公开(公告)号：WO9500501A3

公开(公告)日：1995-04-13

申请号：PCT/CA9400318

申请日：1994-06-09

Applicant: MERCK FROSST CANADA INC ,  DUCHARME YVES ,  GAUTHIER JACQUES YVES ,  PRASIT PETPIBOON ,  LEBLANC YVES ,  WANG ZHAOYIN ,  LEGER SERGE ,  THERIEN MICHEL

Inventor： DUCHARME YVES ,  GAUTHIER JACQUES YVES ,  PRASIT PETPIBOON ,  LEBLANC YVES ,  WANG ZHAOYIN ,  LEGER SERGE ,  THERIEN MICHEL

IPC: C07D333/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/255 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/66 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P7/04 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C20060101 ,  C07C13/08 ,  C07C13/10 ,  C07C305/18 ,  C07C307/02 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07C311/49 ,  C07C311/51 ,  C07C317/10 ,  C07C317/24 ,  C07C323/29 ,  C07D207/26 ,  C07D207/333 ,  C07D207/38 ,  C07D207/444 ,  C07D207/448 ,  C07D275/02 ,  C07D277/02 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D307/33 ,  C07D307/38 ,  C07D307/58 ,  C07D309/32 ,  C07D333/04 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D503/04 ,  C07F9/40 ,  C07F9/547 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/655 ,  C07D307/02

CPC classification number: C07D275/02 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/49 ,  C07C317/24 ,  C07C2601/08 ,  C07D277/26 ,  C07D307/38 ,  C07D307/58 ,  C07D333/18 ,  C07D333/38 ,  C07D405/04

Abstract: The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).

Abstract translation: 本发明包括可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的新颖的式（I）化合物。 本发明还包括用于治疗包含式（I）化合物的环加氧酶-2介导的疾病的某些药物组合物。

公开(公告)号：WO1992021653A1

公开(公告)日：1992-12-10

申请号：PCT/EP1992001215

申请日：1992-05-25

Applicant: SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED ,  RICHARDS, Ian, Christopher ,  SIMPSON, Donald, James ,  WHALLEY, Anthony, Edward

Inventor： SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

IPC: C07C323/62

CPC classification number: C07D239/26 ,  A01N37/38 ,  A01N37/42 ,  A01N37/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/74 ,  A01N43/82 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07D249/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/10 ,  C07D277/26

Abstract: Compounds of formula (I) wherein X is CH or N; n is 0, 1, 2 or 3; R?1 and R3¿, which may be the same or different, are alkyl, alkoxy or alkylthio, each of which is optionally substituted, halogen, nitro, cyano, COOR?4, -NR5R6, CONR5R6, COR7 or R8S(O)¿q; or R1 and an adjacent R3 group, or two adjacent R3 groups, together with the carbon atoms to which they are attached can form a 5 to 8 membered ring which can include 1 to 3 heteroatoms and may be substituted; R2 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical, which may be unsaturated, aryl or heterocyclyl; R4 is hydrogen or an ester forming group; R?5 and R6¿ are the same or different and are hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl or aryl, or together with the nitrogen to which they are attached, form a 5 to 7 membered ring which can contain other hetero atoms; R7 is hydrogen, optionally substituted alkyl or aryl; R8 is optionally substituted alkyl or aryl; and q is 1 or 2, have fungicidal activity as do the intermediates of formula (II) wherein R9 is hydrogen or methyl, and of formula (III).

公开(公告)号：WO2016023997A1

公开(公告)日：2016-02-18

申请号：PCT/EP2015/068703

申请日：2015-08-13

Applicant: RED BULL GMBH

Inventor： LEBAN, Johann ,  LUBEC, Gert

IPC: C07D277/26 ,  A61K31/426 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D277/26 ,  A61K9/4808 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06

Abstract: The present invention relates to a chemical compound having the general formula (I): wherein R 1 and R 2 are, equal or independently, aryl, heteroaryl; wherein R TA is a 2-1,3-, or 4- 1,3- or 5-1,3-thiazole ring and its use in for improving; the short term memory and/or the working memory.

