公开(公告)号：WO2016039141A1

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：PCT/JP2015/073983

申请日：2015-08-26

Applicant: 竹上 敬三

Inventor： 竹上　敬三

IPC: B01D11/02 ,  B01D9/02 ,  C07B63/00 ,  C07D213/82 ,  C07D223/26

CPC classification number: B01D9/02 ,  B01D11/02 ,  C07B63/00 ,  C07D213/82 ,  C07D223/26

Abstract: 　共結晶の分割方法において、結晶分割カラムの上部より共結晶を供給し、共結晶に対してその溶媒が非調和溶解系を示す溶媒、または、構成成分に対して共結晶を作らない共晶系となる溶媒を結晶分割カラムの底部より供給して共結晶と向流接触させ、塔底部より単成分の結晶となった目的成分を製品結晶として取出し、液中に溶解した共結晶形成成分と一部溶解している目的成分を含む母液を塔頂より溢流させて取り出すことにより、共結晶を分割し、構成成分の一つである目的成分の結晶を、連続的に高純度で得る。

Abstract translation: 一种分离共晶体的方法，其中从晶体分离塔的顶部提供共晶体，相对于共晶体表现出不一致的溶解系统的溶剂或形成共晶体系的溶剂，其形成共晶体系， 不产生具有结构成分的共晶体，从晶体分离塔的底部供应并与作为晶体产物的作为单晶组分的目标组分作为晶体产物从晶体底部提取， 并且母溶液从塔的顶部溢出并收集，母溶液包含溶解在溶液中的共晶形成组分和部分溶解的目标组分。 由此，分离出共晶体，作为其成分之一的目标成分晶体以高纯度连续获得。

公开(公告)号：WO2015138496A1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：PCT/US2015/019764

申请日：2015-03-10

Applicant: ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

Inventor： OHLMEYER, Michael ,  KASTRINSKY, David

IPC: C07D223/26 ,  A61K31/18 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  C07D223/28 ,  C07D223/32 ,  C07C311/29 ,  C07D279/36 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/00 ,  A61P17/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K31/18 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/32 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D223/32 ,  C07D279/26 ,  C07D279/36 ,  A61K2300/00

Abstract: Tricyclic chemical modulators of protein phosphatase 2A are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following phenothiazine and dibenzoazepine compounds and similar genera:

Abstract translation: 公开了蛋白质磷酸酶2A的三环化学调节剂。 这些化合物可用于治疗癌症，年龄发病的蛋白毒性，应激诱导的抑郁症，炎症和痤疮。 化合物为以下吩噻嗪和二苯并氮杂化合物及类似物：

公开(公告)号：WO2008055068A3

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：PCT/US2007082668

申请日：2007-10-26

Applicant: METHYGENE INC ,  EN VIVO PHARMACEUTICALS INC ,  DEZIEL ROBERT ,  LEIT SILVANA ,  BEAULIEU PATRICK ,  CHANTIGNY YVES ANDRE ,  MANCUSO JOHN ,  TESSIER PIERRE ,  SHAPIRO GIDEON ,  CHESWORTH RICHARD ,  SMIL DAVID

Inventor： DEZIEL ROBERT ,  LEIT SILVANA ,  BEAULIEU PATRICK ,  CHANTIGNY YVES ANDRE ,  MANCUSO JOHN ,  TESSIER PIERRE ,  SHAPIRO GIDEON ,  CHESWORTH RICHARD ,  SMIL DAVID

IPC: C07D209/22 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P43/00 ,  C07D209/70 ,  C07D221/12 ,  C07D223/26 ,  C07D225/08 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D243/14 ,  C07D243/24

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07D209/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/94 ,  C07D221/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D223/22 ,  C07D223/24 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D225/08 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D243/24 ,  C07D243/38 ,  C07D265/38 ,  C07D267/14 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/22 ,  C07D279/26 ,  C07D281/16 ,  C07D285/36 ,  C07D291/08 ,  C07D295/155 ,  C07D313/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/14 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07H13/10

Abstract: This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein (B), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

Abstract translation: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。 更具体地，本发明提供式（I）的化合物，其中（B），Q，J，L和Z如说明书中所定义。

公开(公告)号：WO2008012837A8

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：PCT/IN2007000307

申请日：2007-07-24

Applicant: JUBILANT ORGANOSYS LTD ,  SINGH HARNAM ,  GUPTA NITIN ,  KUMAR PRAMOD ,  DUBEY SUSHIL KUMAR

Inventor： SINGH HARNAM ,  GUPTA NITIN ,  KUMAR PRAMOD ,  DUBEY SUSHIL KUMAR

IPC: C07D223/26 ,  C07D223/28

CPC classification number: C07D223/26 ,  C07D223/28

Abstract: Disclosed herein is a process for producing 10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[bf] azepine-5-carboxamide of formula I via novel intermediates 11-alkoxy-10-halo-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b,f ] azepine-5-carbonitrile [XIX] or 10-alkoxy-5H-dibenz [b,f] azepine -5-carbonitrile [XX]. Further the present invention also provides a process for preparation of said intermediates.

