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公开(公告)号:CN108610252A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201611142232.6
申请日:2016-12-12
申请人: 重庆华邦胜凯制药有限公司
IPC分类号: C07C51/353 , C07C27/02 , C07C51/43 , C07C59/68 , C07B35/08 , C07C67/343 , C07C69/736 , B01J27/22
CPC分类号: C07C67/343 , B01J27/22 , C07B35/08 , C07B2200/09 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C51/43 , C07C69/736 , C07C59/68
摘要: 本发明属于药物合成研究领域,具体涉及一种异构化催化剂,所述异构化催化剂为钯炭复合催化剂,是由钯炭和三苯基膦组成的混合物,所述钯炭与三苯基膦的摩尔比为1:1~10;本发明还提供了一种阿维A酸异构化的新方法,采用上述异构化催化剂进行异构化反应,使得混合物中的异构体11顺,13反-阿维A酸能有效地转化成药用全反式阿维A酸,避免了物料浪费,制备得出阿维A酸产品纯度高,对钯炭催化剂可以通过简单的方法回收,并且可以再次使用,降低了产品成本,且废水中重金属离子浓度低,减少了环境污染,工艺对环境友好。
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公开(公告)号:CN103373921B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201210125154.4
申请日:2012-04-26
申请人: 浙江海正药业股份有限公司
IPC分类号: C07C69/712 , C07C69/94 , C07C67/307 , C07D307/33 , C07C59/68 , C07C51/41 , C07C51/363 , C07C323/16 , C07C323/56 , C07C319/14 , A61K31/22 , A61K31/235 , A61K31/365 , A61K31/192 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P9/10
CPC分类号: C07C69/712 , C07C51/363 , C07C59/135 , C07C59/68 , C07C67/307 , C07C69/78 , C07C69/94 , C07C319/16 , C07C323/16 , C07C323/56 , C07D307/33
摘要: 本发明公开了一种4-((取代苯基)二氟甲基)苯氧基羧酸衍生物及其制备方法和医药用途。更具体地说,本发明涉及如下结构所示的式I化合物,其定义见说明书。本发明化合物可作为PPAR激动剂,显示出有较强的降低血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的作用,因此本发明化合物可用于治疗或预防高血脂症或因高血脂引发的心脑血管疾病,如糖尿病、动脉粥样硬化、脑中风、冠心病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的新中间体化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN105820033A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610247793.6
申请日:2016-04-20
申请人: 哈尔滨市兽药饲料监察所 , 北京维德维康生物技术有限公司 , 谷实农牧集团股份有限公司
IPC分类号: C07C27/02 , C07C59/68 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/68 , G01N33/53
CPC分类号: C07C51/09 , C07C59/68 , C07C67/31 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/6854 , C07C69/712
摘要: 本发明公开了一种己烯雌酚人工抗原及其制备的抗体。己烯雌酚半抗原,其结构式如式Ⅰ所示。既保留了DES分子原有的立体结构,又有利于特异性抗体的产生。己烯雌酚人工抗原,它为式Ⅰ所示化合物与载体蛋白的偶联物。本发明还提供了以该己烯雌酚人工抗原为免疫原制备得到的抗体,及一种检测己烯雌酚的试剂盒,它包括己烯雌酚半抗原和/或己烯雌酚人工抗原和/或抗体。
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公开(公告)号:CN105481622A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510926067.2
申请日:2015-12-14
申请人: 武汉凯特立斯科技有限公司
发明人: 张绪穆
IPC分类号: C07B35/02 , C07C51/36 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/66 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D265/38 , C07D333/74 , C07C231/12 , C07C235/40 , C07C303/30 , C07C309/66 , C07D413/12 , C07D263/58 , C07C233/47 , C07C271/22 , B01J31/24
CPC分类号: C07B35/02 , B01J31/2409 , B01J31/2414 , B01J2231/645 , B01J2531/0225 , B01J2531/0238 , B01J2531/822 , C07B2200/07 , C07C51/36 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C271/22 , C07C303/30 , C07D263/58 , C07D265/38 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/74 , C07D413/12 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/66 , C07C235/40 , C07C309/66
摘要: 本发明涉及一种α-氧代-α,β-不饱和羧酸的不对称氢化方法,其中含有ChenPhos手性配体的金属配合物是一类高转化效率催化剂,特别是该催化剂可以通过不对称氢化合成脑啡肽酶抑制剂Sacubitril中核心骨架,这类抑制剂是美国食品药品管理局批准的药物LCZ696中成分之一。本发明方法是底物适用范围广、高效的α-氧代-α,β-不饱和羧酸的不对称氢化方法。
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公开(公告)号:CN103058855B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201110320431.2
申请日:2011-10-20
申请人: 上海泰禾化工有限公司 , 南通泰禾化工有限公司
IPC分类号: C07C59/70 , C07C51/363
CPC分类号: C07C51/363 , C07C51/367 , C07C59/68
摘要: 本发明涉及一种合成苯氧乙酸衍生物的方法,将苯酚或甲基酚的盐类化合物与氯乙酸的盐类化合物混合后置于溶剂中进行加热反应,经无机酸酸化得到苯氧乙酸,再将其溶于溶剂中并向其中加入催化剂,然后向其中通入氯气并进行加热氯化反应,冷却结晶后得到氯代苯氧乙酸(或甲基苯氧乙酸)衍生物。与现有技术相比,本发明在反应过程中,对反应体系的溶剂,废水回收,循环使用,满足自身的生产平衡,可以实现封闭体系的循环套用,收率大于95%,含量大于98%,溶剂的回收套用的利用率大于95%,整个生产工艺中废水减排95%以上。
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公开(公告)号:CN102655849A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201080056385.3
