公开(公告)号：US07776024B2

公开(公告)日：2010-08-17

申请号：US11925507

申请日：2007-10-26

申请人： John T. Santini, Jr. ,  Michael J. Cima ,  Robert S. Langer ,  Dennis Ausiello ,  Norman F. Sheppard, Jr.

发明人： John T. Santini, Jr. ,  Michael J. Cima ,  Robert S. Langer ,  Dennis Ausiello ,  Norman F. Sheppard, Jr.

IPC分类号： A61M31/00

CPC分类号： A61K9/0051 ,  A61F9/0017 ,  A61K9/0009 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0097 ,  H01L24/96 ,  H01L2924/01004 ,  H01L2924/01005 ,  H01L2924/01006 ,  H01L2924/01011 ,  H01L2924/01013 ,  H01L2924/01015 ,  H01L2924/0102 ,  H01L2924/01027 ,  H01L2924/01033 ,  H01L2924/01074 ,  H01L2924/01075 ,  H01L2924/01079 ,  H01L2924/014 ,  H01L2924/12041 ,  H01L2924/12042 ,  H01L2924/12043 ,  H01L2924/14 ,  H01L2924/1461 ,  H01L2924/19041 ,  H01L2924/19043 ,  H01L2924/00

摘要： Methods are provided for medical treatment or diagnosis of a patient. The method includes implanting into the patient a device which comprises (i) a substrate in which at least one reservoir is located and covered by a first reservoir cap, (ii) a drug or sensor located in the reservoir, and (iii) control circuitry and a power source for disintegrating or permeabilizing the reservoir cap, and (iv) an external interface to receive incident light energy; and directing focused light to the external interface of the implanted device to actuate disintegration or permeabilization of the reservoir cap to release the drug or expose the sensor. The device may implanted onto or into the sclera or other tissue surface of the eye of the patient. The focused light may be laser light, which may be used to transmit power or data to the device.

摘要翻译： 提供了用于治疗或诊断患者的方法。 该方法包括向患者植入一种装置，该装置包括：（i）至少一个储存器定位并被第一储存器盖覆盖的基底，（ii）位于储存器中的药物或传感器，以及（iii）控制电路 以及用于使储存器盖分解或渗透的电源，以及（iv）外部接口以接收入射光能; 并将聚焦的光引导到植入装置的外部界面以致驱动贮存器盖的分解或透化以释放药物或暴露传感器。 该装置可植入患者眼睛的巩膜或其他组织表面上或其中。 聚焦光可以是激光，其可以用于将功率或数据传输到设备。

公开(公告)号：US20100196492A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US12530330

申请日：2008-03-07

申请人： Jordan J. Green ,  Daniel G. Anderson ,  Robert S. Langer ,  Eugene Chiu ,  Elizaveta S. Leshchiner

发明人： Jordan J. Green ,  Daniel G. Anderson ,  Robert S. Langer ,  Eugene Chiu ,  Elizaveta S. Leshchiner

IPC分类号： A61K9/32 ,  A61K38/02 ,  A61K38/16 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7088 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12N15/87 ,  A61K9/5146 ,  C12N2810/405

摘要： A system for electrostatically coating particles is provided. The system is particularly well suited for coating charged drug delivery particles (e.g., nanoparticles, microparticles) with a coating of opposite charge. The coating may include a targeting moiety such as a small molecule ligand, peptide, protein, aptamer, etc. The coated particles are biodegradable and/or biocompatible, have a near neutral zeta (ξ) potential, and are stable in serum. The invention also provides pharmaceutical compositions and kits including the inventive coated particles. Methods of preparing and using the inventive particles are also included.

