公开(公告)号：WO00068210A1

公开(公告)日：2000-11-16

申请号：PCT/EP2000/004042

申请日：2000-05-05

IPC: A01N43/647 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/828 ,  C07D249/18 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D285/14 ,  C07D235/04 ,  C07D263/54 ,  C07D271/12

CPC classification number: C07D263/56 ,  A01N43/74 ,  C07D249/18 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  C07D285/14

Abstract: The invention relates to cyclohexenone derivatives of benzo-condensed, unsaturated 5-ring nitrogen heterocycles of general formula (I) wherein X represents N or a group C-R , Y represents O, S, SO, SO2 or NR or X-Y represent S=N and X represents sulfur, and the variables R , R and Hex have the meanings given in claim 1. The invention also relates to a method for producing these compounds, to agents containing these compounds, and to their use as herbicides.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）其中X为N或基团C-R <3>的苯并稠合的不饱和的5元含氮杂环的环己烯酮衍生物; Y是O，S，SO，SO 2或NR <4>或X-Y是S = N被提供，并且X是硫; 和变量R <1>，R <2>和六角具有权利要求中给出的含义。1 本发明还涉及一种制备这些化合物，含有这些化合物和它们作为除草剂的用途的组合物。

公开(公告)号：WO00048992A1

公开(公告)日：2000-08-24

申请号：PCT/GB2000/000539

申请日：2000-02-16

IPC: C07D249/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C255/25 ,  C07C255/29 ,  C07C321/14 ,  C07C323/60 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D295/08 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C255/29 ,  C07C323/60 ,  C07D249/18 ,  C07D295/08 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

Abstract: A compound of formula (I): wherein R , R , R and Ar are defined; a composition comprising a compound of formula (I) and a carrier or diluent; a compound of formula (I) for use as a medicament; the use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of a cysteine protease in a warm blooded animal; the use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease in a warm blooded animal; and a method of treating a Cathepsin L or Cathepsin S mediated disease state in mammals which comprises administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of formula (I).

Abstract translation: 式（I）化合物：其中定义R 1，R 2，R 3和Ar; 包含式（I）化合物和载体或稀释剂的组合物; 用作药物的式（I）化合物; 式（I）化合物在制备用于抑制温血动物中的半胱氨酸蛋白酶的药物中的用途; 式（I）化合物在制备用于治疗温血动物慢性阻塞性肺疾病的药物中的用途; 以及治疗哺乳动物中组织蛋白酶L或组织蛋白酶S介导的疾病状态的方法，其包括向需要这种治疗的哺乳动物施用有效量的式（I）化合物。

公开(公告)号：WO00023421A1

公开(公告)日：2000-04-27

申请号：PCT/US1999/024756

申请日：1999-10-22

IPC: A61K31/197 ,  A61K31/222 ,  A61K31/225 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/662 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07C237/22 ,  C07C311/09 ,  C07D207/16 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/86 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/233 ,  C07D215/24 ,  C07D215/26 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/06 ,  C07D231/20 ,  C07D233/84 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/88 ,  C07D249/12 ,  C07D249/18 ,  C07D253/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D261/20 ,  C07D265/02 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D307/79 ,  C07D309/30 ,  C07D309/38 ,  C07D311/30 ,  C07D311/46 ,  C07D327/04 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07F9/32 ,  C07K5/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  A61K31/195 ,  A61K31/33 ,  C07D277/10

CPC classification number: C07D215/227 ,  C07C237/22 ,  C07C311/09 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/42 ,  C07D211/86 ,  C07D215/233 ,  C07D215/24 ,  C07D217/24 ,  C07D231/06 ,  C07D233/84 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/88 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D265/02 ,  C07D271/113 ,  C07D277/06 ,  C07D285/125 ,  C07D307/79 ,  C07D309/30 ,  C07D311/30 ,  C07D311/46 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07F9/3264 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0821

Abstract: This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

Abstract translation: 本发明涉及新的（取代的）酰基二肽酰基ICE / ced-3家族抑制剂化合物。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些组合物在治疗患有炎症，自身免疫和神经变性疾病的患者中的用途，用于预防缺血性损伤以及用于保存经受的器官 移植手术。

公开(公告)号：WO00018743A1

公开(公告)日：2000-04-06

申请号：PCT/US1999/020892

申请日：1999-09-27

IPC: C07C67/03 ,  C07D249/18

CPC classification number: C07C67/03 ,  C07C69/30

Abstract: A process for the preparation of a mixture of trimethylolpropane caprylate and trimethylolpropane caprate comprising the steps of A) purifying a less than pure mixture of methyl caprylate and methyl caprate; B) reacting the purified mixture from step A) with trimethylolpropane to transesterify the purified mixture to produce a reaction mixture containing trimethylolpropane caprylate and trimethylolpropane caprate; and C) removing methanol and unreacted methyl caprylate and methyl caprate from the reaction mixture.