申请日:2010-12-08
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 亚历山大·斯考里福柯-波斯考克
CPC分类号: A61Q17/04 , A61K8/02 , A61K8/35 , A61K8/86 , A61Q19/00 , A61Q19/04 , C07C45/29 , C07C45/68 , C07C49/683 , C07C59/68 , C07C59/90 , C08G65/22 , C08G65/2609 , C08G65/3317 , C08G2261/122 , C08L71/02 , C08L2205/05
摘要: 本发明涉及一种新颖的聚甘油基UV滤光剂,以及包含所述新颖的聚甘油基UV滤光剂的局部组合物。此外,本发明涉及所述新颖的聚甘油基UV滤光剂在增强丁基甲氧基二苯甲酰甲烷或双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪在化妆油中的溶解性。
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公开(公告)号:CN102573462A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080046070.0
申请日:2010-10-07
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 沙林·夏尔马 , 詹姆斯·邓恩·奥尼尔 , 里德·W·冯博斯特尔 , 拉姆钱德兰·阿鲁德钱德兰
IPC分类号: A01N31/00 , A61K31/05 , A61K31/045
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/00 , A61K31/045 , A61K31/05 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07D257/04 , H01G9/0029 , H01G9/028 , H01G9/15 , Y02A50/411 , A61K2300/00
摘要: 通过施用式I的化合物减少了哺乳动物受试对象的尿酸并增加其尿酸排泄。本发明的化合物的降尿酸效果用于治疗或预防包括痛风、高尿酸血症、未达到通常确诊为高尿酸血症的水平的较高尿酸水平、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、患心血管疾病的风险、肿瘤溶解综合征、认知障碍、早发型原发性高血压和恶性疟原虫导致的炎症在内的各种疾病。
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公开(公告)号:CN101084178B
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN200580043680.4
申请日:2005-10-21
申请人: 塞尔佐姆有限公司
发明人: F·威尔森 , A·赖德 , V·里德 , R·J·哈里森 , M·苏诺塞 , R·赫南德兹-帕尼 , J·梅杰 , C·鲍萨德 , K·斯梅尔特 , J·泰勒 , A·勒福马尔 , A·坎斯菲尔德 , S·伯克哈特
IPC分类号: C07C59/68 , C07C59/72 , C07D295/22 , C07D261/08 , C07D309/06 , C07D295/18 , C07C235/34 , C07C311/17 , C07C317/22 , A61P25/28 , A61K31/192
CPC分类号: C07C59/68 , C07C59/72 , C07C233/54 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D261/08 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D309/06
摘要: 本发明涉及具有通式(I)的化合物和/或其盐或酯,A、X、R1-R6定义如说明书所给出。此外,本发明涉及所述化合物用于治疗阿尔茨海默氏病的用途,和其用于调节γ-分泌酶活性的用途。
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公开(公告)号:CN101969773A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200980108707.1
申请日:2009-03-13
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 詹姆斯·邓恩·奥尼尔 , 迈克尔·K·巴纳特 , 里德·W·冯博斯特尔 , 沙林·夏尔马 , 拉马钱德兰·阿鲁德钱德兰
IPC分类号: A01N43/08
CPC分类号: C07C59/68 , A23G3/36 , A23G3/38 , A23G3/42 , A23G3/48 , A23G3/563 , A61K8/498 , A61K9/0056 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61Q11/00 , C07C59/66 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C61/39 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C2601/02
摘要: 通过施用式(I)化合物或其药学可接受的盐降低了哺乳动物对象的尿酸并增大其尿酸排泄。式(I)中,m为0、1、2、3或4;n为0或1;m+n不大于4;t为0或1;q为0或1;r为0、1或2。R6是氢、甲基或乙基且R12是氢或甲基,或者R6是羟基且R12是氢,或者R6是O且R12不存在,或者R6和R12连起来是-CH2CH2-。R7是氢或具有1~3个碳原子的烷基。R8和R9其中之一是具有1~3个碳原子的烷基,而另一个是氢或具有1~3个碳原子的烷基。R10是氢、卤素、具有1~3个碳原子的烷基或具有1~3个碳原子的烷氧基。X是C(O),r为0,t为0;或X是NH(R11),其中R11是氢或具有1~3个碳原子的烷基。A是不具有取代基的苯基或者是具有选自下述基团中的1个或2个基团作为取代基的苯基:卤素、羟基、甲基、乙基、全氟甲基、甲氧基、乙氧基和全氟甲氧基;或者A是具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的五元或六元杂芳环,所述杂芳环通过环碳与式I的化合物的剩余部分共价连接;或者A是具有3~6个环碳原子的环烷基,其中所述环烷基不具有取代基或者一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代。具有降尿酸效果的式(I)化合物用来治疗或预防各种疾病,包括痛风、高尿酸血症、不满足通常证明为高尿酸血症诊断的水平的尿酸水平的升高、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、发展心血管疾病的风险和认知障碍。所述式(I)为:。
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公开(公告)号:CN1882533B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200480033590.2
申请日:2004-09-16
申请人: 詹森药业有限公司
IPC分类号: C07C323/20 , C07C323/62 , C07D333/28 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61P3/06 , A61P3/10
CPC分类号: A61K31/277 , A61K31/192 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07D333/16 , C07D333/28
摘要: 本发明的特征在于4-((苯氧基烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物、含有它们的组合物及其使用方法,该化合物可作为PPARδ调节剂以治疗或抑制血脂异常等疾病的进展。
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