公开(公告)号：WO2008096094A1

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：PCT/GB2007/000410

申请日：2007-02-06

Applicant: ARGENTA DISCOVERY LTD. ,  RAY, Nicholas, Charles ,  BULL, Richard, James ,  FINCH, Harry ,  VAN NIEL, Monique, Bodil ,  JENNINGS, Andrew, Stephen, Robert

Inventor： RAY, Nicholas, Charles ,  BULL, Richard, James ,  FINCH, Harry ,  VAN NIEL, Monique, Bodil ,  JENNINGS, Andrew, Stephen, Robert

IPC: C07D311/86 ,  C07D333/24 ,  C07D405/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/35 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/495 ,  A61P11/00 ,  C07C271/38

CPC classification number: C07D333/24 ,  C07C219/32 ,  C07C2603/18 ,  C07D311/86 ,  C07D405/12 ,  C07D413/14

Abstract: Representatives of compounds of formula (I) having M3 receptor antagonist activity; a composition comprising such a compound; the use of such a compound in therapy (such as asthma or COPD); and a method of treating a patient with such a compound.

Abstract translation: 具有M3受体拮抗剂活性的式（I）化合物的代表; 包含这种化合物的组合物; 在治疗（如哮喘或COPD）中使用这种化合物; 以及用这种化合物治疗患者的方法。

公开(公告)号：WO99062872A1

公开(公告)日：1999-12-09

申请号：PCT/SE1999/000941

申请日：1999-05-31

IPC: A61P3/06 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/255 ,  A61P3/04 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C69/734 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C271/38 ,  C07C271/44 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C303/26 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/68 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/19 ,  C07C323/44 ,  C07C323/56 ,  C07C335/18 ,  C07D263/04

CPC classification number: C07C303/30 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C271/38 ,  C07C271/44 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/19 ,  C07C323/44 ,  C07C323/56 ,  C07C335/18 ,  C07C2601/14

Abstract: A novel 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative, having formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and crystalline forms thereof, a process and intermediate for its manufacture, pharmaceutical preparations containing it and the use of the compound in clinical conditions associated with insulin resistance.

Abstract translation: 具有式（I）的新型3-芳基-2-羟基丙酸衍生物及其药学上可接受的盐，溶剂化物和结晶形式，其制备方法和中间体，含有它的药物制剂以及该化合物在临床条件下的用途 与胰岛素抵抗有关。

公开(公告)号：WO9640627A3

公开(公告)日：1997-02-13

申请号：PCT/US9607121

申请日：1996-05-17

Applicant: GEN PROBE INC

Inventor： SRIDHAR C NAGARAJA ,  DATTAGUPTA NANIBHUSHAN ,  PATEL JASMIN R ,  DAS ADITYA RANJAN

IPC: C12N15/09 ,  A61K9/127 ,  A61K31/70 ,  A61P31/12 ,  C07C381/12 ,  C07K5/04 ,  C07K7/06 ,  C12N15/88 ,  C07C275/30 ,  B01D15/08 ,  C07B57/00 ,  C07C233/65 ,  C07C251/20 ,  C07C271/38 ,  C07D209/48

CPC classification number: C12N15/88 ,  A61K9/1272 ,  A61K47/543 ,  C07C381/12

Abstract: Lipid molecules bearing a cationic charge are described. These cationic lipids are useful in the delivery of biomolecules, such as oligonucleotides, nucleic acids, peptides, diagnostic imaging agents, proteins and drug molecules. In the form of liposomes, they can effectively be used for the intracellular delivery of biomolecules for therapeutic or diagnostic purposes.

公开(公告)号：WO2023277604A1

公开(公告)日：2023-01-05

申请号：PCT/KR2022/009405

申请日：2022-06-30

Applicant: 주식회사 동진쎄미켐

Inventor： 함호완 ,  안현철 ,  김희주 ,  김동준 ,  안자은 ,  권동열 ,  이성규 ,  제환일

IPC: C07C233/57 ,  C07C237/24 ,  C07C235/40 ,  C07C323/30 ,  C07F7/08 ,  C07C233/59 ,  C07C271/38 ,  C07C333/08 ,  C07D407/12 ,  C07D309/08

Abstract: 본 발명은 신규한 캡핑층용 화합물 및 이를 함유하는 유기 발광 소자를 제공한다.

