公开(公告)号：CN1863521B

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN200480029467.3

申请日：2004-09-27

申请人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司

发明人： C·R·考斯特兰 ,  R·K·拉赫加 ,  M·图格内特 ,  K·J·韦德

IPC分类号： A61K31/167 ,  A61P17/08 ,  A61P17/10

CPC分类号： A61K31/664 ,  A61K8/42 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/498 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/216 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K2800/782 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/008

摘要： 本发明关于式I所述的丙二酰胺ACAT抑制剂的局部应用。本发明的其它方面关于二酰胺的局部制剂，其治疗皮脂腺疾病的用途及缓解油性皮肤的用途。

公开(公告)号：CN102333757A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201080009797.1

申请日：2010-01-29

申请人： 富山化学工业株式会社

发明人： 横谷润一 ,  高鸟有弘 ,  多田幸惠 ,  矢内实 ,  加藤宽 ,  谷口洋一 ,  田边千阳

IPC分类号： C07C235/58 ,  A61K31/196 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/609 ,  A61K31/616 ,  A61K31/625 ,  A61P43/00 ,  C07D207/337 ,  C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/56 ,  C07D213/73 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D267/08 ,  C07D271/10 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D307/16 ,  C07D307/54

CPC分类号： C07D207/337 ,  A61K31/196 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/609 ,  A61K31/616 ,  A61K31/625 ,  C07C235/64 ,  C07C237/40 ,  C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/56 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D217/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D267/08 ,  C07D271/10 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D307/16 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12

摘要： 本发明涉及下述通式(式中，R1表示羧基等；R2表示氢原子等；R3表示可被取代的芳基等；X1表示羰基；X2表示键；X3表示键；X4表示键等；A表示可被取代的苯基等)表示的N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物或其盐，可用于对与胶原过量产生有关的疾病进行预防或治疗等处理。

公开(公告)号：CN102325529A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201080009029.6

申请日：2010-02-17

申请人： 亚历山大·瓦姆瓦基德斯

发明人： 亚历山大·瓦姆瓦基德斯

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/64 ,  A61P35/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/431 ,  A61K31/343 ,  A61K31/365

CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K31/13 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/365 ,  A61K31/431 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/64

摘要： 本发明涉及新的和原始的西格玛受体配体：(单或二烷基氨烷基)-γ-丁内酯、它们的类似物氨基四氢呋喃、(1-金刚烷基)苯烷基胺、N，N-二烷基α-[(金刚烷基-1)苄氧基-2]烷基胺和3-环戊基金刚烷基-胺或-烷基胺或-烷基苯胺、它们的对映异构体或非对映异构体、它们的药学上可接受的盐以及奎纳克林、亚甲蓝、阿司咪唑及它们的相关类似物，所述配体具有细胞生物化学机制方面的促凋亡和/或抗凋亡特性、具有与拮抗神经性疼痛有关的原型抗癌、抗转移和抗病毒活性以及在极低剂量下具有针对细胞变性疾病的细胞保护与细胞再生活性。

公开(公告)号：CN1695738B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200510059795.4

申请日：2005-04-04

申请人： 广州市施柏医药科技有限公司

发明人： 彭继道 ,  刘丽笙 ,  苏金平 ,  杨家秀

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61P9/12

CPC分类号： A61K31/341 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种治疗高血压的药物组合物，该组合物含有利尿剂、一种含钙组分、制药上可接受的辅料，其中利尿剂与含钙组分的配比以重量计为1∶10-2000，其中含钙组分以Ca2+计，利尿剂选自速尿、利尿酸、布美他尼、托拉噻米、氢氯噻嗪、氯噻嗪、吲哚帕胺、氯噻酮、美托拉宗、喹乙宗、氨苯蝶啶、阿米洛利、螺内酯或乙酰唑胺，含钙组分选自贝壳、龙骨、无机钙盐和有机钙盐，其中贝壳包括珍珠母、牡蛎、石决明或其活化产品氧化钙，无机钙盐和有机钙盐包括氯化钙、碳酸钙、磷酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙或L-苏糖酸钙。这种药物组合物通过快速减少血容量而使血压下降，其中含钙组分能抑制体内升压因素的水平，增强利尿剂的降压作用。

公开(公告)号：CN1972661B

公开(公告)日：2011-03-16

申请号：CN200580017373.9

申请日：2005-05-27

申请人： 科学发展实验室

发明人： A·皮奇里利 ,  P·姆西卡 ,  N·皮卡尔迪

IPC分类号： A61K8/49 ,  A61Q19/00

CPC分类号： A61K31/341

摘要： 本发明涉及一种或多种合成或天然烷基呋喃用于美容性处理蜂窝组织中的用途。所述烷基呋喃优选符合通式(I)，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，分别独立地经氢原子、C1-C35烷基，C1-C35链烯基，或C1-35炔基，优选C10-C22取代，其中所述烷基、链烯基和炔基为可取代的，R1、R2、R3优选为氢原子。

