公开(公告)号：US20150290233A1

公开(公告)日：2015-10-15

申请号：US14432520

申请日：2013-11-28

Applicant: Yeda Research and Development Co. Ltd.

Inventor： Yosef Yarden ,  Nir Ben-Chetrit

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/353 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61K31/12 ,  G01N33/574 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/235 ,  A61K31/05 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7032

CPC classification number: A61K31/7048 ,  A61K31/05 ,  A61K31/12 ,  A61K31/155 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/353 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61K38/179 ,  A61K39/0011 ,  A61K45/06 ,  C07K16/30 ,  G01N33/57415 ,  A61K2300/00

Abstract: A method of preventing tumor metastasis with the proviso that the tumor is not glioma is provided. The method comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an inhibitor of synaptojanin 2 (SYNJ2), thereby preventing tumor metastasis. Also, provided is a method of treating cancer. The method comprising, administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an inhibitor of synaptojanin 2 (SYNJ2) and an inhibitor of a cell surface receptor associated with an onset or progression of cancer, thereby treating cancer.

Abstract translation: 提供了一种预防肿瘤转移的方法，条件是肿瘤不是神经胶质瘤。 所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的突触纲2（SYNJ2）抑制剂，从而防止肿瘤转移。 另外，提供了治疗癌症的方法。 该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的突触纲2（SYNJ2）抑制剂和与癌症发病或进展相关的细胞表面受体的抑制剂，从而治疗癌症。

公开(公告)号：US20150284417A1

公开(公告)日：2015-10-08

申请号：US14702641

申请日：2015-05-01

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

Inventor： David MILSTEIN ,  Ekambaram BALARAMAN ,  Chidambaram GUNANATHAN ,  Boopathy GNANAPRAKASAM ,  Jing ZHANG

IPC: C07F15/00 ,  C07D305/06 ,  C07D307/44 ,  C07D295/023 ,  C07K5/12 ,  C07C29/149 ,  C07C213/02 ,  C07C67/00 ,  C07C231/10 ,  C07D307/52 ,  C07D295/185 ,  C07C51/00 ,  C07D309/30 ,  C07D307/33 ,  C07D307/83 ,  C07D241/12 ,  C07K1/00 ,  C07B41/08 ,  C07B41/02 ,  C07B41/12 ,  C07B43/06 ,  C07B43/04 ,  B01J31/24 ,  C07C209/62

CPC classification number: C07K5/12 ,  B01J31/18 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2409 ,  B01J31/248 ,  B01J31/2485 ,  B01J2231/40 ,  B01J2231/49 ,  B01J2231/643 ,  B01J2231/763 ,  B01J2531/0244 ,  B01J2531/821 ,  C07B41/02 ,  C07B41/08 ,  C07B41/12 ,  C07B43/04 ,  C07B43/06 ,  C07C29/136 ,  C07C29/149 ,  C07C29/177 ,  C07C41/16 ,  C07C41/26 ,  C07C45/002 ,  C07C45/006 ,  C07C51/00 ,  C07C51/02 ,  C07C51/23 ,  C07C51/295 ,  C07C67/00 ,  C07C67/03 ,  C07C67/297 ,  C07C209/00 ,  C07C209/62 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C231/02 ,  C07C231/10 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D211/12 ,  C07D213/38 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D295/023 ,  C07D295/027 ,  C07D295/185 ,  C07D305/06 ,  C07D307/14 ,  C07D307/33 ,  C07D307/44 ,  C07D307/52 ,  C07D307/83 ,  C07D309/30 ,  C07D487/14 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65583 ,  C07F15/0046 ,  C07F15/0053 ,  C07K1/00 ,  C08G69/00 ,  Y02P20/52 ,  C07C233/05 ,  C07C235/06 ,  C07C233/07 ,  C07C235/16 ,  C07C235/14 ,  C07C235/10 ,  C07C211/27 ,  C07C211/07 ,  C07C211/35 ,  C07C211/46 ,  C07C211/10 ,  C07C215/28 ,  C07C217/58 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C31/125 ,  C07C31/12 ,  C07C49/78 ,  C07C49/04 ,  C07C49/10 ,  C07C49/08 ,  C07C49/403 ,  C07C31/205 ,  C07C31/202 ,  C07C31/04 ,  C07C31/08 ,  C07C33/20 ,  C07C33/22 ,  C07C31/1355 ,  C07C31/10 ,  C07C43/13 ,  C07C69/78 ,  C07C69/75 ,  C07C53/124 ,  C07C53/126 ,  C07C59/125 ,  C07C57/32 ,  C07C61/08 ,  C07C57/30 ,  C07C65/21 ,  C07C63/08 ,  C07C63/06

