公开(公告)号：US06911557B2

公开(公告)日：2005-06-28

申请号：US10218862

申请日：2002-08-14

申请人： Herve Ponceblanc ,  Jean-Christophe Rossi ,  Phillippe Laval ,  Georges Gros

发明人： Herve Ponceblanc ,  Jean-Christophe Rossi ,  Phillippe Laval ,  Georges Gros

IPC分类号： B01J21/06 ,  B01J35/10 ,  C07B61/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/35 ,  C07C323/52 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C381/00

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60

摘要： A process for the production of methionine which comprises (a) hydrolysing the methionine amide in the presence of a catalyst comprising titanium to produce ammonium methioninate, said catalyst having a porosity of from 5 to 1000 nm, a total pore volume of from 0.2 to 0.55 cm3/g and a surface area of from 30 to 150 m2/g, and (b) a second step of recuperating methionine from the ammonium methioninate salt by removing ammonia. Also claimed is an industrial process for the production of methionine incorporating the aforementioned hydrolysis.

摘要翻译： 一种生产甲硫氨酸的方法，其包括（a）在包含钛的催化剂存在下水解甲硫氨酰胺以产生甲硫氨酸铵，所述催化剂的孔隙率为5-1000nm，总孔体积为0.2-0.55 cm 3 / g，表面积为30至150m 2 / g，和（b）通过除去氨将甲硫氨酸铵与甲硫氨酸铵回收的第二步骤 。 还要求的是用于生产掺入上述水解的甲硫氨酸的工业方法。

公开(公告)号：US20050107469A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10942563

申请日：2004-09-16

申请人： Gee-Hong Kuo ,  Rui Zhang ,  Aihua Wang ,  Alan DeAngelis

发明人： Gee-Hong Kuo ,  Rui Zhang ,  Aihua Wang ,  Alan DeAngelis

IPC分类号： A61P3/10 ,  C07C59/70 ,  C07C323/20 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D213/64 ,  C07D303/08 ,  C07D303/18 ,  C07D317/22 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  A61K31/277 ,  A61K31/192

CPC分类号： C07C59/70 ,  C07C323/20 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/64 ,  C07D303/08 ,  C07D303/18 ,  C07D317/22 ,  C07D319/12

摘要： The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

公开(公告)号：US06887891B2

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：US10419671

申请日：2003-04-21

申请人： Jeremiah Harnett ,  Michel Auguet ,  Pierre-Etienne Chabrier de Lassauhyere

发明人： Jeremiah Harnett ,  Michel Auguet ,  Pierre-Etienne Chabrier de Lassauhyere

IPC分类号： A61K31/385 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4436 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P39/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07C323/60 ,  C07D339/04 ,  C07D409/12 ,  A61K31/44 ,  C07D409/60

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07C323/60 ,  C07D339/04

摘要： Compounds of formula wherein the substituents are as defined in the specification which compounds are useful for inhibiting the activity of NO-synthase enzymes.

摘要翻译： 式的化合物，其中取代基如本说明书中所定义，该化合物可用于抑制NO合成酶的活性。

公开(公告)号：US20050080119A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10945650

申请日：2004-09-21

申请人： Nader Fotouhi ,  Paul Gillespie ,  Robert Guthrie ,  Sherrie Pietranico-Cole ,  Weiya Yun

发明人： Nader Fotouhi ,  Paul Gillespie ,  Robert Guthrie ,  Sherrie Pietranico-Cole ,  Weiya Yun

IPC分类号： C07D249/18 ,  A61K31/198 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/16 ,  C07C233/83 ,  C07C235/26 ,  C07C235/34 ,  C07C235/40 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C277/08 ,  C07C279/14 ,  C07C303/40 ,  C07C309/65 ,  C07C311/06 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  C07D207/327 ,  C07D213/54 ,  C07D213/70 ,  C07D215/22 ,  C07D217/16 ,  C07D219/02 ,  C07D223/12 ,  C07D223/16 ,  C07D235/06 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/46 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D257/06 ,  C07D261/08 ,  C07D277/62 ,  C07D285/16 ,  C07D295/14 ,  C07D295/15 ,  C07D307/33 ,  C07D307/68 ,  C07D307/81 ,  C07D311/12 ,  C07D311/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D335/16 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/10 ,  C40B40/04 ,  A61K38/04 ,  A61K31/404 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07D295/15 ,  C07C65/105 ,  C07C65/40 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/83 ,  C07C235/34 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C237/36 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D211/62 ,  C07D211/88 ,  C07D213/78 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D219/04 ,  C07D223/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D237/28 ,  C07D241/44 ,  C07D249/20 ,  C07D261/18 ,  C07D277/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D311/08 ,  C07D311/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D335/16 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