Abstract translation: 一种制备三羟甲基丙烷辛酸酯和三羟甲基丙烷癸酸酯的混合物的方法，包括以下步骤：A）纯化少于纯的辛酸甲酯和癸酸甲酯的混合物; B）将来自步骤A）的纯化混合物与三羟甲基丙烷反应，以将纯化的混合物酯交换反应产生含有三羟甲基丙烷辛酸酯和三羟甲基丙烷癸酸酯的反应混合物; 和C）从反应混合物中除去甲醇和未反应的辛酸甲酯和癸酸甲酯。

公开(公告)号：WO99065886A1

公开(公告)日：1999-12-23

申请号：PCT/EP1999/004173

申请日：1999-06-16

IPC: C07D249/18 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01P17/00 ,  A61P33/14 ,  C07D263/58 ,  C07D275/04 ,  C07D277/60 ,  C07D277/64 ,  C07D277/68 ,  C07D277/84 ,  C07D285/14

CPC classification number: C07D263/58 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D277/64 ,  C07D277/84

Abstract: Benzazole compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and Z have the significances given in claim 1, may be used as insect-, mite- and tick-repellent compositions and can be produced in known manner.

Abstract translation: 其中R 1，R 2，R 3，R 4，X，Y和Z具有权利要求1中给出的含义的式（I）的苯唑化合物可用作昆虫，螨和蜱拒斥组合物，并且可以以已知方式制备 。

公开(公告)号：WO9925686B1

公开(公告)日：1999-07-08

申请号：PCT/US9823254

申请日：1998-11-17

Applicant: TEIJIN LTD ,  COMBICHEM INC ,  SHIOTA TATSUKI ,  KATAOKA KEN ICHIRO ,  IMAI MINORU ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  SUDOH MASAKI ,  SOGAWA RYO ,  MORITA TAKUYA ,  HADA TAKAHIKO ,  MUROGA YUMIKO ,  TAKENOUCHI OSAMI ,  FURUYA MONORU ,  ENDO NORIAKI ,  TARBY CHRISTINE M ,  MOREE WILNA ,  TEIG STEVEN L

Inventor： SHIOTA TATSUKI ,  KATAOKA KEN-ICHIRO ,  IMAI MINORU ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  SUDOH MASAKI ,  SOGAWA RYO ,  MORITA TAKUYA ,  HADA TAKAHIKO ,  MUROGA YUMIKO ,  TAKENOUCHI OSAMI ,  FURUYA MONORU ,  ENDO NORIAKI ,  TARBY CHRISTINE M ,  MOREE WILNA ,  TEIG STEVEN L

IPC: C07D223/02 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D207/325 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: A compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. Since these compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1 alpha and/or MCP-1 on target cells, they may be useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

Abstract translation: 由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C 1 -C 6烷基加成盐及其医疗应用。 由于这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，因此它们可用作疾病如动脉粥样硬化，类风湿性关节炎等中的治疗药物和/或预防药物 其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。

公开(公告)号：WO98033758A1

公开(公告)日：1998-08-06

申请号：PCT/JP1998/000422

申请日：1998-02-02

IPC: C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C49/755 ,  C07C50/32 ,  C07C62/38 ,  C07C65/40 ,  C07C66/00 ,  C07C69/007 ,  C07C69/738 ,  C07C69/757 ,  C07C69/92 ,  C07C217/58 ,  C07C225/14 ,  C07C233/25 ,  C07C233/31 ,  C07C235/46 ,  C07C235/82 ,  C07C255/56 ,  C07C271/12 ,  C07D209/48 ,  C07D211/32 ,  C07D211/58 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D235/06 ,  C07D249/18 ,  C07D295/116 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  A61K31/12 ,  C07C69/74 ,  C07D295/18

