公开(公告)号：JP2010024251A

公开(公告)日：2010-02-04

申请号：JP2009253551

申请日：2009-11-04

申请人： Schering Corp ,  シェーリング コーポレイションSchering Corporation

发明人： KOZLOWSKI JOSEPH A ,  SHIH NENG-YANG ,  LAVEY BRIAN J ,  RIZVI RAZIA K ,  SHANKAR BANDARPALLE B ,  SPITLER JAMES M ,  TONG LING ,  WOLIN RONALD ,  WONG MICHAEL K

IPC分类号： C07C217/58 ,  C07D295/08 ,  A61K31/12 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/495 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/573 ,  A61K31/635 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C31/24 ,  C07C233/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C321/30 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/56 ,  C07C323/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/36 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D307/64 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C31/24 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/36 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/36 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D307/64 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To treat inflammation and diseases characterized by immunomodulatory irregularities. SOLUTION: There are disclosed the compounds of the following formula, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer of the compound or of the prodrug, which exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity. Also there are disclosed pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for the treatment of various diseases and conditions. The invention relates to a cannabinoid receptor ligand, in particular, to a compound binding to the cannabinoid (CB 2 ) receptor ligand. The compound generally exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory activity, and is useful in treating inflammation and diseases characterized by immunomodulatory irregularities. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：治疗以免疫调节不规则为特征的炎症和疾病。 解决方案：公开了具有抗炎和免疫调节活性的下式的化合物，其前体药物或化合物或前药的药学上可接受的盐，溶剂合物或立体异构体。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物治疗各种疾病和病症的方法。 本发明涉及大麻素受体配体，特别涉及与大麻素（CB SB2）受体配体结合的化合物。 该化合物通常具有抗炎和免疫调节活性，可用于治疗以免疫调节不规则为特征的炎症和疾病。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4327911B2

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：JP5484294

申请日：1994-03-01

申请人： 日本曹達株式会社

发明人： 祐毅 中川 ,  哲也 加藤 ,  宣夫 松井

IPC分类号： B01J27/10 ,  C07D263/16 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07D207/08 ,  C07D209/30 ,  C07D211/72 ,  C07D211/76 ,  C07D233/32 ,  C07D233/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/44 ,  C07D235/02 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D239/10 ,  C07D239/14 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/14 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/60 ,  C07D277/68 ,  C07D277/70 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/10 ,  C07D285/00 ,  C07D285/01 ,  C07D285/08 ,  C07D285/15 ,  C07D285/16 ,  C07D291/04 ,  C07D291/06 ,  C07D291/08 ,  C07D413/06

CPC分类号： Y02P20/52

公开(公告)号：JP2009108071A

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：JP2008283767

申请日：2008-11-04

申请人： Ciba Holding Inc ,  チバ ホールディング インコーポレーテッドCiba Holding Inc.

发明人： MEIER HANS-RUDOLF ,  KNOBLOCH GERRIT ,  ROTA-GRAZIOSI PIERRE ,  EVANS SAMUEL ,  DUBS PAUL ,  GERSTER MICHELE

IPC分类号： C07C317/04 ,  C07D301/28 ,  C07C317/00 ,  C07C317/06 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C323/52 ,  C07C323/65 ,  C07D233/42 ,  C07D251/16 ,  C07D301/30 ,  C07D303/16 ,  C07D303/17 ,  C07D303/22 ,  C07D303/26 ,  C07D405/12 ,  C07F7/18 ,  C08C19/20 ,  C08C19/22 ,  C08F8/34 ,  C08F8/42 ,  C08K5/36 ,  C08L101/00

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C323/52 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/16 ,  C07D405/12 ,  C07F7/1836 ,  C08C19/20 ,  C08C19/22 ,  C08K5/36

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide sulfoxides or sulfones grafted onto polymers. SOLUTION: A compound represented by formula I (m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2 or 3; and P is 0, 1 or 2) is provided, and the polymers grafted with the compound, e.g., polyolefins such as polyethylene and polypropylene have excellent stability against oxidation, heat, dynamic or light-induced, and/or ozone-induced decomposition. The compound is, e.g., a compound represented by formula (101). COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供接枝到聚合物上的亚砜或砜。 解决方案：提供由式I表示的化合物（m为0,1或2; n为0,1,2或3; P为0,1或2），并且用化合物接枝的聚合物， 例如，聚烯烃如聚乙烯和聚丙烯对氧化，热，动态或光诱导和/或臭氧诱导的分解具有优异的稳定性。 化合物是例如由式（101）表示的化合物。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008115189A