摘要翻译： 提供了用于静电涂覆颗粒的系统。 该系统特别适合用具有相反电荷的涂层涂覆带电药物递送颗粒（例如，纳米颗粒，微粒）。 涂层可以包括靶向部分，例如小分子配体，肽，蛋白质，适体等。包被的颗粒是可生物降解的和/或生物相容的，具有接近中性的ζ（＆xgr）电位，并且在血清中是稳定的。 本发明还提供药物组合物和试剂盒，包括本发明的涂覆颗粒。 还包括制备和使用本发明颗粒的方法。

公开(公告)号：US07727969B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US10456978

申请日：2003-06-06

申请人： Omid C. Farokhzad ,  Sang Yong Jon ,  Robert S. Langer

发明人： Omid C. Farokhzad ,  Sang Yong Jon ,  Robert S. Langer

IPC分类号： A61K31/7088 ,  A61K9/14 ,  C12Q1/68 ,  C12N11/08 ,  C12N11/04 ,  G01N33/545 ,  G01N33/549 ,  A61K38/00 ,  C07K17/04 ,  C07K17/08

CPC分类号： C12N15/87 ,  A61K9/1647 ,  A61K47/59 ,  A61K47/593 ,  A61K47/60 ,  A61K48/0041 ,  A61K48/0083 ,  Y10S530/817

摘要： The present invention relates to a conjugate that includes a nucleic acid ligand bound to a controlled release polymer system, a pharmaceutical composition that contains the conjugate, and methods of treatment using the conjugate. The controlled release polymer system includes an agent such as a therapeutic, diagnostic, prognostic, or prophylactic agent. The nucleic acid ligand that is bound to the controlled release polymer system, binds selectively to a target, such as a cell surface antigen, and thereby delivers the controlled release polymer system to the target.

摘要翻译： 本发明涉及包含与受控释放聚合物体系结合的核酸配体的缀合物，含有缀合物的药物组合物和使用该缀合物的治疗方法。 控释聚合物体系包括诸如治疗，诊断，预后或预防剂的试剂。 与受控释放聚合物体系结合的核酸配体选择性地结合到靶，例如细胞表面抗原，从而将受控释放的聚合物体系递送到靶。

公开(公告)号：US20100112026A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12596405

申请日：2008-04-18

申请人： Jeffrey M. Karp ,  Michael J. Moore ,  Ali Khademhosseini ,  Robert S. Langer ,  Seungpyo Hong

发明人： Jeffrey M. Karp ,  Michael J. Moore ,  Ali Khademhosseini ,  Robert S. Langer ,  Seungpyo Hong

IPC分类号： A61K9/00 ,  C12N5/00 ,  A61K35/12 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61L27/3808 ,  A61L27/34 ,  A61L27/507 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58 ,  A61L31/005 ,  A61L31/10 ,  A61L31/148 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/25 ,  A61L2300/252 ,  A61L2400/06

摘要： In various aspects, the present invention provides surfaces and materials for cell rolling applications, methods of making such surfaces and materials, and devices having such surfaces and materials. In some embodiments, the present invention provides surfaces with at least partial coatings of an ordered layer of cell adhesion molecules, or fragments, analogs, or modifications thereof, covalently bound to the surface of the substrate through an immobilization moiety. In some embodiments, the layer of a cell adhesion molecules further comprises a cell modifying ligand that can be targeted, e.g., to one or more specific cell types.

摘要翻译： 在各个方面，本发明提供了用于电池轧制应用的表面和材料，制造这种表面和材料的方法，以及具有这种表面和材料的装置。 在一些实施方案中，本发明提供具有细胞粘附分子或其片段，类似物或修饰的有序层的至少部分涂层的表面，其通过固定部分共价结合到所述底物的表面。 在一些实施方案中，细胞粘附分子的层还包含可靶向例如一种或多种特定细胞类型的细胞修饰配体。

公开(公告)号：US20100036084A1

公开(公告)日：2010-02-11

申请号：US12507999

申请日：2009-07-23

申请人： Robert S. Langer ,  David M. Lynn ,  David Putnam ,  Mansoor M. Amiji ,  Daniel G. Anderson

发明人： Robert S. Langer ,  David M. Lynn ,  David Putnam ,  Mansoor M. Amiji ,  Daniel G. Anderson

IPC分类号： C08G63/685

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/5146 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K47/59 ,  A61K47/593 ,  A61K47/6929 ,  B82Y5/00 ,  C08G63/685 ,  C08G73/02 ,  C08G73/0273 ,  C08G73/06 ,  C08G73/0611 ,  C08G73/0616 ,  C12N15/88

