公开(公告)号：WO2007074091A2

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：PCT/EP2006/069800

申请日：2006-12-18

申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  GABEL, Richard, A. ,  GROANING, Michael, D. ,  JOHNSTON, David, A.

发明人： GABEL, Richard, A. ,  GROANING, Michael, D. ,  JOHNSTON, David, A.

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/757 ,  C07C309/66 ,  C07D317/48 ,  C07D301/02 ,  C07D303/40

CPC分类号： C07D317/46 ,  C07C67/08 ,  C07C303/28 ,  C07C2601/16 ,  C07D301/02 ,  C07D303/40 ,  C07C69/757 ,  C07C309/66

摘要： The present invention relates to technology for preparing derivatives of unsaturated, cyclic, organic acids and salts, thereof. Shikimic acid is an example of such an acid. More particularly, the present invention relates to preparing derivatives of these acids or salts thereof that are esterified, ketalized, functionalized with a leaving group, and/or provided with epoxide functionality. Preferred aspects may be used in the synthesis of Oseltamivir Phosphate starting from shikimic acid.

摘要翻译： 本发明涉及制备不饱和，环状，有机酸及其盐衍生物的技术。 莽草酸是这种酸的一个例子。 更具体地，本发明涉及制备这些酸的衍生物或其盐，其被酯化，缩酮化，用离去基团官能化和/或提供环氧化物官能团。 优选的方面可用于从莽草酸开始合成奥司他韦磷酸酯。

公开(公告)号：WO2007029883A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：PCT/JP2006/318316

申请日：2006-09-08

申请人： 住友化学株式会社 ,  国立大学法人京都大学 ,  徳田 修 ,  高 衛国 ,  池本 哲哉 ,  丸岡 啓二

发明人： 徳田 修 ,  高 衛国 ,  池本 哲哉 ,  丸岡 啓二

IPC分类号： C07C67/313 ,  C07C67/303 ,  C07C67/31 ,  C07C67/327 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07C67/303 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07C67/317 ,  C07C67/327 ,  C07C67/343 ,  C07C309/66 ,  C07C2601/14 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738

摘要： 本発明では、化合物（Ｉ）と化合物（ＩＩ）を光学活性な環状２級アミンの存在下で反応させて化合物（ＩＩＩ）を得、さらに化合物（Ｖ）を経由して目的とする化合物（ＶＩ）に導く。　（式中の各記号は明細書に記載の通りである。）本発明によれば、医薬品等の合成中間体として有用な光学活性なα−置換マンデル酸化合物の工業的に有利な製造方法を提供できる。

摘要翻译： 公开了以工业上有利的方式制备光学活性的取代的扁桃酸化合物（用作合成药物的中间体的化合物等）的方法。 该方法包括在光学活性环状仲胺存在下使化合物（I）与化合物（II）反应，得到化合物（III），并通过化合物（Ⅴ）制备化合物（Ⅵ）：其中 每个符号如说明书中所定义。

公开(公告)号：WO2005040102A3

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：PCT/IB2004003429

申请日：2004-10-20

申请人： REDDYS LAB LTD DR ,  DEBNATH BHUNIYA ,  GURRAM RANGA MADHAVAN ,  SAIBAL KUMAR DAS ,  JAVED IQBAL ,  RANJAN CHAKRABARTI ,  LABANYAMOY KOLE

发明人： DEBNATH BHUNIYA ,  GURRAM RANGA MADHAVAN ,  SAIBAL KUMAR DAS ,  JAVED IQBAL ,  RANJAN CHAKRABARTI ,  LABANYAMOY KOLE

IPC分类号： C07C37/00 ,  C07C39/02 ,  C07C39/17 ,  C07C45/30 ,  C07C69/712 ,  C07C69/757 ,  C07C205/22 ,  C07C205/37 ,  C07C205/56 ,  C07C217/86 ,  C07C271/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C309/76 ,  C07C311/08 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D215/00 ,  C07D215/06 ,  C07D265/36 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/325 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/47 ,  A61K31/538 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07C311/08 ,  C07C37/002 ,  C07C39/17 ,  C07C45/30 ,  C07C69/712 ,  C07C69/757 ,  C07C205/22 ,  C07C205/37 ,  C07C205/56 ,  C07C217/86 ,  C07C271/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D215/06 ,  C07D265/36 ,  C07C47/575 ,  C07C39/11

摘要： The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein ring "Ar

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中环“Ar”

公开(公告)号：WO2005061443A3

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：PCT/EP2004014392

申请日：2004-12-17

申请人： BASF AG ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  PUHL MICHAEL ,  HAMPRECHT GERHARD ,  PARRA RAPADO LILIANA ,  MISSLITZ ULF ,  ZAGAR CYRILL ,  PLATH PETER ,  REINHARD ROBERT ,  SIEVERNICH BERND ,  LIEBL REX

发明人： WITSCHEL MATTHIAS ,  PUHL MICHAEL ,  HAMPRECHT GERHARD ,  PARRA RAPADO LILIANA ,  MISSLITZ ULF ,  ZAGAR CYRILL ,  PLATH PETER ,  REINHARD ROBERT ,  SIEVERNICH BERND ,  LIEBL REX