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：JP2007327351

申请日：2007-12-19

申请人： Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

发明人： SHAM HING LEUNG ,  NORBECK DANIEL W ,  CHEN XIAOQI ,  BETEBENNER DAVID A ,  DALE J KEMP ,  THOMAS R HERIN ,  GONDEI N KUMAA ,  STEVEN L CONDON ,  ARTHUR J COOPER ,  DANIEL A DICKMAN ,  STEVEN M HANNIKKU ,  LAWRENCE KORATSUEKOUSUKII ,  PATRICIA A OLIVER ,  DANIEL J PRATA ,  PETER J STENGEL ,  ERIK J SUTOONAA ,  JII-HAA J TEIEN ,  JII-HOWA RIU ,  KETAN M PATEL

IPC分类号： C07D207/27 ,  C07D253/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C273/18 ,  C07C275/16 ,  C07D20060101 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D207/416 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D223/06 ,  C07D233/28 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D233/36 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/66 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D243/04 ,  C07D253/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/34 ,  C07D265/04 ,  C07D267/04 ,  C07D277/12 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D223/10 ,  C07D233/32 ,  C07D233/42 ,  C07D239/10 ,  C07D239/22 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D253/06 ,  C07D263/22 ,  C07D307/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound as an HIV protease inhibiting compound, and to provide a production intermediate thereof. SOLUTION: A compound represented by formula (1) is provided. Wherein, R1 and R2 are independently selected from the group consisting of an alkyl, a cycloalkyl and an arylalkyl; R3 is a lower alkyl, a hydroxyalkyl, or a cycloalkylalkyl; R4 is an aryl or a heterocycle; R5 is a 5-7 membered ring containing nitrogen atom and having a hetero atom directly bonded with the heterocycle; and L1 is a bivalent bonding group such as -O- or -S-. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供新的化合物作为HIV蛋白酶抑制化合物，并提供其生产中间体。 解决方案：提供由式（1）表示的化合物。 其中R1和R2独立地选自烷基，环烷基和芳基烷基; R3是低级烷基，羟基烷基或环烷基烷基; R4是芳基或杂环; R5是含有氮原子的5-7元环，并且具有与杂环直接键合的杂原子; 并且L1是二价键合基​​团，例如-O-或-S-。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008013726A

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：JP2006189109

申请日：2006-07-10

申请人： Chiba Univ ,  国立大学法人 千葉大学

发明人： ARAI TAKAYOSHI ,  MIZUKAMI TOMOE ,  YANAGISAWA AKIRA

IPC分类号： C08F8/30 ,  B01J31/22 ,  C07D233/42

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new bisimidazoline ligand and a catalyst using the ligand.
SOLUTION: The bisimidazoline ligand is represented by chemical formula (1) [R
1 and R
2 are each hydrogen, an alkyl group, a phenyl group or a naphthyl group (with the proviso that R
1 and R
2 may form a ring through a bond); R
3 is hydrogen, a tosyl group, a mesyl group or an alkyl group; R
4 is hydrogen, an alkyl group or a phenyl group; X represents a solid carrier, and can independently be a polystyrene or a polyacrylamide; with the proviso that when a plurality of R
1 or R
2 is present, R
1 s or R
2 s may be the same or different].
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：使用配体提供新的双咪唑啉配体和催化剂。 解决方案：双咪唑啉配体由化学式（1）表示[R 1 SP＆lt; SP＆gt;和R 2 SP 2各自为氢，烷基，苯基或萘基 基团（条件是R 1 和R 2 可以通过键形成环）; R 3是氢，甲苯磺酰基，甲磺酰基或烷基; R 4是氢，烷基或苯基; X表示固体载体，可独立地为聚苯乙烯或聚丙烯酰胺; 条件是当存在多个R 1 或R 2 时，R 1 或R 2 s可能相同或不同]。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007504135A