公开(公告)号：WO2007068929A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：PCT/GB2006/004675

申请日：2006-12-14

Applicant: ARGENTA DISCOVERY LTD. ,  FINCH, Harry ,  RAY, Nicholas, Charles ,  BODIL VAN NIEL, Monique ,  SMITH, Phillip

Inventor： FINCH, Harry ,  RAY, Nicholas, Charles ,  BODIL VAN NIEL, Monique ,  SMITH, Phillip

IPC: C07C271/38 ,  C07C217/52 ,  C07C219/24 ,  C07D311/86 ,  C07D333/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381 ,  A61K31/14 ,  A61K31/216 ,  A61K31/352 ,  A61P11/00

CPC classification number: C07C271/38 ,  C07C217/52 ,  C07C219/24 ,  C07C2602/42 ,  C07D311/86 ,  C07D333/24

Abstract: Compounds of formula (I) have muscarinic M3 receptor modulating activity; formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 -alkyl or a hydrogen atom; and R 2 is a hydrogen atom or a group -R 5 , or a group, -Z-Y-R 5 , or a group -Z-NR 9 R 10 , or a group -Z-N(R 9 )C(O)R 11 ; and R 3 is a lone pair, or C 1 -C 6 -alkyl; R 4 is selected from one of the groups of formula (a), (b), (c) or (d); formulae (a), (b), (c), (d), Z is a C 1 -C 16 -alkylene, C 2 -C 16 -alkenylene or C 2 -C 16 -alkynylene group; Y is a bond or oxygen atom; R 5 is an C 1 -C 6 -alkyl, aryl, arylalkyl; aryl-fused-cycloalkyl, aryl-fused- heterocycloalkyl, heteroaryl, aryl(C 1 -C 8 -alkyl)-, heteroaryl(C 1 -C 8 -alkyl)-, cycloalkyl or heterocycloalkyl group; R 6 is C 1 -C 6 -alkyl or a hydrogen atom; R 7a and R 7b are a C 1 -C 6 - alkyl group or halogen; n and m are independently 0, 1 , 2 or 3; R 8a and R 8b are independently selected from the group consisting of aryl, aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl, C 1 -C 6 -alkyl, cycloalkyl and hydrogen; R 8c is -OH, C 1 -C 6 -alkyl, hydroxy-C 1 -C 6 -alkyl, or a hydrogen atom; R 8d is C 1 -C 6 -alkyl or a hydrogen atom; R 9 and R 10 are independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 -alkyl, aryl, aryl-fused-heterocycloalkyl, aryl- fused-cycloalkyl, heteroaryl, aryl(C 1 -C 6 -alkyl)-, or heteroaryl(C 1 -C 6 -alkyl)- group; or R 9 and R 10 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring of 4-8 atoms, optionally containing a further nitrogen or oxygen atom; R 11 is C 1 -C 6 -alkyl or a hydrogen atom; Ar 1 is aryl, heteroaryl or cycloalkyl; Ar 2 are independently aryl, heteroaryl or cycloalkyl; and Q is an oxygen atom, -CH 2 -, -CH 2 CH 2 - or a bond.