摘要： A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

摘要翻译： 可用于治疗再灌注损伤的式1a化合物，以及盐，前药和相关化合物。

公开(公告)号：US06864246B2

公开(公告)日：2005-03-08

申请号：US10474781

申请日：2002-04-09

申请人： Joël Bougáret ,  Elie Leverd ,  Marie-Dominique Ibarra ,  Alexandre Gil

发明人： Joël Bougáret ,  Elie Leverd ,  Marie-Dominique Ibarra ,  Alexandre Gil

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K31/167 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61K47/48 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C323/60 ,  C08B37/00 ,  A61K31/715

CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K47/6951 ,  C07C323/60 ,  C08B37/0015

摘要： The invention concerns more particularly dodecylthio-phenylacetanilide derivative complexes such as (S)-2′,3′,5′-trimethyl-4′-hydroxy-α-dodecylthio-phenylacetanilide or related derivatives thereof and cyclodextrins.

摘要翻译： 本发明更具体地涉及十二烷基硫代苯乙酰替苯胺衍生物络合物，例如（S）-2'，3'，5'-三甲基-4'-羟基-α-十二烷基硫代苯基乙酰替苯胺或其相关衍生物和环糊精。

公开(公告)号：US20050038002A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10740961

申请日：2003-12-18

申请人： Mark Nelson ,  Kwasi Ohemeng ,  Roger Frechette ,  Paul Abato ,  Victor Amoo ,  Upul Bandarage ,  Joel Berniac ,  Beena Bhatia ,  Jackson Chen ,  Mohamed Ismail ,  Oak Kim ,  Laura Honeyman ,  Rachid Mechiche ,  Andre Pearson ,  Laxma Nagavelli ,  Paul Sheahan ,  Atul Verma ,  Peter Viski ,  Tadeusz Warchol

发明人： Mark Nelson ,  Kwasi Ohemeng ,  Roger Frechette ,  Paul Abato ,  Victor Amoo ,  Upul Bandarage ,  Joel Berniac ,  Beena Bhatia ,  Jackson Chen ,  Mohamed Ismail ,  Oak Kim ,  Laura Honeyman ,  Rachid Mechiche ,  Andre Pearson ,  Laxma Nagavelli ,  Paul Sheahan ,  Atul Verma ,  Peter Viski ,  Tadeusz Warchol

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C245/20 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D401/04

摘要： The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明至少部分地涉及新的取代的四环素化合物。 这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻断四环素外排和调节基因表达。

公开(公告)号：US06855706B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10150067

申请日：2002-05-20

申请人： Yasuhiro Tanaka ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Chieko Ejima ,  Mitsuhiko Kojima ,  Yuko Satake ,  Eiji Nakanishi ,  Nobuyasu Suzuki ,  Shingo Makino ,  Manabu Suzuki ,  Masahiro Murata

发明人： Yasuhiro Tanaka ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Chieko Ejima ,  Mitsuhiko Kojima ,  Yuko Satake ,  Eiji Nakanishi ,  Nobuyasu Suzuki ,  Shingo Makino ,  Manabu Suzuki ,  Masahiro Murata

IPC分类号： A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C235/74 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/44 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/22 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D295/185 ,  C07C233/47 ,  A61K31/198 ,  A61K31/40 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07C235/74 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/44 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D239/38 ,  C07D295/185

摘要： Specified phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α 4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α 4 integrin.