公开(公告)日：2007-03-01

申请号：JP2006524730

申请日：2004-08-20

申请人： ニトロメッド インコーポレーティッド

发明人： マニュエル ウォーセル ,  ディヴィッド エス． ガーベイ ,  ゴードン エル． レッツ

IPC分类号： C07D233/42 ,  A61K20060101 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/549 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/08 ,  C07D211/00 ,  C07D235/20 ,  C07D257/04 ,  C07D285/22 ,  C07D295/00 ,  C07D307/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07C205/40 ,  C07D233/68 ,  C07D235/18 ,  C07D257/04 ,  C07D307/52 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： 本発明は新規のニトロソ化および/もしくはニトロシル化心血管化合物または薬学的に許容されるその塩、ならびに少なくとも一つのニトロソ化および/またはニトロシル化心血管化合物、任意で、少なくとも一つの酸化窒素供与体および/または少なくとも一つの治療薬を含む新規の組成物について記述する。 本発明は同様に、任意でニトロソ化および/またはニトロシル化されてもよい少なくとも一つの本発明の心血管化合物、および任意で少なくとも一つの酸化窒素供与体化合物および/または少なくとも一つの治療薬を含んでもよい新規の組成物およびキットを提供する。 本発明は同様に、(a) 心血管疾患を治療する; (b) 腎血管性疾患を治療する; (c) 糖尿病を治療する; (d) 酸化ストレスから生じる疾患を治療する; (e) 内皮機能障害を治療する; (f) 内皮機能障害によって引き起こされる疾患を治療する; (g) 肝硬変を治療する; (h) 子癇前症を治療する; (j) 骨粗鬆症を治療する; および(k) 腎症を治療する方法を提供する。 ニトロソ化および/またはニトロシル化心血管化合物は、ニトロソ化および/またはニトロシル化アルドステロンアンタゴニスト、ニトロソ化および/またはニトロシル化アンギオテンシンIIアンタゴニスト、ニトロソ化および/またはニトロシル化カルシウムチャネル遮断薬、ニトロソ化および/またはニトロシル化エンドセリンアンタゴニスト、ニトロソ化および/またはニトロシル化ヒドララジン化合物、ニトロソ化および/またはニトロシル化中性エンドペプチダーゼ阻害剤、ならびにニトロソ化および/またはニトロシル化レニン阻害剤であることが好ましい。

公开(公告)号：JP2006527776A

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：JP2006521070

申请日：2004-06-15

申请人： ジーン ロジック インコーポレイテッド

发明人： トリシア ジェイ． ウォス， ,  クリストファー エフ． クレイボーン， ,  マイケル イー． ソロモン， ,  ミンシ ダイ， ,  マイケル パタネ， ,  トーマス エイチ． マーシリェ， ,  マーティン マグワイア，

IPC分类号： C07D233/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  A61P9/00 ,  A61P21/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18 ,  C07D233/10 ,  C07D233/18 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/26 ,  C07D233/42 ,  C07D233/48 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D239/06 ,  C07D295/088 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C237/38 ,  C07C257/18 ,  C07C271/20 ,  C07C275/26 ,  C07D233/06 ,  C07D233/10 ,  C07D233/18 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/26 ,  C07D233/30 ,  C07D233/42 ,  C07D233/48 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D239/06 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D401/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： 式ＸＶＩＩ：（ＸＶＩＩ）のＭＣ４−Ｒ結合化合物が提供され、ここでＬ
２ は、連結基であり、Ｐ
１ 、Ｐ
２ 、Ｐ
３ 、Ｐ
４ 、Ｚ
１ 、Ｚ
２ 、Ｚ
３ 、Ｚ
４ 、Ｚ
５ 、ｔ、ｓ、およびＲは本明細書中に記載されるとおりである。 ＭＣ４−Ｒ関連障害（例えば、体重減少に関連する障害）を処置するためにこの化合物を使用する方法もまた、提供される。 本発明はまた、哺乳動物におけるＭＣ４−Ｒ関連状態の処置のための薬学的組成物を特徴とする。 この薬学的組成物は、薬学的に受容可能なキャリアおよび上記ＭＣ４−Ｒ結合化合物を含有する。

公开(公告)号：JP2006515274A

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：JP2004543548

申请日：2003-10-08

申请人： ザ シービーアール インスティテュート フォー バイオメディカル リサーチ, インコーポレイテッド ,  マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー

发明人： トマス カークハウゼン， ,  モンティ クリーガー， ,  トーマス ジェイ． エフ． ニーランド，

IPC分类号： C07C49/497 ,  A61B20060101 ,  A61K31/145 ,  A61K31/166 ,  A61K31/175 ,  A61K31/192 ,  A61K31/255 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/554 ,  A61K31/56 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P15/18 ,  C07C69/157 ,  C07C211/50 ,  C07C211/53 ,  C07C215/26 ,  C07C219/22 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C233/76 ,  C07C235/24 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C251/88 ,  C07C271/38 ,  C07C271/58 ,  C07C275/28 ,  C07C275/34 ,  C07C337/06 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/335 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/16 ,  C07D209/40 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D211/52 ,  C07D213/79 ,  C07D215/28 ,  C07D217/24 ,  C07D221/08 ,  C07D221/18 ,  C07D223/22 ,  C07D231/06 ,  C07D231/16 ,  C07D231/38 ,  C07D233/42 ,  C07D235/14 ,  C07D235/22 ,  C07D239/52 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  C07D251/70 ,  C07D261/14 ,  C07D263/56 ,  C07D265/02 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D279/16 ,  C07D285/08 ,  C07D295/10 ,  C07D295/12 ,  C07D295/20 ,  C07D307/52 ,  C07D307/73 ,  C07D307/79 ,  C07D317/28 ,  C07D317/32 ,  C07D319/18 ,  C07D327/00 ,  C07D333/22 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/145 ,  A61K31/175 ,  A61K31/255 ,  A61K31/536 ,  A61K31/56

