公开(公告)号：WO2004045536A3

公开(公告)日：2004-07-15

申请号：PCT/US0336700

申请日：2003-11-17

申请人： UNIV TOLEDO

发明人： ERHARDT PAUL W

IPC分类号： C07D499/68 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/245 ,  A61K31/255 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/43 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/55 ,  A61K31/58 ,  A61K31/65 ,  A61K31/66 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61P9/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C217/40 ,  C07C219/10 ,  C07C219/14 ,  C07C229/60 ,  C07C237/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D211/90 ,  C07D223/22 ,  C07D233/26 ,  C07D233/50 ,  C07D233/76 ,  C07D261/16 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/14 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D451/06 ,  C07D451/10 ,  C07D473/06 ,  C07D475/08 ,  C07D501/22 ,  C07J43/00

CPC分类号： C07D209/28 ,  A61K31/255 ,  A61K31/325 ,  A61K31/445 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  C07D211/90 ,  C07D223/22 ,  C07D233/50 ,  C07D233/76 ,  C07D261/16 ,  C07D277/56 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D451/06 ,  C07D473/06 ,  C07D475/08

摘要： A method for modifying at least one non-ester-containing parent compound, and the compounds produced using such method, which compounds are deployed to temporarily incapacitate at least one subject are disclosed. The modified compounds are rapidly metabolized to inactive and non-toxic metabolites when exposure to the modified compounds is halted. One or more of a predetermined chemical arrangement is incorporated into the parent compound having the formula (I): Phi-R-X-R'; where Phi is a phenyl, substituted aryl or heteroaryl system present in the parent compound or is 10 added to the parent compound; R is an alkyl or alkene containing chain either branched or unbranched from 0 to 10 carbons present in the parent compound or is added to Phi; X is a carboxyl, sulfoxyl or phosphatyl function added to R; and, R' is an alkyl, alkenyl or aralkyl group either branched or unbranched containing from 1 to 10 carbons is added to X in a metabolically 15 labile manner, or is a structural element already present as an inherent portion of the parent compound that is connected to X in a metabolically labile manner.

摘要翻译： 公开了一种用于改性至少一种不含酯的母体化合物的方法，以及使用该方法制备的化合物，该化合物用于暂时使至少一名受试者失能。 当暴露于改性化合物停止时，修饰的化合物迅速代谢成无活性和无毒的代谢物。 将一种或多种预定的化学排列结合到具有式（I）的母体化合物中：Phi-R-X-R'; 其中Phi是存在于母体化合物中的苯基，取代的芳基或杂芳基体系或者被添加到母体化合物中; R是含有存在于母体化合物中的0至10个碳的支链或非支链的烷基或烯烃链或者加入到Phi中; X是加到R上的羧基，亚砜基或磷酰基官能团; 并且R'是含有1至10个碳的支链或非支链烷基，链烯基或芳烷基以代谢不稳定的方式加入到X中，或者是已经作为母体化合物固有部分存在的结构单元 以代谢不稳定的方式与X连接。

公开(公告)号：WO02096871A8

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：PCT/US0216964

申请日：2002-05-30

申请人： YEDA RES & DEV ,  MCINNIS PATRICIA ,  MIRON TALIA ,  RABINKOV AHARON ,  MIRELMAN DAVID ,  WILCHEK MEIR

发明人： MIRON TALIA ,  RABINKOV AHARON ,  MIRELMAN DAVID ,  WILCHEK MEIR

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D205/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  C07D207/04 ,  C07D211/06 ,  C07D223/04 ,  C07D225/00

CPC分类号： C07D207/16

摘要： Compounds which are the reaction product of allicin and ACE-inhibiting compounds are useful in treating hypertension, elevated triglycerides, and elevated insulin.

摘要翻译： 作为大蒜素和ACE抑制化合物的反应产物的化合物可用于治疗高血压，升高的甘油三酯和升高的胰岛素。

公开(公告)号：WO0232869A8

公开(公告)日：2003-11-20

申请号：PCT/US0142781

申请日：2001-10-16

申请人： PROCTER & GAMBLE

发明人： DEGENHARDT CHARLES RAYMOND ,  EICKHOFF DAVID JOSEPH

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C51/06 ,  C07C211/27 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/78 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D239/06 ,  C07D263/06 ,  C07D263/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  C07C51/06 ,  C07C211/27 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/78 ,  C07D215/20 ,  C07D215/233 ,  C07D239/06 ,  C07D263/06 ,  C07D263/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D401/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07C57/38

摘要： Substituted heterocyclic compounds are disclosed. The compounds are useful for treating multidrug resistance. The compounds can be formulated in compositions with a carrier and, optionally, a therapeutic agent. One suitable substituted heterocyclic compound has formula (I).

