公开(公告)号：US09101635B2

公开(公告)日：2015-08-11

申请号：US13383345

申请日：2010-07-10

Applicant: Arnab Basu ,  Debra M. Mills ,  Norton P. Peet ,  John D. Williams

Inventor： Arnab Basu ,  Debra M. Mills ,  Norton P. Peet ,  John D. Williams

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/5513 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D243/12 ,  C07D249/10 ,  C07D307/71 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/22

CPC classification number: A61K31/5513 ,  A61K31/18 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D243/12 ,  C07D249/10 ,  C07D307/71 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/22 ,  A61K2300/00

Abstract: Organic compounds showing the ability to inhibit viral glycoprotein (GP)-mediated entry of a filovirus into a host cell are disclosed. The disclosed filovirus entry inhibitor compounds are useful for treating, preventing, or reducing the spread of infections by filovirus including the type species Marburg virus (MARV) and Ebola virus (EBOV). Preferred inhibitors of the invention provide therapeutic agents for combating the Ivory Coast, Sudan, Zaire, Bundibugyo, and Reston Ebola virus strains.

Abstract translation: 公开了显示抑制病毒糖蛋白（GP）介导的病毒入宿主细胞的能力的有机化合物。 所公开的叶病毒入侵抑制剂化合物可用于治疗，预防或减少包括类型物种马尔堡病毒（MARV）和埃博拉病毒（EBOV）的病毒感染的扩散。 本发明优选的抑制剂提供用于对抗科特迪瓦海岸，苏丹，扎伊尔，Bundibugyo和Reston埃博拉病毒毒株的治疗剂。

公开(公告)号：US20050004112A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10831216

申请日：2004-04-26

Applicant: Mark Player ,  Nand Baindur ,  Benjamin Brandt ,  Naresh Chadha ,  Raymond Patch ,  Davoud Asgari ,  Taxiarchis Georgiadis

Inventor： Mark Player ,  Nand Baindur ,  Benjamin Brandt ,  Naresh Chadha ,  Raymond Patch ,  Davoud Asgari ,  Taxiarchis Georgiadis

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/195 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D213/81 ,  C07D223/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/38 ,  C07D261/18 ,  C07D265/02 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07D295/14 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D307/72 ,  C07D401/12 ,  C07D405/00 ,  C07D405/12 ,  C07D491/04

CPC classification number: C07D213/81 ,  C07D231/38 ,  C07D265/02 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D405/12 ,  C07D491/04

Abstract: The invention is directed to compounds of Formulae I, II and III: wherein A, R1, R2, R3, R4, X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

Abstract translation: 本发明涉及式I，II和III的化合物：其中A，R 1，R 2，R 3，R 4，X，Y和W在说明书中列出，以及溶剂合物，水合物，互变异构体或其药学上可接受的盐 ，抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

公开(公告)号：US5770620A

公开(公告)日：1998-06-23

申请号：US543630

申请日：1995-10-16

Applicant: Adnan M. M. Mjalli ,  Xiaodong Cao ,  Edmund J. Moran

Inventor： Adnan M. M. Mjalli ,  Xiaodong Cao ,  Edmund J. Moran

IPC: A61K38/00 ,  C07C59/52 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C69/92 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C235/80 ,  C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07D209/26 ,  C07D233/54 ,  C07D233/90 ,  C07D241/42 ,  C07D263/34 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D307/71 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/083 ,  A61K31/405 ,  C07D209/18

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C235/80 ,  C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07C59/52 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C69/92 ,  C07D209/26 ,  C07D233/90 ,  C07D241/42 ,  C07D263/34 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D307/71 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07K5/06017 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/14

Abstract: The present invention provides novel protein tyrosine phosphatase modulating compounds having an aryl acrylic acid structure, compositions comprising the compounds, and methods of making and using the same.

Abstract translation: 本发明提供具有芳基丙烯酸结构的新型蛋白质酪氨酸磷酸酶调节化合物，包含该化合物的组合物及其制备和使用方法。

公开(公告)号：US5686474A

公开(公告)日：1997-11-11

申请号：US443460

申请日：1995-05-18

Applicant: Horst Wingert ,  Beate Hellendahl ,  Reinhard Kirstgen ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

Inventor： Horst Wingert ,  Beate Hellendahl ,  Reinhard Kirstgen ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

IPC: A01N37/42 ,  A01N37/10 ,  A01N37/34 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N55/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C205/56 ,  C07C233/31 ,  C07C233/54 ,  C07C251/48 ,  C07C255/23 ,  C07C255/62 ,  C07C323/57 ,  C07C323/60 ,  C07D213/54 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D215/12 ,  C07D217/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/92 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D271/107 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/58 ,  C07D277/66 ,  C07D285/12 ,  C07D307/54 ,  C07D307/71 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D413/12 ,  C07D521/00 ,  C07F7/10 ,  C07F7/22 ,  A01N43/82

