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公开(公告)号：CN107814708A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711200479.3
申请日：2017-11-27
申请人： 杭州新博思生物医药有限公司
IPC分类号： C07C51/487 , C07C61/39 , C07B57/00 , C07D453/02
CPC分类号： C07C51/487 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07D453/02 , C07C61/39
摘要： 本发明涉及一种制备盐酸帕洛诺司琼关键中间体(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸所用拆分剂奎宁的回收套用方法，它是以消旋的1,2,3,4-四氢萘甲酸的拆分结晶母液为原料，经酸化后，萃取分离，然后再碱化，分离出有机相，最后浓缩重结晶得到旋光度合格的奎宁，可以再次用于对1,2,3,4-四氢萘甲酸进行拆分。本发明通过对制备(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸反应废液中的拆分剂奎宁的回收套用，大大降低了生产成本，减少了含氮废液的排放，有利于环境保护，且工业操作简单，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN105037143A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510347126.0
申请日：2015-06-19
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C67/08 , C07C67/343 , C07C69/753
CPC分类号： C07C67/08 , C07C51/08 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C69/753 , C07C61/39 , C07C255/46
摘要： 本发明公开了两种1-苯基环庚烷羧酸及其酯的合成方法，包括：第一种苯乙腈和1,6-二溴己烷(或1,6-二氯己烷或1,6-二碘己烷)以碘化钾(钠)作催化剂在强碱作用下成环，所得产物在酸或碱作用下水解,所得产物在催化下与甲醇反应得到目标产物；第二种苯乙酸甲酯和1,6-二溴己烷(或1,6-二氯己烷或1,6-二碘己烷)以碘化钾(钠)作催化剂在强碱作用下成环得到目标产物。本发明公开的两种1-苯基环庚烷羧酸及其甲酯的合成方法，具有十分突出的优点：反应简便，大大缩短了反应步骤，更加的节约、环保。
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公开(公告)号：CN102137836B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN200980133756.0
申请日：2009-07-23
申请人： 赛丹思科大学
IPC分类号： C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C59/74 , C07C59/84 , C07C59/86 , C07C61/39 , C07C309/73 , A61P3/10 , A61K31/192 , A61K31/216
CPC分类号： C07D213/55 , C07C57/60 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C59/76 , C07C59/84 , C07C59/86 , C07C59/92 , C07C61/39 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C67/317 , C07C67/343 , C07C205/56 , C07C229/44 , C07C255/41 , C07C309/73 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D213/61 , C07D215/18 , C07D253/04 , C07D277/30 , C07D333/24 , C07C69/753 , C07C69/712 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07C69/734 , C07C69/732
摘要： 提供了能够调节G蛋白偶联受体GPR40的新化合物、包含该化合物的组合物和它们用于控制体内胰岛素水平和治疗例如II型糖尿病、高血压、酮酸中毒、肥胖症、葡萄糖耐受不良和高胆固醇血症的病况和与不正常的高或低血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平相关的障碍的方法。
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公开(公告)号：CN101248041A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200680028940.5
申请日：2006-06-15
申请人： 艾宝奇生物工艺有限公司
IPC分类号： C07C323/25 , C07C255/44 , C07C323/32 , C07C317/32 , C07C233/49 , C07C233/60 , C07C233/59 , C07C233/62 , C07D317/58 , C07D207/26 , C07D213/40 , C07D257/04 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D263/58
CPC分类号： C07C61/39 , C07C49/323 , C07C49/563 , C07C49/567 , C07C49/573 , C07C61/40 , C07C69/738 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C215/76 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C233/49 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C255/44 , C07C255/56 , C07C275/30 , C07C317/32 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2603/74 , C07D207/09 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/89 , C07D233/24 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D295/027 , C07D295/13 , C07D295/30 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的金刚烷化合物，其药物组合物，它们的制备方法，以及抑制鞘氨醇激酶和治疗或预防过度过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管新生性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1182734A
公开(公告)日：1998-05-27
申请号：CN97109705.4
申请日：1993-06-26
申请人： 拜尔公司
发明人： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC分类号： C07C57/38 , C07C205/49 , C07C317/12 , C07C317/20 , C07C317/44