摘要： Poly(β-amino esters) prepared from the conjugate addition of bis(secondary amines) or primary amines to a bis(acrylate ester) are described. Methods of preparing these polymers from commercially available starting materials are also provided. These tertiary amine-containing polymers are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the poly(amine) nature of these polymers, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Nanoparticles containing polymer/polynucleotide complexes have been prepared. The inventive polymers may also be used to encapsulate other agents to be delivered. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

摘要翻译： 描述了从双（仲胺）或伯胺向双（丙烯酸酯）共轭加成制备的聚（β-氨基酯）。 还提供了从市售的原料制备这些聚合物的方法。 这些含叔胺的聚合物优选是可生物降解的和生物相容的并且可以用于各种药物递送系统中。 鉴于这些聚合物的聚（胺）性质，它们特别适用于递送多核苷酸。 已经制备了含有聚合物/多核苷酸复合物的纳米颗粒。 本发明的聚合物也可以用于包封待递送的其它试剂。 考虑到缓冲其周围环境的pH值，它们特别适用于提供不稳定剂。

公开(公告)号：US20100022680A1

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：US12306249

申请日：2007-06-22

申请人： Rohit Karnik ,  Frank X. Gu ,  Pamela Basto ,  Chris Cannizzaro ,  Alireza Khademhosseini ,  Robert S. Langer ,  Omid C. Farokhzad

发明人： Rohit Karnik ,  Frank X. Gu ,  Pamela Basto ,  Chris Cannizzaro ,  Alireza Khademhosseini ,  Robert S. Langer ,  Omid C. Farokhzad

IPC分类号： C08J3/14 ,  B01J2/00

CPC分类号： B01F3/0807 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/5153 ,  A61K9/5192 ,  A61K47/48907 ,  A61K47/48915 ,  A61K47/6935 ,  A61K47/6937 ,  B01F5/0471 ,  B01F5/061 ,  B01F5/0646 ,  B01F5/0647 ,  B01F11/0071 ,  B01F13/0059 ,  B01F13/0062 ,  B01F2005/0621 ,  B01F2005/0636 ,  B01J13/04 ,  B01J19/0046 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00162 ,  B01J2219/00164 ,  B01J2219/00459 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00736 ,  B01J2219/00822 ,  B01J2219/00828 ,  B01J2219/00831 ,  B01J2219/00833 ,  B01J2219/00889 ,  B01J2219/0095 ,  B82Y30/00

摘要： The present invention provides microfluidic systems and methods for the production of particles (e.g., nanoparticles) for drug delivery. The present invention provides microfluidic devices useful for production of particles by nanoprecipitation. The present invention provides highly homogenous compositions of particles produced by inventive microfluidic devices.

摘要翻译： 本发明提供用于制备用于药物递送的颗粒（例如纳米颗粒）的微流体系统和方法。 本发明提供了用于通过纳米沉淀生产颗粒的微流体装置。 本发明提供由本发明的微流体装置产生的高度均匀的颗粒组合物。

公开(公告)号：US20090061048A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US11846212

申请日：2007-08-28

申请人： Daniel S. Kohane ,  Yoon Yeo ,  Peter Given ,  Robert S. Langer

发明人： Daniel S. Kohane ,  Yoon Yeo ,  Peter Given ,  Robert S. Langer

IPC分类号： A23C9/13 ,  A23C13/16 ,  A23C9/152 ,  A23F5/00 ,  A23L1/105 ,  A23L1/30 ,  A61K31/045 ,  A61K31/12 ,  A61K31/20 ,  A61P43/00 ,  A61K9/52 ,  A61K38/00 ,  A61K31/59 ,  A61K31/355 ,  A61K31/195 ,  A61K31/07 ,  A23L2/52 ,  A23L1/185 ,  A23L1/06 ,  A23F3/00 ,  A23C19/00

