公开(公告)号：CN1674897A

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN03819290.X

申请日：2003-06-18

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： C·C·F·汉莱特 ,  R·贝尔 ,  P·J·贝斯维克 ,  R·L·M·戈斯米尼 ,  N·P·金 ,  V·K·帕特尔 ,  R·M·格兰姆斯

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/192 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  C07C323/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07D213/34

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C323/20 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34

摘要： 本发明提供了一种式(1)的化合物，其中：R1和R2独立地为H或C1－3烷基；X代表O或(CH2)n，其中n为0、1或2；R3和R4独立地代表H、C1－3烷基、－OCH3、－CF3、烯丙基或卤素；X1代表O、S、SO2、SO或CH2；R5和R6独立地代表H、C1－6烷基(包括支化烷基并任选被一个或多个卤素或C1－6烷氧基取代)，或与它们键合的碳原子一起形成3－6元环烷基环；R7代表苯基或含1个、2个或3个氮原子的6元杂芳基，其中所述苯基或杂芳基被1个、2个或3个选自卤素、C1－6烷氧基、C1－6烷基、CF3、羟基或苯基(其可任选被一个或多个C1－3烷基、－OC1－3烷基、CN、乙酰基、羟基、卤素或CF3取代)的部分取代。

公开(公告)号：CN1662230A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN03814319.4

申请日：2003-06-17

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： L·李

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  C07C65/24 ,  C07C233/78 ,  C07C235/34 ,  C07C309/66 ,  C07C311/13 ,  C07C323/62 ,  C07D213/40 ,  C07D217/06 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D233/60

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C233/78 ,  C07C235/34 ,  C07C275/30 ,  C07C309/66 ,  C07C311/13 ,  C07C323/62 ,  C07D213/38 ,  C07D217/06 ,  C07D233/54 ,  C07D307/68

摘要： 一种式(I)化合物及其药物上可接受的盐、制备这些化合物的方法、治疗与胰岛素抵抗相关的临床疾病的用途、治疗用途相关的方法以及包含这些化合物的药物组合物，其中R1表示任选的被杂环基取代的芳基或任选的被芳基取代的杂环基，其中每个芳基或杂环基可被任选的取代；(CH2)m－T－(CH2)n－U－(CH2)p－基团连接在式I中标注的苯环的3或4号位，代表一个或多个下述基团：O(CH2)2、O(CH2)3、NC(O)NR4(CH2)2、CH2S(O2)NR5(CH2)2、CH2N(R6)C(O)CH2、(CH2)2N(R6)C(O)(CH2)2、C(O)NR7CH2、C(O)NR7(CH2)2和CH2N(R6)C(O)CH2O；V代表O、S、NR8、或单键；q代表1、2或3；W代表O、S、N(R9)C(O)、NR10、或单键；R2代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1－4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1－4烷氧基、C1－4酰基、芳基、芳基C1－4烷基、CN或NO2；r代表0、1、2或3；R3代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1－4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1－4烷氧基、C1－4酰基、芳基、芳基C1－4烷基、或CN；s代表0、1、2或3；并且R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立的代表H、C1－10烷基、芳基或芳基C1－4烷基，或者当m是0并且T代表N(R6)C(O)基团或(R5)NS(O2)时，R1和R6或R1和R5及一同与与之相连的氮原子代表杂芳基基团。

公开(公告)号：CN1653032A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03808999.8

申请日：2003-02-20

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 正田基 ,  栗山浩

IPC分类号： C07C69/734 ,  C07C59/62 ,  C07C59/68 ,  C07C229/42 ,  C07C205/56 ,  C07C233/54 ,  C07C235/06 ,  C07C235/16 ,  C07C235/20 ,  C07C237/20 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C317/46 ,  C07C307/10 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/255 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/421 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/4402 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/62 ,  C07D277/68 ,  C07D277/72 ,  C07D277/82 ,  C07D307/42 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54 ,  C07D409/12 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12

CPC分类号： C07C59/58 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/734 ,  C07C229/42 ,  C07C307/10 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18