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N37/48 ,  A01N41/04 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  C07C233/87 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C255/60 ,  C07C271/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/26 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C275/42 ,  C07C309/66 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/53 ,  C07C311/55 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07C327/34 ,  C07C333/04 ,  C07C333/08 ,  C07D213/54 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D239/60 ,  C07D249/08 ,  C07D309/08 ,  C07D317/32 ,  C07D333/24 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/54 ,  A01N37/48 ,  A01N41/04 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  C07C233/87 ,  C07C237/22 ,  C07C255/60 ,  C07C271/12 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07C275/42 ,  C07C309/66 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/53 ,  C07C311/55 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D239/60 ,  C07D249/08 ,  C07D309/08 ,  C07D317/32 ,  C07D333/24 ,  C07F7/1852

摘要： The invention relates to benzoyl-substituted phenylalanine amides of formula (I), wherein the variables R to R have the meanings indicated in the description, the agriculturally useful salts thereof, methods and intermediate products for the production thereof, as well as the use of said compounds or substances containing said compounds for controlling undesired plants.

摘要翻译： 本发明涉及下式的苯甲酰基苯基丙氨酸酰胺I，其中变量R <1>至R <15>在本说明书中已经给出的含义，及其可农用盐，方法和中间体其制备方法，以及使用这些化合物的 或含有这些化合物的用于控制不希望的植物的试剂。

公开(公告)号：WO2005051898A3

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：PCT/US2004035513

申请日：2004-11-08

申请人： LILLY CO ELI ,  GAJEWSKI ROBERT PETER ,  JONES CHARLES DAVID ,  LINEBARGER JARED HARRIS ,  LU JIANLIANG ,  MA TIANWEI ,  NAGPAL SUNIL ,  YEE YING KWONG

发明人： GAJEWSKI ROBERT PETER ,  JONES CHARLES DAVID ,  LINEBARGER JARED HARRIS ,  LU JIANLIANG ,  MA TIANWEI ,  NAGPAL SUNIL ,  YEE YING KWONG

IPC分类号： C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/70 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/48 ,  C07C317/04 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  A61K31/18 ,  A61K31/255 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10

CPC分类号： C07C311/08 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/70 ,  C07C311/09 ,  C07C311/48 ,  C07C317/04 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

摘要： The present invention relates to novel, non-secosteroidal, sulfonate and sulfonamide functional diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1alpha,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis. X-15439

摘要翻译： 本发明涉及具有维生素D受体（VDR）调节活性的新型非 - 非 - 甾体，磺酸盐和磺酰胺官能二芳基化合物，其比1α，25二羟基维生素D 3更低的高钙血症。 这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。 X-15439

公开(公告)号：WO03099192A8

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：PCT/EP0305510

申请日：2003-05-26

申请人： NOVARTIS AG ,  NOVARTIS PHARMA GMBH ,  IRM LLC ,  FAN YI ,  GAO WENQI ,  GRAY NATHANAEL S ,  HINTERDING KLAUS ,  LEFEBVRE SOPHIE ,  MI YUAN ,  NUSSBAUMER PETER ,  PAN SHIFENG ,  WANG WEI ,  ZECRI FREDERIC ,  PEREZ LAWRENCE BLAS ,  LA MONTAGNE KENNETH RICHARD ,  ETTMAYER PETER

发明人： FAN YI ,  GAO WENQI ,  GRAY NATHANAEL S ,  HINTERDING KLAUS ,  LEFEBVRE SOPHIE ,  MI YUAN ,  NUSSBAUMER PETER ,  PAN SHIFENG ,  WANG WEI ,  ZECRI FREDERIC ,  PEREZ LAWRENCE BLAS ,  LA MONTAGNE KENNETH RICHARD ,  ETTMAYER PETER

IPC分类号： A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/661 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C07C215/28 ,  C07C215/32 ,  C07C215/46 ,  C07C215/68 ,  C07C217/48 ,  C07C217/54 ,  C07C237/30 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C255/13 ,  C07C255/32 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07F9/09 ,  A61K31/133

CPC分类号： C07D263/57 ,  C07C215/28 ,  C07C215/46 ,  C07C217/54 ,  C07C237/30 ,  C07C251/48 ,  C07C255/13 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D261/08 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07F9/094

摘要： The present invention relates to biphenylyl derivatives, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明涉及联苯衍生物，其制备方法及其用途和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：WO03082812A2

公开(公告)日：2003-10-09

申请号：PCT/GB0301395

申请日：2003-03-28

申请人： ASTRAZENECA AB ,  ASTRAZENECA UK LTD ,  LARSSON MARIA

发明人： LARSSON MARIA

IPC分类号： C07C303/30 ,  C07B53/00 ,  C07C303/22 ,  C07C309/66

CPC分类号： C07C303/30 ,  C07B2200/07 ,  Y02P20/55 ,  C07C309/66

摘要： A process for the preparation of a compound of formula (I); in which R represents H or an acid protecting group which comprises reacting a compound of formula (II); in which R is as previously defined with a compound of formula (III); wherein X is a suitable leaving group in the presence of a base and using water as a diluent.