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07C45/513 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C49/755 ,  C07C50/32 ,  C07C62/38 ,  C07C65/40 ,  C07C66/00 ,  C07C69/007 ,  C07C69/738 ,  C07C69/757 ,  C07C69/92 ,  C07C217/58 ,  C07C225/14 ,  C07C233/25 ,  C07C233/31 ,  C07C235/46 ,  C07C235/82 ,  C07C255/56 ,  C07C271/12 ,  C07C2602/24 ,  C07C2602/32 ,  C07D211/32 ,  C07D211/58 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D215/227 ,  C07D235/06 ,  C07D249/18 ,  C07D295/116 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192

Abstract: A compound of formula (I), wherein R and R each represents a lower alkyl, or R and R may be bonded together to form a ring; X represents a spacer of which the number of atoms constituting the principal chain is 1 to 15; Y represents an acyl, or a hydroxy, an amino or an aromatic group, each of which may be substituted; and ring A represents a 5- to 8-membered ring which may be further substituted apart from -X-Y, or a salt thereof is useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating disease related to mitochondrial dysfunction.

Abstract translation: 式（I）化合物，其中R 1和R 2各自表示低级烷基，或者R 1和R 2可以键合在一起形成环; X表示构成主链的原子数为1〜15的间隔基; Y表示可以被取代的酰基或羟基，氨基或芳基; 环A表示除-X-Y之外可进一步取代的5-至8-元环，或其盐可用作预防或治疗与线粒体功能障碍有关的疾病的药物组合物。

公开(公告)号：WO1997011063A1

公开(公告)日：1997-03-27

申请号：PCT/EP1996003959

申请日：1996-09-10

Applicant: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT ,  HAGEDORN, Ferdinand ,  FIEGE, Helmut ,  DORLARS, Alfons

Inventor： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07D249/18

CPC classification number: C07D249/18

Abstract: Nitrobenzene which has been chlorinated two or a plurality of times and in which at least one chlorine atom is adjacent the nitro group is reacted with excess hydrazine in an alkaline reaction medium to form chlorine-substituted 1-hydroxy-benzotriazole sodium salt and is dechlorinated with H2 or an H2-developing substance on a noble metal hydrogenation catalyst. After acidification, free 1-hydroxy-benzotriazole which no longer contains chlorine is obtained.

Abstract translation: 二 - 或聚 - 氯化硝基苯，其中邻接于至少一个氯原子的硝基，用过量的肼在碱性反应介质中反应以氯取代的1-羟基 - 苯并三唑钠盐并用H 2或H 2演变物质贵金属加氢催化剂脱氯。 酸化后赢得了自由和1-羟基苯不含氯。

公开(公告)号：WO2022164249A1

公开(公告)日：2022-08-04

申请号：PCT/KR2022/001548

申请日：2022-01-28

Applicant: 주식회사 티씨노바이오사이언스

Inventor： 박찬선 ,  김성준 ,  임란알리 ,  나유진 ,  백소라 ,  최정환 ,  이선우 ,  박용예 ,  유아란 ,  박선영

IPC: C07D249/18 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  C07D401/04

Abstract: 본 발명은 ENPP1의 억제를 위한 화합물, ENPP1의 억제를 위한 조성물 및 ENPP1의 억제를 위한 방법과 관련된 신규한 벤조트리아졸 유도체 유도체 화합물, 이의 토오토머, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 입체 이성질체에 대한 발명이다.

公开(公告)号：WO2021001825A1

公开(公告)日：2021-01-07

申请号：PCT/IL2020/050732

申请日：2020-07-01

Applicant: MIGAL GALILEE RESEARCH INSTITUTE LTD.

Inventor： BLOCH, Itai ,  GAL, Maayan

IPC: C07D231/56 ,  C07D235/12 ,  C07D249/18 ,  C07D271/06 ,  C07D277/22 ,  C07D413/04 ,  A01N43/647 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82

Abstract: The present invention provides novel inhibitors of cystathionin gamma synthase (CGS), their use as selective and non-selective herbicides, agricultural and non-agricultural herbicides, herbicides in integrated pest management, herbicides for gardening, clearing waste ground, clearing industrial or constructions sites, clearing railways and railway embankments, pesticide, fungicide, agricultural plant stimulant or antimicrobial agent. Also provided is a method for the control of undesired vegetation or clearing areas from the undesired vegetation comprising applying to the locus of said undesired vegetation, to the undesired plants or to a habitat thereof, a herbicidally effective amount of the compound of the present invention.