-
公开(公告)号：CN101815512A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200880110094.0
申请日：2008-09-25
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： A61K31/16 , A61P25/28 , C07C235/42 , C07C317/14 , C07C235/62 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/67 , C07C235/54 , C07C311/38 , C07C317/32 , C07D213/82 , C07D261/18 , C07C233/74 , C07C255/60
CPC分类号： C07C235/42 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/67 , C07C233/74 , C07C235/54 , C07C235/62 , C07C255/60 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07D213/82 , C07D261/18
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中Ar1、Ar2、R1和R2如本文所定义。还提供了药物组合物、主题化合物的使用方法和制备方法。
-
公开(公告)号：CN101284799A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810084391.4
申请日：2008-03-20
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 吴章桂
IPC分类号： C07C235/54 , C07C231/12 , C07C231/02 , A61K31/221 , A61P31/12 , A61P1/16
CPC分类号： C07C235/40 , C07C231/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/02 , C07D295/18 , C07D295/185
摘要： 本发明提供了咖啡酰奎宁酸衍生物及其制备方法，并提供了包含该咖啡酰奎宁酸衍生物的药物组合物，以及咖啡酰奎宁酸衍生物在制备用于治疗或预防病毒疾病药物的应用，尤其在呼吸道合胞病毒及乙肝病毒中的应用，具有安全高效低毒的特性。
-
公开(公告)号：CN1196686C
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN01801142.X
申请日：2001-03-09
申请人： 株式会社德山
IPC分类号： C07D251/46 , C07D501/22 , C07D501/59 , C07D501/24 , C07D501/36 , C07D501/48 , C07C67/08 , C07C69/612 , C07C69/618 , C07C69/24 , C07C69/92 , C07C69/82 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C235/54
CPC分类号： C07D277/587 , C07C67/08 , C07C231/12 , C07C269/06 , C07D251/46 , C07D501/04 , C07D501/20 , C07D501/44 , C07D501/56 , C07D501/59 , C07C69/92 , C07C69/24 , C07C69/82 , C07C69/618 , C07C69/612
摘要： 一种改进季铵盐稳定性的方法；和一种有效地制备具有改良稳定性的季铵盐的方法。
-
公开(公告)号：CN1372554A
公开(公告)日：2002-10-02
申请号：CN01801142.X
申请日：2001-03-09
申请人： 株式会社德山
IPC分类号： C07D251/46 , C07D501/22 , C07D501/59 , C07D501/24 , C07D501/36 , C07D501/48 , C07C67/08 , C07C69/612 , C07C69/618 , C07C69/24 , C07C69/92 , C07C69/82 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C235/54
CPC分类号： C07D277/587 , C07C67/08 , C07C231/12 , C07C269/06 , C07D251/46 , C07D501/04 , C07D501/20 , C07D501/44 , C07D501/56 , C07D501/59 , C07C69/92 , C07C69/24 , C07C69/82 , C07C69/618 , C07C69/612
摘要： 一种改进季铵盐稳定性的方法;和一种有效地制备具有改良稳定性的季铵盐的方法。
-
公开(公告)号：CN113999131B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111625425.8
申请日：2021-12-29
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07D333/38 , C07C233/58 , C07C233/06 , C07C233/11 , C07D307/00 , C07C233/76 , C07C233/74 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D307/87 , C07D319/12 , C07D333/36 , C07D207/14 , C07D207/273 , C07C233/92 , C07D307/92
摘要： 本发明公开了一种可见光促进镍催化烷基C‑H键直接胺化反应制备酰胺衍生物的方法。本发明使用取代噁唑啉酮为胺化试剂，原料廉价易得，底物适用性较为广泛，可以用于生物活性分子引入酰胺基团的后修饰反应。此外，本发明公开的方法反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN113999131A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111625425.8
申请日：2021-12-29
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07D333/38 , C07C233/58 , C07C233/06 , C07C233/11 , C07D307/00 , C07C233/76 , C07C233/74 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D307/87 , C07D319/12 , C07D333/36 , C07D207/14 , C07D207/273 , C07C233/92 , C07D307/92
摘要： 本发明公开了一种可见光促进镍催化烷基C‑H键直接胺化反应制备酰胺衍生物的方法。本发明使用取代噁唑啉酮为胺化试剂，原料廉价易得，底物适用性较为广泛，可以用于生物活性分子引入酰胺基团的后修饰反应。此外，本发明公开的方法反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105461589A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610017656.3
申请日：2009-04-22
申请人： 赛诺菲-安万特