CPC classification number: C07D271/107 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N55/00 ,  C07C251/48 ,  C07C255/23 ,  C07C255/62 ,  C07C69/618 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07D213/55 ,  C07D261/08 ,  C07D277/66 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28

Abstract: Acetylene derivatives of the general formula I ##STR1## where U, V and W are hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl or alkoxy, A is alkylidene, alkoxymethylidene, alkylthiomethylidene or alkoximino, B is OH, alkoxy or alkylamino and R is hydrogen, halogen, cyano, CF.sub.3, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, heterocyclyl, hetaryl, arylalkyl, arylalkenyl, arylethynyl, hetaryl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, aryloxyalkyl, hetaryloxyalkyl, arylamino-alkyl, arylthiomethyl, hetarylthiomethyl, C(O)R.sup.1, C(O)NR.sup.2 R.sup.3, C(S)NR.sup.4 R.sup.5, C(O)SR.sup.6, C(S)OR.sup.7, C(S)SR.sup.8, CH(OH)R.sup.9, CH(OR.sup.10)R.sup.11, SiR.sup.12 R.sup.13 R.sup.14, SnR.sup.15 R.sup.16 R.sup.17, C(OR)R.sup.18 or C(.dbd.N--OR.sup.19)R.sup.20 and R.sup.1 -R.sup.17, R.sup.19 and R.sup.20 are hydrogen, alkyl, aryl, hetaryl, arylalkyl or hetarylalkyl and R.sup.18 is OH, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or aryl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, and fungicides containing these compounds.

Abstract translation: 通式I的乙炔衍生物其中U，V和W是氢，卤素，硝基，氰基，烷基或烷氧基，A是亚烷基，烷氧基亚甲基，亚烷基亚甲基或烷肟基，B是OH，烷氧基或烷基氨基，R是 氢，卤素，氰基，CF 3，烷基，环烷基，卤代烷基，芳基，烯基，炔基，杂环基，杂芳基，芳基烷基，芳基烯基，芳基乙炔基，杂芳基-C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基-C 1 -C 4烷基， 芳氧基烷基，芳基氨基 - 烷基，芳基硫代甲基，杂芳基硫基甲基，C（O）R 1，C（O）NR 2 R 3，C（S）NR 4 R 5，C（O）SR 6，C（S）OR 7，C（S） OH）R9，CH（OR10）R11，SiR12R13R14，SnR15R16R17，C（OR）R18或C（= N-OR19）R20和R1-R17，R19和R20是氢，烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R18 是OH，C 1 -C 4 - 烷氧基或芳基-C 1 -C 4 - 烷氧基，和含有这些化合物的杀真菌剂。

公开(公告)号：US5627286A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US472058

申请日：1995-06-06

Applicant: Kondareddiar Ramalingam ,  Natarajan Raju

Inventor： Kondareddiar Ramalingam ,  Natarajan Raju

IPC: C07D249/14 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61P43/00 ,  C07C251/38 ,  C07D233/54 ,  C07D233/91 ,  C07D233/95 ,  C07D307/71 ,  C07F13/00 ,  C07F17/00 ,  C07C249/00 ,  C07F5/00

CPC classification number: C07D307/71 ,  A61K51/0478 ,  C07C251/38 ,  C07D233/91 ,  A61K2121/00 ,  A61K2123/00

Abstract: Novel compounds containing a heteroatom-bearing bridge and novel complexes of these compounds with metals. The novel compounds and complexes are useful in diagnostic and therapeutic methods.

公开(公告)号：US5252540A

公开(公告)日：1993-10-12

申请号：US760156

申请日：1991-09-16

Applicant: Elisabeth Heistracher ,  Klaus Fischer ,  Horst Mayer ,  Thomas Saupe ,  Gerhard Hamprecht ,  Klaus Ditrich ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Matthias Gerber ,  Helmut Walter ,  Karl-Otto Westphalen

Inventor： Elisabeth Heistracher ,  Klaus Fischer ,  Horst Mayer ,  Thomas Saupe ,  Gerhard Hamprecht ,  Klaus Ditrich ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Matthias Gerber ,  Helmut Walter ,  Karl-Otto Westphalen

IPC: A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D271/04 ,  C07D271/06 ,  C07D271/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D231/16 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

Abstract: Sulfonamides of the formula I ##STR1## where A is an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic radical; W is oxygen or sulfur; B is an unsubstituted or substituted furyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl or triazolyl radical, and the environmentally compatible salts thereof are prepared as described and are used as herbicides.