Abstract translation: 式（I）化合物具有毒蕈碱M3受体调节活性; 式（I）其中R 1是C 1 -C 6 - 烷基或氢原子; 和R 2是氢原子或基团-R 5或基团-ZYR 5或基团-Z-NR 或者是基团-ZN（R 9）C（O）R 11; 且R 3是一对或C 1 -C 6 - 烷基; R 4选自式（a），（b），（c）或（d）中的一个： 式（a），（b），（c），（d），Z是C 1 -C 16 - 亚烷基，C 2 -C 16 - 亚烯基或C 2 -C 16 - 亚炔基; Y是键或氧原子; R 5是C 1 -C 6 - 烷基，芳基，芳基烷基; 芳基 - 稠合环烷基，芳基 - 稠合 - 杂环烷基，杂芳基，芳基（C 1 -C 8 - 烷基） - ，杂芳基（C 1 -C 12 - -C≡8烷 - 烷基） - ，环烷基或杂环烷基; R 6是C 1 -C 6 - 烷基或氢原子; R 7a和R 7b是C 1 -C 6 - 烷基或卤素; n和m独立地为0,1,2或3; R 8a和R 8b独立地选自芳基，芳基 - 稠合 - 杂环烷基，杂芳基，C 1 -C 3 烷基，环烷基和氢; R 8c是-OH，C 1 -C 6 - 烷基，羟基-C 1 -C 3 > 6个 - 烷基或氢原子; R 8是C 1 -C 6 - 烷基或氢原子; R 9和R 10独立地是氢原子，C 1 -C 6 - 烷基，芳基，芳基 - 杂芳基（C 1 -C 6 - 烷基） - 或杂芳基（C 1 -C 6 - 烷基） - 杂芳基（C 1 -C 6 - -C 6 -C 6 - 烷基） - 基; 或R 9和R 10与它们所连接的氮原子一起形成4-8个原子的杂环，任选地含有另外的氮或氧原子; R 11是C 1 -C 6 - 烷基或氢原子; Ar 1是芳基，杂芳基或环烷基; Ar 2独立地是芳基，杂芳基或环烷基; 和Q是氧原子，-CH 2 - ， - CH 2 CH 2 - 或键。

公开(公告)号：WO02068380A8

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：PCT/US0201247

申请日：2002-02-12

Applicant: LILLY CO ELI ,  MASSEY STEVEN MARC ,  MONN JAMES ALLEN ,  PRIETO LOURDES ,  VALLI MATTHEW JOHN

Inventor： MASSEY STEVEN MARC ,  MONN JAMES ALLEN ,  PRIETO LOURDES ,  VALLI MATTHEW JOHN

IPC: A61P13/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  C07C229/48 ,  C07C233/52 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C235/54 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/14 ,  C07C237/38 ,  C07C271/38 ,  C07C275/18 ,  C07C275/34 ,  C07C335/16 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D217/26 ,  C07D233/90 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D333/38 ,  A61K31/00

CPC classification number: C07D213/81 ,  C07C229/48 ,  C07C233/52 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C235/54 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/14 ,  C07C237/38 ,  C07C271/38 ,  C07C275/18 ,  C07C275/34 ,  C07C335/16 ,  C07C2602/18 ,  C07D209/42 ,  C07D213/82 ,  C07D217/26 ,  C07D233/90 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D333/38

Abstract: The present invention provides novel compounds that affect certain excitatory amino acid receptors, and are useful in the treatment of neurological disorders and psychiatric disorders.

Abstract translation: 本发明提供影响某些兴奋性氨基酸受体的新化合物，并且可用于治疗神经障碍和精神障碍。

公开(公告)号：WO2014095920A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：PCT/EP2013/076973

申请日：2013-12-17

Applicant: ALMIRALL, S.A.

Inventor： SOLE FEU, Laia ,  CARRANCO MORUNO, Ines ,  AIGUADE BOSCH, Jose ,  PUIG DURAN, Carlos ,  FONQUERNA POU, Silvia

IPC: A61K47/48 ,  A61P11/08 ,  A61K31/13 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4184 ,  C07D453/02 ,  C07D235/24 ,  C07C15/50 ,  C07C271/38

CPC classification number: C07D453/04 ,  A61K31/13 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/475 ,  A61K45/06 ,  A61K47/55 ,  C07C271/38 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/75 ,  C07D215/26 ,  C07D249/18 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02

Abstract: The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

Abstract translation: 本发明涉及具有β-肾上腺素能激动剂和M3毒蕈碱拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的药物组合物，其制备方法及其在呼吸治疗中的用途。