CPC分类号： A61K9/1075 ,  A23L2/52 ,  A23L29/219 ,  A23L29/25 ,  A23L29/281 ,  A23L33/12 ,  A23P10/30 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/0095 ,  A61K31/202 ,  A61K35/60 ,  B01J13/10 ,  A23V2250/187 ,  A23V2250/1868 ,  A23V2200/254 ,  A23V2250/5432 ,  A23V2250/51 ,  A23V2200/224 ,  A23V2250/511 ,  A23V2250/5022 ,  A23V2250/54252

摘要： A complex coacervate delivery system is provided which encapsulates lipophilic nutrients such as, for example, fish oils high in omega-3 fatty acids. The complex coacervate delivery system protects the lipophilic nutrient from degradation, e.g., oxidation and hydrolysis, and also reduces or eliminates the unpleasant taste and odor of the lipophilic nutrient. The complex coacervate delivery system upon ingestion is operative to substantially release the lipophilic nutrient in the lower gastrointestinal tract in a pH-controlled manner. The complex coacervate delivery system may be included in a food or beverage product having a pH value within the range of about 1.5 to about 5.0.

摘要翻译： 提供了一种复合凝聚物递送系统，其包封亲脂性营养物质，例如ω-3脂肪酸高的鱼油。 复合凝聚物递送系统保护亲脂性营养物免受降解，例如氧化和水解，并且还减少或消除亲脂性营养物质的令人不快的味道和气味。 摄入后的复合凝聚物递送系统可操作以基于pH控制的方式基本上释放下胃肠道中的亲脂性营养物质。 复合凝聚物递送系统可以包含在pH值在约1.5至约5.0范围内的食品或饮料产品中。

公开(公告)号：US20090060982A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12125629

申请日：2008-05-22

申请人： Eyal S. Ron ,  Robert S. Langer ,  William F. Crowley, JR.

发明人： Eyal S. Ron ,  Robert S. Langer ,  William F. Crowley, JR.

IPC分类号： A61K9/02 ,  A61K31/566 ,  A61P5/30 ,  A61P15/02 ,  A61P15/18 ,  A61F6/14

CPC分类号： A61F6/08 ,  A61F6/142 ,  A61K9/0036 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K38/09 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/843 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to an drug delivery device and a method for delivering multiple drugs over a prolonged period of time. The drug delivery device has two or more unitary segments comprising a drug-permeable polymeric substance, wherein at least one of the segments further comprises a pharmaceutically active agent. The invention also relates to a method for the treatment of a benign ovarian secretory disorder in a female mammal, a method of contraception, and a method of relieving the symptoms associated with menopausal, perimenopausal and post-menopausal periods in a woman.

公开(公告)号：US20090060969A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12218448

申请日：2008-07-15

申请人： Antonios G. Mikos ,  Robert S. Langer ,  Joseph P. Vacanti ,  Linda G. Griffith ,  Georgios Sarakinos

发明人： Antonios G. Mikos ,  Robert S. Langer ,  Joseph P. Vacanti ,  Linda G. Griffith ,  Georgios Sarakinos

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K35/12 ,  A61P17/02

CPC分类号： C08J9/28 ,  A61F2/0077 ,  A61F2/18 ,  A61F2/186 ,  A61F2/28 ,  A61F2/30756 ,  A61F2/3094 ,  A61F2/30942 ,  A61F2/4241 ,  A61F2002/30011 ,  A61F2002/30062 ,  A61F2002/30156 ,  A61F2002/30299 ,  A61F2002/30304 ,  A61F2002/30929 ,  A61F2002/30971 ,  A61F2002/4251 ,  A61F2210/0004 ,  A61F2230/0023 ,  A61F2230/0063 ,  A61F2230/0093 ,  A61F2240/001 ,  A61F2240/002 ,  A61F2250/0023 ,  A61L27/18 ,  A61L27/38 ,  B01D67/003 ,  B01D2325/02 ,  C08J9/26 ,  C08L67/04