Abstract translation: 本发明涉及具有通式（I）的化合物：其中R 1和R 2相同或独立地为芳基，杂芳基; 其中RTA为2-1,3-或4-3,3-或5-1,3-噻唑环，其用于改善; 短期记忆和/或工作记忆。

公开(公告)号：WO2014072957A1

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：PCT/IB2013/060056

申请日：2013-11-11

Applicant: LUPIN LIMITED

Inventor： SINHA, Neelima ,  KARCHE, Navnath, Popat ,  HAJARE, Anil, Kashiram ,  THUBE, Baban, Rupaji ,  RAJE, Firoj, Aftab ,  BHANAGE, Dnyaneshwar, Changdeo ,  BALGUDE, Sudhakar, Maruti ,  PALLE, Venkata P. ,  KAMBOJ, Rajender, Kumar

IPC: C07D277/26 ,  C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  A61P25/00 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/439

CPC classification number: C07D417/06 ,  A61K31/426 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04

Abstract: Disclosed is a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly α7 subtype, its tautomeric forms, its stereoisomers, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutical composition, and its combinations with suitable medicaments. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和m如本文所述，作为烟碱型乙酰胆碱受体，特别是α7亚型，其互变异构形式，其立体异构体，其药学上可接受的盐， 其药物组合物及其与合适药物的组合。 还公开了化合物的制备方法及其在治疗中的用途，特别是在诸如阿尔茨海默氏病，轻度认知障碍，老年痴呆等疾病的预防和治疗中。

公开(公告)号：WO2011161201A1

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：PCT/EP2011/060526

申请日：2011-06-22

Applicant: KANCERA AB ,  ANGBRANT, Johan ,  HOMAN, Evert ,  LUNDBÄCK, Thomas ,  MARTINSSON, Jessica ,  SARI, Meral ,  JÖNSSON, Mattias ,  FÄRNEGÅRDH, Katarina ,  HALLBERG, Kenth

Inventor： ANGBRANT, Johan ,  HOMAN, Evert ,  LUNDBÄCK, Thomas ,  MARTINSSON, Jessica ,  SARI, Meral ,  JÖNSSON, Mattias ,  FÄRNEGÅRDH, Katarina ,  HALLBERG, Kenth

IPC: C07D213/34 ,  C07D215/12 ,  C07D277/26 ,  C07D307/79 ,  C07D333/22 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D295/192 ,  C07D295/096 ,  C07C311/21 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D333/22 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/27 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07C317/14 ,  C07C323/67 ,  C07D213/34 ,  C07D215/12 ,  C07D277/26 ,  C07D295/096 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04

Abstract: A compound of formula (I). The compound is useful for treating cancer and inflammatory diseases. A pharmaceutical composition containing the compound.

Abstract translation: 式（I）化合物。 该化合物可用于治疗癌症和炎性疾病。 含有该化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2011145669A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：PCT/JP2011/061473

申请日：2011-05-19

Applicant: 大日本住友製薬株式会社 ,  岩間 聖司 ,  田中 知行 ,  後藤 奈々

Inventor： 岩間　聖司 ,  田中　知行 ,  後藤　奈々

IPC: C07C233/11 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/38 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  C07C233/65 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/04 ,  C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D207/333 ,  C07D207/408 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/36 ,  C07D213/50 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/34 ,  C07D233/34 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D249/04 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/32 ,  C07D263/44 ,  C07D265/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D309/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56

CPC classification number: C07D333/56 ,  C07C233/11 ,  C07C233/58 ,  C07C233/91 ,  C07C237/22 ,  C07C275/50 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/27 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/04 ,  C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D207/333 ,  C07D207/408 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/36 ,  C07D213/50 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/34 ,  C07D233/34 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D249/04 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/32 ,  C07D263/44 ,  C07D265/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D309/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/38

Abstract: 　本発明は、部分発作及び／又は全般発作の種々てんかん発作に対する治療薬若しくは予防薬として有用な式（Ｉ）の化合物又はその塩［式中、Ａ環及びＢ環は、それぞれ独立して、アリール環等を表し、Ｌは、結合、Ｃ １－６ アルキレン等を表し、Ａｌｋは、結合、Ｃ １－６ アルキレン等を表し、Ｘは、－ＣＯＮＲ ７ Ｒ ８ 、－ＳＯ ２ ＮＲ ７ Ｒ ８ 等を表し、Ｒ １ 、Ｒ ２ 及びＲ ３ は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン等を表し、Ｒ ４ 及びＲ ５ は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン等を表し、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 等は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ １－６ アルキル等を表す］を提供する。

Abstract translation: 公开了可用作各种局部和/或全身性癫痫发作的治疗或预防剂或其盐的式（I）表示的化合物。 [式中，环A和环B独立地表示芳基，L表示键，C1-6亚烷基等，Alk表示键，C1-6亚烷基等，X表示-CONR7R8，-SO2NR7R8 等等，R1，R2和R3相同或不同，表示氢原子，卤素等，R4和R5分别表示氢原子，卤素等，R7和R8等， 独立地表示氢原子，C 1-6烷基等]