摘要翻译： 指定的苯丙氨酸衍生物及其类似物对α4整联蛋白具有拮抗作用。 它们被用作关于α4整联蛋白的各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US06855696B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10013009

申请日：2001-11-05

申请人： Trevor C. McMorris ,  Michael J. Kelner

发明人： Trevor C. McMorris ,  Michael J. Kelner

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/195 ,  A61K31/25 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07C49/737 ,  C07C49/753 ,  C07C69/013 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07K5/02 ,  C07K5/065 ,  C07K5/083 ,  C07K5/103 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06

CPC分类号： C07C69/013 ,  A61K38/00 ,  C07C49/737 ,  C07C49/753 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/081 ,  C07K5/1013 ,  Y02A50/395

摘要： The present invention provides illudin analogs of the general formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I, intermediates and processes useful for preparing compounds of formula I, and methods comprising inhibiting tumor growth or treating cancer by administering one or more compounds of formula I.

摘要翻译： 本发明提供通式I的illudin类似物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中定义的任何值及其药学上可接受的盐，以及包含式 I，可用于制备式I化合物的中间体和方法，以及通过施用一种或多种式I化合物来抑制肿瘤生长或治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US20050026908A1

公开(公告)日：2005-02-03

申请号：US10924924

申请日：2004-08-25

申请人： Kousuke Tani ,  Masaki Asada ,  Kaoru Kobayashi ,  Masami Narita ,  Mikio Ogawa

发明人： Kousuke Tani ,  Masaki Asada ,  Kaoru Kobayashi ,  Masami Narita ,  Mikio Ogawa

IPC分类号： A61P1/12 ,  A61P3/12 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C233/44 ,  C07C233/55 ,  C07C235/38 ,  C07C255/60 ,  C07C311/51 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07D209/18 ,  C07D213/75 ,  C07D261/10 ,  C07D319/18 ,  C07D333/60 ,  A61K31/55 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/44 ,  C07C233/55 ,  C07C235/38 ,  C07C255/60 ,  C07C311/51 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/18 ,  C07D261/10 ,  C07D319/18 ,  C07D333/60

摘要： A carboxylic acid derivative of formula (I) wherein R1 is COOH, COOR6 etc.; A is alkylene etc.; R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl etc.; B is carbocyclic ring or heterocyclic ring; R4 is alkyl, cycloalkyl etc.; R6 is carbocyclic ring or heterocyclic ring; or non-toxic salts thereof, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical agent comprising the same as active ingredient. The compound of the formula (I) can bind to Prostaglandin E2 receptors, especially, EP3 receptor and/or EP4 receptor and show the antagonizing activity, and useful for the prevention and/or treatment of disease, for example, pain, allergy, Alzheimer's disease, cancer.

摘要翻译： 式（I）的羧酸衍生物，其中R 1是COOH，COOR 6等; A是亚烷基等; R 2是烷基，烯基，炔基等; B是碳环或杂环; R 4是烷基，环烷基等; R 6是碳环或杂环; 或其无毒盐，其制备方法和包含其作为活性成分的药剂。 式（I）化合物可以结合前列腺素E2受体，特别是EP3受体和/或EP4受体，并显示拮抗活性，并且可用于预防和/或治疗疾病，例如疼痛，过敏，阿尔茨海默病 疾病，癌症。

公开(公告)号：US20050004192A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10682647

申请日：2003-10-08

申请人： Jonathan Bloom ,  Thomas Bailey

发明人： Jonathan Bloom ,  Thomas Bailey

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/41 ,  A61P31/12 ,  C07C235/24 ,  C07C237/04 ,  C07C255/54 ,  C07C323/60 ,  C07D257/04

CPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/41 ,  C07C235/24 ,  C07C237/04 ,  C07C255/54 ,  C07C323/60 ,  C07D257/04

摘要： The present invention provides pharmaceutical compositions useful in treating hepatitis C infection. The present invention also provides methods of treating hepatitis C infection by administering to a mammal the pharmaceutical compositions of the present invention.

摘要翻译： 本发明提供可用于治疗丙型肝炎感染的药物组合物。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用本发明的药物组合物来治疗丙型肝炎感染的方法。