摘要： 通式(I)表示的化合物或其盐 [式中，n表示1～3的整数，R表示碳原子数3～8个的烷基或者下式：R1(CH2)k－表示的基团(k表示0或者1～3的整数，R1表示碳原子数3～7个的环状饱和烷基或者碳原子数6～8个的稠环状饱和烷基，基团R1也可以被碳原子数1～4的低级烷基取代)等，Ar表示萘－1－基等的二环式稠环基]。上述的化合物或其盐具有前列腺素和白细胞三烯的产生抑制作用，对于预防和治疗由该脂质介体引起的各种炎症性疾病等是有用的。

公开(公告)号：CN1551866A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN02817376.7

申请日：2002-08-08

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 谷耕辅 ,  浅田正树 ,  小林馨 ,  成田正见 ,  小川干男

IPC分类号： C07C57/40 ,  C07C57/44 ,  C07C69/736 ,  C07C229/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C237/30 ,  C07C239/18 ,  C07C255/37 ,  C07C255/55 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07D207/38 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D231/65 ,  C07D231/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/84 ,  C07D235/08 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07D261/10 ,  C07D265/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/66

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C229/34 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/40 ,  C07C317/50 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐，式中R1为－COOH、－COOR4(其中R4为烷基等)等；A为亚烷基等；R2为烷基等；m为0等；B为苯环等；Q为亚烷基－环2(其中环2为杂环等)、亚烷基－O－苯环等；D为O－亚烷基、NHCO－亚烷基等；及R3为苯环、萘环。式(I)化合物与PGE2受体，特别是亚型EP3和/或EP4结合，并表现出拮抗活性，可用于预防和/或治疗疾病，如疼痛。

公开(公告)号：CN1105703C

公开(公告)日：2003-04-16

申请号：CN95192464.8

申请日：1995-04-06

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 大塚俊一 ,  村司孝己 ,  铃木慎司 ,  益子道生 ,  竹中秀行

IPC分类号： C07C57/30 ,  C07C57/58 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C69/612 ,  C07C69/73 ,  C07C205/53 ,  C07C229/34 ,  C07C233/11 ,  C07C235/32 ,  C07C317/44 ,  C07C323/56 ,  C07C327/04 ,  C07C327/22 ,  C07C327/36 ,  C07C327/40 ,  C07D211/14 ,  C07D213/64 ,  C07D215/14 ,  C07D231/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/88 ,  C07D239/93 ,  C07D239/94 ,  C07D265/30 ,  C07D277/68 ,  C07D295/125 ,  C07D307/83 ,  C07D311/76 ,  C07D313/08 ,  A01N37/00 ,  A01N43/00

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07C57/48 ,  C07C57/58 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C229/36 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C251/16 ,  C07C251/24 ,  C07C257/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/45 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C327/22 ,  C07C327/44 ,  C07C327/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08

摘要： 由通式(I)表示的，用作农用杀菌剂的α-取代苯乙酸衍生物或其盐，其制备方法及其制备中的中间体，和含有这类化合物作为活性组分的农用杀菌剂，其中R1代表卤素、烷基、OH、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基或硝基；Q代表芳基、杂环、一或二取代的亚甲氨基、(取代的氨基)甲基、烷基、链烯基、炔基、取代羰基或取代磺酰基；X代表氢、卤素、烷基或OH；Y代表OH、烷硫基或氨基；Z代表氧或硫；M代表氧、S(O)i(i是0、1或2)，NR2(R2是氢、烷基或酰基)或单链；n代表0、1或2。

公开(公告)号：CN1105558C

公开(公告)日：2003-04-16

申请号：CN95197101.8

申请日：1995-11-09

申请人： 罗赫诊断器材股份有限公司

发明人： E·沃斯 ,  J·皮尔 ,  P·弗罗因德

IPC分类号： A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/201 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K31/23 ,  A61K31/20 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/2635 ,  C07C17/266 ,  C07C53/19 ,  C07C53/23 ,  C07C57/58 ,  C07C57/60 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C69/63 ,  C07C233/05 ,  C07C255/19 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  Y10S514/866 ,  C07C22/04 ,  C07C25/02 ,  C07C22/00