Abstract: The present invention relates to novel Ruthenium complexes and related borohydride complexes, and their use for (1) hydrogenation of amides (including polyamides) to alcohols and amines; (2) preparing amides from alcohols with amines (including preparing polyamides (e.g., polypeptides) by reacting dialcohols and diamines or by polymerization of amino alcohols); (3) hydrogenation of esters to alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones), cyclic di-esters (di-lactones) or polyesters); (4) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols and of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (5) dehydrogenative coupling of alcohols to esters; (6) hydrogenation of secondary alcohols to ketones; (7) amidation of esters (synthesis of amides from esters and amines); (8) acylation of alcohols using esters; (9) coupling of alcohols with water to form carboxylic acids; and (10) dehydrogenation of beta-amino alcohols to form pyrazines. The present invention further relates to novel uses of certain pyridine Ruthenium complexes.

Abstract translation: 本发明涉及新型钌络合物和相关硼氢化物配合物及其用于（1）将酰胺（包括聚酰胺）氢化成醇和胺的用途; （2）由醇与胺（包括通过使二元醇和二胺反应制备聚酰胺（如多肽）或通过氨基醇的聚合）制备酰胺; （3）将酯氢化成醇（包括环酯（内酯）的加氢，环状二酯（二内酯）或聚酯））; （4）有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）对醇和氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物氢化成醇和胺; （5）醇与酯的脱氢偶联; （6）将仲醇醇化成酮类; （7）酯的酰胺化（由酯和胺合成酰胺）; （8）使用酯酰化醇; （9）将醇与水偶联以形成羧酸; 和（10）β-氨基醇脱氢形成吡嗪。 本发明还涉及某些吡啶钌络合物的新用途。

公开(公告)号：US20150258043A1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：US14435848

申请日：2013-10-15

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. ,  UNIVERSITY OF DUISBURG-ESSEN

Inventor： Anthony Futerman ,  Yael Pewzner-Jung ,  Erich Gulbins

IPC: A61K31/133 ,  A61K31/7028 ,  A61K9/00 ,  A61K31/225 ,  A61K31/661 ,  A61K31/662 ,  A61K31/137 ,  A61K31/164

CPC classification number: A61K31/133 ,  A61K9/0073 ,  A61K31/137 ,  A61K31/164 ,  A61K31/225 ,  A61K31/661 ,  A61K31/662 ,  A61K31/7028 ,  C07F9/091 ,  C07F9/3808

Abstract: Methods of preventing or treating bacterial infections, including but not limited to Pseudomonas aeruginosa infections, by administering sphingoid long chain bases (LCB) are provided. The invention further relates to the use of sphingoid long chain bases, or pharmaceutical composition comprising same, for the treatment of lung diseases or disorders such as cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease.

Abstract translation: 提供了通过给予鞘氨醇类长链碱基（LCB）预防或治疗细菌感染的方法，包括但不限于铜绿假单胞菌感染。 本发明进一步涉及鞘氨醇类长链碱基或包含其的药物组合物用于治疗肺部疾病或病症如囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病的用途。

公开(公告)号：US20150240027A1

公开(公告)日：2015-08-27

申请号：US14636227

申请日：2015-03-03

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

Inventor： Boris RYBTCHINSKI ,  Elijah SHIRMAN ,  Alona UTSTINOV ,  Netanel BEN-SHITRIT ,  Haim WEISSMAN ,  Elisha M. KRIEG ,  Galina GOLUBKOV ,  Jonathan BARAM

IPC: C08G61/12 ,  C07F15/00 ,  C07F1/00 ,  C07D471/06

CPC classification number: C08G61/122 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07D471/06 ,  C07F1/10 ,  C07F15/0066 ,  C07F15/0093 ,  C08G83/008 ,  C08G2261/1424 ,  C08G2261/226 ,  C08G2261/3221 ,  C08G2261/3328 ,  C08G2261/344 ,  C08G2261/37 ,  C08G2261/374 ,  C08G2261/90 ,  C08G2261/964 ,  C08L65/00 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1416 ,  H01L51/0043 ,  H01L51/0053 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0087 ,  H01L51/0091

Abstract: This invention is directed to perylene-diimide aromatic dianion compounds, process of preparation and uses thereof. The perylene-diimide aromatic dianion compounds of this invention are stable in aqueous solution and can be used for photofunctional and electron transfer systems in aqueous phase. This invention is also directed to supramolecular polymers derived from perylene-diimide compounds and mixtures thereof, and to uses thereof.

