-
公开(公告)号:CN118843613A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202280073221.4
申请日:2022-10-28
申请人: 百时美施贵宝公司
发明人: 苏顺 , D·M·比尔德 , A·J·克拉克 , H·芬利 , T·J·弗仁德斯 , A·马瑟 , M·C·迈尔斯 , R·M·劳伦斯 , 李建庆 , D·J·P·平托 , M·J·奥尔瓦特 , K·B·帕比斯蒂 , S·A·肖 , L·M·史密斯二世 , G·O·托拉 , B·P·沃基特 , D·奥马利 , N·R·沃茨 , V·博加迪 , L·帕索诺里 , P·V·V·斯里尼瓦斯 , S·R·库马尔 , H·K·波多里 , S·赫格德
IPC分类号: C07C237/24 , C07D257/04 , C07D263/34 , C07D261/08 , C07D498/04 , C07D295/205 , C07C317/40 , C07C251/44 , C07D211/70 , C07D317/72 , C07C271/28 , C07D309/08 , C07C271/24 , C07F7/10 , C07D307/16 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/4192 , A61K31/402 , A61K31/424 , A61K31/27 , A61K31/215 , A61K31/222 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/695 , A61K31/167 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要: 本发明涉及RXFP1受体激动剂的式(I)化合物;含有所述化合物的组合物;及使用所述化合物的方法,例如用于治疗心脏衰竭、纤维变性疾病及相关疾病,诸如肺病(例如特发性肺纤维化)、肾病(例如慢性肾病)或肝病(例如非酒精性脂肪变性肝炎及门静脉高血压)的方法。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN113784952B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202080032262.X
申请日:2020-04-28
申请人: 高文作物保护公司
IPC分类号: C07D207/16 , C07D277/56 , C07D263/34 , C07D285/12 , A01N43/36 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/824 , C07F9/6574 , A01N57/24 , A01P5/00
摘要: 描述了具有通式(I)的非芳族氟烯基杂环化合物、含有所述具有式(I)的化合物的农学组合物以及它们用于控制农作物中线虫的用途。
-
公开(公告)号:CN118108642A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311609422.4
申请日:2023-11-29
申请人: 东进世美肯株式会社
IPC分类号: C07C323/37 , C07C323/42 , C07C323/40 , C07C233/60 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/62 , C07F7/08 , C07C237/38 , C07C237/40 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D307/82 , C07D333/66 , C07D295/192 , C07D213/75 , C07D211/16 , C07C317/44 , C07C317/40 , C07C327/46 , C07D235/24 , C07D471/04 , C07D249/18 , C07D209/42 , C07D215/54 , C07D263/34 , C07D271/10 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D251/20 , C07C235/84 , C07C225/22 , C07D215/38 , C07C233/59 , C07C233/58 , C07D295/215 , C07D295/194 , C07D309/14 , C07D335/02 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/844
摘要: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#
-
公开(公告)号:CN117917394A
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202311333421.1
申请日:2023-10-16
申请人: 东进世美肯株式会社
IPC分类号: C07C69/75 , C07C69/757 , C07C323/61 , C07C229/48 , C07C255/46 , C07C205/55 , C07F7/08 , C07C323/17 , C07C219/24 , C07C205/41 , C07D211/62 , C07D295/205 , C07D309/08 , C07D335/02 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D251/24 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D271/10 , C07D285/12 , C07D249/10 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D239/72 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24 , C07D249/18 , C07D519/00 , C07C69/608 , C07C69/96 , C07C329/08 , C07C327/24 , C07C257/06 , C07C43/188 , C07C391/00 , C07C395/00 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/15 , H10K50/11 , H10K50/16 , H10K50/17
摘要: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#
-
公开(公告)号:CN109563086B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN201780048199.7
申请日:2017-07-06
申请人: 赛克里翁治疗有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07C209/00 , C07D263/34 , A61K31/53 , A61P9/00
摘要: 本公开涉及制备可用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激物的化合物的方法。这些方法适合于大规模制备并且以高纯度和产率制备稳定的式I的3‑(2‑嘧啶基)吡唑,包括化合物I、化合物IA和化合物IB。本发明具有易于反应条件的附加优点,适合于按比例放大以进行大规模生产。本公开还提供了可用于制备所述化合物的新型中间体。
-
公开(公告)号:CN116102461A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211173070.8
申请日:2022-09-26
申请人: 四川阿格瑞新材料有限公司
IPC分类号: C07C255/35 , C07C23/46 , C07C255/40 , C07C317/44 , C07D239/28 , C07D251/24 , C07D263/34 , C07D277/32 , C07D313/06 , C07D337/06 , H10K50/17 , H10K85/60
摘要: 本发明涉及一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有式(1)所示的结构。本发明化合物具有较低LUMO能级,制备的红光器件的驱动电压低,更好的器件发光效率和改善的寿命。上述结果表面本发明化合物作为空穴注入层材料,可用于有机电致发光器件中,具有应用于OLED产业的可能。
-
公开(公告)号:CN115806503A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202211544602.4
申请日:2022-12-02
申请人: 中国海洋大学
IPC分类号: C07C241/04 , C07C243/38 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D417/04 , C07D213/82 , C07D241/24 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D239/28 , C07D261/18 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07C275/28 , A61K31/166 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/4965 , A61K31/165 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/505 , A61K31/17 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P35/02 , C07C51/367 , C07C59/125 , C07C259/06 , C07C45/41 , C07C47/198 , C07C67/31 , C07C69/708 , C07C51/09
摘要: 本发明公开了一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以六元骈环为母核,以酰肼为锌离子螯合基团的化合物,其具有如通式(I)所示的结构,本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶11(HDAC11)具有明显抑制作用,能够用于制备治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关疾病的药物,如肿瘤、肝脏疾病、高脂血症、糖尿病、心血管疾病、肥胖和动脉粥样硬化等。
-
公开(公告)号:CN107674013B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201710644418.X
申请日:2017-08-01
申请人: 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号: C07D207/34 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D231/14 , C07D249/06 , C07D307/68 , C07D261/18 , C07D271/08 , C07D277/56 , C07D233/90 , C07D263/34 , C07D207/337 , C07D207/333 , C07D257/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/4709 , A61K31/4192 , A61K31/341 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/506 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/496 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/501 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P13/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61P17/06 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/20
摘要: 本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用,可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病,例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。
-
公开(公告)号:CN112107568B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN201910531710.X
申请日:2019-06-19
申请人: 北京龙嘉博创医药科技有限公司
IPC分类号: A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/421 , A61K31/443 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/422 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P9/04 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P9/12 , A61P37/08 , C07C231/02 , C07C233/80 , C07D307/71 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D207/34 , C07D263/34 , C07D333/44 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D413/12
摘要: 本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物,本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用,能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。
-
公开(公告)号:CN114127049A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202080050593.6
申请日:2020-05-14
申请人: 美特波米德有限公司
IPC分类号: C07D231/06 , C07D231/22 , C07D231/14 , C07D231/38 , C07D213/56 , C07D233/66 , C07D207/36 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D241/26 , C07D249/04 , C07D263/34 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61P25/32 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , A61K31/4152 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/421 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/4418 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/454 , A61K31/4545
摘要: 本发明涉及:具有抗癌疗法活性、酒精中毒治疗活性和病毒感染(例如,CMV)治疗活性的新型ACSS2抑制剂;其组合物和制备方法;以及其用于治疗病毒感染、酒精中毒、酒精性脂肪性肝炎(ASH)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肥胖症/体重增加、焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、炎性/自身免疫性病状和癌症,包含各种类型的转移性癌症、晚期癌症和耐药性癌症,的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-