摘要翻译： 公开了取代的杂环化合物。 该化合物可用于治疗多药耐药。 化合物可以配制成具有载体和任选的治疗剂的组合物。 一种合适的取代的杂环化合物具有式（I）。

公开(公告)号：WO03084941A2

公开(公告)日：2003-10-16

申请号：PCT/EP0303644

申请日：2003-04-08

申请人： NOVARTIS AG ,  NOVARTIS PHARMA GMBH ,  JANSER PHILIPP ,  MILTZ WOLFGANG ,  NEUMANN ULF

发明人： JANSER PHILIPP ,  MILTZ WOLFGANG ,  NEUMANN ULF

IPC分类号： C07D295/18 ,  A61K31/401 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D241/04 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  C07D241/24

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D241/04 ,  C07D295/205

摘要： Novel hydroxamic acid derivatives, e.g., of formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined, are found to be useful as pharmaceuticals, e.g., for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Methods of making the compounds, novel intermediates, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are provided.

摘要翻译： 发现新的异羟肟酸衍生物，例如式（I），其中R 1，R 2，R 3和R 4如所定义，可用作药物，例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫性和炎性疾病， 例如多发性硬化和类风湿性关节炎。 提供了制备化合物的方法，新型中间体和包含该化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO03079984A2

公开(公告)日：2003-10-02

申请号：PCT/US0308324

申请日：2003-03-18

申请人： PARATEK PHARM INNC

发明人： NELSON MARK L ,  OHEMENG KWASI ,  FRECHETTE ROGER ,  ABATO PAUL ,  ASSEFA HAREGEWEIN ,  BANDARAGE UPUL ,  BERNIAC JOEL ,  BHATIA BEENA ,  CHEN JACKSON ,  ISMAIL MOHAMED Y ,  KIM OAK A ,  MATHEWS JUDE ,  MCINTYRE LAURA ,  NIHLAWI MOHAMMED ,  PEARSON ANDRE ,  REDDY LAXMA ,  SHEAHAN PAUL ,  SIZENSKY EMMANUELLE ,  TOURIGNY JUSTIN ,  VERMA ATUL K ,  VISKI PETER ,  WARCHOL TADEUSZ

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C245/20 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07F7/10 ,  A61K

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D401/04

摘要： The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明至少部分地涉及新的取代的四环素化合物。 这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻断四环素外排和调节基因表达。

公开(公告)号：WO03045912A8

公开(公告)日：2003-10-02

申请号：PCT/IB0204757

申请日：2002-11-14

申请人： WARNER LAMBERT CO ,  BIGGE CHRISTOPHER FRANKLIN ,  DUDLEY DANETTE ANDREA ,  EDMUNDS JEREMY JOHN ,  VAN HUIS CHAD ALAN ,  CASIMIRO-GARCIA AGUSTIN ,  FILIPSKI KEVIN JAMES ,  KOHRT JEFFREY THOMAS

发明人： BIGGE CHRISTOPHER FRANKLIN ,  DUDLEY DANETTE ANDREA ,  EDMUNDS JEREMY JOHN ,  VAN HUIS CHAD ALAN ,  CASIMIRO-GARCIA AGUSTIN ,  FILIPSKI KEVIN JAMES ,  KOHRT JEFFREY THOMAS

IPC分类号： C07D231/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P20060101 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D237/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D231/06 ,  C07D233/56 ,  C07D237/14 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I), wherein A, B, C, G, and W have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and intermediates useful for preparing compounds of Formula (I).

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其中A，B，C，G和W 1具有说明书中定义的任何值及其药学上可接受的盐，其可用于治疗血栓形成障碍。 还公开了包含一种或多种式（I）化合物，制备式（I）化合物的方法和可用于制备式（I）化合物的中间体的药物组合物。

公开(公告)号：WO02076925A3

公开(公告)日：2003-09-18

申请号：PCT/US0206644

申请日：2002-03-21

申请人： LILLY CO ELI ,  BEAVERS LISA SELSAM ,  GADSKI ROBERT ALAN ,  HIPSKIND PHILIP ARTHUR ,  LINDSLEY CRAIG WILLIAM ,  LOBB KAREN LYNN ,  NIXON JAMES ARTHUR ,  PICKARD RICHARD TODD ,  SCHAUS JOHN MEHNERT ,  TAKAKUWA TAKAKO ,  WATSON BRIAN MORGAN