公开(公告)号：WO2009144179A1

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：PCT/EP2009/056261

申请日：2009-05-25

Applicant: SYMRISE GMBH & CO. KG ,  HILLERS, Stephan ,  OERTLING, Heiko ,  GOEMANN, Claudia

Inventor： HILLERS, Stephan ,  OERTLING, Heiko ,  GOEMANN, Claudia

IPC: C07C271/38 ,  A61K8/40 ,  A61Q15/00 ,  A61Q17/00 ,  A61K31/325 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07C271/38 ,  A61K8/42 ,  A61K2800/522 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/12 ,  A61Q15/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C2601/16

Abstract: The present invention relates to the compound L-menthyl-N-(2-hydroxyphenyl)carbamate, which is effective against body perspiration odor bacteria, in particular against armpit perspiration odor bacteria, and simultaneously effective as an antioxidant, of the following formula, a method for the production thereof and its use.

Abstract translation: 本发明涉及化学L-薄荷基-N-（2-羟基苯基）氨基甲酸酯，其有效对抗体内排汗臭菌，特别是针对腋下排汗臭菌，同时有效地作为抗氧化剂，具有下式， 其生产方法及其用途。

公开(公告)号：WO00025770A1

公开(公告)日：2000-05-11

申请号：PCT/US1999/024949

申请日：1999-10-26

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K31/255 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/336 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/39 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/417 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4402 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/40 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C255/46 ,  C07C271/12 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07C271/56 ,  C07C275/26 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/05 ,  C07C311/07 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C333/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D233/54 ,  C07D263/28 ,  C07D303/36 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D307/84 ,  C07D317/68 ,  C07D317/72 ,  C07D327/10 ,  A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  C07C69/00 ,  C07C233/65 ,  C07C271/02 ,  C07C275/20 ,  C07C307/02 ,  C07D207/00 ,  C07D307/78 ,  C07D493/10

CPC classification number: C07D207/08 ,  C07B2200/07 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C255/46 ,  C07C271/12 ,  C07C271/34 ,  C07C271/38 ,  C07C271/56 ,  C07C275/26 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/05 ,  C07C311/07 ,  C07C311/20 ,  C07C333/06 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/14 ,  C07D213/643 ,  C07D233/64 ,  C07D263/28 ,  C07D307/14 ,  C07D307/79

Abstract: The present invention relates to a class of carbocyclic compounds of Formula (I) that are useful as potassium channel inhibitors to treat autoimmune disorders, cardiac arrhythmias, and the like.

Abstract translation: 本发明涉及可用作治疗自身免疫性疾病，心律失常等的钾通道抑制剂的一类式（I）的碳环化合物。

公开(公告)号：WO99062870A1

公开(公告)日：1999-12-09

申请号：PCT/SE1999/000940

申请日：1999-05-31

IPC: A61P3/04 ,  A61K31/27 ,  A61K31/325 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C69/734 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/75 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C271/38 ,  C07C271/44 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/19 ,  C07C323/44 ,  C07C323/56 ,  C07C335/18

CPC classification number: C07C233/29 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/75 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C271/38 ,  C07C271/44 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/19 ,  C07C323/44 ,  C07C323/56 ,  C07C335/18 ,  C07C2601/14

Abstract: A novel compound 3-{4-[2-(4-tert-Butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]phenyl}-(S)-2-ethoxy propanoic acid having formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and crystalline forms thereof, a process and intermediates for its manufacture, pharmaceutical preparations containing it and the use of the compound in clinical conditions associated with insulin resistance.

Abstract translation: 具有式（I）的新化合物3- {4- [2-（4-叔丁氧基羰基氨基苯基）乙氧基]苯基} - （S）-2-乙氧基丙酸及其药学上可接受的盐，溶剂合物和结晶形式， 其制备方法和中间体，含有它的药物制剂以及该化合物在与胰岛素抵抗相关的临床病症中的用途。