摘要： 脂質およびコレステロールの取り込みを調節するための方法が、記載されており、この方法は、ＳＲ−ＢＩ ＨＤＬレセプターの発現または機能を調節することに基づく。 実施例は、エストロゲンは、ＬＤＬレセプターの絶大なアップレギュレーション条件下で、ＳＲ−ＢＩを劇的にダウンレギュレートすることを示す。 実施例はまた、エストロゲンで処理したラット副腎膜およびエストロゲンで処理した動物由来の他の非胎盤ステロイド産生組織におけるＳＲ−ＢＩのアップレギュレーションを示すが、他の非胎盤非ステロイド産生組織（肺、肝臓、および皮膚）ではＳＲ−ＢＩのアップレギュレーションはないことを示す。 実施例はさらに、動物の肝臓細胞中への蛍光標識ＨＤＬの取り込みを示す。 これは、その動物をエストロゲンで処理した場合には生じない。

公开(公告)号：JP2005523922A

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：JP2003587822

申请日：2003-04-25

申请人： ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

发明人： チョン ユー． キム， ,  リャンホン シュ， ,  ジェイムス ディー． タリオ， ,  ジェイムス エム． チェン， ,  シャオウ チェン， ,  ピーター エイチ． ネルソン， ,  ウィリアム エー． リー， ,  クリストファー ピー． リー，

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/80 ,  C07D243/04 ,  C07D265/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07F20060101 ,  C07F9/02 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/44 ,  C07F9/58 ,  C07F9/62 ,  C07F9/645 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6584 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/04 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/42 ,  C07D239/49 ,  C07D239/80 ,  C07D243/04 ,  C07D265/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/582 ,  C07F9/588 ,  C07F9/645 ,  C07F9/65061 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/65067 ,  C07F9/650911 ,  C07F9/650917 ,  C07F9/650947 ,  C07F9/65121 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/65127 ,  C07F9/65128 ,  C07F9/65335 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C40B40/04 ,  G01N33/5038 ,  G01N2333/16 ,  G01N2500/04

摘要： 抗ＨＩＶ特性を備えたリン置換イミダゾール化合物が開示されており、これらは、治療法として、または他の工業目的に用途がある。 これらの組成物は、逆転写酵素活性を阻害し、このような酵素の阻害に治療上有用であるだけでなく、このような酵素の阻害およびこのような酵素を検出するアッセイで有用である。 本発明の他の局面は、ＨＩＶ ＲＴの活性を阻害する方法を提供し、この方法は、ＨＩＶ ＲＴを含むことが疑われたサンプルを本発明の組成物実施形態と接触させる工程を包含する。

公开(公告)号：JP2005099755A

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：JP2004239070

申请日：2004-08-19

申请人： Mitsubishi Chemicals Corp ,  三菱化学株式会社

发明人： SATO WATARU ,  SAITO YASUYO

IPC分类号： G02B5/22 ,  C07D233/42 ,  C09B57/10 ,  C09K3/00 ,  G09F9/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a near IR filter which efficiently absorbs light of a near IR region of 800 to 1,050 nm, without using a di-immonium-based salt compound as a near IR absorption dyestuff. SOLUTION: The optical filter contains one or more kinds among the compounds selected from among the group consisting of a compound expressed by general Formula (1) and compounds expressed by general Formulas (2) to (6). In the formulas, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , respectively independently represent alkyl groups which may have substituents, aryl groups which may have substituents or heteroaryl groups which may have substituents, and M 1 represents a metal atom. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种近红外滤光片，其可以有效地吸收800至1050nm的近红外区域的光，而不使用二亚胺基盐化合物作为近红外吸收染料。 光学滤波器包含选自由通式（1）表示的化合物和通式（2）〜（6）表示的化合物的化合物中的一种以上的化合物。 在该式中，R 1，R 2，R 2，R 3，R SP 3，R SP 3，各自独立地表示烷基 其可以具有取代基，可以具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，M 1表示金属原子。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI