-
公开(公告)号：CN104059068B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310090965.X
申请日：2013-03-20
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 南京派乐兴医药科技有限公司
发明人： 朱维良 , 沈敬山 , 王贺瑶 , 蒋涛 , 周雨人 , 陈筑熙 , 蒋翔锐 , 孙鹏 , 张强 , 王震 , 张容霞 , 李剑峰 , 索瑾 , 徐志建 , 李波 , 刘颖涛 , 蒋华良 , 陈凯先
IPC分类号： C07D217/24 , C07D215/233 , C07D471/14 , C07D209/08 , C07D233/06 , C07D333/68 , C07D265/34 , C07D265/32 , C07D213/50 , C07D207/34 , C07D235/06 , C07D239/48 , C07D279/12 , C07D471/08 , C07D213/85 , C07D215/227 , C07D455/02 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D239/74 , C07D239/70 , C07C225/18 , C07C229/38 , C07C237/24 , C07C255/42 , C07C229/34 , C07C311/18 , C07C317/44 , C07C237/20 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50
CPC分类号： C07D495/10 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/56 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D211/78 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D213/81 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/46 , C07D217/06 , C07D217/24 , C07D223/04 , C07D223/08 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D233/22 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/38 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D243/08 , C07D243/14 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D261/20 , C07D265/32 , C07D265/34 , C07D277/56 , C07D279/12 , C07D295/104 , C07D295/13 , C07D317/52 , C07D333/38 , C07D333/50 , C07D333/78 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D473/30 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式I所示的新的β-氨基羰基类 抗症。化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其作为二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂的用途。该类化合物或其药物组合物作为DPP-4抑制剂可用于
-
公开(公告)号：CN105051046A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201480016980.2
申请日：2014-03-20
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 南京派乐兴医药科技有限公司
发明人： 朱维良 , 沈敬山 , 王贺瑶 , 蒋涛 , 周雨人 , 陈筑熙 , 蒋翔锐 , 孙鹏 , 张强 , 王震 , 张容霞 , 李剑峰 , 索瑾 , 徐志建 , 李波 , 刘颖涛 , 蒋华良 , 陈凯先
IPC分类号： C07D487/06 , C07D487/04 , C07D487/02 , C07D495/04 , C07D471/00 , C07D495/10 , C07D241/04 , C07D493/00 , A61K31/335 , A61K31/38 , A61K31/395 , A61K31/035 , A61P3/10 , A61P5/50
CPC分类号： C07D495/10 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/56 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D211/78 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D213/81 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/46 , C07D217/06 , C07D217/24 , C07D223/04 , C07D223/08 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D233/22 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/38 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D243/08 , C07D243/14 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D261/20 , C07D265/32 , C07D265/34 , C07D277/56 , C07D279/12 , C07D295/104 , C07D295/13 , C07D317/52 , C07D333/38 , C07D333/50 , C07D333/78 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D473/30 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式I所示的新的β-氨基羰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其作为二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂的用途。该类化合物或其药物组合物作为DPP-4抑制剂可用于治疗II型糖尿病、高血糖症、肥胖症或胰岛素抵抗症。
-
公开(公告)号：CN104945379A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510021597.2
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
-
公开(公告)号：CN104844510A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510023109.1
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D215/38 , C07D241/44 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
-
公开(公告)号：CN104529945A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410513670.3
申请日：2010-12-13
申请人： 基因密码公司
IPC分类号： C07D295/192 , A61K31/495 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/02 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D215/46 , C07D219/10 , C07D263/57 , C07D285/135 , C07D295/192 , C07D513/10
摘要： 本发明涉及治疗神经和其它病症的化合物和方法，其通过给予有此需要的受试者有效量的具有GFRα受体分子的结合和/或调节特异性的化合物，所述化合物可为胶质细胞衍生的神经营养因子(GDNF)家族配体(GFL)的模拟剂、GFRα/RET信号传导通路的激动剂，和/或直接的RET激动剂(活化剂)。
-
公开(公告)号：CN102625804B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201080032045.7
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D215/38 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P27/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
-
公开(公告)号：CN104402815A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410465455.0
申请日：2014-09-15
申请人： 桂林南药股份有限公司