Abstract translation: 本文公开了通过新的中间体11-烷氧基-10-卤代-10,11-二氢-5H-咪唑并[1,2-a]所示的式I的10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[bf]吖庚因-5-甲酰胺的制备方法， 二苯并[b，f]吖庚因-5-甲腈[XIX]或10-烷氧基-5H-二苯并[b，f]吖庚因-5-甲腈[XX]。 此外，本发明还提供了制备所述中间体的方法。

公开(公告)号：WO2007025709A3

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：PCT/EP2006008426

申请日：2006-08-29

Applicant: NOVARTIS AG ,  NOVARTIS PHARMA GMBH ,  FLOR PETER JOSEF ,  MARZINZIK ANDREAS ,  NOZULAK JOACHIM ,  OFNER SILVIO ,  ROY BERNARD ,  SPANKA CARSTEN

Inventor： FLOR PETER JOSEF ,  MARZINZIK ANDREAS ,  NOZULAK JOACHIM ,  OFNER SILVIO ,  ROY BERNARD ,  SPANKA CARSTEN

IPC: C07C237/04 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07D209/16 ,  C07D209/40 ,  C07D209/42 ,  C07D209/86 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/85 ,  C07D215/08 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D233/22 ,  C07D263/58 ,  C07D265/38 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D311/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D451/14 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D209/42 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/20 ,  C07D209/16 ,  C07D209/86 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/85 ,  C07D215/08 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D263/58 ,  C07D265/38 ,  C07D307/79 ,  C07D311/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D495/04

Abstract: The invention relates to novel diamines of the formula (I) in which all variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

Abstract translation: 本发明涉及新的式（I）二胺，其中所有变量如说明书中所定义，游离碱形式或酸加成盐形式，它们的制备，它们作为药物的用途和包含它们的药物。

公开(公告)号：WO0172707A3

公开(公告)日：2002-05-23

申请号：PCT/US0110182

申请日：2001-03-29

Applicant: VERTEX PHARMA ,  BEBBINGTON DAVID ,  CHARRIER JEAN DAMIEN ,  KAY DAVID ,  KNEGTEL RONALD ,  GOLEC JULIAN ,  MORTIMORE MICHAEL ,  STUDLEY JOHN

Inventor： BEBBINGTON DAVID ,  CHARRIER JEAN-DAMIEN ,  KAY DAVID ,  KNEGTEL RONALD ,  GOLEC JULIAN ,  MORTIMORE MICHAEL ,  STUDLEY JOHN

IPC: A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/575 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/82 ,  C07D209/86 ,  C07D221/12 ,  C07D223/22 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D279/30 ,  C07D279/36 ,  C07D403/12 ,  C07J9/00 ,  A61K31/395 ,  C07D209/88

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D221/12 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D279/30

Abstract: This invention provides caspase inhibitors of formula (I): wherein Z is oxygen or sulfur; R is hydrogen, -CHN2,R, CH2OR, CH2SR, or -CH2Y; Y is an electronegative leaving group; R is CO2H, CH2CO2H, or esters, amides or isosteres thereof; R is a group capable of fitting into the S2 subsite of a caspase enzyme; R and R are taken together with the intervening nitrogen to form heterocyclic ring and R is as described in the specification. The compounds are effective inhibitors of apoptosis and IL-1 beta secretion.

Abstract translation: 本发明提供了式（I）的半胱天冬酶抑制剂：其中Z是氧或硫; R 1是氢，-CHN 2，R 1，CH 2 OR，CH 2 SR或-CH 2 Y; Y是电负离子团; R 2是CO 2 H，CH 2 CO 2 H或其酯，酰胺或等体积体; R 3是能够适应半胱天冬酶的S2亚位点的基团; R 4和R 5与中间的氮一起形成杂环，R如说明书中所述。 这些化合物是凋亡和IL-1β分泌的有效抑制剂。

公开(公告)号：WO2022025117A1

公开(公告)日：2022-02-03

申请号：PCT/JP2021/027910

申请日：2021-07-28

Applicant: ＡＧＣ株式会社 ,  国立大学法人東京大学

Inventor： 岡添　隆 ,  石橋　雄一郎 ,  野崎　京子 ,  相川　光介 ,  足立　晶哉

IPC: C07C45/00 ,  C07C45/42 ,  C07C311/48 ,  C07D223/26 ,  C07D335/06 ,  C07D311/22 ,  C07C49/697 ,  C07C49/755 ,  C07C49/76 ,  C07C49/80