Abstract translation: 本发明涉及苝 - 二酰亚胺芳族二价阴离子化合物，其制备方法和用途。 本发明的苝 - 二酰亚胺芳族二价阴离子化合物在水溶液中稳定，可用于水相中的光官能和电子转移体系。 本发明还涉及衍生自苝 - 二酰亚胺化合物及其混合物的超分子聚合物及其用途。

公开(公告)号：US20150218528A1

公开(公告)日：2015-08-06

申请号：US14417559

申请日：2013-07-29

Applicant: Yeda Research and Development Co. Ltd.

Inventor： Arren Bar-Even ,  Ron Milo ,  Elad Noor ,  Oren Yishai

IPC: C12N9/02 ,  C12M1/42 ,  C12N9/06 ,  C12N13/00 ,  C12N9/00 ,  C12N9/78

CPC classification number: C12N9/0008 ,  C12M35/02 ,  C12N9/0028 ,  C12N9/78 ,  C12N9/93 ,  C12N13/00 ,  C12N15/52 ,  C12P7/40 ,  C12Y102/01002 ,  C12Y105/01005 ,  C12Y105/01015 ,  C12Y305/04009 ,  C12Y603/04003

Abstract: An isolated microorganism that expresses enzymes of the reductive glycine pathway is disclosed. The microorganism is capable of converting formate to pyruvate or glycerate via the formation of glycine and serine. Methods of generating same are further described.

Abstract translation: 公开了表达还原甘氨酸途径的酶的分离的微生物。 微生物能够通过形成甘氨酸和丝氨酸将甲酸转化成丙酮酸或甘油酸。 进一步描述生成方法。

公开(公告)号：US20150197810A1

公开(公告)日：2015-07-16

申请号：US14671848

申请日：2015-03-27

Applicant: Yeda Research and Development Co. Ltd.

Inventor： Eran HORNSTEIN ,  Alon Chen ,  Irit Reichenstein ,  Anna Maria Emde

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/113 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/178

Abstract: A method of diagnosing Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is disclosed. The method comprising determining a level of miR-218 in a biological sample of a subject, wherein a down-regulation in the miR-218 is indicative of ALS in the subject.

Abstract translation: 公开了诊断肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的方法。 该方法包括测定受试者生物样品中miR-218的水平，其中miR-218中的下调表示受试者中的ALS。

公开(公告)号：US20150157588A1

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：US14412838

申请日：2013-07-04

Applicant: Yeda Research and Development Co., Ltd.

Inventor： Irun R. Cohen ,  Meir Shinitzky ,  Raanan Margalit ,  Michal Cohen-Sfady ,  Alexandra Zanin-Zhorov

IPC: A61K31/216

CPC classification number: A61K31/216

Abstract: The present invention relates to the compound amino-phenyl-acetic acid octadec-(Z)-9-enyl ester, an enantiomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising it, for use in the treatment of tumors and metastases, and to methods for treating a tumor or metastases comprising administering said compound to a subject in need thereof. The present invention particularly relates to said compound when it is dissolved in an ethanol solution.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗肿瘤和转移的化合物氨基 - 苯基 - 乙酸十八 - （Z）-9-烯酯，其对映异构体或其药学上可接受的盐或包含它的药物组合物， 以及用于治疗肿瘤或转移的方法，包括向有需要的受试者施用所述化合物。 当本发明溶于乙醇溶液时，本发明特别涉及所述化合物。

公开(公告)号：US20150057219A1

公开(公告)日：2015-02-26

申请号：US14468672

申请日：2014-08-26

Applicant: Yeda Research and Development Co., Ltd.

Inventor： Yoram SHECHTER ,  Matityahu Fridkin ,  Haim Tsubery

IPC: A61K47/48 ,  A61K38/22

CPC classification number: A61K47/60 ,  A61K31/7036 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/212 ,  A61K38/22 ,  A61K38/2242 ,  A61K38/2278 ,  A61K38/26 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K47/54 ,  A61K47/545 ,  C07D207/404 ,  C07D207/416 ,  C07D207/452 ,  C07D403/12

Abstract: Reversible pegylated drugs are provided by derivatization of free functional groups of the drug selected from amino, hydroxyl, mercapto, phosphate and/or carboxyl with groups sensitive to mild basic conditions such as 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) or 2-sulfo-9-fluorenylmethoxycarbonyl (FMS), to which group a PEG moiety is attached. In these pegylated drugs, the PEG moiety and the drug residue are not linked directly to each other, but rather both residues are linked to different positions of the scaffold Fmoc or FMS structure that is highly sensitive to bases and is removable under physiological conditions. The drugs are preferably drugs containing an amino group, most preferably peptides and proteins of low or medium molecular weight. Similar molecules are provided wherein a protein carrier or another polymer carrier replaces the PEG moiety.