摘要： Polymeric materials are used to make a pliable, non-toxic, injectable porous template for vascular ingrowth. The pore size, usually between approximately 100 and 300 microns, allows vascular and connective tissue ingrowth throughout approximately 10 to 90% of the matrix following implantation, and the injection of cells uniformly throughout the implanted matrix without damage to the cells or patient. The introduced cells attach to the connective tissue within the matrix and are fed by the blood vessels. The preferred material for forming the matrix or support structure is a biocompatible synthetic polymer which degrades in a controlled manner by hydrolysis into harmless metabolites, for example, polyglycolic acid, polylactic acid, polyorthoester, polyanhydride, or copolymers thereof. The rate of tissue ingrowth increases as the porosity and/or the pore size of the implanted devices increases. The time required for the tissue to fill the device depends on the polymer crystallinity and is less for amorphous polymers versus semicrystalline polymers. The vascularity of the advancing tissue is consistent with time and independent of the biomaterial composition and morphology.

摘要翻译： 聚合材料用于制造一种柔韧，无毒，可注射的多孔模板，用于血管向内生长。 通常在约100和300微米之间的孔径允许血管和结缔组织在植入后约10至90％的基质向内生长，并且在整个植入的基质中均匀注射细胞而不损伤细胞或患者。 引入的细胞附着到基质内的结缔组织，并由血管进食。 用于形成基质或支撑结构的优选材料是生物相容的合成聚合物，其通过水解以受控的方式降解成无害的代谢物，例如聚乙醇酸，聚乳酸，聚原酸酯，聚酐或其共聚物。 随着植入装置的孔隙率和/或孔径增加，组织向内生长的速率增加。 组织填充装置所需的时间取决于聚合物的结晶度，对于无定形聚合物与半结晶聚合物相比较少。 前进组织的血管分布与时间一致，与生物材料组成和形态无关。

公开(公告)号：US20080145338A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：US11758078

申请日：2007-06-05

申请人： Daniel Griffith Anderson ,  Jason Alan Burdick ,  Robert S. Langer

发明人： Daniel Griffith Anderson ,  Jason Alan Burdick ,  Robert S. Langer

IPC分类号： A61K47/32 ,  C08G73/00 ,  C08F2/48 ,  A61K35/00

CPC分类号： C08L79/02 ,  C08F283/00 ,  C08F290/06 ,  C08F290/061 ,  C08F290/065 ,  C08F299/024 ,  C08F299/0485 ,  C08G63/6858 ,  C08G73/02

摘要： Acrylate-terminated poly(beta-amino esters) are cross-linked to form materials useful in the medical as well as non-medical field. The polymeric starting material is combined with a free radical initiator, either a thermal initiator or a photoinitiator, and the mixture for cross-linking is heated or exposed to light depending on the initiator used. The resulting materials due to the hydrolysable ester bond in the polymer backbone are biodegradable under physiological conditions. These cross-linked materials are particular useful as drug delivery vehicles, tissue engineering scaffolds, and in fabricating microdevices. The materials may also be used as plastics, coating, adhesives, inks, etc. The cross-linked materials prepared exhibit a wide range of degradation times, mass loss profiles, and mechanical properties. Therefore, the properties of the material may be tuned for the desired use. The high-throughput approach to preparing a library of cross-linked poly(beta-amino esters) allows for the rapid screening and design of degradable polymers for a variety of applications.

摘要翻译： 丙烯酸酯封端的聚（β-氨基酯）被交联以形成用于医疗和非医学领域的材料。 将聚合起始材料与自由基引发剂，热引发剂或光引发剂组合，并且根据所使用的引发剂将用于交联的混合物加热或暴露于光。 由于聚合物骨架中的可水解的酯键导致的所得材料在生理条件下是可生物降解的。 这些交联材料特别用作药物递送载体，组织工程支架和制造微型装置。 这些材料也可以用作塑料，涂料，粘合剂，油墨等。制备的交联材料表现出广泛的降解时间，质量损失曲线和机械性能。 因此，可以调整材料的性质以达到期望的用途。 制备交联聚（β-氨基酯）文库的高通量方法允许快速筛选和设计可降解聚合物用于各种应用。