CPC分类号： C07D403/10 , C07C61/39 , C07C69/75 , C07D233/68
摘要： 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应,继之改变取代基,制得了咪唑基－取代的环己烷衍生物。该咪唑基—取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物,尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
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公开(公告)号：CN108689828A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810404799.9
申请日：2018-04-28
申请人： 苏州莱克施德药业有限公司
CPC分类号： C07C51/09 , C07C67/343 , C07C2601/02 , C07C61/39 , C07C69/743
摘要： 本发明提供一种2‑苯基环丙烷‑1‑羧酸合成方法，具体涉及化合物制备技术领域，包括如下步骤：S1、将磷酰基乙酸三乙酯和催化剂在醚类惰性溶剂中溶解，在一定反应温度下滴加氧化苯乙烯，并在该温度下反应一定时间，得到中间产物2‑苯基环丙烷甲酸乙酯；S2、将所述S1步骤的反应液浓缩去除有机溶剂，加入碱液水解，再用酸液进行酸化，过滤，烘干得到最终产物2‑苯基环丙烷‑1‑羧酸。本发明具有制备方法简单，提高收率的优点。
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公开(公告)号：CN102976928B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210548148.X
申请日：2009-03-13
申请人： 维尔斯达医疗公司
发明人： 詹姆斯·邓恩·奥尼尔 , 迈克尔·K·巴纳特 , 里德·W·冯博斯特尔 , 沙林·夏尔马 , 拉马钱德兰·阿鲁德钱德兰
IPC分类号： C07C59/66 , A61K31/192 , A61P19/06 , A61P13/12 , A61P13/04 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/12
CPC分类号： C07C59/68 , A23G3/36 , A23G3/38 , A23G3/42 , A23G3/48 , A23G3/563 , A61K8/498 , A61K9/0056 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61Q11/00 , C07C59/66 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C61/39 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C2601/02
摘要： 本发明涉及一种用于降低尿酸的化合物，所述化合物为2-(3-(2,6-二甲基苄氧基)-4-甲基苯基)乙酸，或其药学可接受的盐；本发明还涉及包含该化合物的药物组合物。具有降尿酸效果的该化合物或药物组合物用来治疗或预防各种疾病，包括痛风、高尿酸血症、不满足通常证明为高尿酸血症诊断的水平的尿酸水平的升高、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、发展心血管疾病的风险和认知障碍。
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公开(公告)号：CN102438975A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201080023204.7
申请日：2010-05-03
申请人： 普罗米蒂克生物科学公司
IPC分类号： C07C57/30 , A61K31/192 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61P13/12 , A61P29/00 , C07C57/58 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C61/39 , C07D213/55 , C07D257/04
CPC分类号： C07C57/58 , A61K31/19 , A61K31/192 , C07C57/30 , C07C57/42 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C61/39 , C07D213/55 , C07D257/04
摘要： 本发明涉及式I的取代的芳族化合物以及它们的医药用途。该发明的特定方面涉及这些化合物在预防和/或治疗受试者中的多种疾病和病症中的用途，包括预防或治疗(i)血液疾患，(ii)肾脏疾患、肾病、或肾脏疾患并发症；(iii)炎症相关疾病；和/或(iv)氧化应激相关疾患。
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公开(公告)号：CN1065237C
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN93106218.7
申请日：1993-05-29
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C229/48 , C07C271/24 , C07C271/36 , C07C271/20 , C07C237/04 , C07C239/18 , A61K31/195 , A61K31/215
CPC分类号： C07C61/35 , C07C61/15 , C07C61/20 , C07C61/39 , C07C61/40 , C07C69/74 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C229/48 , C07C237/04 , C07C251/42 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C271/34 , C07C271/36 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2603/18 , C07D265/12 , C07D307/93 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及环戊烷-和环戊烯-β-氨基酸、它们的制备方法和作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN1037512C
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：CN93107418.5
申请日：1993-06-26
申请人： 拜尔公司
发明人： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC分类号： C07D233/68 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC分类号： C07D403/10 , C07C61/39 , C07C69/75 , C07D233/68
摘要： 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应，继之改变取代基，制得了咪唑基-取代的环己烷衍生物。该咪唑基-取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
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