Abstract translation: 可逆的聚乙二醇化药物通过衍生自选自氨基，羟基，巯基，磷酸酯和/或羧基的药物的游离官能团与对温和碱性条件敏感的基团如9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）或2-磺基-9-芴基甲氧基羰基 （FMS），连接有PEG部分的基团。 在这些聚乙二醇化药物中，PEG部分和药物残留物不直接相互连接，而是两个残基都连接到对碱基高度敏感并在生理条件下可去除的支架Fmoc或FMS结构的不同位置。 药物优选是含有氨基的药物，最优选低分子量或中等分子量的肽和蛋白质。 提供了类似的分子，其中蛋白质载体或另一种聚合物载体取代了PEG部分。

公开(公告)号：US20150049542A1

公开(公告)日：2015-02-19

申请号：US14385006

申请日：2013-03-13

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD. ,  YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD.

Inventor： Ron Naaman ,  Yossef Paltiel ,  Sivan Kober ,  Gilad Gotesman

IPC: G11C11/16 ,  H03K19/00

CPC classification number: G11C11/16 ,  B82Y10/00 ,  G11C11/161 ,  G11C11/5607 ,  G11C13/0014 ,  G11C13/0016 ,  G11C13/0019 ,  H01L27/285 ,  H01L29/0665 ,  H01L43/10 ,  H01L51/0093 ,  H01L51/0595 ,  H03K19/0008

Abstract: In accordance with one exemplary embodiment of the present technique, there is disclosed a spins selective device, including a first layer comprising a ferromagnetic material. The spin selective device further includes a second layer coupled to the first layer. The second layer includes at least one molecule having a specified chirality, such that when an electrical current flows between the first layer and the second layer one or more regions of the ferromagnetic material become magnetically polarized along a certain direction.

Abstract translation: 根据本技术的一个示例性实施例，公开了一种自旋选择装置，包括包含铁磁材料的第一层。 自旋选择装置还包括耦合到第一层的第二层。 第二层包括具有指定手性的至少一个分子，使得当电流在第一层和第二层之间流动时，铁磁材料的一个或多个区域沿着某一方向变得磁极化。

公开(公告)号：US20150047985A1

公开(公告)日：2015-02-19

申请号：US14372064

申请日：2013-01-13

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

Inventor： Jacob Karni ,  Yury Alioshin ,  David Banitt ,  David Scheiner ,  Roi Harpaz ,  Baruch Finarov

IPC: C25B1/00 ,  C25B9/08 ,  C25B1/10 ,  C25B9/18

CPC classification number: C25B1/003 ,  C25B1/00 ,  C25B1/04 ,  C25B1/10 ,  C25B9/00 ,  C25B9/08 ,  C25B9/18 ,  C25B15/00 ,  F24S20/20 ,  Y02E60/366 ,  Y02E70/10 ,  Y02P20/134

Abstract: A solar-driven apparatus is provided having: a cavity having at least one optical window for collecting electromagnetic radiation associated with solar energy impinging on said at least one optical window; a reaction assembly located inside the cavity and adapted to enable carrying out electrolysis process of at least one raw fluid utilizing energy derived partially from the solar radiation and partially from an electric source; one or more ingress units operative to allow introduction of the raw fluid into the apparatus; and one or more egress units operative to allow exit of the electrolysis process' products from the solar driven apparatus.

Abstract translation: 提供了一种太阳能驱动装置，其具有：具有至少一个光学窗口的空腔，用于收集与所述至少一个光学窗口上的太阳能相关联的电磁辐射; 反应组件，其位于所述空腔内并且适于使得能够利用部分地从所述太阳辐射部分地衍生的部分地从电源产生的能量进行至少一种原始流体的电解过程; 一个或多个入口单元可操作以允许将原始流体引入到设备中; 并且一个或多个出口单元可操作以允许从太​​阳能驱动设备排出电解过程的产品。