Abstract translation: 式I的磺酰胺（I）其中A是未取代或取代的芳族或杂芳族基团; W是氧或硫; B是未取代或取代的呋喃基，噻吩基，吡咯基，恶唑基，异噻唑基，咪唑基，吡唑基，噻二唑基，恶二唑基或三唑基，并且其环境相容的盐如所述制备并用作除草剂。

公开(公告)号：US5098464A

公开(公告)日：1992-03-24

申请号：US595710

申请日：1990-10-09

Applicant: John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M. Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  Davie L. Lee ,  Francis H. Walker ,  Frank X. Woolard

Inventor： John E. D. Barton ,  David Cartwright ,  John M. Cox ,  Glynn Mitchell ,  Charles G. Carter ,  Davie L. Lee ,  Francis H. Walker ,  Frank X. Woolard

IPC: A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/92 ,  A47J37/12 ,  C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D237/28 ,  C07D237/30 ,  C07D239/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/54 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/20 ,  A01N43/18 ,  C07D405/02

CPC classification number: C07D207/333 ,  A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A47J37/1266 ,  C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  G05D23/1917 ,  G05D23/20

Abstract: A compound of formula (I): ##STR1## or a salt, enamine or the like, acylate, sulphonate, carbamate or ether derivative thereof; wherein X, X.sup.1 and X.sup.2 are independently oxygen or sulphur, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic or cycloalkyl group, and Y is an optionally substituted C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group which is optionally interposed by an oxygen atom, a group>S(O).sub.pa group ##STR2## or an optionally mono-substituted nitrogen atom, wherein p is O, 1 or 2, s is 0.sub.1 or 1 and R.sup.b is alkyl or alkoxy; provided that when X, X.sup.1 and X.sup.2 are oxygen, R.sup.1 is not pyridyl or pyrimidinyl. Processes for the preparation of these compounds and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.

公开(公告)号：US5041681A

公开(公告)日：1991-08-20

申请号：US464154

申请日：1990-01-12

Applicant: Glynn Mitchell

Inventor： Glynn Mitchell

IPC: A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N37/34 ,  A01N37/42 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N47/02 ,  C07B61/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/45 ,  C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/782 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C253/00 ,  C07C255/40 ,  C07C301/00 ,  C07C303/28 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568

CPC classification number: C07D207/333 ,  A01N35/06 ,  A01N37/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C45/60 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07D207/36 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/84 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/70 ,  C07D307/71 ,  C07D317/52 ,  C07D317/62 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6568 ,  C07C2101/14

Abstract: Process for the preparation of herbicidally active substituted cyclohexan-1,3,5-triones which comprises either(a) reacting a compound of formula (II) ##STR1## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are, for example, hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl with a compound of formula (III):R.sup.1 COCN (III) wherein R.sup.1 is optionally substituted aryl in the presence of a base and a Lewis acid; or(b) reacting a compound of formula (VI) ##STR2## with a compound of formula (X) ##STR3## in the presence of a Lewis acid; or (c) where R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same, reacting a compound of formula (XI) ##STR4## with a compound of formula R.sup.2 X' in the presence of a base, wherein X' is a leaving group.

公开(公告)号：US4310545A

公开(公告)日：1982-01-12

申请号：US93766

申请日：1979-11-13

Applicant: Robert G. Shepherd

Inventor： Robert G. Shepherd

IPC: C07C17/093 ,  C07C45/45 ,  C07C323/25 ,  C07C327/22 ,  C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/80 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D263/10 ,  C07D265/06 ,  C07D277/06 ,  C07D303/16 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D309/12 ,  C07D317/28 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07C101/60 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  C07C101/62

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C17/093 ,  C07C323/25 ,  C07C327/22 ,  C07C45/45 ,  C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/65 ,  C07D213/80 ,  C07D233/64 ,  C07D239/42 ,  C07D263/10 ,  C07D265/06 ,  C07D277/06 ,  C07D303/16 ,  C07D307/54 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D309/12 ,  C07D317/28 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  Y10S514/824

Abstract: This disclosure describes novel 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

Abstract translation: 本公开描述了可用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂的新型4-（多氟烷基氨基）苯基化合物。

公开(公告)号：US4298616A

公开(公告)日：1981-11-03

申请号：US197681

申请日：1980-10-16

Applicant: Nazim Punja ,  William G. Rathmell

Inventor： Nazim Punja ,  William G. Rathmell

IPC: A01N43/08 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D307/73

CPC classification number: C07D307/71 ,  C07D307/68

Abstract: This invention relates to alkynyl acylanilide derivatives useful as pesticides, to a process for preparing them, to pesticidal compositions containing them, and to a method of combating pests using them.

Abstract translation: 本发明涉及可用作杀虫剂的炔基酰基酰苯胺衍生物，其制备方法，含有它们的杀虫组合物，以及使用它们的防治害虫的方法。