摘要： 治疗糖尿病的药物，含有式I化合物作为活性物质：其中A、B、A′和W具有权利要求中所述定义，以及式I的新化合物以及制备它们的方法。

公开(公告)号：CN1396904A

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：CN01804239.2

申请日：2001-01-26

申请人： 诺沃挪第克公司

发明人： 约翰·P·摩根森 ,  珀·索尔伯格 ,  保罗·S·伯里 ,  朗·杰普森 ,  英格里德·彼得森

IPC分类号： C07C69/734 ,  A61K31/216 ,  C07C59/64 ,  A61K31/192 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C69/734

摘要： 本发明涉及通式(I)化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体、特别是过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体(PPAR)介导的疾病。

公开(公告)号：CN1349525A

公开(公告)日：2002-05-15

申请号：CN00806908.5

申请日：2000-04-28

申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司

发明人： Z·加约西 ,  G·M·麦克吉汉 ,  M·F·凯利 ,  R·F·拉巴迪尼尔 ,  L·张 ,  R·D·格罗恩伯格 ,  D·G·麦克加利 ,  T·J·考菲尔德 ,  A·明尼克 ,  M·鲍勃科

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/33 ,  A61K31/19 ,  A61P43/00 ,  C07D257/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D217/04 ,  C07D417/12 ,  C07D215/12 ,  C07D403/12 ,  C07D239/90 ,  C07D405/12 ,  C07D241/44 ,  C07D409/12 ,  C07D215/60 ,  C07D231/56 ,  C07D213/64 ,  C07D215/22 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D263/32 ,  C07D215/38 ,  C07C233/11 ,  C07C69/52 ,  C07C321/28 ,  C07C57/03 ,  C07C63/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

摘要： 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂,其中:(a)和(b)独立地为芳基,稠合芳基环烯基,稠合芳基环烷基,稠合芳基杂环烯基,稠合芳基杂环基,杂芳基,稠合杂芳基环烯基,稠合杂芳基环烷基,稠合杂芳基杂环烯基,或稠合杂芳基杂环基;A为－O－,－S－,－SO－,－SO2－,－NR13－,－C(O)－,－N(R14)C(O)－,－C(O)N(R15)－,－N(R14)C(O)N(R15)－,－C(R14)=N－,(c),(d),(e),化学键,(f)或(g),B为－O－,－S－,－NR19－,化学键,－C(O)－,－N(R20)C(O)－,或－C(O)N(R20)－;Z为R21O2C－,R21OC－,环－酰亚胺,－CN,R21O2SHNCO－,R21O2SHN－,(R21)2NCO－,R21O－2,4－噻唑烷二酮基,或四唑基。

公开(公告)号：CN1348439A

公开(公告)日：2002-05-08

申请号：CN00806561.6

申请日：2000-04-17

申请人： 诺沃挪第克公司

发明人： 安东尼·默里 ,  珀·索尔伯格 ,  朗·杰普森 ,  英格里德·彼得森 ,  保罗·S·伯里

IPC分类号： C07C69/734 ,  C07D333/10 ,  C07D213/24 ,  C07D307/02 ,  A61K31/216 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/341 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物,该化合物可用于治疗和/或预防核受体、尤其是过氧化物酶体增殖体激活的受体(PPAR)介导的疾病。

公开(公告)号：CN1086805A

公开(公告)日：1994-05-18

申请号：CN93109316.3

申请日：1993-07-31

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： X·霍德格伦 ,  L·威尔姆斯 ,  K·保尔 ,  K·特伦克斯 ,  H·比伦格

IPC分类号： C07C69/712 ,  C07C69/716 ,  C07D213/30 ,  A01N37/02 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N25/32 ,  C07C59/68 ,  C07C69/712 ,  C07C69/716 ,  C07C323/52 ,  C07D215/26 ,  C07D215/28 ,  C07D239/34 ,  C07D263/58

摘要： 本发明涉及取代的(杂)芳基化合物，其制备方法，其制剂以及其作为安全剂的用途。具有通式I的芳基和杂芳基衍生物适用于使农作物免受侵害性农业化学品的有害作用。