发明人： BEAVERS LISA SELSAM ,  GADSKI ROBERT ALAN ,  HIPSKIND PHILIP ARTHUR ,  LINDSLEY CRAIG WILLIAM ,  LOBB KAREN LYNN ,  NIXON JAMES ARTHUR ,  PICKARD RICHARD TODD ,  SCHAUS JOHN MEHNERT ,  TAKAKUWA TAKAKO ,  WATSON BRIAN MORGAN

IPC分类号： A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C217/16 ,  C07C217/20 ,  C07C217/58 ,  C07C217/74 ,  C07C233/73 ,  C07C237/08 ,  C07C237/20 ,  C07C237/32 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C311/05 ,  C07C311/09 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C323/62 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D215/20 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D217/24 ,  C07D231/04 ,  C07D233/36 ,  C07D233/61 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D241/44 ,  C07D243/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/46 ,  C07D333/34 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D487/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/131 ,  A61K31/395 ,  C07C311/17 ,  C07C409/12 ,  C07D295/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/20 ,  C07C217/58 ,  C07C217/74 ,  C07C233/73 ,  C07C237/08 ,  C07C237/32 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C311/05 ,  C07C311/09 ,  C07C311/11 ,  C07C311/18 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D213/38 ,  C07D215/20 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D217/24 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/36 ,  C07D233/56 ,  C07D235/14 ,  C07D241/44 ,  C07D243/08 ,  C07D249/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/46 ,  C07D333/34 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D487/04

摘要： The present invention discloses novel substituted aryl alkylamine compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereofwhich have selective histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such cyclic amines as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor -related diseases.

摘要翻译： 本发明公开了具有选择性组胺-H 3受体拮抗剂活性的式（I）的新型取代芳基烷基胺化合物或其药学上可接受的盐以及其制备方法。 在另一个实施方案中，本发明公开了包含这种环胺的药物组合物以及使用它们治疗肥胖症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

公开(公告)号：WO02096420A3

公开(公告)日：2003-02-06

申请号：PCT/US0216806

申请日：2002-05-29

申请人： GUILFORD PHARM INC ,  UNIV JOHNS HOPKINS MED

发明人： STEINER JOSEPH P ,  SNYDER SOLOMON ,  BURNETT ARTHUR L

IPC分类号： C07D277/06 ,  A61K31/401 ,  A61K31/41 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D417/12

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4439

摘要： The present invention relates generally to methods for treating or preventing nerve injury in a warm-blooded animal caused as a consequence of surgery by administering neurotrophic compounds described below. The invention relates more specifically to methods for treating or preventing nerve injury caused as a consequence of prostate surgery as well as erectile dysfunction.

摘要翻译： 本发明一般涉及治疗或预防由于通过给予下文所述的神经营养化合物而引起手术的结果的温血动物的神经损伤的方法。 本发明更具体地涉及用于治疗或预防由于前列腺手术以及勃起功能障碍而引起的神经损伤的方法。

公开(公告)号：WO2003002531A3

公开(公告)日：2003-01-09

申请号：PCT/US2002/020471

申请日：2002-06-26

申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION ,  HAFFNER, Curt, Dale ,  MCDOUGALD, Darryl, Lynn ,  RANDHAWA, Amarjit, Sab ,  REISTER, Steven, Michael ,  LENHARD, James, Martin

发明人： HAFFNER, Curt, Dale ,  MCDOUGALD, Darryl, Lynn ,  RANDHAWA, Amarjit, Sab ,  REISTER, Steven, Michael ,  LENHARD, James, Martin

IPC分类号： C07D207/16

摘要： The present invention relates to novel compounds of formula (I): , their use for inhibiting serine proteases, such as dipeptidyl peptidases, such as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to methods for their production and their therapeutic utility.

公开(公告)号：WO2003002530A3

公开(公告)日：2003-01-09

申请号：PCT/US2002/020466

申请日：2002-06-26

申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION ,  HAFFNER, Curt, Dale ,  MCDOUGALD, Darryl, Lynn ,  RANDHAWA, Amarjit, Sab ,  REISTER, Steven, Michael ,  DEATON, David, N. ,  LENHARD, James, Martin

发明人： HAFFNER, Curt, Dale ,  MCDOUGALD, Darryl, Lynn ,  RANDHAWA, Amarjit, Sab ,  REISTER, Steven, Michael ,  DEATON, David, N. ,  LENHARD, James, Martin

IPC分类号： C07D207/16

摘要： The present invention relates to novel compounds of formula (I):, their use for inhibiting serine proteases, such as dipeptidyl peptidases, such as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to methods for their production and their therapeutic utility.