Abstract: 本発明は、一般式（Ａ１）［Ａｒ１は、少なくとも２個の電子求引性基で置換されている、Ｃ６－１４アリール基又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；Ｒ１は、Ｃ１－３０アルキル基、Ｃ６－１４アリール基、又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；前記電子求引性基がハロゲン原子、トリハロメチル基、シアノ基、ニトロ基、－ＣＯ２Ｒ、－ＣＯ２Ｎ(Ｒ)２（Ｒは、それぞれ独立してＣ１－３０アルキル基を表す）である］で表される化合物を提供する。

公开(公告)号：WO2011099606A1

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：PCT/JP2011/053063

申请日：2011-02-08

Applicant: FUJIFILM Corporation ,  NOMURA, Kimiatsu ,  MITSUI, Tetsuro

Inventor： NOMURA, Kimiatsu ,  MITSUI, Tetsuro

IPC: H01L31/10 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D219/14 ,  C07D223/26 ,  C09K11/06 ,  H01L27/146

CPC classification number: C07D223/26 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D219/14 ,  H01L27/14621 ,  H01L27/14623 ,  H01L27/14645

Abstract: A photoelectric element includes a conductive layer, an organic photoelectric layer, a blocking layer and a transparent conductive layer, the organic photoelectric layer contains a p type organic photoelectric material having a glass transition temperature of 100 o C or higher and forms an amorphous layer, and the blocking layer contains a blocking material having a glass transition temperature of 140 o C or higher.

Abstract translation: 光电元件包括​​导电层，有机光电层，阻挡层和透明导电层，有机光电层含有玻璃化转变温度为100℃以上的ap型有机光电材料，形成非晶层， 层含有玻璃化转变温度为140℃以上的阻挡材料。

公开(公告)号：WO2009139001A2

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：PCT/IN2009/000272

申请日：2009-05-06

Applicant: MATRIX LABORATORIES LTD ,  KARUSALA, Nageswara Rao ,  TUMMALAPALLY, Uma, Sankara, Sastry ,  TALATALA, Appi, Reddy ,  DATTA, Debashish

Inventor： KARUSALA, Nageswara Rao ,  TUMMALAPALLY, Uma, Sankara, Sastry ,  TALATALA, Appi, Reddy ,  DATTA, Debashish

IPC: C07D223/26

CPC classification number: C07D223/22

Abstract: The present invention relates to an improved process for the preparation of 10-oxo- 10,l l-dihydiO-5H-dibenz[b,fjazepine-5-carboxamide (Oxcarbazepine) by reacting 10-methoxy-5H-dibenz[b,f]azepine (10-methoxyiminostilbene) and alkali metal cyanate in presence of α-hydroxy acids, and also relates to the process for the preparation of carbamazepine from iminostilbene. Further the present invention is directed to the novel crystalline form of 10-methoxy carbamazepine.

Abstract translation: 本发明涉及通过使10-甲氧基-5H-二苯并[b，f（ⅩⅤ））反应制备10-氧代-1,10-二氢-5H-二苯并[b，fjazepine-5-甲酰胺（奥卡西平） ]吖庚因（10-甲氧基亚氨基芪）和碱金属氰酸酯在α-羟基酸的存在下，还涉及从亚氨基芪制备卡马西平的方法。 此外，本发明涉及10-甲氧基卡马西平的新结晶形式。

公开(公告)号：WO2005122671A3

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：PCT/CA2005000932

申请日：2005-06-16

Applicant: APOTEX PHARMACHEM INC ,  CHE DAQING ,  CORELLI-RENNIE NADIA ,  GUNTOORI BHASKAR REDDY ,  FAUGHT JODY

Inventor： CHE DAQING ,  CORELLI-RENNIE NADIA ,  GUNTOORI BHASKAR REDDY ,  FAUGHT JODY

IPC: C07D223/22 ,  A61K31/55 ,  C07D223/18 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D223/30

CPC classification number: C07D223/26 ,  C07D223/28

Abstract: A process for preparing Oxcarbazepine III comprising: a) reacting oximinostilbene IV with chlorosulfonyl isocyanate in an inert organic solvent and isolating compound V b) hydrolyzing compound V to form crude Oxcarbazepine III c) purifying oxcarbazepine.

Abstract translation: 一种制备奥卡西平III的方法，包括：a）使肟基芪Ⅳ与氯磺酰异氰酸酯在惰性有机溶剂中反应，并分离化合物Ⅴb）水解化合物V以形成粗制的奥卡西平III，c）纯化奥卡西平。