludwig ,  John McCall ,  John Talley

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/382 ,  A61K31/395 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61P29/00 ,  C07D20060101 ,  C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D311/92 ,  C07D335/06 ,  C07D401/02 ,  C07D405/02 ,  C07D407/02 ,  C07D409/02 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D493/04

摘要： The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R1, R 2, R3, and R4 are as described in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗与环氧合酶-2介导的病症有关的病症的方法和化合物。 特别感兴趣的化合物是苯并吡喃及其由式1定义的类似物，其中Z，X，R 1，R 2，R 3和R 4 >如说明书中所述。

公开(公告)号：US20060074243A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US11270391

申请日：2005-11-10

申请人： Daniel Becker ,  Yiyuan Chen ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Donald Hansen ,  Robert Heintz ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Sergio Mantegani ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Mark Nagy ,  Ettore Perrone ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Dale Spangler ,  John Talley ,  Mahima Trivedi ,  Thomas Wynn

发明人： Daniel Becker ,  Yiyuan Chen ,  John Freskos ,  Alan Gasiecki ,  Margaret Grapperhaus ,  Donald Hansen ,  Robert Heintz ,  Darren Kassab ,  Ish Khanna ,  Stephen Kolodziej ,  Sergio Mantegani ,  Mark Massa ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Mark Nagy ,  Ettore Perrone ,  Joseph Rico ,  Michelle Schmidt ,  Dale Spangler ,  John Talley ,  Mahima Trivedi ,  Thomas Wynn

IPC分类号： C07D211/68

CPC分类号： C07D241/12 ,  C07C317/46 ,  C07D211/66 ,  C07D213/34 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： This invention is directed generally to hydroxamic acid and amide compounds (including salts of such compounds), and, more particularly, to aryl- and heteroaryl-arylsulfonylmethyl hydroxamic acids and amides that, inter alia, inhibit protease activity, particularly matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. These compounds generally correspond in structure to Formula I: wherein A1, A2, A3, E1, E2, E3, and E4 are as defined in this patent. This invention also is directed to compositions of such compounds, intermediates for the syntheses of such compounds, methods for making such compounds, and methods for treating conditions associated with MMP activity and/or aggrecanase activity, particularly pathological conditions.

摘要翻译： 本发明一般涉及异羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地说，涉及芳基 - 和杂芳基 - 芳基磺酰基甲基异羟肟酸和酰胺，其特别是抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为 作为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 这些化合物通常在结构上对应于式I：其中A 1，A 2，A 3，E 1， E 2，E 3和E 4如本专利中所定义。 本发明还涉及这些化合物的组合物，用于合成这些化合物的中间体，制备这些化合物的方法，以及用于治疗与MMP活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性特别是病理状况相关的病症的方法。

公开(公告)号：US20050004230A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10793672

申请日：2004-03-05

申请人： John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Kathryn Reed ,  Ko-Chung Lin ,  John Freskos ,  Michael Clare ,  Donald Rogier ,  Robert Heintz ,  Michael Vazquez ,  Richard Mueller

发明人： John Talley ,  Daniel Getman ,  Gary DeCrescenzo ,  Kathryn Reed ,  Ko-Chung Lin ,  John Freskos ,  Michael Clare ,  Donald Rogier ,  Robert Heintz ,  Michael Vazquez ,  Richard Mueller

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D241/04 ,  C07D401/12 ,  C07K5/06 ,  C07K14/81 ,  A61K31/165 ,  A61K31/16 ,  C07C233/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26

摘要： N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： 含有羟基胺化合物的N-杂环部分作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。