公开(公告)号：WO2011061110A1

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：PCT/EP2010/067248

申请日：2010-11-11

Applicant: BASF SE ,  SÖRGEL, Sebastian ,  PAULINI, Ralph ,  GROSS, Steffen ,  BEYER, Carsten ,  POHLMAN, Matthias ,  BASTIAANS, Henricus Maria Martinus ,  RACK, Michael ,  CULBERTSON, Deborah, L. ,  ANSPAUGH, Douglas, D. ,  THOMPSON, Sarah ,  SALGADO, Vincent

Inventor： SÖRGEL, Sebastian ,  PAULINI, Ralph ,  GROSS, Steffen ,  BEYER, Carsten ,  POHLMAN, Matthias ,  BASTIAANS, Henricus Maria Martinus ,  RACK, Michael ,  CULBERTSON, Deborah, L. ,  ANSPAUGH, Douglas, D. ,  THOMPSON, Sarah ,  SALGADO, Vincent

IPC: C07D285/12 ,  A01N43/824 ,  A61K31/433 ,  A61P33/00

CPC classification number: C07D285/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/22 ,  A01N43/40 ,  A01N43/46 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/62 ,  A01N43/647 ,  A01N43/66 ,  A01N43/713 ,  A01N43/72 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07D207/325 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34 ,  C07D233/66 ,  C07D235/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/20 ,  C07D249/08 ,  C07D251/16 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/26 ,  C07D307/38 ,  C07D307/40 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D333/18 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56

Abstract: The invention relates to alkylsulfide derivatives compounds of formula I as hererunder depicted or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. wherein U, R1, R2, R3U, X, n and p are defined as in the description.

Abstract translation: 本发明涉及可用于对抗或控制无脊椎害虫，特别是节肢动物害虫和线虫的式I的烷基硫醚衍生物化合物或其对映体或兽医学上可接受的盐。 本发明还涉及通过使用这些化合物和植物繁殖材料以及包含所述化合物的农业和兽用组合物来控制无脊椎害虫的方法。 其中U，R1，R2，R3U，X，n和p如描述中所定义。

公开(公告)号：WO2009109483A1

公开(公告)日：2009-09-11

申请号：PCT/EP2009/052157

申请日：2009-02-24

Applicant: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  DOMINIQUE, Romyr ,  GOODNOW JR., Robert Alan ,  KOWALCZYK, Agnieszka ,  LOU, Jianping ,  QIAO, Qi ,  SIDDURI, Achyutharao ,  TILLEY, Jefferson Wright

Inventor： DOMINIQUE, Romyr ,  GOODNOW JR., Robert Alan ,  KOWALCZYK, Agnieszka ,  LOU, Jianping ,  QIAO, Qi ,  SIDDURI, Achyutharao ,  TILLEY, Jefferson Wright

IPC: C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07D231/12 ,  C07D209/08 ,  C07D333/10 ,  C07D277/24 ,  A61K31/10 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/12 ,  C07D213/34 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D277/26 ,  C07D277/62 ,  C07D307/80 ,  C07D317/46 ,  C07D317/56 ,  C07D319/18 ,  C07D333/18

Abstract: Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

Abstract translation: 本文提供式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中公开的那些。 这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗诸如COPD的疾病。

公开(公告)号：WO2008084962A1

公开(公告)日：2008-07-17

申请号：PCT/KR2008/000106

申请日：2008-01-08

Applicant: SEOUL NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY FOUNDATION ,  KANG, Heonjoong ,  KO, Jae-Young ,  HWANG, Hoo-Sang

Inventor： KANG, Heonjoong ,  KO, Jae-Young ,  HWANG, Hoo-Sang

IPC: C07D277/26 ,  A61K31/426 ,  A61P3/00 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/426 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/06 ,  C07D277/26

Abstract: The present invention relates to a thiazole compound as a peroxisome proliferator activated receptor δ (PPARδ) activator or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition, a functional cosmetic composition, a health food, health beverages, a food additive and animal feeds containing the same.

Abstract translation: 本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体d（PPARd）激活剂或其药学上可接受的盐的噻唑化合物，以及药物组合物，功能性化妆品组合物，保健食品，保健饮料，食品添加剂和含有 相同。

公开(公告)号：WO2008027073A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：PCT/US2007/003786

申请日：2007-02-09

Applicant: DOW AGROSCIENCES LLC

Inventor： LOSO, Michael, R. ,  NUGENT, Benjamine, M. ,  HUANG, Jim, X.

IPC: C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D277/26 ,  C07D405/04 ,  A01N43/40 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D213/61 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  C07D213/34 ,  C07D277/26 ,  C07D405/04

Abstract: TV-Substituted (heteroaxyl)cycloalkyl sulfoximines of either formulas (I) or (II) are effective at controlling insects.

Abstract translation: 式（I）或（II）的电视取代（杂芳基）环烷基亚磺酰亚胺在控制昆虫方面是有效的。