摘要翻译： 一种制备式（I）化合物的方法; 其中R表示H或酸保护基，其包括使式（II）化合物与式 其中R如前述式（III）化合物所定义; 其中X是在碱存在下使用水作为稀释剂的合适的离去基团。

公开(公告)号：WO2003048116A3

公开(公告)日：2003-06-12

申请号：PCT/IB2002/005064

申请日：2002-12-02

申请人： DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. ,  BHUNIYA, Debnath ,  DAS, Saibal, Kumar ,  MADHAVAN, Gurram, Ranga ,  IQBAL, Javed ,  CHAKRABARTI, Ranjan ,  VIKRAMADITHYAN, Reeba, Kannimel

发明人： BHUNIYA, Debnath ,  DAS, Saibal, Kumar ,  MADHAVAN, Gurram, Ranga ,  IQBAL, Javed ,  CHAKRABARTI, Ranjan ,  VIKRAMADITHYAN, Reeba, Kannimel

IPC分类号： C07C309/66

摘要： The present invention relates to novel antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds of formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to compounds of the general formula (I) which are predominantly PPAR alpha agonists, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them The present invention also relates to processes for the preparation of novel compounds of formula (I), novel intermediates, processes for their preparation, use of the novel intermediates in the preparation of the above said compounds and their use as antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds.

公开(公告)号：WO02074735A2

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：PCT/EP0202095

申请日：2002-02-27

申请人： MERCK PATENT GMBH ,  MEDERSKI WERNER ,  CEZANNE BERTRAM ,  DORSCH DIETER ,  TSAKLAKIDIS CHRISTOS ,  GLEITZ JOHANNES ,  BARNES CHRISTOPHER

发明人： MEDERSKI WERNER ,  CEZANNE BERTRAM ,  DORSCH DIETER ,  TSAKLAKIDIS CHRISTOS ,  GLEITZ JOHANNES ,  BARNES CHRISTOPHER

IPC分类号： C07D223/10 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07C281/06 ,  C07C309/66 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D241/08 ,  C07D265/32 ,  C07D401/04 ,  C07C275/00

CPC分类号： C07C281/06

摘要： Novel compounds of formula (I), where X, Y, Z, R, R , R and R have the meanings given in claim 1 are inhibitors of the coagulation factor Xa and may be used for prophylaxis and/or therapy of thromboembolitic diseases and for the treatment of tumours.

摘要翻译： 式I其中X，Y，Z，R，R <1>，R <2>，R <3>的权利要求1中所示的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗的新化合物 tromboembolischen疾病和用于肿瘤的治疗。

公开(公告)号：WO0107020A3

公开(公告)日：2002-09-19

申请号：PCT/EP0007057

申请日：2000-07-22

申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

发明人： HAUEL NORBERT ,  PRIEPKE HENNING ,  DAMM KLAUS ,  SCHNAPP ANDREAS

IPC分类号： C07D295/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/46 ,  C07C233/52 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C235/38 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C239/20 ,  C07C243/38 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C309/51 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07D207/20 ,  C07D211/16 ,  C07D211/26 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D215/48 ,  C07D215/56 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D233/26 ,  C07D233/61 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/12 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/22 ,  C07D307/79 ,  C07D311/06 ,  C07D311/12 ,  C07D317/50 ,  C07D317/68 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/00

CPC分类号： C07D295/192 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C235/38 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C243/38 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C309/51 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/39 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/53 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D215/56 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/26 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D235/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79 ,  C07D311/06 ,  C07D311/12 ,  C07D317/50 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D405/04

摘要： The invention relates to the use of carboxylic acid amides of general formula (I) for inhibiting telomerase, wherein A, B and R1 to R5 are defined as per claim (1). The invention also relates to novel carboxylic acid amides of general formula (I) according to claim (2), to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use and production thereof. The compounds of formula (I) are analogous agents and derivatives in the broader sense of N-phenyl cinnamic acid amides. Diseases, which can be treated, with said compounds include tumorous diseases, epidermal hyperproliferation, inflammatory processes (rheumatoid arthritis), diseases of the immune system and parasitic diseases, (helminithic diseases, fungal diseases), infections by protozoic pathogens).

摘要翻译： 本申请涉及通式（I）的羧酸酰胺的是那些其中A，B和定义R1至R5如权利要求1，根据权利要求2至抑制端粒酶，通式（I）的新的羧酸酰胺，过程 ，含有这些化合物，它们的制备和它们的用途，以及它们的制备药物。 式（I）的化合物在N-苯基cinnamamides的广义类似物和衍生物。 待治疗的疾病包括肿瘤，表皮过度增殖，炎症过程（类风湿性关节炎），免疫系统的疾病和寄生虫病（虫或真菌疾病，由原生动物病原体感染）。