公开(公告)号：CN101898982A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN201010157089.4

申请日：2000-11-21

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 川西康之 ,  竹中秀行 ,  花崎浩二 ,  冈田哲夫

IPC分类号： C07C313/06 ,  C07C311/07

CPC分类号： C07D249/08 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  C07C311/06 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C323/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D209/88 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D219/10 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/68 ,  C07D239/42 ,  C07D277/56 ,  C07D277/70 ,  C07D285/06 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D311/16 ,  C07D317/66 ,  C07D333/38 ,  C07D333/72

摘要： 本发明提供NPY Y5受体拮抗剂，它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是低级烷基、环烷基等；R2是氢、低级烷基等；n是1或2；X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等；Y是CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS等(其中R7表示氢或低级烷基)；及Z是低级烷基、任选取代的烃环基、任选取代的杂环基等。

公开(公告)号：CN101873797A

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN200880117716.2

申请日：2008-10-17

申请人： 萨可德公司

发明人： J·伯涅尔 ,  T·加德克 ,  C·塞姆巴

IPC分类号： A01N33/02 ,  A61K31/14 ,  G01N33/53

CPC分类号： A61K49/00 ,  A61F9/0017 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K31/14 ,  A61K31/198 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/66 ,  A61K39/39533 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2821 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/70503 ,  G01N2333/70525 ,  G01N2800/042 ,  G01N2800/164

摘要： 本发明提供了用于治疗糖尿病性视网膜病的化合物和方法。具体地，在此描述了用来治疗糖尿病性视网膜病的LFA-I拮抗剂。本发明的一方面提供了糖尿病性视网膜病的诊断和患者在被诊断为糖尿病性视网膜病之后LFA-I拮抗剂的施用。

公开(公告)号：CN101821236A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880111347.6

申请日：2008-08-14

申请人： 财团法人乙卯研究所

发明人： 村竹英昭 ,  野口真行 ,  首藤纮一

IPC分类号： C07D207/416 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  C07D207/416 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： 具有类视黄醇作用、且可用作药物有效成分的通式(I)所示的化合物：[R1和R2表示C3-10烷基；X表示-S-、-O-或-NH-；Y表示C或N；R3表示氢原子或C1-10烷基；Z表示-CO-N(R5)-(R5表示氢原子或C1-6烷基)或-C(R6)＝C(R7)-CO-NH-(R6和R7表示氢原子或C1-6烷基)；Ar表示芳基二基或杂芳基二基；R4表示-COOH、-OCH2-COOH、-CH2-COOH、或-CH2-CH2-COOH]。

公开(公告)号：CN100475778C

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN03809191.7

申请日：2003-04-24

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 畠山昭 ,  鹤田浩司 ,  越智保夫 ,  今若治夫 ,  大元和之

IPC分类号： C07C243/24 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/22 ,  C07D207/408 ,  C07D207/50 ,  C07D211/26 ,  C07D213/53 ,  C07D231/08 ,  C07D233/32 ,  C07D263/26 ,  C07D275/02 ,  C07D277/18 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  C07C243/34 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D309/04 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10 ,  C07F9/59 ,  C07F9/65583 ,  Y02A50/411

摘要： 本发明涉及通式(I)表示的二酮肼衍生物及其可药用盐(式中的符号如说明书所述)。通式(I)表示的化合物具有半胱氨酸蛋白酶抑制活性，作为炎症性疾病、免疫疾病、缺血性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液疾病、神经疾病、肝·胆道疾病、骨·关节疾病、代谢性疾病等的治疗剂有用。另外，由于具有弹性蛋白酶抑制活性，作为COPD(慢性闭塞性肺疾病)等的治疗剂也有用。

公开(公告)号：CN101087597A

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：CN200580044729.8

申请日：2005-12-14

申请人： 安万特药物公司

发明人： J·梅里尔 ,  S·弗内斯 ,  W·佩特克 ,  F·沃尔茨-布鲁格 ,  K·尚德罗斯

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/136 ,  A61K31/047 ,  A61K31/05 ,  A61K31/135 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402

摘要： 通过保护它们的神经元或少突胶质细胞治疗多发性硬化症患者的方法，该方法包括给多发性硬化症患者施用治疗有效量的如说明书中进一步定义的某些联苯基化合物。