发明人： 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号： C07C235/54 , C07C231/02 , C07C323/62 , C07C319/20 , C07C317/46 , C07C315/04 , C07C323/19 , C07C317/22 , C07C255/54 , C07C253/30 , C07D213/30 , C07D307/12 , C07D319/20 , C07D211/22 , C07D213/81 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D319/06 , C07D263/32 , C07D453/02 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D235/12 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D333/56 , C07D417/04 , C07D401/04 , C07D233/84 , C07D213/75 , C07D249/06 , C07D209/44 , C07D295/084 , C07D285/06 , C07D333/78 , C07D221/04 , C07D333/32 , C07D207/06 , C07D277/24 , C07D241/36 , C07D213/82 , C07D277/56 , C07D271/08 , C07D261/20 , A61K31/198 , A61K31/4409 , A61K31/404 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/445 , A61K31/44 , A61K31/42 , A61K31/439 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/415 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07C253/30 , C07D207/06 , C07D207/27 , C07D233/60 , C07D241/36 , C07D295/084 , C07D333/32 , C07D401/04
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN103275058B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310151776.9
申请日：2004-08-06
申请人： 西诺米克斯公司
发明人： 凯瑟琳·塔奇杜健 , 安德鲁·P·佩特伦 , 沙拉·L·亚当斯基-维尔纳 , 法里德·巴基尔 , 陈情 , 文森特·达尔莫胡索多 , 斯蒂文·泰伦斯·霍布森 , 李晓东 , 齐铭 , 丹尼尔·哈利·罗杰 , 马尔凯塔·里诺瓦 , 盖伊·赛尔旺 , 唐小清 , 马克·佐莱 , 马克·华莱士 , 艾米·欣 , 克劳斯·古贝尔纳托
IPC分类号： C07D317/68 , C07D261/18 , C07D307/68 , C07D213/82 , C07D307/85 , C07C233/65 , C07C233/69 , C07C235/54 , C07C235/62 , C07C235/48 , C07C233/83 , C07C323/62 , C07C235/52 , A23L1/226 , A23K1/16
CPC分类号： G01N33/543 , A23L2/56 , A23L27/202 , A23L27/203 , A23L27/2054 , A23L27/88 , A23V2002/00 , A61K8/4973 , A61K8/55 , A61K47/22 , A61K47/24 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D213/40 , C07D213/81 , C07D213/85 , C07D215/48 , C07D217/06 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D263/56 , C07D271/12 , C07D275/03 , C07D277/64 , C07D285/135 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/82 , C07D307/84 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07F9/65517 , G01N33/5041 , G01N33/566 , G01N33/74 , G01N2333/726
摘要： 本发明涉及新型调味剂、味道调节剂、促味剂、味觉增强剂、鲜味剂或甜味剂和/或增强剂及其用途，本发明涉及如下发现：特定的非天然存在的、非肽的酰胺化合物和酰胺衍生物，如乙二酰胺、脲和丙烯酰胺，是用于食物、饮料和其它食品或口服药品或组合物的有用的味道或味觉调节剂，如调味剂或增味剂和香味或味道增强剂，更具体地为香味(谷氨酸单钠的“鲜味”味道)或甜味味觉调节剂、香味或甜味调味剂和香味或甜味味道增强剂。
-
公开(公告)号：CN104163772A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410232271.X
申请日：2014-05-28
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07C235/50 , C07D295/13 , C07C235/54 , C07C235/56 , C07C255/60 , C07C231/02 , C07C253/30 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种取代二芳醚类化合物，其结构式如下：其中Z为-CH-或-N-；W为-CH-或-N-；Y为-O-、-CH2-、-NH-或-NRy-；R1为氢、卤素、NO2、CN、CF3、ORa、CORa、COORa、SO2Ra、SO2NRaRb、NRaRb、NRaCORb、未取代\取代的C1-C4烷基、未取代\取代的芳基或未取代\取代的杂环基团中的一种；R2为氢、未取代\取代的C1-C4烷基、或卤素；R为未取代\取代的C1-C12烷基、未取代\取代的C3-C12的环烷基、未取代\取代的C2-C12烯基、未取代\取代的芳基、取代烷基胺或未取代\取代的杂环基团中的一种。本发明的取代二芳醚类化合物可明显抑制癌细胞的恶性增殖表型，促进细胞凋亡因子蛋白的表达，提供了一种新型的潜在抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN101679346B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN200880019016.X
申请日：2008-06-04
申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司
发明人： T·J·考尔菲勒 , J·克莱门斯 , R·S·弗朗西斯 , B·S·弗里德 , S·约翰 , 黎筱萍 , B·佩迪格利夫特 , A·D·拉莫斯 , G·罗斯 , M·斯姆尔奇纳 , D·S·索普 , W·怀尔 , 赵建虹
IPC分类号： C07D333/68 , C07D333/78 , C07C233/63 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C311/15 , C07C317/14 , C07C323/62 , A61K31/33 , A61K31/16 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及结构式为I的新颖化合物：其任何立体异构形式或任何比例的立体异构形式混合物，或其生理上可接受的盐，其中的取代基如本文所述。本发明的具有CXCR5抑制活性的化合物对于治疗或预防与人CXCR5受体调节相关的各种发炎性疾病，如类风湿性关节炎、多发性硬化症、狼疮、克罗恩氏病，是尤其有用的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
46 条记录 (耗时 0.026 秒)