IPC分类号： C07D215/46 , C07D215/42 , G01N30/02
CPC分类号： C07D215/46 , C07D215/42 , G01N30/02
摘要： 本发明涉及磷酸哌喹杂质控制领域，具体而言，涉及一种磷酸哌喹杂质的控制方法。该磷酸哌喹杂质的控制方法，包括对磷酸哌喹粗品进行以下步骤：1)、加入非极性溶剂，搅拌后过滤；2)、加入极性溶剂，进行回流搅拌后过滤；3)、加入水/极性混合溶剂，于90-110℃搅拌溶解，再加入活性炭进行脱色后过滤，得到滤液，冷却析晶并过滤、洗涤、干燥；其中，所述步骤1)、2)和3)之间没有先后顺序。本发明提供的该磷酸哌喹杂质的控制方法，其工艺过程简单，所需设备和药剂来源广泛，进而间接的降低了药物除杂的成本，可广泛的被应用到磷酸哌喹药物的制备中。
-
公开(公告)号：CN104059068A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310090965.X
申请日：2013-03-20
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 南京派乐兴医药科技有限公司
发明人： 朱维良 , 沈敬山 , 王贺瑶 , 蒋涛 , 周雨人 , 陈筑熙 , 蒋翔锐 , 孙鹏 , 张强 , 王震 , 张容霞 , 李剑峰 , 索瑾 , 徐志建 , 李波 , 刘颖涛 , 蒋华良 , 陈凯先
IPC分类号： C07D487/04 , C07D295/192 , C07D213/81 , C07D241/24 , C07D401/12 , C07D295/185 , C07D223/08 , C07D223/04 , C07D495/04 , C07D243/14 , C07D215/20 , C07D213/40 , C07D471/04 , C07D495/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D403/04 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D295/13 , C07D207/14 , C07D413/04 , C07D241/42 , C07D215/42 , C07D223/16 , C07D243/08 , C07D239/94 , C07D239/84 , C07D409/12 , C07D239/42 , C07D241/44 , C07D217/24 , C07D215/233 , C07D471/14 , C07D209/08 , C07D233/06 , C07D333/68 , C07D265/34 , C07D265/32 , C07D213/50 , C07D207/34 , C07D235/06 , C07D239/48 , C07D279/12 , C07D471/08 , C07D213/85 , C07D215/227 , C07D455/02 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D239/74 , C07D239/70 , C07C225/18 , C07C229/38 , C07C237/24 , C07C255/42 , C07C229/34 , C07C311/18 , C07C317/44 , C07C237/20 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50
CPC分类号： C07D495/10 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/56 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D211/78 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D213/81 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/46 , C07D217/06 , C07D217/24 , C07D223/04 , C07D223/08 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D233/22 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/38 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D243/08 , C07D243/14 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D261/20 , C07D265/32 , C07D265/34 , C07D277/56 , C07D279/12 , C07D295/104 , C07D295/13 , C07D317/52 , C07D333/38 , C07D333/50 , C07D333/78 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D473/30 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07C225/18 , C07C229/34 , C07C229/38 , C07C237/20 , C07C237/24 , C07C255/42 , C07C311/18 , C07C317/44 , C07D207/34 , C07D213/85 , C07D215/20 , C07D215/42 , C07D233/06 , C07D235/06 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D239/48 , C07D239/74 , C07D241/24 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D333/68 , C07D455/02 , C07D471/08
摘要： 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式I所示的新的β-氨基羰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其作为二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂的用途。该类化合物或其药物组合物作为DPP-4抑制剂可用于治疗II型糖尿病、高血糖症、肥胖症或胰岛素抵抗症。
-
公开(公告)号：CN102574835B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201080032036.8
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , C07D215/38 , C07D241/44 , C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4725 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
-
公开(公告)号：CN101538254B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910132126.3
申请日：2004-12-17
申请人： 赛诺菲-安万特
发明人： A·阿布亚布德拉 , A·阿尔马里奥加西亚 , C·霍尔奈尔特 , A·T·李
IPC分类号： C07D295/205 , C07D311/58 , C07D317/58 , C07D307/81 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D239/42 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P1/08 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P11/00
CPC分类号： C07D295/185 , C07D213/74 , C07D215/46 , C07D231/38 , C07D239/42 , C07D295/205 , C07D311/04 , C07D317/58 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中：m表示等于1或2的整数；R1表示芳基或杂芳基型基团，其可以任选被一个或多个R3或R4基团取代；R2表示具有通式CHR5CONHR6的基团；R3表示卤素原子或羟基，氰基，硝基，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷硫基，C1-6-氟烷基，C1-6-氟烷氧基，-O-(C2-3-亚烷基)-，-O-(C1-3-亚烷基)-O-，C1-6-氟硫基烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-3-亚烷基，哌啶基，苄氧基，哌嗪基，吡咯烷基，吗啉基，苯氧基，NR7R8，NHCOR7，NHSO2R7，COR7，CO2R7，CONR7R8，SO2R7或SO2NR7R8基团；R1表示芳基或杂芳基型基团，R4基团可以被一个或多个相同或不同的R3基团取代；R5表示氢原子或C1-3-烷基；R6表示氢原子或C1-6-烷基，C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-亚烷基；R7和R8相互独立地表示氢原子，C1-3-烷基或苯基，所述化合物采取碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
114 条记录 (耗时 0.021 秒)
